Перегонный куб с электрическим

Запрещается нагревать летучие и легко воспламеняющиеся жидкости и вещества (эфиры, петролейный эфир, бензин, спирт, ацетон, сероуглерод и др.) на открытом пламени. Для этого пользуйтесь водяной баней или электрической плитой с закрытой спиралью. При перегонке таких веществ обязательно применяйте холодильники с водяным охлаждением. Нельзя перегонять жидкости досуха — это может привести к взрыву нли пожару. [c.6]

В лабораториях часто применяют автоматический электрический перегонный куб ПК-2 (рис. 3). [c.12]

Растворители, имеющие температуру кипения в пределах 50— 100 °С (диизопропиловый эфир, этиловый спирт и др.), перегоняют, используя водяную баню с паровым или электрическим подогревом. [c.22]

Растворители, имеющие температуру кипения выше 100 °С (толуол, ксилол), перегоняют, используя масляную или воздуш-ную бани. В качестве источника нагрева можно применять электрическую плитку с закрытой спиралью. [c.22]

Полученный после двух перекристаллизаций бензол помещают в круглодонную колбу, бросают в нее 3—4 кусочка металлического натрия и после 10—12-часового отстоя перегоняют с дефлегматором на электрической водяной бане. [c.62]

Электрические измерения на путях (станции и перегоны), тяговых подстанциях электрифицированных железных дорог должны проводиться с разрешения соответствующей службы железной дороги и с соблюдением требований безопасности, установленных для этих сооружений. Подключать измерительные приборы следует под наблюдением работников соответствующих служб МПС СССР (отсасывающие кабели, шины, фидеры тяговых подстанций железных дорог и др.). [c.75]

Большие количества чистой электролитической меди (около 40% всей добываемой меди) идут на изготовление электрических проводов и кабелей. Из меди изготовляют различную промышленную аппаратуру котлы, перегонные кубы и т. п. [c.535]

В перегонную колбу наливают концентрированный раствор аммиака и соединяют се через промывалку с фарфоровой трубкой, наполненной гранулами никеля пли кусочками проволоки из никеля или железа. Трубку помещают в электрическую печь и нагревают до 800—1000 °С. Затем постепенно нагревают колбу с аммиаком, который, попадая в трубку под действием температуры и катализатора (никеля), разлагается па водород и азот [c.198]

Медь в чистом виде — мягкий металл красного цвета. Плотность 8,9 г см , пд 1083°. Чистая медь идет на изготовление электрических проводов, медной посуды, котлов, перегонных кубов и т. д. Так как.соединения меди ядовиты, то медную посуду, служащую для приготовления пищи, обязательно нужно вылудить (покрыть оловом). Медь входит в состав многих сплавов. [c.406]

Типовой прибор для перегонки, изображенный на рис. 137, состоит из перегонной колбы 1 с тубусом, предназначенным для термометра 2, электрического обогревателя 3 с приспособлением 4, регулирующим обогрев, перегонной колонны 5 (например, модифицированной колонны Гемпеля, которая наверху имеет два горла), термометра 2, малого трубчатого дефлегматора 6, охлаждаемого водой, холодильника 7 и приемника. [c.136]

В пламени вольтовой дуги и в электрической печи родий перегоняется. Магнитными свойствами не обладает. Из некоторых соединений его удается получить в виде тонкого черного порошка, который называется родиевой чернью и является хорошим катализатором при многих химических реакциях. [c.369]

С уменьшением скорости нагрева выход кокса увеличивается (рис. 19). Нагревание производили в электрической печи исследуемую навеску помещали в тигель с закрывающейся крышкой. Выход кокса увеличивался по двум причинам большого развития реакций ассоциации и реакций окисления. С уменьшением скорости нагревания процесс испарения замедляется. Руководствуясь перечисленными закономерностями, можно объяснить тот факт, что некоторые трудно летучие вещества при быстром нагревании перегоняются без существенного разложения. При медленном нагревании они сильно разлагаются и процесс сопровождается образованием большого количества кокса. [c.88]

СТЯМИ прибора являются перегонная колба 1 с отводной трубкой и термометром, нисходящий холодильник 2, алонж 3, приемник 4 и нагреватель (горелка, электрическая плитка, баня и др.). [c.118]

Перегонную колбу нагревают или газовой горелкой через асбестовую сетку, или на закрытой электрической плитке, или через теплоноситель—на водяной, паровой, воздушной, масляной или металлической бане (см, раздел Нагревание , стр. 90). Более безопасно пользоваться электрическими плитками с регулировкой степени нагрева. Однако точно регулировать обогрев при работе с плиткой довольно трудно кроме того, электрические плитки обладают сравнительно малой площадью соприкосновения греющей поверхности с колбой. [c.119]

Нагревание горючих жидкостей с температурой кипения выше 100 "С. можно вести на колбонагревателях и электрических плитах с закрытым обогревом или на бане,обогреваемой газовой горелкой, при условии, что исключена возможность соприкосновения паров нагреваемой жидкости с пламенем горелки. Зажигать горелки нужно только спичками и ни в коем случае горящей бумагой. Перед тем как зажечь горелку, цилиндрической заслонкой (в горелке Бунзена) или диском с винтовой нарезкой (в горелке Теклю) перекрывают доступ воздуха в горелку. После этого подносят к инжектору горелки зажженную спичку, медленно открывают газовый кран и после того, как горелка будет зажжена, регулируют подачу воздуха с таким расчетом, чтобы пламя было не коптящим, а с голубовато-зеленым ядром. При работе с горелкой Теклю подачу газа в горелку можно регулировать не только газовым краном, но и регулировочным винтом, которым снабжена горелка. Если нагревание ведется на сетке, то перегонную колбу нужно обернуть асбестовым картоном. [c.14]

Растворители, кипящие при температуре 50—100° (бензол, метиловый и этиловый спирты, диизопропиловый эфир). Эти растворители также следует перегонять осторожно (в условиях, описанных выше) на водяной бане с электрическим или паровым нагревом. Применяя меры предосторожности. их можно перегонять также на водяной бане, нагреваемой газовой горелкой. Перегонку ведут в приборе, изображенном на рис. 152,а, или, если затем требуется удалить следы растворителя под уменьшенным давлением, вместо перегонной колбы пользуются колбой Клайзена (рис. 152,6). [c.150]

Перед измерениями химически чистые вещества подвергались перегонке, осушались хлористым кальцием и снова перегонялись. Степень чистоты объектов исследования контролировалась хроматографически. Результат анализа показал, что содержание исследуемых изомеров в обравгхах не ниже 99%, концентрация полярных примесей незначительна. Из всех полярных 1фимесей особого внимания заслуживают следы воды, так как вода обладает сравнительно малым молекулярным объемом и большим электрическим дипольным моментом молекул. Это приводит к тому, что небольшие примеси воды могут заметно влиять на величину " образцов. Анализ на присутствие следов воды в исследованных жидких алканах проводился по методу Фишера, Концентрации воды оказались ниже концентраций, соответствующих насыщенным растворам. Учитывая это, можно полагать, что вода находится в растворенном состоянии, а не в виде эмульсии /6/. Следовательно, [c.126]

В колбу помещают 92 г (1 моль) сухого толуола и несколько кусочков пористого фарфора. Поддерживая жидкость в состоянии легкого кипения,в нее вводят довольно сильный ток хлора. Температура кипения жидкости постепенно повышается и, когда достигает 156°, хлорирование можно считать оконченным. Реакцию следует вести на солнечном свету или при освещении кварцевой лампой Хорошие результаты получаются также при освещении электрической лампой на 200 ватт. Реакционную смесь переносят в колбу Клайзена и, при обычном давлении, отгоняют непрореагировавший толуол, затем в вакууме перегоняют хлористый бензил, который собирают в виде фракции, с т, кип, 64—69°/12 мм рт. ст. (примечание 2). После повторной перегонки продукт кипит при 63—65°/12 мм рт. ст. Выход—90 г (70% от теоретического, считая на взятый толуол). [c.185]

Ацетон очищают перегонкой в обычном стеклянном аппарате для перегонки. Перегонную колбу обогревают погружением в электрическую водяную баню с кипящей водой. [c.112]

В лабораториях, где требуется много дистиллированной воды, пользуются перегонными кубами с электрическим обогревом. [c.311]

Для нагревания перегонной колбы обычно используют электрический ток. Основное преимущество электрических нагревателей состоит в про-, стоте регулирования и автоматизации. Перегонную колбу можно нагревать изнутри или снаружи, возможен также одновременный обогрев обоими способами. [c.229]

Диметоксистирол. Юг 2,6-диметоксифенилметилкарби-нола помещают в колбу Вюрца, прибавляют 0,45 г свежепрокаленного кислого сернокислого калия и смесь очень медленно перегоняют на электрической плитке при 160—200°. Дистиллят, разделяющийся на два слоя, экстрагируют эфиром, эфирный экстракт сушат безводным сернокислым натрием, отгоняют эфир и перегоняют остаток в вакууме. Повторным фракционированием получают 5,3 г 2,6-диметоксистирола выход — около 60% от теорет. [196]. [c.163]

Колбу Вюрца и холодильник закрепляют в отдельных штативах. Жидкость в колбу наливают через воронку с длинной трубкой, заполняя перегонную колбу на 2/3 ее объема. Для равномерного кипения помещают на дно колбы несколько кипелок - стеклянных капилляров, запаянных с одного конца. Закрыв колбу, подают воду в холодильник и нафевают жидкость в колбе. Нагрев можно вести на газовой горелке, электрической плитке, водяной, песочной или масляной бане - в зависимости от температуры кипения жидкости. Легковоспламеняющиеся и горючие жидкости (спирт, эфир, ацетон и т.д.) ни в коем случае нельзя нафевать на открытом огне во избежание несчастных случаев следует пользоваться только водяной или другой баней. Не следует выпаривать жидкость полностью 10-15% от первоначально взятого объема ее должно оставаться в колбе. Новую порцию жидкости можно наливать лишь тогда, когда колба немного остынет. [c.39]

Наши технологи должны стремиться к дальнейшему расширению и усовершенствованию этого. Надо добиться в самое ближайшее время, чтобы ни на одну перегонную установку не поступала нефть, содержащая воду и соли. Это повысит суммарную производительность нефтеперерабатывающих заводов в такой мере, как если бы было построено несколько новых заводов. Далее надо настойчиво стремиться к ликвидации потерь легких фракций при обезвоживании нефтей, к улавливанию испаряющихся фракций. Наименьшие потери наблюдаются при обезвоживании (при помощи электрического тока, термохимического метода и др.) под давлением, при этом снижается и расход дезмульгаторов. Важно внедрять также менее дорогие деэмульгаторы, чем сульфокислоты и некоторые другие. [c.61]

В трубку из молибденового стекла помещают 30 г As Og н соединяют один конец трубки с приемником, а другой — с аппаратом для получения газообразного НС1. Трубку нагревают (горелкой или в электрической печи) до 200 °С и пропускают через нее медленный ток хлористого водорода. Отгоняющийся дистиллат разделяется в приемнике на два слоя, из которых нижний представ.чяет собой АвСЦ. Его отделяют в делительной воронке и дважды перегоняют в слабом вакууме, отбрасывая первую и последнюю фракции. [c.243]

После того как установка будет собрана, ее проверяют на герметичность (по всем каучуковым соединениям, стеклянным шлифам, кранам и т. д.). Давление в системе должно длительное время оставаться постоянным. В случае нарушения вакуума следует поочередно проверить все детали установки. Затем при помощи контрольно-измерительных приборов проверяют действие электроаппаратуры и только после этого приступают непосредственно к перегонке. В перегонную колбу 1 (см. рис. 138) вносят кипелки, заливают жидкость, укрепляют пробку с термометром и создают в системе вакуум. После этого включают электрический нагреватель 2, который регулируют реостатом так, чтобы скорость перегонки держалась в пределах 150—250 мл1час. Вслед за этим включают обогрев колонны (греющие сегменты) температуру контролируют посредством термопар или термометров Т , Т , Т , обогрев сегментов регулируют при помощи автотрансформатора. Наконец, пускают воду в хо-. одильник 8 и головку 6, причем кран 7, служащий для регулирования степени дефлегмации, должен быть закрыт. Каждые полчаса отмечают температуру и Давление. [c.139]

Растворители, кипящие при температурах ниже 50° (диэтиловый эфир, петролейный эфир и сероуглерод). Это легко воспламеняющиеся жидкости, работать с ними нужно вдали (по меньшей мере в трех метрах) от пламени, а также следить за тем, чтобы не создавался ток воздуха в направлении от места работы с растворителем к пламени. Особенно осторожно следует работать с сероуглеродом (т. кип. 46°), который воспламеняется уже от соприкосновения с горячей поверхностью электрической плитки или металлических колец водяной бани. Перечисленные растворители перегоняют на специальных водяных банях, нагреваемых закрытым электрическим греющим элементом. Сероуглерод перегоняют на водяной бане, нагретой до 60—80°. Перед перегонкой долго хранившегося эфира следует проверить, не содержит ли он перекисей (проба с подкисленным раствором иодистого калия и крахмалом синее окрашивание раствора указывает на наличие перекисей). Дистиллят собирают в приемник, которым может служить обыкновенная колба для отсасывания. На боковой отвод колбы надевают каучуковую трубку, свободно спущенную на пол для отвода в возможно более низкое место несконден-сировавшейся части тяжелых паров эфира или отведенную в вентиляционный короб вытяжного шкафа. Приемник погружают в сосуд с холодной водой для дополнительного охлаждения. [c.150]

Очищенный от тиофена бензол дважды промывают водой (прн встряхивапни), чтобы удалить из него ббльшую часть кислоты, затем 10%-ным раствором едкого натра, снова водой и высушивают безводным хлористым кальцием. После фильтрования (с предосторожностями, указанными выше ) переливают бензол в круглодонную колбу, вносят несколько кусочков чистого н сухого натрия (всего 0,5—1 г) и перегоняют с хорошо действующим дефлегматором или колонкой, собирая погон с т. кип. 80—8Г. Перегонку производят на электрической водяной бане или илитке с закрытым электрическим обогревом. [c.49]

Ни лри каких условиях нельзя перегонять эфир на открытом пламеин. Эфир перегоняют иа нагретой водяной бане или водяной бане с закрытым электрическим обогревом, применяя хорошо действующий холодильник. [c.62]

В колбу помещают 542 г (4,55 моля) хлористого тионила и прибавляют к нему по каплям при быстром перемешивании 352 г (4 моля) изомасляной кислоты (примечание 2). Происходит обильное выделение хлористого водорода и сернистого газа. Когда все количество кислоты будет прибавлено, водяную баню нагревают до 80°, и эту температуру поддерживают в течение получаса, не прерывая перемешивания. Затем реакционную смесь перегоняют с елочным дефлегматором высотой 30 см на масляной бане, которую нагревают на электрической плитке (примечание 3), Головной погон, отгоняющийся до 89°, составляет 44 г. Выход хлор ангидрида изомасляной кислоты, который собирают при 89—93°, составляет 351 г. Вес остатка равен 49 г. Если соединить вместе головной погон и остаток и вновь подвергнуть их медленной перегонке, то можно получить дополнительно 33г хлорангидрида. Общий выход составляет 384 г (90% теоретич.). Повторная перегонка дает препарат, окрашенный в бледножелтый цвет, с т, кип. 90—92° (примечания 4 и 5). [c.24]

В 3-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором и 12-шариковым обратным холодильником, помещают 188,5 г (1 моль) л-хлордифенила (примечание I), 47,2 г (0,4 моля) этилового эфира угольной кислоты (примечание 2) и 1 500 мл безводного бензола, не содержащего тиофена. Одно боковое горло колбы закрывают корковой пробкой, пускают в ход мешалку и нагревают смесь на электрической плитке (примечание 3). Как только смесь начнет кипеть, к ней прибавляют 2 г .распыленного натрия (примечание 4). Реакция начинается через 1—2 мин., показателем чего служит переход к более энергичному кипению и изменение цвета, который из желтого превращается в коричневый (примечание 5). Затем в течение 1 часа в колбу вводят небольшими порциями распыленный натрий до тех пор, пока не будет прибавлено 28 г его (общее количество натрия составляет 30 г). Реакционную смесь в течение 2 час. кипятят и энергично перемешивают (примечание б). Когда смесь несколько охладится, к ней прибавляют 75—100 мл абсолютного спирта. После того как весь натрий прореагирует, к содержимому колбы прибавляют 500 мл воды, обратный холодильник заменяют на обращенный вниз и бензол и непрореагировавший л-хлорднфе-нил отгоняют, нагревая колбу на паровой бане (примечание 7). Неочищенный препарат, оставшийся в колбе, отфильтровывают, промывают 100—200 мл воды и по возможности тщательно отжимают. Твердое вещество растворяют в 600 мл ксилола в перегонной колбе емкостью 1 л и раствор подвергают перегонке до тех пор, пока не отгонится 25—50 мл дестиллата (ксилол и вода). Раствор слегка охлаждают, прибавляют к нему 1—2 г активированного березового угля, а затем кипятят все вместе в течение 5 мин. Горячий раствор быстро фильтруют и фильтрат охлаждают. Выпавшие в осадок кристаллы отфильтровывают, промывают сперва 25—50 мл холодного ксилола, затем 200 лл петролейного эфира и сушат. Три п-бифенилкарбинол образует мелкие белые кристаллы с т. пл. 207—208°. Выход составляет 57—65 г (35—40% теоретич. примечание 8). [c.422]

Б. N. ]М-Д и м е ти л ц и к л о ге к с и л м е т и л а м и н. В 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой (оба защищены осушительными трубками), помещают суспензию из 32 г (0,85 моля) алюмогидрида лития (примечание 4) в 400 мл абсолютного эфира (примечание 5). Смесь перемешивают магнитной мешалкой, применяя пластинку в 40 мм, покрытую тефлоном. Прибавляют раствор 133 г (0,85 моля) N. Ы-диметилциклогексанкарбоксамида в 300 мл абсолютного эфира (примечание 5) с такой скоростью, чтобы поддерживать спокойное кипение. Эта операция занимает около 1 часа. Затем колбу помещают на электрический колбонагреватель и смесь перемешивают и кипятят в течение 15 час. Колбонагреватель заменяют баней со льдом, а колбу снабжают эффективной механической мешалкой с затвором. Медленно при сильном перемешивании приливают воду (70 мл) после того как вся вода прибавлена, перемешивание продолжают еще 30 мин. Затем сразу приливают холодный раствор 200 г едкого натра в 500 мл воды и колбу приспосабливают для перегонки с водяным паром. Смесь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не начнет отгоняться нейтральный дистиллат всего собирают около 1,5 л дистиллата. Его подкисляют, для чего осторожно прибавляют 95 мл концентрированной соляной кислоты, причем колбу охлаждают водой. Образовавшиеся слои разделяют и эфирный слой промывают 50 мл 10%-ной соляной кислоты. Соединенные кислые растворы концентрируют до тех пор, пока при температуре паровой бани и давлении 20 мм не прекратится перегонка. Остаток растворяют в 200 мл воды, полученный раствор охлаждают и медленно прибавляют ПО г гранулированного едкого натра, причем в это время смесь перемешивают и снаружи охлаждают льдом. Образовавшиеся два слоя разделяют и водную фазу экстрагируют тремя порциями эфира по 100 мл (примечание 6). Слой амина и эфирные [c.17]

Б. 3-Метилфуран. Смесь 25 г З-метил-2-фуранкарбоно-вой кислоты, 50 г хинолина (примечание 2) и 4,5 г порошкообразной меди помещают в круглодонную колбу емкостью 125 м.л, к которой присоединен на шлифе обыкновенный елочный дефлегматор высотой 30 см. последний в свою очередь соединен с холодильником с водяным охлаждением. К холодильнику присоединена небольшая перегонная колба, которая служит приемником, причем внутренняя трубка холодильника доходит до баллона колбы. Приемник охлаждают в бане со льдом и солью (примечание 3). Круглодонную колбу нагревают или при помощи электрического колбонагревателя или в бане с какой-либо жидкостью. [c.51]

Затем разрушают перегородку в А, в результате чего проба исследуемого веп1сства 1юпадает в С и смешивается с растворителем. Оптическая шютность образовавшегося раствора определяется оптической ячейк[)й подходящего типа, послс чего раствор поступает в кондуктометрическую ячейку Н, где и измеряется его электрическое сопротивление. Послс повторного измерения оптической шютности приблизительно 2/3 объема раствора переводят в сосуд С, а затем перегоняют в охлаждаемую ячейку G и используют для разведения остающегося в И раствора. Оптическая плотность и проводимость этого раствора [c.196]

Абсолютный спирт (99,5%-ный) получают перегонкой ректификата с бензолом. При этом отгоняется азеотропная смесь, которая кйпит при 64,85° С и содержит 18,5% спирта, 74,1% бензола и 7,4% воды. ОЗезвоживание ректификата можно производить кипячением его с окисью кальция. На 1 л 95,6%-ного спирта берут 250 г технической окиси кальция, предварительно 1—2 ч прокаленной в электрической печи. Смесь кипятят 6 ч в колбе с обратным холодильником. Затем обратный холодильник заменяют дефлегматором с присоединенным к нему нисходящим холодильником и перегоняют спирт в приемник, защищенный от влаги. При этом получается 99,5%-ный спирт. Перегонку спирта производят на водяной бане. Содержание воды в спирте определяют по плотности, пользуясь соответствующими таблицами. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология