Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лампы для микроскопа

    Оптическая схема люминесцентного микроскопа Ot-личается от обычной схемы выбором источника света (обычно ртутная лампа, но в случае возбуждения люминесценции объекта сине-фиолетовыми лучами можно использовать и низковольтные лампы) и наличием на пути лучей двух светофильтров синий светофильтр перед конденсором, пропускающий сине-фиолетовые лучи видимого спектра, и желтый светофильтр в окуляре микроскопа, убирающий синие лучи, мешающие выявлению люминесценции. [c.19]


    Люминесцентный химический анализ, или, правильнее, флуоресцентный анализ, основан на вынужденной люминесценции различных химических соединений под действием облучения их растворов кварцевой лампой как источником ультрафиолетовых лучей. В аналитической химии применяют также люминесцентные индикаторы, люминесцентную хроматографию и люминесцентный микроскоп. [c.480]

    Принципиальная схема светового микроскопа представлена на рис. V. 1 а. Обычный микроскоп представляет собой двухступенчатый оптический увеличитель. В нем имеется система линз, называемая объективом 4, которая проектирует увеличенное изображение объекта S. Это промежуточное изображение 5 увеличивается другой системой линз — окуляром 6, через который ведет наблюдение исследователь. Объектив и окуляр помещены в тубусе микроскопа на одной оптической осн. Для устранения нежелательных дифракционных эффектов и обеспечения должной разрешающей способности предназначена система линз конденсора 2, благодаря которому пучок света от лампы / концентрируется в плоскости исследуемого объекта. Конечное изображение 7 регистрируется на фотопластинку 8. [c.248]

    Наша промышленность выпускает серийную аппаратуру для получения спектров комбинационного рассеяния. Спектрограф ИСП-51 выпускается с комплектами для эмиссионного анализа и для анализа по спектрам комбинационного рассеяния. В его комплект входят осветитель с ртутно-кварцевыми лампами и системой охлаждения, набор кювет, светофильтры и другие приспособления. Для получения спектров используются светосильные короткофокусные камеры (/ , = 120 мм и 2= 270 мм). Для качественного и количественного анализа по спектрам комбинационного рассеяния необходимо также иметь измерительный микроскоп МИР-12 или лучше компаратор ИЗА-2, кроме того, нужен микрофотометр, причем более удобен регистрирующий микрофотометр МФ-4. [c.341]

    В 1903 г. Р. Зигмонди и Г. Зидентопф предложили оптический метод изучения систем, содержащих частицы коллоидных размеров. По этому методу, называемому ультрамикроскопией, наблюдается свет, рассеянный одиночными частицами. Этот метод можно сравнить с наблюдением за движением отдельных пылинок, попавших в солнечный луч в темном помещении. Схема предложенного Зигмонди и Зидентопфом щелевого микроскопа показана на рис. 67. Свет от дуговой лампы фокусируется линзами в системе, частицы которой рассеивают свет. Чтобы выделить небольшое поле зрения под микроскопом, используется раздвижная щель, позволяющая вводить в изучаемый объект пучок света высотой в несколько микрометров. В ультрамикроскопе Зигмонди и Зидентопфа оптическая ось микроскопа перпендикулярна вводимому в объект лучу света. Э. Коттон и А. Мутон в 1903 г. сконструировали прибор, в котором направление светового луча и оптическая ось микроскопа совпадают. Для обеспечения темного фона в их приборе используется эффект полного внутреннего отражения. [c.162]


    Капилляр и ртутный столбик освещаются сбоку с помощью лампы микроскопа и регулируемых зеркал в оптимальных условиях ртуть наблюдается как четкая темная линия на ярком фоне или наоборот. [c.488]

    Над кюветой помещают микроскоп, закрепленный вертикально на специальном столике. Кювета сбоку освещается электрической лампой. Микроскоп фокусируют на срез заделанной в капилляр платиновой проволоки — катода. Убеждаются в том, что на катоде нет кристаллов металла, наросших на нем во время предыдущих опытов. В противном случае производят его очистку анодной поля- ризацией. [c.126]

    Источник света высокой интенсивности, например, лампа микроскопа с регулируемыми фокусирующими линзами и диафрагмой или диаскоп с диафрагмой, или двухлучевая лампа с системой волоконной оптики. Диаметр отверстия (диафрагмы) должен быть от 4 до б мм. [c.322]

    Бюретки заполняют титрованными растворами цианистого калия и азотнокислого серебра, устанавливая мениски на нулевом делении. К раствору в титровальном конусе прибавляют 0,01 мл 1 М раствора иодистого калия. Конус укрепляют в пробке в положении, удобном для титрования раствором цианистого калия. Позади конуса помещают кусок черной бумаги через боковую сторону конуса поступает свет от лампы микроскопа. [c.250]

    МОЕ. Осветительные угли применяются также в специальных прожекторных установках, в дуговых лампах микроскопов, осциллографов, в светокопировальных приборах и при проведении спектральных анализов. [c.29]

    На практике используют как инфракрасные микроскопы (МИК-4), так и инфракрасные насадки к обычным микроскопам (насадки НИК-1 упрощенная и НИК-3 универсальная). Объекты освещают инфракрасным светом длиной волны до 1,2 мкм с помощью ксеноновой газоразрядной лампы или лампы накаливания. При указанных длинах волн можно применять обычную стеклянную оптику и фотоматериалы. В микроскопе МИН-4 визуально наблюдают и фотографируют объекты в проходящих поляризованных инфракрасных лучах. Инфракрасное изображение может быть преобразовано в видимое с помощью специального преобразователя. Увеличение микроскопа изменяется от 44 до 5260 . [c.124]

    Изображение препарата в ультрафиолетовых лучах, создаваемых ртутно-кварцевой лампой, выделяется из общего потока лучей светофильтром и проектируется объективом микроскопа и добавочным проекционным объективом на тонкий флюоресцирующий экран, на котором оно рассматривается в свете флюоресценции через второй микроскоп — окуляр, снабженный обычной стеклянной оптикой. В качестве первого объектива микроскопа применяются сменные ультрафиолетовые ахроматические объективы различных увеличений. [c.125]

    В зависимости от того, из какого вещества приготовлен флюоресцирующий экран, в- поле зрения микроскопа можно наблюдать различную цветную картину. Отфильтровывая от общего ультрафиолетового излучения лампы только те лучи, которые отразились от данного минерала, и изготавливая экран двухслойным, можно в поле зрения оптического микроскопа видеть три различных цвета, например синий, зеленый (люминесцентные) и красный (вследствие использования прямого красного света источника). [c.125]

    Галогенные лампы обладают большой световой отдачей в видимом диапазоне света, имеют большой срок службы н применяются для создания больших световых потоков в проекционных аппаратах, микроскопах и др. Лампы для оптических приборов изготовляют обычно на небольшие напряжения источника электропитания (6, 12, 24 В), чтобы использовать нить накаливания небольших размеров и улучшить однородность создаваемого светового потока. [c.224]

    В дуговых лампах осциллографов, микроскопов, а также во многих других приборах, где требуется точечный источник света [c.125]

    В осветителях микроскопов чаще всего применяют проекционные лампы накаливания ЛН (рис. 6.5), работающие при высокой температуре нити накала, что необходимо для получения близкого к белому света и хорошей фокусировки, мощностью 40—200 Вт. Напряжение от блока питания БП лампы может изменяться оператором с помощью регулятора РГ (в простейшем случае— реостата). [c.241]

    Осветительная часть микроскопа ОСг для работы в прощедшем освещении может быть построена аналогично описанной выше, если ее разместить над предметным столиком, однако чаще всего ее выполняют более простой и компактной, чем показано на рис. 6.5, в виде лампы накаливания объектива, фильтра и диафрагмы, заключенных в общий корпус. Такой осветитель может легко размещаться в требуемом положении при оптимальном угле падения света и фиксировать его. [c.243]

    В идеальных условиях (высокие значения квантовых выходов люминесценции, молярных коэффициентов поглощения, отсутствие поправки на контрольный опыт и др.), даже применяя в качестве источника возбуждения лампы, удается достичь пределов обнаружения на уровне пикограммов в миллилитре. В модельных экспериментах с родамином 6Ж, сорбированном на отдельных частицах кремнезема диаметром 10 мкм, при использовании флуоресцентного микроскопа с лазером в качестве источника возбуждения излучения удалось определить 8000 молекул красителя ( 6 -10" г), сорбированных на индивидуальной частице. [c.298]


    Люминесцентные микроскопы представляют собой обычные биологические микроскопы, снабженные ярким источником света (как правило, ртутно-кварцевые лампы, излучающие ультрафиолет и сине-фиолетовые лучи, возбуждающие люминесценцию) и набором светофильтров, предназначенных для выделения из общего светового потока строго определенных участков спектра. Флюорохромы, связываясь с НК или белками, образуют стойкие комплексы, которые светятся в люминесцентном микроскопе желто-зеленым, оранжево-красным, коричнево-красным цветами. [c.10]

    Способ позволяет также определять содержание примеси хлорида в мельчайших кристаллах нитрата натрия, а также обнаруживать и определять растворимые галоидные соли в смеси. При обработке влажным воздухом и растворении кристалла с бихроматом серебра в первую очередь реагирует иодид, образуя лимонно-желтый круг (центр пятна), затем осаждаются бромид и хлорид серебра, образуя два концентрических бесцветных слоя. Пятно проявляют на солнечном свете [60] или лучами -ртутно-кварцевой лампы. В результате частичного восстановления галогениды серебра приобретают разную окрашу иодид серебра — оранжево-желтую, бромид серебра — сине-фиолетовую и хло рид серебра — розовую. Под микроскопом измеряют площадь каждой зоны и по калибровочному графику определяют содержание каждого галоида. [c.166]

    Источник света высокой яятенснввости, например, лампа микроскопа с регулируемыми фсяусирукмцииа линзами и диа фапюй или диаскоп с два ф пюй, или двухлучевая лампа с системсА волокнистой оптики. Диаметр отверстия (диафрагмы) должен быть от 4 до 6 мм [c.211]

    При работе с микроскопом МЛ-2 необходимо I) включить вилку блока питания микроскопа в электрическую сеть 2) поворотом по часовой стрелке установить рукоятку регулятора напряжения у красной точки 3) тумблер иа лицевой стороне блока питания установить в положение <ФКЛ (включено) и нажать кнопку зажигания лампы микроскопа если лампа ие загорается, повернуть рукоятку регулятора напряжения на несколько миллиметров по часовбй стрелке и вновь нажать кнопку (на кнопку нажимать не более 2—3 С) 4) после зажигания лампы установить рукоятку регулятора рабочего тока на отметку 4 А через 10 мин после включения лампы микроскопа можно начинать исследование препфатов. [c.19]

    Составление рефлектограммы. Микроскоп оснащен фотоумножителем (рис. 69). На образец угля падает свет электрической лампы. [c.240]

    Дробное поверочное обнаружение ионов кальция. К 1 мл раствора, содержащего катионы второй и других аналитических групп, прибавляют 2—3 капли насыщенного раствора (N( 4)2804. В присутствии ионов Sr " и Ba образуется белый осадок малорастворимых сульфатов, который рекомендуется выдержать некоторое время на ВОДЯНОЙ бане. Осадок отделяют центрифугированием, после чего наносят каплю прозрачного центрифугата на предметное стекло и выпаривают ее под лампой так же, как в предыдущем определении. При наличии в растворе ионов кальция в поле зрения микроскопа наблюдаются кристаллы aS04-2H20. [c.255]

    Световые лучи от лампы осветителя попадают на установленную под нужным углом стеклянную пластинку, которая направляет их на объект. Отран<енные от объекта лучи идут далее по обычной оптической системе микроскопа. [c.110]

    Флуоресценция—еще одно свойство, которое помогает специалистам при диагностике камней. Проверяемый камень облучают ультрафиолетовым светом, при этом некоторые материалы обладают свойством трансформировать невидимое излучение в видимый свет. Длины волн видимого излучения и, следовательно, цвет камня под ультрафиолетовыми лампами обычно бывают двух типов короткие волны длиной 2537 А и более длинные — 3660 А (I ангстрем — одна стомиллионная доля сантиметра). В заключение следует перечислить наиболее важные приборы, используемые специалистами по исследованию драгоценных камней весы для определения удельной массы, рефрактометр, полярископ, лупа и (или) микроскоп и спектроскоп, Дихро-скоп, ультрафиолетовая лампа и фильтры также являются обычным оборудованием лабораторий по проверке драгоценных камней. Определение твердости камней следует использовать только как самое последнее средство. [c.148]

    О а р а п Р о и Ь е п 1 о р а п - Р о и и п V а г (.Австрия) — универсальные фотомикроскопы, предназначенные для всех известных методов исследования в отраженном и проходящем свете в светлом поле, темном поле, поляризованном свете, при фазовом контрасте, флуоресценции, можно производить микрофотографирование, микрокиносъемку, микротелевидение, микропроекцию, спектральную микрофотометрию, испытание на микротвердость, высокотемпературную микроскопию, измерение крупности зерна, интерферометрию При исследовании применяют низковольтные лампы мощностью 30 Вт, низковольтные галогенные лампы 100 Вт, ксеноновые излучатели высокого давления, ртутные газоразрядные лампы сверхвысокого давления, фотоосветительные устройства для микрофотографирования. [c.112]

    Более удобным прибором являются измерительные микроскопы. Промышленность выпускает микроскоп МИР-12, показанный на рис. 130. Пластинка со спектром помещается на предметный столик эмульсией вверх, в сторону объектива. Ее освещают от внешнего источника, например от лампы дневного света. В поле зрения окуляра видны горизонтальные и вертикальные uJтpиxи. Горизонтальные штрихи служат для контроля правильности перемещения предметного столика вдоль спектра. Спектр должен двигаться вдоль горизонтальных штрихов, не смещаясь вверх или вниз. Если смещение имеет место, необходимо изменять установочным винтом или от руки положение спектрограммы. Перемещением окуляра находят положение, при котором хорошо видны штрихи, а затем фокусируют спектр объективом. [c.208]

    Принцип сравнения изображений частиц с кружками известной величины был применен к проекционному микроскопу Сетка наносилась непосредствен но на экран, состоявший из стеклянной пластины, покрытой слоем матового же латниа В качестве источника света применялась 250 ваттная ртутная лампа высокого давления с оранжевым нли зеленым фильтром Измерение числа и раз меров частиц производилось иа статистической основе причем весовое распре деление частиц по размерам определялось с одинаковой точностью во всем диа пазоне размеров Для этого во всех фракциях частиц сохранялся постоянным фактор точности У п (где (1 — средний размер а и — число частиц дан ной функции, подсчитанных на площади а) Было также установлено что ошиб ки, возникающие при сравнении частиц неправильной формы с кружками не значительны для частиц менее 76 мк (за исключением особенно вытянутых) и получено хорошее согласие между результатами мнкроскопирования и седимен тометрического анализа в жидкой среде для частиц диаметром 76—0 3 мк Предварительные опыты показали, что такая же методика применима и при ра [c.228]

    Второй метод более точен н требует меньшего объема аэрозоля Измерения производят в массивной металлической кюветке известной под названием кю ветки Шефера (рис 7 7) Световой пучок от шестивотьтовои проекционной лам почки или от дуговой лампы с тепловым фильтром, направленный под упом 45 к оси микроскопа фокусируется линзой 3 через окошко 4 в центр кюветки / Аэрозоль пропускается через кюветку в виде узкой струйки при открытых [c.241]

    Нами была приготовлена серия растворов воды в четыреххлористом углероде, от предельно растворимого количества до 0,1 %, когда расслоение еще не наблюдалось. ИК-спектры этих растворов показывали незначительное увеличение интенсивности всех четырех наблюдаемых полос с ростом концентрации воды. При этом наблюдалось также усиление молекулярного рассеяния (конус Тиндаля) при использовании сфокусированного света ртутнокварцевой лампы ДРШ-250. Кроме того, при 60—100-кратном увеличении в поле зрения микроскопа МИК-1 эти частички уже были видны, и наблюдалось увеличение размеров и числа этих микрокапель воды при увеличении концентрации последней. Следует отметить, что нами могли быть обнаружены только микрокапли размером (2—8)  [c.50]

    Важнейшей частью этих весов является кварцевая спиральная пружина, находящаяся в стеклянном кожухе (поз. 7). Пружина оканчивается двумя крючками. Верхним крючком она через систему подвесов крепится к неподвижному крючку колбы. Иа нижнем крючке ее подвешена чашечка с навеской адсорбента. Растяжение пружины пропорционально массе поглощенного вещества и фиксируется по положению чашечки с помощью отсчетного мпкроскопа — катетометра. Нижняя часть кожуха с пружинкой помещается в термостат 8. Регенерация образца адсорбента (удаление ранее поглощенного вещества) производится его длительной откачкой при остаточном давлении порядка 1-10" Па (1-10 5 мм рт. ст.) с одновременным нагревом. Максимально допустимая температура нагрева определяется природой адсорбента обычно она составляет 350 °С в случае цеолита илп угля, 200 °С — в случае силикагеля. Вакуум в системе создается двумя последовательно включенными насосами форвакуумным насосом 1 п насосом глубокого вакуума 2. Для измерения давления в системе предусмотрены две лампы, термопарная и ионизационная, соединенные с вакуумметром, например ВИТ-1. Периодическая проверка показаний прибора производится по манометру Мак-Леода 4. Равновесное давление газа (пара) в системе измеряется манометром Мак-Леода или ртутным манометром 5, снабженным отсчетЕым микроскопом. Точность измерения давления манометром 5 составляет около 6 Па (5-10-2 мм рт. ст.). [c.39]

    Температуру проволоки устанавливали по тарировочаому графику Т = /(/). Для построения этого графика нерадиоактивную проволоку, закрепленную в держателях, погружали в жидкость с известной температурой кипения, залитую в прозрачную кювету. Кювету подсвечивали электрической лампой, и при помощи микроскопа наблюдали за состоянием жидкости в зоне контакта ее с поверхностью проволоки. [c.194]

    Битумоиды, так же как и нефти, люминесцируют в длинноволновой части ультрафиолетового света. Это свойство позволяет изучать их, не извлекая из породы, с помощью люминесцентной лампы или люминесцентного микроскопа. Установлено, что соотношение битумоидов с вмещающими породами (битуминозные текстуры) бывает различным. Выделяется равномерная битуминозная текстура — в этом случае битумоиды в виде тонкодисперсной массы равномерно распределены в породе. Иногда отмечается четкая дифференциация битумоидов на тяжелые и легкие компоненты, причем легкие компоненты обычно концентрируются в менее плотных участках породы. При неравномерной текстуре порода селективно насыщена битумоидами, они могут концентрироваться по порам и трещинам. Неравномерные текстуры чаще всего характерны для миграционного эпигенетичного битумоида. [c.217]

    Для проведения экспериментов была использована установка радиационного нагрева на основе ксеноновой лампы сверхвысокого давления, разработанной под руководством В. П. Сасорова. Установка позволяла фокусировать излучение от лампы на поверхности затравочного алмазного монокристалла, который крепился специальными рениевыми игольчатыми держателями и помещался в сферический кварцевый реактор. Температура монокристалла измерялась оптическим пирометром. За поверхностью затравочного монокристалла можно было наблюдать в микроскоп. [c.106]

    Для подтверждения клинического диагноза исследуют срезы кожи на наличие в них микрофилярий (см. подразд. 9.1.7). В передней камере глаза микрофилярий можно обнаружить при исследовании с помощью щелевой лампы, роговичного микроскопа или электроофтальмоскопа, хотя паразиты избегают света, быстро удаляясь от него. [c.405]

    Капли освещают сбоку тонким пучком света.-Последний получают нри помощи горизонтально расположенного микроскопа, освещаемого со стороны окуляра электрической лампой (15— 30 вт). Микроскоп устанавливают на уровне сравниваемых капель на расстоянии несколь1К ИХ сантиметров от них. [c.168]


Смотреть страницы где упоминается термин Лампы для микроскопа: [c.26]    [c.71]    [c.239]    [c.326]    [c.227]    [c.234]    [c.235]    [c.202]    [c.24]    [c.71]    [c.71]    [c.70]    [c.162]   
Техника неорганического микроанализа (1951) -- [ c.139 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лампы

Микроскоп

Микроскопия



© 2025 chem21.info Реклама на сайте