Качественное разделение

Бумажная хроматография относится к микроаналитическим методам. Она позволяет провести качественное разделение веществ, содержащихся в анализируемой пробе в количествах 5—50 мкг. Верхняя граница обусловлена растворимостью веществ в стационарной фазе. Нижняя — определяется чувствительностью применяемых реагентов. Относительная ошибка количественного определения веществ составляет минимум 5% (отн.). [c.359]

Хроматография на бумаге основана на использовании в качестве иммобилизованной фазы высококачественной фильтровальной бумаги, адсорбирующей воду. В последнее время широкое распространение получила тонкослойная хроматография вместо бумаги здесь используется тонкий слой силикагеля, нанесенный на стеклянную пластинку. Этот метод гораздо удобнее хроматографии на бумаге, поскольку дает более быстрое и качественное разделение (рис. 2-34). Для разделения летучих веществ применяется газовая хроматография, основанная на [c.160]

Протирочные машины должны обеспечивать качественное разделение протираемой массы на полуфабрикат и отходы, высокую удельную производительность, минимальное количество отходов, низкий удельный расход энергии, однородный и достаточно тонкий дисперсный состав протертого полуфабриката, максимальную степень измельчения. [c.381]

Случай IV. При обычном варианте элюирования низкие значения Rr обеспечивают условия, при которых множитель (1 - Rr) почти приближается к оптимальному (->0). Однако длина разделяющего участка оказывается слишком малой (0.7 см) и разрешающая способность снова равна нулю, поскольку (RfN) 2 >o. Разбавление растворителя D гексаном еше больше снижает Rr, но даже не настолько, насколько это требовалось бы для иллюстрации характеристической селективности, получаемой при введении образца уже после начала элюирования. Однако довольно качественного разделения удается добиться при длине разделяющего участка в 3.8 см. [c.238]

Обычно не ограничиваются только качественным разделением смеси большей частью бывает необходимо определить количество отдельных компонентов в смеси. Для этого поступают следующим образом в цилиндр помещают в совершенно одинаковых условиях на одной и той же высоте две полоски бумаги и хроматографируют, как описано. После высушивания обеих полосок одну из них проявляют, другую не проявляют, но накладывают на первую (проявленную), очерчивают на непроявленной полоске расположение пятен проявленной полоски и очерченные места аккуратно вырезают. Вырезанные участки [c.24]

Качественное разделение аминокислотных смесей. Разделение и идентификацию всех аминокислот в полных кислотных гидролизатах белков и пептидов нельзя провести, используя лишь один [c.100]

Для проведения сложных качественных разделений круговым методом можно приспособить F-камеру размером 100 X 100 мм. Большей точности можно добиться с помо- [c.98]

Определенные проблемы возникают при хроматографии ионогенных соединений. В случае, если pH среды такое, что допускается одновременное существование сорбата в нейтральной и ионизированной формах, степень ионизации в сорбированном и десорбированном состоянии различна. Следствием является снижение эффективности разделения, нарушение симметрии пика. Поэтому при обращенно-фазовой хроматографии таких веществ почти всегда пользуются подвижными фазами на основе буферных растворов. Без этого трудно добиться не только качественного разделения, но и воспроизводимости результатов. Общим правилом (хотя количественное проявление этого эффекта для разных сорбатов различно) является уменьшение удерживания оснований и увеличение удерживания кислот с понижением pH подвижной фазы. 302 [c.302]

Для регулирования технологических процессов в большинстве случаев используют один или несколько ключевых компонентов для которых предварительно установлено влияние их на качество смеси. Это позволяет избежать применения ЭВМ. Но непременным условием в этом случае должно быть хорошее качественное разделение компонентов смеси. На эффективность разделения определяющее влияние имеет система ввода пробы промышленного ) хроматографа. Было установлено, что наблюдаемое нами снижение качества разделения на 208 [c.208]

Для разделения карбоновых кислот в качестве сорбентов используют не только ионообменные смолы. В некоторых статьях описывается использование для этих целей, например, силикагеля [68—70]. Маркова и Смирнов [71 разделяли таким образом хлоруксусную, уксусную и янтарную кислоты. Пример качественного разделения органических кислот растительного происхождения на силикагеле показан в табл. 25.4 [72]. [c.181]

Поскольку скорости диффузии различных молекул часто очень близки между собой, невозможно осуществить полное разделение смеси веществ, пропуская ее только через одну мембрану. Поэтому были предприняты попытки добиться, более качественного разделения с помощью набора мембран возрастающей плотности. При разделении заряженных молекул направление движения можно задавать с помощью электрического поля [9, 12, 17]. Эффективность [c.13]

В газовой хроматографии объединены одновременно процессы качественного разделения анализируемой смеси веществ на отдельные компоненты в слое сорбента и количественное определение вымываемых из колонки веществ с помощью того или иного бинарного газоанализатора. При этом очень многие параметры могут влиять на результаты анализа, поэтому требуется жесткая стабилизация этих параметров во времени нли изме- [c.297]

Накопленный опыт, полученный при качественном разделении алкалоидов раувольфии на слоях силикагеля О, свидетельствует о том, что предварительное промывание менее важно, чем тщательное соблюдение правил приготовления и обработки пластинок. [c.54]

Кроме качественного разделения, газовая хроматография при высоких температурах применялась для полуколичественного анализа. Состав ряда высококипящих смесей определялся методом [c.80]

Основное назначение хроматографии — количественное и качественное разделение смесей веществ. [c.110]

При описании метода мы свое внимание сосредоточивали глав- ным образом на приемах, обеспечивающих качественное разделение сложной смеси природных фенольных соединений. [c.39]

В некоторых случаях, при исследовании димеров с большим молекулярным весом, был возможен количественный анализ при использовании методов изотопного разбавления вслед за качественным разделением. [c.87]

КАЧЕСТВЕННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ЭЛЕМЕНТОВ ГРУППЫ СЕРОВОДОРОДА [c.89]

КАЧЕСТВЕННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ЭЛЕМЕНТОВ ГРУППЫ СУЛЬФИДА АММОНИЯ [c.169]

КАЧЕСТВЕННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.184]

I КАЧЕСТВЕННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ АНИОНОВ [c.245]

Современные конструкции сепараторов имеют обычно гибкие валы, опирающиеся на упругие опоры. Вследствие этого их роторы являются самобалаР1сирующимися, что позволяет увеличить частоту вращения и достичь более качественного разделения жидких смесей. [c.208]

Знание химической природы жидкой фазы и разделяемых веществ, особенно полярности обоих, позволяет учитывать силел межмолекулярного взаимодействия и правильно, научно обоснованно решать практические вопросы качественного разделения конкретных смесей. Для хроматографии важно, чтобы значения разности энергий взаимодействия молекул жидкой фазы и сорбата различались. [c.195]

Кроме качественного разделения на кристаллические и аморфные полимеры, рентгеноструктуриый аролиз используют для расчета межплоскостных [c.87]

Преимущество данного устройства заключается в том, что жидкостный продукт отбирается при наиболее высокой температуре после рециркуляции и нагрева в иечи без соирикосно-вения с иаром и жидкостью иод нижней контактной ступенью, что обеспечивает наиболее качественное разделение ири наименьших энергетических и капитальных затратах. [c.191]

Сорбент взмучивают в растворителе, быстрым двукратным ваку-умированием удаляют воздух и загружают в колонку. Для удаления пузырьков воздуха колонку вращают между ладонями туда и обратно или при загрузке перемешивают суспензию длинной стеклянной палочкой для качественного разделения следует оставить колонку для отстаивания примерно на 12 ч. [c.48]

Одномерное многократное элюирование В этом разделе будет показано, что одномерное многократное элюирование тем же самым растворителем теоретически и на практике оказывается менее эффективным, чем разделение на тонкослойной пластинке при введении образца уже после начала элюирования. При повторном элюировании (и на всех последующих этапах элюирования) поднимающийся фронт растворотеля достигает нижнего пятна перед подходом к верхнему пятну. В результате ниж нее пятно начинает смещаться раньще верхнего, из-за чего снижается величи на ДКг и ухудшается разделение, полученное на первом этапе элюирования Такое ухудшающее воздействие (отсутствующее при непрерывном элюирова НИИ) оказывается тем сильнее, чем выше поднимаются вещества на пластинке Следовательно, число этапов элюирования должно пройти через оптимум соответствующий наиболее качественному разделению (рис. 83). Оптимальное число этапов может бьггь определено по следующему уравнению Поп =-1/[1п(1-Е/)1 (59 ) [c.240]

Экспериментально показано, что в изотермических условиях. нельзя обеспечить качественное разделениа ск. еси компонентов, от-личаю1щахся по температурам кипения более, чем на 80-Ю0°С. В этом сл - ае хроматографируют смесь дважды при различных изотермичеа-ких условиях (см рис, 34). [c.66]

В и-камере лгожпо анализи])овать не более 12 проб, причем длина нути разделения, изме])яомая от центральной точки, не долн<на превышать 20 мм. В Ъ -камере пельзя использовать обычные ТСХ нластинки. Эти ограничения препятствуют ее использованию нри рехнении ряда прикладных задач. Однако описываемая камера пригодна для проведения больншнства количественных и качественных разделений, в которых важна скорость анализа. В макро-и-камере можно анализировать 60 проб при длине пути разделения 40 мм, ио это занимает значительно больше времени но сравнению с анализом в обычной камере 10—16 мин на однократное разделение 60 образцов. [c.95]

Анализ газа и режим работы сепараторов установок осушки нефтяного и природного газов приведены в табл. 5.2. Как видно из таблицы, десорбируемый газ обогащен углеводородами Сг и выше. Фактически в абсорбере происходит обычный процесс поглощения углеводородов гликолем. Газ сепарации гликоля направляют в топливную сеть. Пребывание гликоля в сепараторе в течение 5 -20 ми1 достаточно для хорошей очистки газа от капель поглотителя. Двухступенчатая сепарация позволяет повысить коэффициент теплопередачи в теплообменниках с 139 до 164 Вт/(м -К) и температуру подогрева гликоля на 15 °С [4]. Установка сепаратора-выветрива-теля на линии дросселирования раствора гликоля из абсорбера особенно целесообразно при наличии значительного количества газоконденсата в газе, при дегазации раствора гликоля из-за вспенивания происходит плохое разделение фаз и унос гликоля с газоконденсатом. Поэтому для обеспечения качественного разделения фаз в проект необходимо закладывать нужный объем сепаратора. Время отстоя смеси принимают равным 20—45 мин в зависимости от количества конденсата давление в первом сепараторе 1,0—1,2 МПа, [c.74]

Устойчивость определяемого вещества — основной фактор в количественной хроматографии в тонком слое. В некоторых случаях более качественные разделения осуществляются в темноте, как, например, разделение алкалоидов раувольфии [17], а количественное определение таких фоточувствительных веществ обязательно проводится в темноте или при слабом освещении. Действие ультрафиолетового или прямого видимого света вызывает заметное изменение оптической плотности резерпина в хлороформных растворах при 268 нм и ресциннамина в метанольных растворах при 302 нм 18]. [c.56]

Ионы с неполярными группами вызывают увеличение тг и рост энергии активации вращательного движения, что согласуется с айсбер-говой и клатратно-гидратной моделями индуцированных этими ионами структур. Согласно этому критерию и понижению трансляционной подвижности (положительный В, отрицательный гидрофобные структуры. Кэй и соавт. [487] предположили, что положительные производные dE/ dT для Me4N+ и возрастающие отрицательные значения для более высоких гомологов этого ряда R4N+ указывают на то, что Me4N+ не гидратируется по гидрофобному типу, а характеризуется слабой положительной гидратацией (разд. З.Б). Качественное разделение энергии активации самодиффузии на вклады от полярной и неполярной групп указывает на то, что группа — СО " гидратируется положительно, а - SO" - отрицательно [808]. В нормальных сульфокислотах R-SO" уменьшение воды пропорционально длине цепи [163]. Если считать, что эффект определяется слоем воды толщиной в одну молекулу вокруг органического иона, то наблюдаемое увеличение тг соответствует его удвоению в этом слое по сравнению чистой водой [26]. Поскольку коэффициент диффузии воды вблизи поверхности иона R4N+ всегда больше, чем коэффициент диффузии самого иона, следует сделать вывод, что гидрофобно-гидрат-ная структура не может быть жесткой и долгоживущей [431]. Времена магнитной релаксации 1Н для СН-протонов в R-SOJ показывают, что движения углеводородной цепи очень близки в воде и в неструктурированных растворителях. Следовательно, движение органических цепей в результате гидрофобной гидратации ограничено несущественно [163]. [c.290]

Каротины располагаются в колонке ниже других каротИ ноидов, то их легко собрать при промывании колонки рас творителем и определить количественно колориметрически Способы количественного определения каротина с по мощью хроматографии по М. С. Цвету разработаны Государ ственной контрольной витаминной станцией. Эти способы однако, трудно использовать в студенческом практикуме так как они требуют много времени и реактивов. Мы ограничимся поэтому описанием качественного разделения каротиноидов на хроматографической колонке. Приборы. 1. Ступка с пестиком. [c.94]

Опксана конструкция высокотемпературного газового хроматографа, предназначенного для качественного разделения г. анализа высококипящих смесей органических веществ. При разделении смеси углеводородов, сложных эфиров и гликолей распределительные колонки работают в интервале температур 150—350 Детекторы для излкрения теплопроводности работают при температуре на 10 — 100" выше, чем колонки, что исключает конденсацию высококипящих компонентов. [c.73]

Во многих случаях бумагу с ионообменной смолой пр именяют для качественного разделения и идентификации металлов. В ряде статей Шерма [115—118] рекомендовал около пятнадцати проявителей, каждый из которых в сочетании с подходящей бумагой, содержащей ионообменною смолу, выделяет один или два металла из смесей всех или почти всех обычных металлов. Например, в проявителе из 0,0125 М. нитрилотриуксусной кислоты в 3,0 М аммиаке серебро находится в виде Ag( Hз)+ и мигрирует на бумаге 5В-2 с = 0,77. Таллий(1) находится в виде комплексного аниона, сродство которого в отношении смолы мало, а равно 0,21. Все остальные тринадцать металлов, исследованные в тех же условиях, образуют анионные комплексы, прочно удерживающиеся смолой. Значения для этих комплексов находятся между 0,00 и 0,10. Следовательно, эту бумагу и проявитель можно использовать для обнаружения серебра и таллия в смеси всех обычных металлов [115]. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология