Поверхность окисление графита

Как показано на рис. 3.5, графит имеет слоистое строение, кристаллическая структура образует две разновидности гексагональную и ромбическую, В первой положение чередующихся слоев и атомов углерода по вертикали повторяется череа один слой, а во второй — череа два слоя. Гексагональная кристаллическая структура является стабильной формой. При пропускании электрического тока графит обнаруживает поразительную анизотропию удельное сопротивление вдоль слоев составляет от 4-Ю" до 7-10 Ом-см, а в направлении, перпендикулярном слоям,— от 1-10 до 5-10- Ом-см. Как считают, это объясняется тем, что атомы углерода образуют между собой зр -гибридизованные а-связи, а в направлении, перпендикулярном слоям, электроны (л-электроны) свободно перемещаются вдоль поверхности слоя. Химически графит более реакционноспособен, чем алмаз, при высокой температуре он соединяется с кислородом, медленно превращаясь в диоксид углерода. Графит окисляется также такими сильными окислителями, как азотная кислота и др. образующийся так называемый окисленный графит представляет собой химическое соединение сложной структуры, содержащее кислород и водород. Кроме того, графит способен включать в промежутки между слоями атомы, молекулы и ионы, давая соединения, многие из которых проявляют замечательные свойства (гл. 5, разд. 2). [c.102]

Очень важной и в то же время довольно сложной областью применения химии поверхностей является флотационное разделение минералов. Этот метод представляет исключительную ценность для горнодобывающей промышленности, так как позволяет экономично обрабатывать огромные количества измельченных руд и отделять ценные минералы от пустой породы. Первоначально флотация применялась только для переработки некоторых сульфидных и окисленных руд, однако в настоящее время она применяется и во многих других случаях. В далеко не полный перечень руд, обогащаемых методом флотации в промышленном масштабе, можно включить никеле- и золотоносные руды, кальцит, флюорит, барит (сульфат бария), шеелит (вольфрамат кальция), карбонат и окись марганца, окислы железа, гранатовые породы, титанжелезные окислы, окислы кремния и силикаты, уголь, графит, серу и некоторые растворимые соли, например сильвинит (хлорид калия). Подсчитано, что ежегодно флотационным методом перерабатывается 10 т руды [15, 16] Приблизительно до 1920 г. флотационные процессы были довольно примитивными и основывались прежде всего на эмпирическом наблюдении, что пульпа медной или свинцово-цинковой руды (смеси измельченной руды с водой) может обогащаться (т. е. в ней может повышаться содержание собственно минерала) при обработке большими количествами жиров или масел. Частицы ценного минерала собираются в слое масла и, таким образом, отделяются от пустой породы и воды. Позже масляная флотация была почти полностью вытеснена так называемой пенной флотацией. При использовании пенной флотации к пульпе прибавляют небольшое количество масла и вспенивают, перемешивая ее или иробулькивая через нее пузырьки воздуха. Частицы минералов концентрируются в образовавшейся пене, которую периодически снимают с пульпы. [c.370]

Графит, окисленная поверхность 0,98 [c.188]

Аппаратура. Электролитическая ячейка (электролизер), используемая в вольтамперометрии, представляет собой сосуд вместимостью 1—50 мл с погруженными в него рабочим электродом и электродом сравнения. Электролитическим сосудом может быть обычный химический стакан или сосуд специальной конструкции (рис. 2.21), если он предназначен для работы без контакта с атмосферой. Систему электродов для вольтамперометрических измерений выбирают таким образом, чтобы плотность тока на этих электродах существенно различалась на рабочем электроде плотность тока должна быть велика, на электроде сравнения — ничтожно мала. В этом случае поляризоваться будет только рабочий электрод и, естественно, только на нем возможны электрохимические процессы восстановления или окисления ионов из раствора. Рабочий электрод, как правило, имеет очень малую поверхность по сравнению с поверхностью электрода сравнения — это микроэлектрод, который может быть изготовлен из твердого материала (Р1, Ag, Аи, графит специальной обработки и др.) или в виде ртутной капли, вытекающей из капилляра. [c.145]

Смачиваемость твердых тел феноло-формальдегидной смолой изучали на воздухе. Для всех исследованных твердых поверхностей является общим тот факт, что эти поверхности покрыты слоем кислорода в основном за счет адсорбции, либо окисления. Адсорбция кислорода на алмазе и графите на воздухе при комнатных температурах и выше неоднократно подтверждалась экспериментально [4]. Металлы на воздухе также покрыты слоем физически и химически сорбированного кислорода. Этим общим свойством исследованных твердых поверхностей, по-видимому, можно объяснить одинаковую смачиваемость их феноло-формальдегидной смолой. Смачиваемость и адгезия в исследованных системах должна, очевидно, определяться установлением связей между кислородом твердой поверхности и гидроксильными группами смолы. Деструкция смолы приводит к некоторой потере гидроксильных групп [6, 7, 8], что сказывается на ухудшении смачиваемости (см. табл. 2). [c.127]

Плотность (число на единицу площади поверхности) спиральных ямок травления на окисленном графите до сих пор систематически не исследовалась, но известно, что колебания от образца к образцу очень значительны и что может быть достигнута плотность 10 ямок на 1 см поверхности. Однако количественные данные могут ввести в заблуждение, так как О2 не наилучший окислитель для выявления всех дислокаций решетки [72]. [c.168]

Химические свойства графита и алмаза. В строении алмаза и графита, мы находим объяснение и существенных различий между обеими модификациями углерода в химических свойствах. При всех условиях алмаз окисляется непосредственно в СО2. На алмаз окислители могут действовать только с поверхности, на графит — проникая внутрь кристалла, между атомными напластованиями, и в качестве промежуточных продуктов окисления всегда получается сначала графитовая, а из нее меллитовая кислота [c.377]

При переходе от щелочных к кислым растворам скорость разложения пероксида водорода по сопряженному электрохимиче-слому механизму уменьшается вследствие роста перенапряжения анодных и катодных реакций пероксида водорода (см., например, рис. 59). Скорость химического разложения снижается в меньшей степени. Введение в раствор ионов хлора приводит в основном к торможению электрохимических реакций пероксида водорода, а катионы Ва + в щелочной среде не влияют на скорость процесса [164]. Увеличение удельной поверхности углеродного материала приводит к возрастанию скорости каталитического распада, а его окисление (400° С в атмосфере кислорода) — к снижению как электрохимической, так и химической составляющей [164]. Активность углеродных материалов в отношении реакции разложения пероксида водорода растет (при равной удельной поверхности) в ряду графит С сажа < активированный уголь. В этом же ряду увеличивается доля аморфного, неароматического углерода и, следовательно, число краевых атомов разорванных боковых цепочек и углеродных ароматических слоев, которые могут определять электрокаталитическую активность [80, 156, 164]. [c.145]

Графит с предварительно окисленной поверхностью 0,983 0,896 0.817 0,910 [c.38]

В случае углеродных материалов очевидно наименьшая скорость роста будет именно на базисных плоскостях графита. Действительно, известно, что на поверхности алмаза или окисленной предварительно сажи скорость роста графита в начальный период много больше установившейся. При достаточно высоких температурах и малых линейных скоростях роста графита материал подложки может также диффундировать через нарастающий графит и влиять [c.35]

На основании изучения окисленных продуктов графита, отобранных при различной температуре, можно констатировать, что процесс окисления сложный, многостадийный, протекающий во времени. Полному окислению графита с выделением газообразных продуктов предшествует образование кислородных соединений как на поверхности углеродных сеток, так и на их периферии. Образование нестойких окисных соединений различного состава на поверхности базисных сеток интенсифицирует окисление, так как при их распаде образуются дефекты в структуре, способствующие дальнейшему окислению графита. При высоких температурах 700—810 К графит может окисляться как по краям углеродной сетки, так и по всей базисной поверхности. Такие процессы сопровождаются перестройкой связей sp - sp и выделением газообразных продуктов СОг. [c.479]

Методом амальгамной полярографии с накоплением могут быть определены металлы, образующие со ртутью амальгамы (Си, В1, РЬ, 5п, 5Ь, Т, Сс1, 1п, 2п, Мп), а также Ре, N4, Со, Ое, Оа при их концентрации 10" — 10 М. Такая высокая чувствительность достигается вследствие 100—1000-кратного концентрирования металлов в ртути. Возможно также определение анионов (СГ, Вг", 5 " и др.), образующих с ртутью нерастворимые соли. В этом случае при анодном окислении происходит концентрирование анионов на поверхности электрода в виде пленки, которая затем катодно растворяется при непрерывно меняющемся потенциале [8]. Для концентрирования могут быть применены твердые электроды (Р1, Ag, Ли, графит), позволяющие расширить число определяемых элементов [9]. [c.193]

До сих пор еще не было опубликовано работ, в которых адсорбентами являлись бы графит или аморфный углерод правда, такие опыты трудно осуществить, если характеристики пропускания будут плохими. Изучение окисления углерода и углерода, откладывающегося на каталитических поверхностях, является первым шагом в этом направлении. [c.101]

В сажах, не подвергнутых графитации, были обнаружены поверхностные группы, такие же, как в углях, однако в ином соотношении [45]. При окислении графитированной сажи кислотные группы вообще не образуются [44]. Поскольку поверхность графитированной сажи ограничена базисными графитовыми плоскостями, можно заключить, что кислотные группы связаны только с периферическими атомами углерода каждого слоя. Этот вывод был подтвержден исследованиями адсорбции кислорода на базисных и краевых гранях монокристаллов графита [59]. По данным работы [60], окислению в первую очередь подвергаются краевые углеродные атомы. Интересно сопоставить эти данные с результатами квантовохимических расчетов адсорбции кислорода на графите [61—63]. Наиболее стабильную связь атомный кислород, фтор и водород образуют с центром боковой С—С-связи. Напротив, для физической и химической адсорбции Ог, атомов углерода и азота наиболее благоприятна середина углеродного цикла. [c.37]

В 60—70-х годах большое внимание уделялось созданию электрокатализаторов на основе высокодисперсных материалов, промотированных платиной, для электроокисления углеводородов и метанола. Как правило [50—54], активность платины на углеродном носителе в этих реакциях выше по сравнению с чистой дисперсной платиной. Исследовалась [53] зависимость активности платины от ее количества на саже и графите. В реакции окисления пропана удельная активность на грамм платины возрастала при снижении содержания ее в носителе, так как лри этом уменьшался размер кристаллов. Активность платины, нанесенной на сажу, была выше активности платины на графите. Эффективность использования промотора (на примере реакции окисления н-октана) [52] может быть существенно увеличена при подборе носителя с более высокой удельной поверхностью. Однако в целом полученные результаты еще не позволяют перейти к практическому применению промотированных углеродных материалов для прямого электрохимического окисления органического топлива. [c.180]

Пиролитический графит образуется при пиролизе газообразных углеводородов и отличается упорядоченной структурой в обоих направлениях, параллельных поверхности, на которой он образовался. Вследствие высокой плотности газопроницаемость его значительно ниже, а стойкость к окислению выше, чем обычного графита. [c.314]

Взаимодействие графитизированной сажи с кислородом при очень низких давлениях было изучено Лейном и др. (146, 147]. Объектом исследования служил графой с различной степенью выгорания. Как показал Грэхем [148, число активных центров на графоне соответствует только 1,25% величины поверхности. Эта активная поверхность быстро возрастает при частичном окислении, что мало влияет на величину общей поверхности-Вывод об образовании стабильного поверхностного комплекса был сделан на основании разности в расходе кислорода и в выделении окислов углерода. При 625° на каждую молекулу Ог, связанную на поверхности, образуется одна молекула СОг. Остаток израсходованного кислорода выделялся в виде СО. Отношение СО к СОг зависело от температуры и хорошо воспроизводилось. Окисленный графой вел себя аналогично окисленной пыли после термической обработки. [c.227]

Дифференциальные теплоты адсорбции кислорода на свежемо-лотом графите изменяются от первоначальной величины 100 до 50 кшлКтлъ при степени заполнения поверхности 2 мкмоль/м [152]. Высокие значения, по-видимому, указывают на образование карбонильных групп. Теплота адсорбции воды на окисленном графите при низких степенях заполнения была равна 40 ккал/моль. Она уменьшалась до величины теплоты конденсации при степени заполнения 0,5 мкмоль/м . [c.229]

При проведении аналогичных опытов с молибденом скорость окисления от опыта к опыту не меняется [333], из чего следует, что f молибдена существенно больше I дисульфида молибдена и практически приближается к бесконечности. Таким образом, молибден и дисульфид молибдена обладают уникальной способностью многократно обрывать на своей поверхности цепи. Так как в окисляющемся топливе при больших значениях 5 молибдена и дисульфида молибдена наблюдается каталитический распад гидропероксидов (см. табл. 6.4, последнюю графу), были изучены кинетические закономерности этого распада. [333]. На рис. 6.8 в качестве примера приведены кинетические кривые распада гидропероксидов в координатах lg[ROOH] — ( в топливе Т-6 в отсутствие и в присутствии дисульфида молибдена. [c.217]

Электромеханическое шлифование и заточка инструмента. Шлифование изделий из высокотвердых материалов и заточка твердосплавного инструмента — процесс малопроизводительный, требующий абразивных материалов высокой твердости (алмаз, боразон). Его можно ускорить анодным окислением поверхности и удалением получившихся продуктов обычными абразивными кругами, но обладающими электрической проводимостью. С этой целью абразивные круги изготовляют на металлической связующей основе или добавляют в обычную основу (магнезиальный цемент) графит для создания электрической проводимости. Разность потенциалов между изделием ( + ) и кругом ( —) следует регулировать так, чтобы на поверхности изделия получались не оксиды, а гидроксиды, удаление которых не представляет труда. [c.257]

Для определения содержания субстрата измеряют силу тока при потенциале, соответствующем окислению НАВН. Однако на обычных электродах (платина, графит и т.п.) окисление НАВН протекает при относительно высоких потенциалах и имеет необратимый характер, поэтому их нельзя использовать в этом биосенсоре. Для снижения величины потенциала окисления НАВН до необходимых значений поверхность электрода модифицируют реагентами, введение которых позволяет добиться требуемого эффекта. В частности, в одном из вариантов глюкозного биосенсора, основан- [c.503]

Известно два косвенных полярографических метода определения золота. Берге и соавт. [784] предложили метод определения 10 г-ион л Аи, основанный на уменьшении пика сульфид-ионов в присутствии золота. Мешают ионы Pt, Ag и Hg, ведуш ие себя аналогично ионам Au(HI). Косвенно определяют золото [718] с по-мош ью тирона, окисляюш,егося ионами Аи(1И) в растворах с pH 9,5—10,0. Продукт окисления тирона дает катодную волну. Для определения золота можно использовать электроды в виде проволоки, стержня или диска. Материалом электрода служат благородные металлы — золото и платина, а также графит, прессованный графит со специальной обработкой, графитовая паста. Анодное окисление золотого электрода в серной кислоте изучали в работе [1088]. Растворимость золота в H2SO4 различной концентрации при 18° С равна 1,32 2,61 29,6% в 1,1 10,8 и 35,8 N Н28О4 соответственно. Анодное растворение золота ускоряется при повышении температуры и в присутствии НС1 при малой плотности тока [1527—1530]. Изучено 1145] окисление поверхности золотого. электрода при анодной поляризации в растворах H IO4. При понижении кислотности в 100 раз (от 0,1 до 0,001 М) потенциал закономерно смеш ается в сторону положительных значений на 60 мв [c.172]

Нами был предложен и осуществлен циклический метод нараиш-вания алмазных порошков, в котором графит удалялся окислением кислорода [651. При этом используется различная кинетическая актавность алмаза и графита к окислению [66]. При температуре до 700 С на воздухе скорость окисления графита выше, чем скорость окисления алмаза. Поэтому можно удалить неалмазный углерод и получить практически чистую алмазную поверхность. Разумеется, что при этом удалится и часть наращенного алмаза. При проведении наращивания с весовым контролем (как описано в предыдущем разделе) об удалении графита можно судить по изменению скорости газификации. При контроле синтеза по электросопротивлению наращиваемого порошка об удалении графита судят по возрастанию сопротивления. После проведения очистки цикл наращивания повторяется. [c.72]

Свайцер и Гудрич показали, что кислотность сажи, выраженная концентрацией водородных ионов, зависит от количества углекислоты, образующейся при нагревании сажи. Авторы считают, что образование углекислоты происходит за счет имеющихся на поверхности сажи карбоксильных групп. Наличие последних доказывается тем, что основным продуктом окисления сажи азотной кислотой является меллитовая кислота 23. Интересно отметить, что при этом сажа дает максимальное количество меллитовой кислоты (38%), в то время как природный графит и кокс, полученные из различных углей при 1000°, дают не более 28—30%. [c.66]

Неясность состава угля и его структуры вносят неопределенность и противоречия в ряд исследований, проводившихся с целью изучения кинетики реакций окисления углерода, даже в тщательных работах, проведенных по вакуумной методике. Мельчайшие трещины и поры в графите уже искажают результаты опытов. Изучая реакцию окисления графитовой нити с плотной поверхностью, Л. Мейер[184] получил определенное соотношение первичных окислов СО и СО2, зависящее только от предела температур. В опытах Сивонена[187], проведенных по той же методике, но с менее тщательно приготовленной углеродной нитью, уже нельзя было получить какое-либо определенное представление о соотношении окислов СО и СОз- При наличии пористой поверхности углерода наблюдался выход продуктов окисления разнообразного состава — от чистой СО до чистой СО2. [c.169]

Свойством графита расщепляться лишь в определенном направлении при окислении в жидкой среде воспользовались [еонтьев, Лукьянович и Мильман [93] для исследования строения шаровидного графита из магниевого чугуна. Шаровидный графит представляет собой ноликристаллические зерна диаметром 50—100 ц, состоящие из столь больших кристаллов, что их размеры уже не могут быть определены структурными методами. Поэтому несколько раз предпринимались попытки изучить размеры кристаллов и их ориентацию в зерне, электронно-микросконическим методом. Однако эти работы не имели успеха, так как авторы ограничивались исследованием обычных металлографических шлифов, причем в процессе их приготовления поверхность графитовых включений неизбежно деформировалась. [c.228]

В работе [93] на основании стереоскопического изучения реплик с поверхности выделенных зерен было установлено, что поверхность зерен имеет грубый рельеф она представляется бугристой, покрытой округлыми выступами с размерами от одного до нескольких микрон. Далее было проведено химическое расщепление графита с целью разрушения зерен на отдельные кристаллы, хотя и деформированные известным образом. С этой целью графит был окислен в жидкой среде и превращен в сажеподобный продукт подобно тому, 1 ак было описано выше. Однако в этом случае окисление проводилось умеренно, чтобы не полностью нарушить связь гежду базисными плоскостями графита. При наблюдении в световой микроскоп продукт химического расщепления графита представлялся в виде клубка удлиненных червеобразных частиц с поперечником в несколько [c.228]

Ассоциативная адсорбция 1,3-диенов на поверхности анодов (платина, графит, РЬОг, вплоть до высоких потенциалов —фЛ З в) доказана несколькими независимыми методами [7—9]. Потенциал полуволны окисления, в частности бутадиена 3е [11]. Ад-радикалы КСНг—№ = 2, образующиеся при присоединении к 1,3-диенам, стабилизированы сопряжением неспаренного электрона с я-электронами двойной связи. Схематически реакция присоединения ЭХГ-радикалов может быть представлена следующим образом [c.227]

На восстановленном графите [103], где наблюдались истинные тафелевские наклоны от 2,3 НТ12Р до 2-2,3 ЯТ13Р, имеет место изменение механизма. Реакция протекает через две последовательные стадии со сравнимыми токами обмена разряда и электрохимической десорбции. Окисление поверхности снижает энергию связи атома хлора с поверхностью, что приводит к росту энергии активации и перенапряжения. [c.128]

Наиболее детальные исследования механизма электроокисления SO2 были проведены на вращающемся пирографитовом электроде [184] и на тонком плавающем электроде из активированного угля АГ-3 и других углеродных материалов с равнодоступной поверхностью [185]. Значение стационарного потенциала в 0,5 М H2SO4 при давлении i so2=98 кПа составляет на пирографите 0,65 В и на активированном угле —0,35—0,40 В. Электрокаталитическая активность углеродных материалов в реакции окисления диоксида серы уменьшается в ряду активированный уголь > графит > сажа (рис. 64). Посадка на углеродные материалы кислых оксидов приводит к снижению скорости реакции. Характер поляризационных кривых на высокодисперсных углеродных материалах указывает на возможность протекания вблизи стационарного потенциала как окислительных, так и восстановительных реакций с образованием восстановленных частиц SO2. При более отрицательных потенциалах наблюдается стационарный процесс восстановления SO (рис. 65). [c.150]

Противоокислительные свойства наполнителей связаны со свойствами их поверхности, в частности с работой выхода электрона. Когда твердая фаза является донором электронов, а следовательно, возможны катодные реакции восстановления первичных радикалов и оксикислот (К--ЬН+Ч-С —> КН), окисление предотвращается. Напротив, электроположительные металлы и наполнители с высокой работой выхода электронов, например медь, усиливают окисление масла, очевидно, в результате стимулирования анодной поверхностной электрохимической реакции [17—21]. Так, хорошие противоокислительные свойства показывает СаСОз, М 0, МоЗг и порошкообразная сера. Акцепторы электронов — технический углерод, графит, оксид меди и др. — значительно усиливают окисление. [c.167]

И графитизированных нитей ясно, что графитизированные нити, которые подвергаются окислению, не являются графитом, а лишь частично графитизированным углеводородным материалом. С этой точки зрения графитизированные нити могут грубо рассматриваться как графит с присадкой водорода, который вносит нарушения в структуру всей нити. Тип 1 участков находится на этом углеводородном материале, тип 2 является графитовой решеткой, ненарушенной водородом или другими присадками. Эта точка зрения подкрепляется тем, что энергия активации и порядок реакции для окисления участков типа 2 одинаковы с теми, которые приводятся для окисления чистого графита Блайхолдером и Эйрин-гом [14]. Процесс 1 имеет нарушенную решетку, в которую включен водород в активированный комплекс для образования поверхностного окисла типа 1. Процесс 2, который состоит в образовании поверхностного окисла 2, включает в его активированный комплекс только графитовый углерод и кислород. Процессы 3 и 4 подобны, за исключением того, что в процессе 3 поверхностный окисел отрывается от углеводородного материала, в процессе 4 кислород должен унести углеродный атом из графитовой решетки без нарушения, за исключением нарушения поверхностного окисла. По-видимому, процесс 4 более трудный, чем процесс 3. Процесс 5 есть процесс графитизации, при котором водород покидает материал, а углеродные атомы организуются сами в графитовой структуре. Процесс 6 происходит вследствие наличия кислорода в поверхностном окисле типа 1, который покидает поверхность скорее с водородом, чем с углеродом, оставляя, таким образом, негидрогенизи-рованный углерод, который может образовать графитовую структуру типа 2. В частности, в гидрогенизирован-ной графитовой решетке будут участки и типа 2 и типа 1. Благодаря разложению окисла типа 1 решетка будет разрываться до такой степени, что участок типа 2, который зависит от устойчивости графитовой решетки, станет участком типа 1. Это является уже процессом 7. а в коэффициенте пропорциональности процесса 7 для этой модели является средним числом участков типа 1, которые должны быть удалены, для того чтобы превра- [c.180]

С помощью микроскопа измерялась активная поверхность, т. е. та доля всех углеродных атомов, на которых имело место окисление. В этом методе движение ступенек в процессе окисления измерялось микроскопом главным образом по отношению к движению другой ступеньки, перемещающейся в противоположном направлении. По среднему pa тoя ию между атомами в графите можно было рассчитать число монослоев атомов, удаленных во время окисления. Зная весовое изменение кристалла, можно вычислить величину поверхности, подвергшейся воздействию во время окисления. [c.339]

Можно располагать алюминиевую пленку также на поверхности электролита так, что при этом адодированию подвергается лишь одна сторона пленки (при этом предварительно анодному окислению последовательно подвергаются все четыре края квадратной заготовки). После анодного окисления алюминиевая пленка подвергается травлению. Во время погружения алюминиевой пленки в раствор алюминия необходимо следить за тем, чтобы другие металлические детали (например, держатели) не касались раствора. В качестве катода может быть использована платина или тот же самый материал, из которого изготовлена обрабатываемая пленка (например, алюминий). В качестве катода можно использовать также графит. [c.432]

За последние 10—15 лет развились два новых направления в полярографии, которые позволяют существенно повысить чувствительность этого метода. Полярография с накоплением и, в первую очередь, амальгамная полярография с накоплением, основана на предварительном электролитическом концентрировании определяемой примеси на поверхности или в объеме микроэлектрода с дальнейшим полярографическим определением этого элемента по току окисления его амальгамы или растворения пленки. Пульсполярография основана на определении микроконцентраций обратимо восстанавливающихся веществ в растворе по кривым зависимости переменной составляющей тока в цепи электролизера от постоянной составляющей пульсирующего напряжения поляризации. Методами полярографии с накоплением удается определять вещества в концентрации до 10- М. Современные пульсполярографы с эффективной отсечкой емкостного тока — квадратно-волновой поляро-граф и вектор-полярограф дают возможность определять концентрации вещества до 10 М и ниже. В сочетании с накоплением вектор-полярограф обеспечивает возможность анализа веществ до концентрации 10 9 М. Пульсполярография отличается значительно большей разрешающей способностью и несколько меньшей трудоемкостью в варианте с накоплением, чем классическая. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология