Осаждение ионов гидролитическое

Гидролитическое осаждение в присутствии буферной ацетатной смеси. Помимо описанных методов иногда при разделении катионов третьей группы на подгруппы может иметь значение гидролитическое осаждение ионов Ре +, АР+, Т1 + в присутствии буферной ацетатной смеси. К испытуемому раствору прибавляют буферной ацетатной смеси (1 1), разбавляют его водой и кипятят. При рн, равном 3,8—4,7, катионы железа (III), алюминия и титана (IV) полностью отделяются от остальных катионов. Надо, однако, заметить, что ион Сг + увлекается в осадок окси-ацетатами железа в том случае, если содержание железа в растворе превышает содержание хрома. В обратном случае избыток ионов Сг + увлекает в раствор ионы Ре + и АР+. [c.232]

Перед подачей на электролиз содержащие кобальт растворы очищают от вредных примесей методами гидролитического осаждения и экстракции. Применяют также экстракционное извлечение ионов кобальта из загрязненных растворов с получением при реэкстракции чистых растворов сульфата или хлорида кобальта. [c.262]

Железо из электролита осаждают после окисления в виде Ре(ОН)з при строгом контроле pH, чтобы не происходило одновременное осаждение гидроксида кобальта. Ионы меди, цинка, свинца удаляют в виде сульфидов uS, ZnS, PbS осаждают в слабокислых растворах при рН = 1—3, в которых oS не образуется. Ионы никеля удаляют путем многократной гидролитической очистки или с помощью специфических осадителей, например диметилглиоксима. В последнее время изучают метод экстракции всех примесей, например кобальтовым мылом жирных кислот, которое может вытеснить в органическую фазу практически все примеси. [c.414]

Каждый ион металла гидролитически осаждается при опред ленном pH раствора или, точнее, в некотором определенное инте вале pH. Чем больше произведение растворимости гидроксид чем сильнее выражены его основные свойства, тем выше pH, пр котором происходит гидролитическое осаждение. [c.100]

В настоящем сообщении приводятся результаты исследования влияния природы ионов и их концентрации на скорость гидролитического осаждения ванадия, [c.166]

Нейтрализацию раствора при гидролитическом осаждении можно производить растворами соды, едкого натра, аммиака и т. д. Но чаще всего для этой цели используют окись цинка. Ее преимуществами является, во-первых, то, что в растворы, которые далее используются для извлечения цинка и кадмия, не вводится никаких посторонних ионов. Во-вторых, окись (гидроокись) цинка вместе [c.184]

Таблица 28 Гидролитическое осаждение различных ионов

Как видно из результатов, приведенных в табл. 1, ионы РЬ" и Ва удается раздельно определять с достаточной точностью и скоростью. Но в присутствии больших количеств Ва ошибка определения РЬ несколько увеличивается ввиду частичного выпадения ферроцианида бария. При концентрациях Ва в растворе, превышающих в несколько раз концентрацию РЬ , результаты титрования оказались совершенно неудовлетворительными. Поэтому мы определяли сумму РЬ и Ba гидролитическим методом осаждения, а в отдельной порции того же раствора определяли Ва тем же методом после осаждения РЬ каким-нибудь реактивом. По разности вычисляют количество РЬ . [c.42]

Присутствие в растворе даже очень малых количеств фтор-ионов мешает гидролитическому выделению ниобия и тантала. Влияние фтор-ионов устраняют прибавлением 1—2 г борной кислоты, если ниобий и тантал предварительно не былп выделены осаждением аммиаком или едким натром. [c.315]

При гидролитическом осаждении титана в виде гидрата дв окиси в присутствии ацетатной смеси (pH 4,7) для предупре ждения совместного осаждения ионы Ре + предварительно вое станавливают до Ре +. Образующаяся при этом соль закиси ж( леза 1в этих условиях практически не гидролизуется и остается таким образом, в растворе [c.134]

Нейтрализовать раствор при гидролитическом осаждении можно растворами соды, едкого натра, аммиака и т. д. чаще же всего используют окись цинка. Ее преимущество, во-первых, в том, что в растворы, которые далее используются для извлечения цинка и кадмия, не вводят никаких посторонних ионов во-вторых, окись (гидроокись) цинка вместе с раствором 2п804 образует буферную пару с определенным pH, зависящим от концентрации цинка в растворе (обычно 5,2). Тем самым становится невозможным осаждение других содержащихся в растворе металлов за счет местного превышения pH. На рнс. 66 показана схема получения индиевого концентрата из вельц-окислов, в которой используется гидролитическое осаждение. В результате двукратного осаждения окисью цинка и обработки щелочью можно из вельц-окислов, содержащих - 0,01% индия, получить концентрат, в котором несколько процентов индия [100]. [c.305]

Недостаток арсенатного способа, во-первых, — весьма медленная фильтрация нейтрализованных содой растворов, во-вторых, введение ионов натрия в цинковые растворы, что затрудняет их дальнейшую переработку. Преимущество его по сравнению с гидролитическим методом — более полное осаждение индия. [c.305]

Для очистки растворов используют различные методы. ЧастО применяют метод осаждения малорастворимых соединений, при. котором в раствор вводят соответствующие реагенты. Так, к примеру, проводят гидролитическую очистку растворов от ионов железа, осаждая гидроксиды трехвалентпого железа [c.252]

Для пластов Западной Сибири, характеризующихся высокой послойной неоднородностью и температурой, Л. К. Алтуниной и ее сотрудниками экспериментально обоснован и внедрен технологический процесс применения неорганических гелей для увеличения нефтеотдачи пластов [50]. Метод основан на способности системы соль алюминия — карбамид — вода непосредственно в пласте генерировать неорганический гель и СОг- В методе реализован известный принцип возникающих реагентов (гомогенного осаждения). В пласт закачивается гомогенный водный раствор, содержащий гелеобразную систему. При температуре выше 70 °С в нем происходит гидролиз карбамида. При этом образующиеся продукты гидролиза вызывают сдвиг протолитического равновесия ионов алюминия, в результате чего через определенное время происходит гидролитическая поликонденсация гидроксокомплек-сов алюминия и во всем объеме раствора мгновенно образуется гель. [c.62]

Гидролитическое осаждение. В присутствии солей тяжелых металлов селен может осаждаться с их гидроокисями в виде основных солей. Так, ион 5е0 4 можно количественно осадить с Ре(ОН) 3 при pH до 6. Теллур можно гидролитически осадить в виде теллуристой кислоты НгТеОз. Минимум ее растворимости ( 0,05 г/л) отвечает pH 3,5—5,5. Гидролитическое осаждение можно применять для выделения как из кислых, так и нз щелочных растворов. Но из кислых растворов вместе с теллуром осаждаются гидроокиси Ре(1П) и других металлов. Поэтому такое осаждение применяют только в щелочных растворах. В них может содержаться кремниевая кислота (до 2—5 г/л), которая в значительной мересоосаждаетсясНгТеОз. Само осаждение теллура из растворов, содержащих много кремниевой кислоты, происходит не полностью (остается до 0,5 г/л теллура). По-видимому, причина этого — пептизация кремниевой кислоты при pH осаждения НгТеОз, что задерживает выпадение мелкодисперсных частиц последней. [c.129]

Различная растворимость гидроокисей металлов позволяет осуществить гидролитическое отделение кобальта ог высоковалентных легкогидролизующихся ионов 1П аналитической группы, а именно, от ниобия, тантала, циркония, титана, железа, алюминия, галлия, индия, таллия, хрома, урана, бериллия, редкозе.мельных элементов. Применяется осаждение гидроокисью аммония, ацетатом, сукцинатом или бензоатом аммо- [c.60]

Разделение гексаметилентетрамином и мочевиной. Для гидролитического осаждения было предложено применять уротропин [562, 987, 1219, 1220, 1384]. Он медленно реагирует с водо-родны.ми ионами раствора и постепенно снижает их концентрацию. Однако наблюдается значительная адсорбция осадком гидроокисей ионов кобальта и других двухвалентных металлов, поэто.му для количественного разделения необходимо переосаж-дение. Уротропин применяется для разделения катионов в качественном анализе [146]. Для этой же цели предложено [416] применять мочевину. [c.65]

В ряде случаев при определении магния и кальция с эриохром черным Т, как и с другими индикаторами, прибегают к предварительному отделению сопутствуюш их элементов осаждением. Влияние Ге, А1 и Т1 устраняют осаждением аммиаком [686]. Длявыделе-няя гидроокисей А1, Ге, Т1, Zг применяют также гидролитическое осаждение уротропином [456, 518, 520, 522, 559]. Если в растворе присутствуют ионы фосфорной кислоты, то они осаждаются в виде фосфатов. Преимущества осаждения гидроокисей уротропином, по сравнению с аммиаком, несомненны [520] образуются более чистые осадки, удовлетворительные результаты получаются при однократном осаждении, в фильтрате накапливается меньшее количество аммонийных солей. Осаждение уротропхгаом проводят по следующей методике [520]. [c.38]

Из рис. 6 следует, что величина с ростом концентрации электролитов в растворах проходит через минимум и при достаточной ионной силе почти достигает своего первоначального значения. В опытах серий I и II при разнице в начальных концентрациях ванадия приблизительно в 2 раза величина к изменяется почти точно в 3 раза. В то же время при одинаковой начальной концентрации ванадия значения к для опытов в перхлоратной среде более чем в 4 раза превышают таковые для растворов, подкисленных серной кислотой в присутствии поваренной соли (кривые III и / на рис. 6). И, наконец, добавки поваренной соли при сохранении постоянства ионной силы раствора весьма суш ественпо снижают величину к (кривая IV). Таким образом, добавки электролитов фактически снижают скорость гидролитического осаждения ванадия, однако за счет уменьшения скрытого периода кристаллизации продолжительность осаждения может быть снижена в присутствии относительно больших количеств соли. [c.171]

Э. А. Остроумовым разработан ряд методов гидролитического осаждения, в которых требуемая концентрация ионов водорода создается добавлением слабых органических оснований или смесей этих оснований с их солями. Для анализов применяют пиридин, смесь иирйдина с азотнокислым пиридином и а-пиколин. Чистота разделений, проводимых этими методами, связана с тем, что многие металлы образуют с указанными органическими х)снованиями растворимые комплексные соединения. [c.111]

В приводимых ниже методах анализа и разделения предполагается, если нет других указаний, что платиновые металлы и золото находятся в виде хлоридов или, точнее, в виде хлорокислот.. Платина, например, в растворах образует хлоре платиновую кислоту HaPt lg и в реакциях ведет себя как часть комплексного аниона. При анализе металлов платиновой группы и золота исходные растворы чаще всего содержат именно эти соединения. Поэтому в основе методов разделения обычно лежат реакции, свойственные этим комплексным анионам или ионам, образующимся в результате разложения таких комплексов. В отдельных случаях при анализе используются также и другие соединения этих металлов. Так, например, при отделении рутения дистилляцией или при отделении родия от иридия восстановлением солями титана (III) целесообразнее оперировать с растворами, в которых эти металлы находятся в виде сульфатов, а для успешного отделения многих неблагородных металлов от платиновой группы гидролитическим осаждением прибегают к предварительному переведению платиновых металлов в комплексные нитриты. [c.406]

Отделение палладия, родия и иридия от платины. Удобным способом отделения палладия, родия и иридия от платины является гидролитическое осаждение их в присутствии бромата. Гидроокиси палладия (II), родия (III) и иридия (III) хотя и осаждаются также кодичественно, но медленнее оседают и труднее отфильтровываются, чем осадки, образующиеся в присутствии бромата. Кроме того, бромат замедляет взаимодействие между хлороплатинатом и гидроксил-ионами, хотя специально для этой цели вводить в раствор бромат не требуется, так как, при обычной для аналитической практики концентрации платины, гидролиз хлороплатината идет настолько медленно, что не препятствует отделению указанных элементов. Во всяком случае, в начальной стадии гидролиза хлороплатината нерастворимых соединений не образуется. [c.410]

Совсем другая картина имеет место в случае образования кристаллов, обладающих поверхностями с сильно развитыми адсорбционными свойствами. Независимо от возможности образования смешанных кристаллов наблюдается сильная склонность к адсорбции ионов, которая особенно заметна при малой растворимости или незначительной диссоциации продуктов адсорбции адсорбция зависит от заряда поверхности, полярности решетки, относительной величины ионов, деформации ионов, абсолютной величины поверхности, температуры и времени . Еще менее ясны соотношения, если малые количества элемента — в большинстве случаев вследствие гидролитического расщепления — присутствуют в коллоидной форме в этом случае адсорбция происходит на любой подходящей поверхности. Путем осаждения осадка часто удается отделить коллоиднорастворенные составные части, которые иначе можно устранить только ультрафильтрованием или диализом всего раствора. [c.257]

Для того чтобы нейтроны, выходящие из активной зоны, могли в достаточной степени поглощаться в зоне воспроизводства реактора-размножителя, концентрация тория в растворе этой зоны должна быть довольно высокой (по крайней мере, несколько сот граммов торил на литр). Единственной ториевой солью, хорошо растворимой при повышенных температурах, является нитрат. При повышенных температурах имеет место гидролитическое осаждение и разложение нитрат-иона, но этот процесс можно сделать контролируемым, применив избыток НМОз и не выпуская пары из системы. В связи с тем что изотоп М , наиболее распространенный изотоп азота, хорошо поглощает нейтроны, торийсодержащие нитратные растворы, применяемые в реакторах-размножителях, следует приготавливать на высо-кообогашенном Г . В реакторной системе должны быть предусмотрены определенные средства для рекомбинации кислорода с элементарным азотом, одним из продуктов радиолиза нитрат-иона. [c.372]

В гидролитических реакциях осаждения катион сильного основания титруют анионом очень слабой кислоты, добавляемым в виде ее щелочной соли. При этом образуется малорастворимая или слабо диссоциирующаяся соль. Конец титрования определится по резкому снижению концентрации ионов водорода. Пока идет осаждение, раствор не содержит избытка аниона слабой кислоты и [Н+] мало изменяется когда же осаждение заканчивается, в растворе оказывается избыток ионов слабой кислоты, они гидролизуются с образованием ионов 0Н , и, следовательно, [Н+] сильно уменьшается. [c.89]

Титрования связанной щелочи соляной кислотой в таких веществах, как карбонат натрия, бикарбонат нагрия, бура и т. п., или титрование связанной кислоты щелочью в солях алюминия, цинка, алкалоидов — являются типичными примерами методов вытеснения. Подобным же образом, но в более широком смысле к ацидиметрии и алкалиметрии надо отнести все методы, основанные на гидролитическом осаждении или комплексообразовании, так как в этих методах первая капля избытка реактива сразу сильно меняет концентрацию ионов водорода. [c.55]

По данным А. П. Крешкова, гидролитическое расщепление силикатов сопровождается образованием золей поликремниевых кислот, в частности диметакремниевой кислоты Н281г05. Гидролиз силиката натрия тормозится образующейся в процессе реакции свободной щелочью. Для усиления гидролиза прибавляют кислоту и хлорид аммония, которые связывают ионы гидроксила и способствуют осаждению диметакремниевой кислоты, что схематично можно представить так - [c.153]

Установлено, что при гидролитическом осаждении гидроокиси ниобия раствором аммиака с последующей промывкой осадка водой невозможно удалить из него ион аммония ниже концентрации 6,5% по отношению к ЫЬгОб. При последующей реакции взаимодействия осадка со щавелевой кислотой в растворе получается смесь оксалониобиевой кислоты с оксалониобилатом аммония. [c.88]

Изучено распределение примесей при гидролитической очистке застворов перхлората лития в интервале исходных концентраций -10- —2,76-10— % и значений pH 1,4—10,3. Показано, что максимальный эффект очистки наблюдается при более высоких pH, нежели pH осаждения соответствующих гадроксидов. С учетом соотношений, связывающих величины pH равновесных растворов, ионную силу, активных концентраций ионов металлов и других, получены значения остаточяых концент1раций примесей, которые сопоставлены с экспериментальными данными. Изучен процесс глубокого обезвоживания перхлората лития. Показана возможность получения продукта, в котором содержание воды не превышает 0,02%. Отмечено, что эффект дегидратации одинаков для обезвожяваняя в вакууме и при атмосферном давлении. Табл. 5, библиогр, 12 назв. [c.195]

Ранее была показана возможность определения свинца и бария в отдельности путем гидролитического осаждения [1,2] или ферроцианидом [3]. В настоящей работе найден способ определения этих ионов при совместном их присутствии. Исходные растворы РЬ( Оз)2 ( -0,05 н.) и Ва(КЮз)г ( 0,1 н.) установлены как сульфатным, так и хроматным весовыми методами. Сходимость параллельных определений титров различт-ыми способами была вполне удовлетворительной. Раствор R4[Fe( N)6] [c.41]

Последняя серия опытов была поставлена с целью выяснения возможности последовательного титрования РЬ ферронианидом и Ва2+ методом гидролитического осаждения при неблагоприятных соотношениях между Ва и РЬ . Для этого мы предварительно разбавили титруемые растворы до 100 мл, чтобы предупредить осаждение Ва ферроцианидом. Результаты этих титрований оказались вполне удовлетворительными (табл. 4). Это значительно упрощает определение ионов РЬ и Ва " . Тем самым увеличивается скорость выполнения анализа, требующего при применении других обычных аналитических методов довольно длительных операций. Необходимо отметить, что во всех случаях титрования скачки потенциалов достаточно резки, однако при титровании ферронианидом необходимо выжидать 1—2 минуты перед измерением потенциалов после прибавления каждой новой порции реактива для достижения устойчивого электродного потенциала. [c.44]

Специальными опытами установлено, что полученные описанным методом растворы не требуют стандартизации. Их титр не" , изменяется в течение недели, если начальная концентрация H2SO4 или НС1 была 0,1 Л, и не изменяется в течение примерно 3 недель, если начальная концентрация H2SO4 составляет 1 N. Постепенное восстановление иона Н" цинком в конце концов повышает pH раствора до такой величины, что наступает гидролитическое осаждение.двухвалентного хрома и изменение титра раствора. [c.16]

Известны лишь единичные работы, посвященные потенциометрическому определению бария. Изучено гидролитическое осадительное титрование иона бария раствором хромат-иона [121, 122]. Метод применен к анализу смесей бария и свинца. В этом случае свинец может быть нредварительно осажден или же в одной порции раствора сначала титруют свинец раствором ферроцианида калия, а затем, при pH 4, раствором хромата титруют барий [121]. Ион бария мончет быть оттитрован раствором сульфат- тонов с использованием амальгамы бария в качестве ин- дак торного электрода [123], но точность определения Ч льно зависит от многих факторов — температуры, кис- 1ОТНости раствора, поверхности электрода и т. п. Описа- [c.17]