Хроматография I также

Объяснение. В основе бумажной хроматографии также лежат сорбционные процессы. Причем эти явления происходят как на границе соприкосновения двух несмешивающихся жидких фаз, так и в самих жидкостях. [c.222]

В хроматографии также используют распределение веществ между двумя фазами. Однако одна из них неподвижная, а вторая подвижная. Другими словами, в хроматографии распределение веществ происходит одновременно с перемещением одной фазы по отношению к другой. [c.248]

С помощью адсорбционной хроматографии также могут быть эффективно разделены позиционные изомеры н стереоизомеры. На рнс. 5.3-14 изображено два примера таких разделений. [c.282]

Другие хроматографические методы, такие, как сверхкритическая флюидная хроматография (СФХ) и эксклюзионная (ЭХ) хроматография, также используются в промышленном анализе [16.4-13, 16.4-14]. Однако реализация этих методов более сложна, чем в случае ЖХ, что и препятствует их широкому применению [c.656]

Наряду с рассмотренными выше важнейшими адсорбентами, в хроматографии также применяются и другие, такие как окись кальция, окись магния, углекислый кальций, тальк, крахмал, а также природные адсорбенты глины, диатомит, фуллерова земля, кизельгур, отбеливающие земли и др. Однако значение этих адсорбентов значительно меньше, чем значение окиси алюминия, силикагелей, синтетических молекулярных сит и активированных углей. [c.27]

Широко распространены в газовой хроматографии также пламенно-ионизационные детекторы, отличающиеся более высокой чувствительностью по сравнению с катарометрами. Иногда используются и специальные детекторы (электронозахватный, микрокулонометрический, инфракрасный и т. п.), высокоселективные по отношению к определенным группам соединений. В конце 80-х годов в практику введены атомно-эмиссионные детекторы, селективные при анализе элементов, например, серосодержащих компонентов нефтяных фракций. [c.121]

ДЛЯ данного варианта хроматографии также характерен эффект компенсации энтальпии и энтропии. [c.167]

Для разрушения, или деэмульгирования, эмульсии можно использовать либо рассмотренные выше методы обращения (разумеется, несколько изменив их), либо методы ускорения коалесценции капелек. Эмульсии разрушаются и вследствие фазового перехода в одной из жидких фаз, например при нагревании почти до температуры кипения внутренней фазы или при замораживании и последующем оттаивании. Удаление эмульгатора с помощью абсорбционной хроматографии также приводит к разрушению эмульсии [47]. [c.401]

Вследствие действия капиллярных сил растворитель начинает подниматься вверх по полоске бумаги. Когда фронт растворителя проходит через место, где находится анализируемая смесь, начинается разделение компонентов. Одни компоненты, которые лучше растворимы во взятом растворителе и в то же время слабо адсорбируются бумагой, поднимаются почти вслед за фронтом растворителя. Другие компоненты менее растворимы во взятом растворителе и в то же время сильнее адсорбируются бумагой или лучше растворимы в воде, связанной с поверхностью бумаги. Для таких компонентов в каждый данный момент соответствует определенное распределение (отсюда и название метода) между движущимся вверх слоем растворителя и подслоем бумаги. В некоторых случаях характер такого распределения и относительное расположение отдельных компонентов можно вычислить, если для определяемого компонента известно его экстракционное распределение между водой и взятым органическим растворителем. В других случаях более важное значение имеют чисто адсорбционные явления. В связи с этим иногда возможно разделение такими растворителями, как метиловый или этиловый спирты, смешивающиеся с водой ряд веществ может быть разделен бумажной хроматографией также в том случае, если в качестве дифференцирующего растворителя берут воду. [c.56]

Схема анализа газовой смеси аналогична схеме разделения растворов смеси органических соединений на колонке из окиси алюминия. В газовой хроматографии также применяются колонки с адсорбентом. В качестве адсорбента применяются обычно высоко- [c.60]

Однако, так как селективность ионообменной хроматографии также зависит от многих причин, то сравнить достоинства обоих методов при решении задачи разделения существенно различающихся между собой ионов не просто. [c.13]

Метод газо-жидкостной хроматографии также показал, что в продуктах дегидратации в заметных концентрациях присутствуют не три, а по крайней мере пять соединений образование такого числа соединений можно было объяснить, допуская вторичную миграцию двойной связи из - в а-положение с образованием сопряженной группировки— S—С С<. Последнему типу структур отвечают формулы (V) и (VI). По-видимому, рассматриваемые структуры охватывают все возможные изомеры, образующиеся в соизмеримых концентрациях при данном синтезе. [c.178]

Ионообменную хроматографию также применяли для анализа продуктов радиолиза в системе водный нитрат—этилен с использованием смолы дауэкс 50Ш-Х8. Подвижной фазой служили растворы сульфата аммония различной концентрации. Присутствие в смеси нитрометана, перекиси водорода и нитрита [c.297]

При гель-проникающей хроматографии также наблюдается адсорбция пуриновых оснований на матрице геля. В действительности здесь происходит обычный ионный обмен, который можно использовать как для отделения оснований от более высокомолекулярных компонентов, так и для разделения самих оснований [c.44]

Изучение растворимых комплексов антиген — антитело, образование которых особенно характерно для низкомолекулярных антигенов, представляет зачастую большие трудности. Здесь гель-хроматография также может иметь большое значение [35]. [c.149]

Причина, определяющая большую роль внешней диффузии в капиллярной хроматографии, чем в газо-жидкостной, заключается в том, что путь внутренней диффузии (толщина пленки б) мал по сравнению с путем внешней диффузии (диаметр капилляра). При малых количествах неподвижной фазы и больших значениях размывание и в газо-жидкостной хроматографии также определяется внешней диффузией. [c.117]

Бумажная хроматография хотя и является микрометодом, но в то же время не относится к быстрым методам, так как процесс разделения компонентов смеси на бумаге продолжается от 4 ч до двух суток. Бумажную хроматографию также нельзя отнести к препаративным методам, так как она непригодна для выделения больших количеств веществ. [c.62]

Лучшие результаты при хроматографическом разделении ароматических углеводородов по числу циклов в молекуле получаются при элюентном анализе. Вытеснительная хроматография также позволяет провести разделение по числу циклов, однако результаты получаются несколько хуже. [c.66]

Из сказанного выше ясно, что хроматографические методы изучения кинетики и механизма реакций могут оказаться весьма полезными. Импульсная техника проведения хроматографических опытов позволяет за короткое время накопить такой объем информации, который при применении других методов требует большего времени и труда. Иногда такую информацию невозможно получить никаким другим существующим методом. Изотопная хроматография также дает ценную информацию, которая часто бывает необходима для суждения о механизме процесса. Радиохроматографические данные позволяют сделать ряд качественных выводов о протекании процесса, которые можно использовать для отсеивания неадекватных моделей [88]. Кроме того, радиохроматографию используют при расчете констант скоростей, наряду с обычными кинетическими методами, что значительно повышает надежность расчета. [c.301]

Газовую хроматографию также можно применять в анализе следовых количеств элементов. Многие элементы, например А1, Сг, Ве, 2п, (лг, 1п, Си и др., образующие летучие и термически достаточно устойчивые комплексы, можно селективно обнаружить, и количественно определить. Для анализа можно применять такие комплексные соединения, как ацетилацетонаты,. фторированнь1е диэтилдитиокарбаминаты и в первую очередь фторированные -р-дикетонаты. Последние термически очень устойчивы, и, кроме того, электронный детектор особенно чувствителен к фторированным соединениям. При этом абсолютный предел обнаружения равен 10 г. Из-за небольшого объема анализируемой пробы при работе с растворами предел обнаружения в этом случае такой же, как в ААС. [c.418]

При анализе труднолетучих углеводов применение газовой хроматографии также возможно лишь в сочетании с химией проб. В качестве летучих производных для газохроматографического анализа пригодны как метилированные сахара, так и полностью ацетилированные сахароспирты. [c.271]

При разделении аминокислот во втором направлении хроматографию также ведут до тех пор. пока растворитель не поднимется по пластинке на 5 см, тогда ее ei>i-нимают, высушивают при 105° С до полного исчезновении запаха фенола (под тягой ). Высушспную пластинку опрыскивают раствором нингидрина и снопа прогревают в течение нескольких минут в сушильном шкафу при 100—105° С. Па пластинке появляются пятна аминокислот красновато-фиолетово го или сине-фиолетового цвета. [c.145]

Сочетание мягкой ионизации и МС-МС, обычно как детектирование on-line в варианте жидкостной хроматографии, также часто используют для детектирования метаболитов лекарственных веществ. Это одна из важнейших областей применения масс-спектрометрии, так как на ранних стадиях разработки лекарственных препаратов исследователям доступны только очень малые количества метаболитов, и их идентификация имеет первостепенную важность в фармацевтических исследованиях потенциальных лекарств. Ранее для этой цели использовали сочетание масс-спектрометрии с газовой хроматографией, включающее достаточно сложные методики дериватизации. За несколько по- [c.305]

Большинство парафинов содержат в своем составе как четные, так и нечетные гомологи в диапазоне значений п= 1-А. Исключение составляют парафины пчелиных восков, в состав которых входят только нечетные гомологи. По предварительным данным в состав восковых покрытий яблока (рентгенография) и тыквы (хроматография) также входят преимущественно нечетные гомологи. Парафинам с симметричным распределением гомологов по числу атомов углерода в молекуле (число п) присуща обьиная двухслойная ромбическая ячейка. Парафины с асимметричным распределением гомологов характеризуются, как правило, сверхпериодом вдоль оси с ромбической ячейки. [c.304]

Совершенствование аффинной хроматографии также позволило использовать очень специфическую технику очистки. Китаму-ра и др. [59] очищали И S-глобулин сои, пропуская экстракт через колонку сефароза — конканавалин А. Глобулин 7S, который представляет собой гликопротеин, удерживается в геле, тогда как И S-глобулин элюируется. Кэйзи [17] изолировал легумин гороха иммунной аффинной хроматографией на колонке сефарозы, в которую введен IgG-антилегумин. По свидетельству этого автора, данный метод можно применить ко всему набору сортов гороха, несмотря на некоторую генетическую изменчивость состава легумина. [c.155]

С помощью пиролитической газовой хроматографии также можно охарактеризовать вулканизующую систему. Так, при серном сшивании продуктов всегда образуется сероуглерод S2, немного сероводорода, короткоцепочечные тиоэфиры и специфические полимерные серосодержащие продукты распада. При наличии тиурама и дитиокарбамата образуется также сероуглерод, а при введении тиазо-лов и сульфенамидов - бензотиазол. Если эти упомянутые серосодержащие соединения отсутствуют, речь идёт о другой, чаще всего пероксидной вулканизации. При пероксидном сшивании определяются в малых количествах продукты распада пероксида. [c.594]

Понятие экстраколоночное размывание, используемое в жидкостной хроматографии, также применимо и к ТСХ, где размывание в первую очередь связано с качеством нанесения стартовой зоны образца. [c.352]

Уравнения типа (2.61) и (2.65) применяют в хроматографии также для определения эффективности колонки, необходимой для получения заданной величины разрешения при известной величине коэффициента разделения а. Поскольку в последние годы наиболее часто для характеристики удерживания анализируемых соединений используются величины индексов Ковача /, представляется целесообразным отметить, что в литературе было предложено аналогичное уравнение для решения вышеупомянутой задачи, в котором в качестве определяющей величины используется не а, а А1 = 1 — [J. СЬготв -1о г., 330, 71 (1985)] — Прим. ред. [c.41]

В качестве справочного материала в приложении приведен перечень насадок, опубликованный Маджорсом [66] Из них только насадки на полимерной основе применяются в полумикро-ВЭЖХ относительно редко Однако это не означает, что они менее пригодны для полумикро-ВЭЖХ Просто до последнего времени в этой области ЖХ более популярны были такие распространенные насадочные материалы, как силикагель или силикагель, модифицированный ОДС Пористые полимеры, ионообменные смолы и насадки для эксклюзионной хроматографии также являются хорошими материалами для заполнения полумикроколонок В работе Хиби и сотр [67], например, описано разделение методом эксклюзионной хроматографии на полумикроколонках с полимерной насадкой [c.88]

Гийо и сотр. использовали газовую хроматографию также для изучения констант реакции передачи цепи [28]. Применявшиеся ранее методы, основанные на амперометрическом титровании, использовании меченых атомов или на определении средней молекулярной массы образовавшегося полимера, очень специфичны или недостаточно точны. Для онределения констант передачи цени в работе [28] использованы данные газо-хроматографи-ческого анализа реакционной смеси, в которую предварительно был введен инертный внутренний стандарт. Это позволило получить в одном опыте временную зависимость конверсии мономера и расхода агента передачи цепи. Этот метод был применен для определения констант передачи цепи при радикальной полимеризации стирола в присутствии к-бутилмеркантана. Реакцию проводили в реакторе под небольшим давлением азота при температуре 60° С. Реакция начиналась при добавлении к реакционной смеси (240 г толуола, 93,8 г стирола и 0,222 3 м-бутилмеркаптана) 0,8 з азо-быс-изобутиронитри-ла. Отобранные пробы охлаждали до 0° С и их аликвотную часть анализировали на хроматографе с пламенноионизационным детектором. Разделение проводили при 110° С на колонке (500 X 0,2 см), заполненной хромосорбом W, импрегнированным 10% силиконового масла SE-30. На рис. 22 приведены кинетические кривые расхода стирола (2) и к-бутилмеркаптана 2). Как видно из рисунка, к-бутилмеркаптан почти полностью вступает в реакцию при степени конверсии мономера 15%. Константа передачи А д определялась на основе уравнения [c.91]

Билогарифмические зависимости, построенные на основании данных метода бумажной хроматографии, также иногда имеют наклоны, отличные от единицы [1]. Однако в цело(м такие случаи чрезвычайно редки, так как в бумажной хроматографии обычно применяются системы, для которых характерен наоклон билогариф-мической зависимости, ра1вный единице. Это говорит в пользу того, что неподвижная фаза действительно представляет собой пленку экстрагента на целлюлозе, а не гомогенную фазу экстрагента и носителя. [c.99]

Носитель, на который наносят хлорид железа, должен быть инертным и сухим, так как вода, содержащаяся на носителе, будет приводить к дополнительной гидратации (или гидролизу) хлоридом железа и затруднит приготовление активного сорбента. Если носитель не инертен, а обладает высокой адсорбционной способностью, невозможно получить селективный сорбент, так как наряду с образованием комплексов хлорида железа с нейтральными азотистыми соединениями на поверхности носителя будут адсорбироваться и другие соединения. Силикагель и оксид алюминия являются плохими носителями для приготовления сорбента, содержащего хлорид железа, так как 0Ю1 обладают хорошей адсорбционной способностью и содержат довольно много трудноудаляемой воды. Обычные глины больше подходят для этой цели, так как они не проявляют высокой хроматографической активности, легко дегидратируются, имеют высокую механическую прочность и обеспечивают высокую емкость для физически адсорбированных солей металлов. Носители, используемые в газовой хроматографии, также возможно применять в качестве носителей в координационной хроматографии, но небольшая емкость подобных сорбентов исключает возможность использования их в препаративной хроматографии. Сравнение различных носителей с нанесенным хлоридом железа было проведено [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология