Интенсивность аналитической линии

Интенсивность спектральной линии зависит от температуры источника света пропорционально фактору (1—л )ехр(—Е кТ)]. Поэтому в атомно-эмиссионном спектральном анализе принято измерять интенсивность аналитической линии относительно интенсивности некоторой линии сравнения (внутренний стандарт). Чаще всего — это линия, принадлежащая основному компоненту пробы. Иногда компонент, играющий роль внутреннего стандарта, специально вводят в анализируемую пробу. [c.55]

НАИБОЛЕЕ ИНТЕНСИВНЫЕ АНАЛИТИЧЕСКИЕ ЛИНИИ, ВОЗБУЖДАЕМЫЕ В ВОЗДУШНО-АЦЕТИЛЕНОВОМ ПЛАМЕНИ [c.720]

Кроме того, существует метод, основанный на приготовлении искусственной смеси и определении отношений интенсивностей аналитических линий отдельных компонентов исследуемой смеси е[ искусственно приготовленной. [c.555]

Недостаток метода — сравнительно низкая чувствительность, сильная зависимость интенсивности аналитических линий от химического состава пробы, сложность аппаратуры. Метод применяют в основном в тех случаях, когда необходим экспрессный анализ состава однотипных продуктов (например, в технологических процессах) или для элементов, определение которых другими методами затруднительно. Вследствие этого число работ по определению кадмия рентгеноспектральным флуоресцентным методом невелико (например, [226, 436]). [c.132]

В качестве аналитического сигнала может быть использовано почернение или разность почернений линий, интенсивность аналитической линии, вычисленная по характеристической кривой фотоэмульсии с учетом фона, логарифм отношения интенсивностей аналитической линии и линии сравнения и т. п. [c.85]

Анализируемую пробу делят на п порций и в (п—1) порций вводят определяемый элемент в последовательно возрастающих количествах. Построив зависимость интенсивности аналитической линии (отноше- [c.86]

Учет изменения содержания элемента сравнения. Как уже указано ранее, общепринятым в атомно-эмиссионном методе является измерение интенсивности аналитической линии относительно интенсивности линии сравнения. Поэтому непосредственным результатом анализа является значение относительного содержания С, т. е. измеренное по отношению к содержанию элемента сравнения Сер. Найденное таким образом значение С совпадает с действительным содержанием Сх только в случае, когда содержание элемента сравнения и в пробах, и в образцах сравнения постоянно и одинаково. [c.88]

Калий. Обнаружение калия значительно сложнее, чем натрия, так как в УФ области отсутствуют интенсивные аналитические линии. Поэтому определение калия от 0,001% и выше проводится по линиям 7698,98 и 7664,91 А, а также по линиям 4044,14 и 4047,20 А, появляющимся в спектре при содержании калия около 0,5%. [c.49]

Градуировка спектральных приборов. С целью уменьшения ошибок при определении интенсивности аналитических линий и проверки волновых чисел необходимо градуировать спектральные приборы по эталонным веществам. [c.58]

В результате съемки было получено 40 рентгенограмм, одна из которых показана на рис, 45. По результатам измерений интенсивности отражений были построены градуировочные графики, примеры которых для Сз5 и СгЗ приведены па рис, 46, где [а оси ординат откладывалась массовая доля соответствующего минерала в эталонной смеси, выраженная в %, а на оси аб-сц[1сс — величины отношения интенсивности аналитических линий минерала и эталона — флюорита. С помощью этих графиков был проведен количественный фазовый анализ ряда клинкеров. Участок рентгенограммы одного из клинкеров с эталоном показан иа Рис. 47. Рентгенограмма смеси клинкера с эта- рис. 47. Относительная ошибка лоном (аналитические линии заштрихованы) измерений составляла 3%. [c.92]

В стилометре (рис. 99) имеется два канала один канал неразло-женного света, другой — аналитической линии. Прибор измеряет относительную интенсивность аналитической линии по сравнению с неразложенным светом. [c.147]

Особенно часто используют ослабитель для увеличения широты фотографических пластинок при одновременном определении в пробе нескольких элементов с различной интенсивностью аналитических линий. [c.164]

У стилометра на выходе каждого фотоэлемента после предварительного усилителя имеется накопительный конденсатор. Во время экспозиций показывающий прибор подключен к каналу неразложенного света. Экспозиция продолжается до тех пор, пока напряжение на этом конденсаторе не достигнет заранее заданной величины. После этого автоматически отключается генератор, а усилитель подключается к конденсатору канала аналитической линии и измеряет напряжение на нем. Эти показания прибора пропорциональны относительной интенсивности спектральной линии по сравнению с неразложенным светом источника. Прибор позволяет измерять и абсолютные интенсивности аналитических линий. В этом случае отключают канал неразложенного света и выдержку автоматически отмеряют с помощью реле времени. Интенсивность линии определяют по напряжению на накопительном конденсаторе, измеренному показывающим прибором. [c.198]

Другим часто встречающимся случаем искривления градуировочного графика в области малых концентраций определяемого элемента является наложение на аналитическую линию сплошного фона или других слабых спектральных линий. В области больших концентраций, где абсолютная интенсивность аналитической линии велика, наложение сказывается очень мало на ее интенсивности, но в области малых концентраций интенсивность линии окажется заметно завышенной, а градуировочный график — искривленным (рис. 150). [c.269]

Для выпрямления градуировочного графика нужно найти истинное значение интенсивности аналитической линии /д. Для этого из [c.269]

При работе с пламенем редко применяют линии сравнения, а обычно используют для анализа абсолютную интенсивность аналитической линии. Поэтому приемник света и усилитель должны работать весьма стабильно. [c.273]

Во сколько раз для этого нужно увеличить время экспозиции, если контрастность фотоэмульсии равна 1, широта эмульсии 0,41,9 и интенсивность, аналитической линии, постоянна во времени. [c.117]

Оказалось, что исследуемые образцы можно разбить на четыре группы (I — IV) в зависимости от соотношения интенсивности аналитических линий [c.118]

Интенсивность аналитической линии ЗЬ в рентгеновском спектре зависит от ее концентрации, природы основы, природы и концентрации других элементов, толщины слоя анализируемого материала, состояния его поверхности, степени измельчения и плотности упаковки, геометрии расположения анализируемого образца и используемой аппаратуры и практически не зависит от степени окисления ЗЬ и химической природы соединений, в виде которых она представлена. [c.87]

Рентгеноспектральные "методы имеют ограниченное применение из-за сильной зависимости интенсивности аналитических линий от химического состава пробы и сложности применяемой аппаратуры. Рентгеновские спектры по сравнению с оптическими имеют небольшое число линий (особенно if-серия), поэтому погрешности, связанные с их взаимным наложением, отсутствуют. [c.152]

Рис. 29. Зависимость интенсивностей аналитических линий В1 (1), Со (2), С(1(3), 8п, (4), 8Ь (5), Си (6) и Ге (7) От количества хрома в образце [268]

Таблица 15 Интенсивность аналитических линий бериллия

Примеси А1, А", Bi, d, Сг, Си, Fe, In, Mg, Md, Ni, Pb, Sb, Ti и Zn определяют методом спектрального анализа путем измерения относительной интенсивности аналитических линий элементов-примесей и внутреннего стандарта (Со) в дуговом спектре остатка, полученного после выпаривания определенного объема анализируемой жидкости [178]. [c.213]

Рис. 4. Зависимость абсолютной (1) и относительной (2) интенсивности аналитической линии фосфора от продолжительности обжига для дуги переменного тока.

Следствием сложных и неоднозначных характеристик ИСП в аналитической зоне являются уникальные соотношения интенсивностей аналитических линий определяемых элементов, отличающие этот источник от других рассмотренных выше источников возбуждения спектров [c.376]

Способ анализа по ширине линии дает заметные преимущества перед другими приемами полуколичественного анализа только в том случае, когда интенсивность аналитической линии настолько высока, что ее почернение трудно измерить (например, 5 > 2), Данным способом можно отодвинуть верхнюю границу опреде- [c.404]

Таблица содержит наиболее распространенные в аналитической практике линии. В первой графе приведены элементы пли свободные радикалы, испускающие этн линии (или полосы), во второй — дли1[ы волн линий в ммк, в третьей — интенсивности линий ггри содержании определяемого элемента 1 у1мл-. интенсивность аналитической линии калня при указанной концентрации принята за 100. [c.720]

Наиболее распространены методики количественного анализа, в основу которых положено добавление к исследуемой жидкости небольших количеств четыреххлористого углерода или бензола (метод внутреннего стаЕщарта). Эти жидкости обладают интенсивным спектром комбинационного рассеяния и интенсивностью аналитических линий но отношению к какой-нибудь стандартной линии. [c.555]

Здесь 7ан И 7ан — усредненные за время экспозиции знячения интенсивностей аналитической линии и линии сравнения. [c.82]

Построение градуировочных графиков и расчет результатов анализа. По результатам экспонирования стандартных образцов необходимо построить градуировочные графики, выражающие зависимость показаний выходного прибора от концентрации определяемых элементов. Градуировочные графики строят в координатах lg(/i//2) — Ig , откладывая по оси абсцисс логарифм концентрации определяемого элемента (Ig ) или концентрацию элемента в логарифмическом масштабе (например, с использованием логарифмической диаграммной ленты), а ио оси ординат —показания (п) цифрового вольтметра Щ15П в вольтах, пропорциональные логарифму относительной интенсивности аналитических линий. Масштаб по обеим осям следует выбирать одинаковым, т. е. в линейной мере отрезок, соответствующий числу вольт на порядок, должен быть равен отрезку, соответствующему изменению на порядок концентрации определяемого элемента. [c.137]

Измеряемой величиной в количественном анализе является относительная интенсивность аналитической линии. При удовлетворительной стабильности аппаратуры эта интенсивность может служить непосредственной мерой концентрации. При более высоких требованиях к точности результата анализа измерения интенсивностей проводят относительно внутреннего стандарта (линия основного элемента пробы или линия элемента, добавляемого к пробе). При строгой положительной корреляции интенсивностей обеих линий в соответствии с уравнением (2.2.5) воспроизводимость улучшается. Хорошую корреляцию следует ожидать при близких значениях энергий возбуждения и ионизации обоих элементов, а также для близко расположенных линий [19]. Использованием внутреннего стандарта можно также исключить влияние процесса расиыления на интенсивность. Каждый количественный спектрометрический метод следует откалибровать по пробам с известным содержанием определяемого элемента, основной состав которых совпадает с составом анализируемых проб. [c.196]

Если вместо одной линии сравнения использовать несколько линий сравнения с разной интенсивностью, то можно заметить более тонкое различие в интенсивности аналитической линии. По мере увеличения ее интенсивности с ростом концентрации для сравнения используют все более яркие линии элемента, служащего внутренним стандартом. Например, при определении меди в сталях используют одну линию меди и четыре линии железа разной интенсивности в качестве линий сравнения (рис. 147, б), что позволяет определять концентрацию меди со значительно большей точностью. Можно также использовать несколько линий определяемого элемента — это позволяет расширить интервал концентраций и повысить точность. Поэтому особенно эффективно применение стилоскопического метода в тех случаях, когда основа анализируемых образцов—элемент со сложным спектром, а также имеется достаточное число аналитических линий разной интенсивности для каждого определенного металла. [c.264]

LIES А - это метод относительный и поэтому нуждается в калибровке. Она производится с помощью внутреннего стандарта, и для определения в пробе отдельных элементов используется не абсолютная интенсивность аналитической линии, а соотношение интенсивностей аналитических линий относительно внутреннего стандарта (в данном случае - углерод). Чтобы провести калибровку, используют одну или несколько проб известного состава и строят прямолинейную зависимость соотношения интенсивностей от массового соотношения элементов. Калибровочные кривые отдельных элементов позволяют путем измерения соотношения интенсивностей пиков анализируемого [c.244]

Л. А. Спектров, 1Л. К. Клавдиенко и А. И. Погуляева [87] изучали влияние некоторых веществ, присутствующих в анализируемом материале, на интенсивность аналитических линий индия. [c.204]

Многолинейный спектр хрома создает значительные затруднения при спектральном определении микропримесей в нем [269]. Исследовалась зависимость интенсивности аналитических линий В1, Со, С(1, Зп, РЬ, Си, Ре, Ъп от концентрации хрома [268]. Из данных рис. 29 следует, что присутствие хрома в количествах до 8 мг не оказывает влияния на интенсивность линий В1, 0(1, Зп, РЬ и Си, зато интенсивности линий Со и особенно Ре снижают- [c.178]

Джилмор [690] при определении следовых количеств мышьяка по линии Аб рекомендует использовать цинковый фильтр, ослабляющий интенсивность фона от непрерывного спектра трубки в большей мере, чем интенсивность аналитической линии Аз При использовании фильтра толщиной 28,6 мг/см [c.99]

Суден [520] подвергал анализу раствор, полученный обрабог-кой фильтра с пылью из воздуха H2SO4 и HNO3 и разбавлением остатка водой (вводят сульфат кобальта, 8 мг Со). Использована техника вращающегося графитового диска и разряд прерывистой дуги. Сравнивают интенсивности аналитических линий Ве 2348,5 и Со 2347,3 А. Чувствительность определения 0,1 мкг Ве на фильтре или 0,2 мкг/м воздуха. [c.111]

Никель определяли по паре линий Ni 2510,87 A/Ti 2535,87 А область определяемых концентраций в пределах 0,01 — 0,1 мг мл интенсивность аналитических линий N1 ниже, чем линий V. Кроме того, в высокованадиевых нефтях содержание Ni в 2 — 6 раз меньше, чем V, поэтому при совместном определении V и Ni спектры снимали через трехстунепчатый ослабитель. [c.185]

При определении кальция в рафинированном селене пробу смешивают с графитовым порошком (5 1), помещают в кратер тонкостенного графитового электрода, спектрографируют на спектрографе ИСП-28 в дуге и сравнивают интенсивность аналитической линии кальция 4226,76 А с фоном. Чувствительность 5-10 % [185]. [c.128]

Определение фосфора в окиси тория осуш ествляют методом фракционной дистилляции с носителем. Наибольшую интенсивность аналитических линий дает применение в качестве носителя Ag l при отношении окись тория носитель, равном 24 1. [c.153]

Основой многоканального спектрометра, как правило, является полихроматор с вогнутой дифракционной решетной, построенный по схеме Пашена—Рунге (рис. 14.24). Излучение от разрядного промежутка через входную щель проецируется на решетку и разлагается в спектр. Рещетка выполняет одновременно функции диспергирующего элемента и фокусирующей оптики. На фокальной поверхности полихроматора размещены несколько десятков выходных щелей, выделяющих нужные аналитические линии. Каждая выходная щель снабжена своим детектором излучения (чаще всего — фотоумножителем). Одновременная регистрация интенсивности аналитических линий осуществляется методом аналогового или цифрового интегрирова- [c.385]

Способ спектров сравнения заключается в том, что на одну пластинку вместе со спектром анализируемой пробы фотофафируют спектры одного или неско.аьких образцов сравнения желательно, чтобы спекфы были примерно одинаково интенсивными. Сравнение спек-фов производится визуально (например, на экране спектропроектора) среди них отыскивается спектр образца сравнения, в котором интенсивность аналитической линии наиболее близка к интенсивности той же линии в спектре анализируемой пробы. [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология