Развитие органической химии

В результате изучения процессов электролиза (в первой половине прошлого века) было выдвинуто предположение об электрической природе валентных сил (Берцелиус) и установлены различия валентности по знаку. Естественно было в соответствии с поведением элементов при электролизе приписать элементам, выделяющимся на аноде (кислород или хлор), отрицательный заряд в соединении и, следовательно, отрицательную валентность, а элементам, выделяющимся на катоде (водород, металлы), наоборот, положительный заряд и положительную валентность. Берцелиус настойчиво пытался распространить эти представления на все соединения. Однако такой подход к органическим соединениям большей частью не оправдывался, и в органической химии вместо этой дуалистической теории валентности была принята унитарная теория валентности, в основе которой лежало представление о постоянных валентностях, свойственных основным элементам органической химии — углероду (4), водороду (1), кислороду (2) и т. д. без различия знака, и только для азота пришлось допустить возможное различие валентности по величине (3 или 5). В частности, в конце 50-х годов XIX столетия в работах Кекуле, Кольбе и Купера было введено представление, что углерод обычно бывает четырехвалентным и что атомы его могут соединяться между собой образуя цепи. В конце 50-х и в начале 60-х годов XIX столетия А. М. Бутлеровым была создана структурная теория, способствовавшая дальнейшему быстрому развитию органической химии. Им было объяснено явление изомерии [c.55]

ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.7]

Создание теории химического строения способствовало бурному развитию органической химии. [c.169]

На рис. 24.2 для каждого структурного изомера алканов приведены два названия первое из них представляет собой так называемое тривиальное название. Изомер с не-разветвленной углеродной цепочкой считается нормальным изомером, что сокращенно обозначается буквенной приставкой н-. Изомер, в котором от главной цепочки ответвляется одна группа СН3, обозначается приставкой изо-, например изобутан. Однако при возрастании числа изомеров невозможно подобрать приставки для обозначения каждого изомера. Уже на довольно раннем этапе развития органической химии стала ясна необходимость создания систематической системы наименований органических соединений. В 1892 г. на съезде Международного союза химиков в Женеве бы.гти сформулированы первые правила систематической номенклатуры органических веществ. С этого времени задача составления правил наименования всех появляющихся соединений возложена на Международный союз чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Интересно отметить, что работа ИЮПАК не прерывалась даже во времена двух опустошительных мировых войн и крупных социальных потрясений. Химики всего мира независимо от своей национальной или политической принадлежности пользуются единой системой наименования соединений. [c.411]

По материалам этой главы см. Развитие органической химии в СССР. (Серия Советская наука и техника за 50 лет ),— М. Наука, 1967, 575 с. [c.186]

На основании изложенного выше можно прийти к заключению, что в Древности и в средние века, несмотря на простоту применявшихся аппаратов, уже были известны основные принципы перегонки. До середины XIX века лабораторные и полупромышленные аппараты различались только размерами. Лишь в период бурного развития органической химии в середине XIX века были созданы дистилляционные и ректификационные приборы, специально предназначенные для экспериментальных исследований в химических лабораториях. Такие выдающиеся химики этого периода (по 1900 г.), как Кляйзен, Димрот, Глинский, [c.25]

Основанный на представлении о жизненной силе принцип разделения химических соединений на неорганические и органические должен был бы мгновенно рухнуть, если бы в лаборатории при помощи неорганических сил было синтетически получено вещество, образующееся также и в живой клетке. Это удалось сделать Велеру, который в 1824 г. получил из дициана щавелевую кислоту, а в 1828 г, из циановокислого аммония — мочевину последний синтез имел особенно большое значение для дальнейшего развития органической химии. Однако гипотеза [c.2]

За последние 30 лет быстро развивалось и расширялось производство пластических синтетических материалов, или, как их стали называть, пластмасс, а также синтетических смол. Развитие органической химии, в частности нефтехимии, а также химической технологии дали возможность получать в промышленных масштабах разнообразные виды пластмасс, обладающих целым рядом интересных и ценных свойств. [c.342]

Окисление углеводородов является одним из основных направлений современного нефтехимического синтеза [1, 2], роль которого в развитии органической химии трудно переоценить. В настоящее время в промышленности осуществляется каталитическое жидкофазное окисление высших парафиновых углеводородов в высшие алифатические спирты и кислоты [3]. В последние годы большой интерес проявляют исследователи к жидкофазному автоокислению углеводородов кислородом воздуха в гидроперекиси При этом особое внимание привлекает автоокисление алкилароматических углеводородов и некоторых их производных в гидроперекиси. Это объясняется легкостью синтеза алкилароматических углеводородов на основе реакции алкилирования, как показано в главе И, легкостью окисления многих из них в гидроперекиси и широким применением последних в качестве инициаторов процессов полимеризации и исходного сырья в производстве мономеров для получения синтетических каучуков, пластических масс, синтетических волокон и других продуктов, важных для народного хозяйства. [c.244]

Вудворд Р. Б. // Перспективы развития органической химии / [c.290]

ПРЕДМЕТ И КРАТКИЙ ИСТОРИЧЕСКИЙ ОБЗОР РАЗВИТИЯ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ. [c.5]

Электросинтез является перспективным направлением в развитии органической химии. [c.209]

Кто впервые осуществил синтез сахаристого вещества и какое это имело вначение для развития органической химии [c.91]

Познание химического строения молекулы — сложный процесс, в котором переплетаются и общий достигнутый уровень развития органической химии и индивидуальный процесс постижения структуры отдельного соединения. Долог путь от формулы глюкозы, как она была представлена Бейером и Фиттигом в 1871 г. (I), до ее современного конформационного изображения (П) [c.12]

Нуклеофильные и электрофильные реакции были связаны с перемещением или передачей пары электронов от одного атома к другому. Гомолитические процессы характеризуются диссоциацией электронной пары и возникновением свободных радикалов. Они были целью упорных поисков еще в ранний период развития органической химии. Гей-Люссак надеялся получить свободный радикал циан, разлагая нагреванием цианид ртути, но фактически выделил дициан ( N)2 — динитрил щавелевой кислоты. Несколько позже (1842 г.) Бунзен предпринял попытку синтезировать свободный радикал какодил, действуя металлическим цинком яа его хлорид [c.258]

Эта концепция охватывала значительную часть опыта, однако она наталкивалась на противоречия, особенно в связи с развитием органической химии. В органических соединениях любые атомы могут замещаться другими атомами при условии учета лишь их валентности. В молекуле метана атомы водорода замещаются на атомы хлора, хотя атомы водорода и хлора по дуалистической концепции имеют заряды разных знаков. [c.464]

Теория химического строения, созданная А. М. Бутлеровым, объяснила явление изомерии. Заложив прочный фундамент органической химии, она позволила научно систематизировать огромный фактический материал, объяснила важнейшие закономерности и определила дальнейшие пути развития органической химии. [c.116]

Значение открытого более 150 лет назад явления изомерии велико. Оно углубило представление о веществе, объяснило накопленные в химии факты, не находившие объяснения до создания теории строения, позволило предсказывать существование новых веществ и находить пути их синтеза, что имеет важное значение для развития органической химии и химической промышленности. [c.173]

Создание теории строения сыграло важнейшую роль в развитии органической химии из науки преимущественно аналитической она превращается в синтетическую. Теория строения создала предпосылки для объяснения и прогнозирования различных видов изомерии органических молекул, а также направлений и механизмов протекания химических реакций. [c.272]

РАЗВИТИЕ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.10]

Необходимой предпосылкой развития органической химии было выделение из смесей отдельных соединений в чистом виде. С этой целью использовались различные методы выделения экстракция, кристаллизация, перегонка и сублимация. Позднее к ним прибавились хроматографические методы. [c.11]

Другим мощным импульсом развития органической химии была созданная Вант-Гоффом и Ле Белем в 1874 г. теория пространственного расположения связей, образуемых атомами углерода. На основе этой теории развилась стереохимия — наука о трехмерной ориентации атомов в молекулах и вытекающих из этого следствиях, касающихся свойств соединений. [c.12]

Успехи органического катализа на современном этапе неотделимы от общего уровня развития органической химии. В частности, конформационные представления с успехом используются при изучении тонких деталей механизма гетерогенно-каталитических реакций, например некоторых стереохимических превращений углеводородов. В связи с этим в книге даются необходимые сведения о конформационной теории, приведен ряд примеров ее использования для трактовки механизма некоторых каталитических реакций углеводородов. В книге рассмотрены и обсуждены наиболее распространенные механизмы гидрирования циклоалкенов и ароматических углеводородов, а также каталитические реакции конфигурационной изомеризации стереоизомерных ди-и полиалкилциклоалканов и гидрогенолиза циклоалка-нов, содержащих от трех до пятнадцати атомов углерода в цикле. [c.7]

Весьма выдающаяся роль в исследовании органических соединений серы принадлежит русским химикам. Достаточно вспомнить, что еще в 1869 г. Академией наук была присуждена премия имени М. В. Ломоносова А. Н. Энгельгарту и П. А. Ла-чинову за работу по исследованию сульфокислот и питроп -изводных крезолов. В последующие годы изучением сульфокислот и других органических соединений серы занимался ряд выдающихся русских исследователей (В. В. Марковников, Ф. Ф. Бейльштейн, М. А. Ильинский и многие другие). Огромную роль в развитии органической химии сыграли работы А. М.Бутлерова по изучению действия серной кислоты на непредельные соединения. В связи с этим вопросом уместно упомянуть работы С. С. Наметкина, открывшего реакцию диспропорциониро-вания непредельных соединений под влиянием серной кислоты, известную в настоящее время под названием реакции гидрополимеризации. [c.5]

В этом отношении показательным примером является реакция Вгорца, открытая па самой заре развития органической химии (1855 г.) [c.62]

Развитие органической химии неразрывно связано в нашей стрЭ ие с развитиЬм производительных сил. [c.3]

Однако в строении бензола и его производных оставались нерешенные вопросы, к которым химики и физикохпмики возвращались на протяжении всей истории развития органической химии. Эти вопросы были решены сравнительно недавно путем использования химических, физико-химических методов исследования, а также квантовомеханических расчетов. [c.319]

Господство витализма подело к тому, что первый период развития органической химии был посвящен исключительно изучению различных веществ растительного и животного происхождения. Изучение это велось путем разложения природных продуктов на более простые составные части (т. е. путем анализа — перехода от сложного к простому), и поэтому рассматриваемый этап развития органической химии может быть назван аналитическим. Попытки идти путем синтеза (т. е. перехода от простого к сложному) вовсе не имели места, так как, с точки зрения витализма, они заранее были обречены на неудачу. [c.543]

Для соединений, содержащих более двух хиральных центров, возникает проблема наименования различных стереоизомеров [2]. Энантиомеры практически всегда называют одинаково и различают по приставкам 7 и 5, ь и о или (-Н) и (—). В начальный период развития органической химии было принято каждой паре энантиомеров давать разные названия или по крайней мере снабжать их различными приставками (эпи-, пери-и т. д.). Так, альдогексозы имели названия глюкоза, манноза, идоза и т. д., хотя всем им (в форме открытой цепи) отвечает название 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь. Такая практика существовала отчасти из-за недостаточных знаний о конфигурации того или иного изомера. В последние годы стало принято описывать каждое хиральное положение отдельно, обозначая его символами Я или 5 или, в некоторых областях, другими символами. Например, для стероидов группы, расположенные над [c.154]

Списки заглавий ценны сами ио себе, но они не дают никакой информации о том, что содержится в статье. Еще на заре развития органической химии рефераты статей были широко распространены, и часто они печатались как разделы в журналах, посвященных другим областям знаний [15]. В настоящее время имеются лишь два издания, которые полностью посвящены публикации рефератов, охватывающих все области химии. Одно из них — Реферативный Журнал, Химия — издается с 1953 г. на русском языке и представляет интерес в основном для исследователей, владеющих русским языком. Другое издание— hemi al Abstra ts ( A) в еженедельно издаваемом на английском языке сборнике печатаются рефераты практически всех статей по теоретической и прикладной химии, публикуемых в любом месте земного шара. Реферируются примерно 12 000 журналов, выходящих на многих языках. Кроме того, в С А публикуются рефераты каждого химического патента 18 стран, включая США, Великобританию, Японию, Францию и [c.375]

Освобождение от виталистических идей оказало чрезвычайно сильное и благотворное действие на развитие органической химии. Начиная приблизительно с половины прощлого столетия под влиянием нарастающих запросов промышленности в этой науке последовал блестящий расцвет синтетического направления, благодаря чему в настоящее время можно искусственно получать значительно больщее многообразие типов углеродистых соединений, чем их образуется в результате свободно протекающих природных процессов. [c.543]

Развитие органической химии в первой половине XIX столетия создало пре щосылки для систематизации накопленных научных данных об органических [c.297]

На наш взгляд, достоинство книги И. Пацака в значительной мере обусловлено тем, что в ней с самого начала и до последних страниц подчеркивается глубокая связь органической химии с повседневной жизнью современного общества, с мировыми проблемами человечества. Органическая химия — это, с одной стороны, синтетические красители и синтетические волокна, душистые вещества и лекарственные препараты, но, с другой стороны, это наркотики, канцерогены, боевые отравляющие вещества. С уровнем развития органической химии связаны и дополнительный комфорт в жизни человека, и рост экологических проблем. Внимание к таким, казалось бы, далеким от чистой химии вопросам л- изпи, очевидно, необходимо привлекать уже на ранних стадиях изучения органической химии эти вопросы могут сделать учебник по органической химии интересным для широкого круга учащихся, даже для тех, кто не любит Химию. Не случайно книга й. Пацака была отмечена премией Чешского литературного фонда. [c.5]

На первых этапах развития органической химии существовали две догмы. Согласно первой, органические соединения могут образовываться только в организмах, а согласно второй —эти соединения образуются с помощью особой, так называемой жизненной силы (vis vitalis). Первая догма оказалась несостоятельной, когда выяснилось, что общим признаком органических соединений является наличие в их молекулах атомов углерода, а вторая была опровергнута в 1828 г. историческим синтезом [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология