Хроматография количественная

Обработка результатов анализа. Метод тонкослойной хроматографии. Количественное определение проводят путем визуального сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы и стандартных растворов. [c.140]

Обработка результатов анализа. Тонкослойная хроматография. Количественное определение проводят путем сравнения размера пяте пробы и стандартных растворов. [c.68]

Весьма разнообразны инструментальные методы, используемые для определения содержания воды в нефтяных маслах. Они основаны на измерении диэлектрической проницаемости масла, газо-жидкостной хроматографии, количественном электролизе, нефелометрии, гигро-метрии, облучении ИК-лучами или потоком нейтронов. [c.37]

Теория равновесной хроматографии. Количественные соотношения, рассматриваемые этой теорией, применимы как для жидкостной, так и для газовой хроматографии. Они могут использоваться, если происходит адсорбция на твердом адсорбенте или в очень тонком слое жидкости, нанесенном на поверхность твердого тела (эта разновидность хроматографического метода называется распределительной хроматографией), и в других случаях. Основное условие, при котором выполняется эта теория,— высокая скорость достижения равновесного отношения концентраций в фазах. Это условие выполняется, если сорбция протекает очень быстро или растворитель (инертный газ в случае газовой хроматографии) пропускается через слой сорбента медленно. Т( [c.73]

Метод тонкослойной хроматографии. Количественное определение проводят путем сравнения площади пятен пробы и стандартов. Содержание пестицида в пробе (X, мг/л) рассчитывают по формуле [c.62]

Значения Rf в ламинарной хроматографии количественно связаны с удерживаемыми объемами Ув для данного элемента в аналогичных колоночных системах, поскольку как так и Ун в свою очередь определяются коэффициентами распределения элемента В между органической и водной фазами. [c.469]

Хроматографический метод анализа основан на разделении смеси растворенных веществ, смеси газов, паров жидкостей сорбционным методом в динамических условиях. Исследуемый раствор пропускается через колонну, содержащую слой сорбента. Вследствие различной сорбируемости компонентов смеси происходит их разделение по длине колонны. При жидкостной колоночной и бумажной хроматографии количественное определение компонентов производят путем анализа содержимого отдельных зон. [c.260]

НЫМ методом в заполненный адсорбентом (концентратор, который затем помещался в испаритель хроматографа. Количественное определение ГПИПБ проводилось методом абсолютной градуировки. По рассчитанному градуировочному коэффициенту (3,04-10 см /мг) определялось количество ГПИПБ в газовой фазе над образцом полимера 0,01гЬ5,992-10 3 и 0,02+5,153-10 мг/м в материалах Премикс ПСК-РВ и Препрег ППМ-40-0 соответственно. [c.66]

Основное назначение хроматографии — количественное и качественное разделение смесей веществ. [c.110]

Во второй раздел сборника, посвященный методам анализа и технике хроматографии, включены статьи по различным аспектам применения газовой хроматографии для решения задач анализа сложных систем. Сюда входят статьи по импульсной и пиролитической хроматографии, количественной интерпретации хроматограмм. [c.3]

Диаграммы а и г характеризуют временною зависимость изменения концентрации с компонентов А ж В в потоке из колонки и демонстрируют особенности фронтальной и проявительной хроматографии. Графики б и в, а также дне показывают форму регистрации, которая получается в случае использования интегрального или дифференциального детектирования. Эти диаграммы показывают, что при фронтальной хроматографии с интегральным детектором на кривой наблюдается излом, который является количественной характеристикой хроматограммы (см. б). В то же время при проявительной (а также вытеснительной) хроматографии количественной характеристикой [c.19]

VI. ОСАДОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ Количественное определение железа (III) [c.134]

Адсорбция или разложение образца в хроматографе. Количественная газовая хроматография требует, чтобы весь введенный в колонку образец вышел из нее в виде ряда пиков, соответствующих компонентам образца. Однако некоторые компоненты могут сорбироваться или разлагаться в системе ввода, колонке или детекторе. Известны случаи, когда весь введенный образец необратимо сорбировался в системе. Установить возможность такой сорбции достаточно просто следует приготовить смесь трудно определяемого вещества с инертным углеводородом и вводить ее в хроматограф при различных разбавлениях. Если отношение площадей пиков двух соединений остается постоянным, то исследуемое соединение в хроматографе не сорбируется и не разлагается. [c.214]

Предлагаемый нами метод качественной идентификации основан на применении бумажной хроматографии. Количественный метод основан на определении препарата по фосфору. Оба метода разработаны для определения метилнитрофоса в растительной пробе и в. почве. [c.123]

Газо-жидкостная проявительная хроматография. Количественная оценка качества детекторов. [c.56]

Количественная газовая хроматография. Количественное выделение и повторное введение пробы в колонку. [c.77]

Спектроскопия с захватом электрона — приложение к газовой хроматографии. Количественное изучение рабочих параметров и качественное и количественное различие соединений, содержащих тот же гетероатом. [c.170]

Закупра В.А.,Колосова Э.В. - Хим.и технол.топлив и масел,1974,JM,54-58. Анализ состава высокомолекулярных парафинов методом газо-жидкостной хроматографии. (Количественный.анализ углеводородов С8" 51 [c.166]

Несмотря на важность повторяемости при практическом использовании экстракционной хроматографии, количественных данных, характеризующих с этих П Озиций колонки, очеиь мало, и все они касаются. объема элюента. Обычно повторяемость последнего однозначно связана с устойчивостью колонки удовлетворительно устойчивые неподвижные фазы позволяют работать с воспроизводимостью объемов в несколько процентов. [c.111]

Для изучения вз-аимодействий пептидов с нуклеотидами была использована хроматография пептидов на поливиниловом спирте, замещенном олигодезокситимидиловой кислотой и необратимо связанном с ДЭАЭ-целлюлозой ионными связями [14]. Для этого типа хроматографии был введен термин матричная хроматография . Количественная мера пептид-нуклеотидного взаимодействия возрастает с задержкой пептида на олигонуклеотид — ДЭАЭ-цел- [c.59]

Анализ эпоксидных смол. Методы анализа эпоксидных смол рассмотрены в ряде работ 1023-1048 идентификации эпоксидных смол предложено использовать различные цветные реакции, а также хроматографию Количественное определение эпоксидных групп возможно как химическими методами 1028-1033 так и ИК-спектроскопиейРассмотрена возможность [c.179]

Возможность при помощи колонки разделить два растворенных вещества представляет первостепенный интерес в хроматографии. Количественной характеристикой способности колонки к разделению венхеств X и У служит [c.266]

Содержание примесей в изобутилметакрилате (ИБМА) определяют методом газо-жидкостной хроматографии. Количественный расчет проводят по высотам пиков методом внутреннего стандарта. [c.103]

Преимущества капиллярной хроматографии зачастую не удается реализовать вследствие трудностей введения и детектирования малых количеств смесей — приблизительно в тысячу раз меньших, чем при обычной хроматографии. Количественное и воспроизводимое введение жидких проб 1—10 мг невозможно осуществить ни микрошприцем, ки микропипеткой. Ввод парообразных разбавленных проб также не дает воспроизводимых результатов. [c.150]

Хроматомасс-спектрометрия. Соединение масс-спектрометра с газожидкостным хроматографом дает мощный аналитический прибор. Хроматограф количественно разделяет многокомпонентные смеси на индивидуальные соединения неизвестного строения, тогда как масс-спектрометр является наилучшим прибором для идентификации й установления структуры соединений, если они сравнительно чистые. Общим-ддУя них является то, что анализируемое вещество находится в газообразном состоянии, отличие состоит в том, что в хроматографе используется газ-носитель при атмосферном давлении, а давление образца в камере масс-спектрометра меньше 10 мм. При соединении хроматографа с масс-спектрометром и применении энергии электронов 22 эВ можно анализировать в масс-спектрометре хроматографические фракции с гелием в качестве газа-носителя (ПИ = 24,58 эВ). Однако при этом 99% анализируемого вещества уносится газом-носителем, что особенно недопустимо.при анализе примесей. Поэтому желательно избавиться от газа-носителя либо вымораживанием каждой фракции (что делает работу необычайно трудоемкой, если имеется многокомпонентная система), либо соединением обоих приборов через сепаратор, в котором происходит удаление (или резкое уменьшение количества) газа-носителя. Из различных типов сепараторов можно отметить трубки с пористыми стенками. [c.247]

Препаративное разделение методом газо-жидкостной хроматографии. Количественное определение тетраалкилтетразо-нов. [c.123]

Количественный ультрамикроанализ смесей хелатов металлов методом газовой хроматографии. (Количественное определение малых концентраций Сг, Rh и А1 в виде три-фто ра цет н л а цето на то в.) [c.14]

Приготовление метиловых эфиров жирных кислот для газо-жидкостной хроматографии. Количественное сравнение методов метилирования. (Метилирование диазометаном, H I + СНзОН то же с последующей сублимацией эфиров BF3 + СН3ОН.) [c.55]

Анализ сахаров в гидролизатах составных частей древесины методом газо-жидкостной хроматографии. Количественное определение смесей арабинозы, ксилозы, маннозы, галактозы и глюкозы в виде их триметилсилиловых эфиров. (НФ5Е-30и ПЭГС на хромосорбе W нагрев программированный). [c.136]

Анализ метаболитов гистамина в моче методом газовой хроматографии. Количественное определение кольца метилированных имидазолуксусных кислот у здорового человека. [c.189]

Putnam B.E,,Augusty Н.М. - Пат.США 3726127,заявл.25.07.68,опубл.Ю.04.73 РЖХим,1974,ЗД87П. Метод определения наличия в смеси и измерения концентраций небольших количеств перекрывающихся компонентов с помощью газовой хроматографии. (Количественные расчеты проводятся на ВМ с учетом калибровочных коэффициентов для кавдого компонента). [c.23]

РЖХим,1975,1Р375. Анализ бренди методом газовой хроматографии количественное определение ацетальдегида, метилового эфира и этилового эфира уксусной кислоты, метанола, бутанола- I, бутанола- 2, пропанола- I,, 2-метилпропанола- I, амиловых спиртов и гексанола- I. [c.195]

Woj ie howski в.W..Rudzinski W.-J. hromatogr.. 1977.137.№I.I-II. Эффекты неоднородности поверхности в нелинейной и неравновесной газовой адсорбционной хроматографии. (Количественное исследование эффектов неоднородности поверхности на основе проявительной теории, разработанной для гомогенной поверхности.) [c.86]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.516 , c.530 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.157 , c.161 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.619 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.98 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.46 , c.51 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология