Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ртуть сернистая, растворение

    Однако, прокаливанием ртуть удаляется не полностью. Поэтому при очень точных определениях рекомендуется либо с самого начала вести анализ мокрым путем, либо после прокаливания определять остаток ртути в благородных металлах. Из золота ртут , можно извлечь кипячением с азотной кислотой. Серебро растворяют в азотной кислоте, нейтрализуют раствор едким натром, приливают цианистого калия до растворения образовавшегося осадка, после чего подкисляют азотной кислотой и нагревают. Цианистое серебро отфильтровывают, фильтрат подщелачивают и осаждают в нем ртуть сернистым аммонием (см. стр. 212). При анализе амальгам неблагородных металлов, например, применяемой в зубной технике медной амальгамы с содержанием около 30% меди, отвешенное количество прокаливают в струе водорода. [c.217]


    Сбор ртутного шлама, загрузка его в реактор, хлорирование фильтрация хлорной ртути на друк-фильтрах, осаждение хлорной ртути сернистым натром с последующей промывкой осадка водой и щелочью. Растворение осадка крепким раствором сернистого натра, восстановление полученного комплексного соединения ртути в специальных электролизных ваннах до металлической ртути. [c.107]

    Соли сернистой кислоты, как правило, труднорастворимы в воде, легкорастворимы только сульфиты щелочных металлов. Так как сульфиты легко окисляются кислородом воздуха до сульфатов, при растворении сульфитов свинца, ртути(1), бария, стронция и кальция в кислоте всегда остается осадок нерастворимых соответствующих сульфатов. [c.26]

    Поэтому, чтобы подавить процесс гидролиза, растворение сернистой ртути необходимо производить всегда в концентрированных растворах сернистого кали или в растворах сернистого калия с высокой концент ра-цией едких щелочей. [c.138]

    Теория растворения сульфидов подробно рассматривается на стр. 232 и 268. Более растворимые сульфиды могут быть растворены простым увеличением концентрации водородных ионов. Так, сульфиды олова, свинца, кадмия, сурь.мы и др. могут быть растворены в концентрированной соляной кислоте. Нагревание раствора для уда.чения сернистого водорода ускоряет растворение, но более эффективного результата достигают при прибавлении окислителя, который окисляет сульфид-ио ы тотчас же по. мере их образования. Таким образо.м, легко растворяются даже сульфиды ртути и мышь-, яка, если на них подействовать царской водкой или бро-мной водой. [c.201]

    Из грязно-зеленого остатка А (см. стр. 97) и из сернистой ртути получают ртуть опять в виде хлорида растворением в царской водке и выпариванием азотной кислоты. [c.98]

    При действии сульфидов щелочных металлов, по-видимому, происходит одновременное растворение черной модификации сернистой ртути и ее перекристаллизация в красную, которая в данных условиях менее растворима. [c.414]

    Для качественного определения гремучей ртути, ее после растворения в соляной кислоте или растворе тиосульфата осаждают сероводородом для получения сернистой ртути. [c.681]

    Сравнивая взаимодействие серы с разными металлами, русский исследователь А. Орловский в 1881 г. нашел, что легче всех других металлов, исключая щелочные металлы, с серой соединяется медь, затем ртуть, серебро- и свинец и лишь после свинца- железо. При помощи чистой медной пластинки легко открыть свободную (растворенную) серу в органических жидкостях пластинка при погружении в эту жидкость чернеет, покрываясь сернистой медью. Если же в раствор серы в сероуглероде бросить так называемую моле- [c.371]


    Растворение сернистой ртути в царской водке [c.185]

    Приготовить около 5 мл царской водки, смешав концентрированные азотную и соляную кислоты в объемном отношении 1 3. В две фарфоровые чашки положить небольшие количества сернистой ртути. В одну осторожно добавить приготовленную царскую-водку, в другую — концентрированную азотную кислоту. Нагреть обе чашки на песочной бане. Наблюдать растворение сернистой ртути в первой чашке. Во второй чашке количество осадка практически не изменяется. Написать уравнение реакции. Пользуясь-понятием произведения растворимости, объяснить, почему сернистая ртуть растворяется в царской водке, но не растворяется в азотной кислоте. [c.185]

    Если следовать указаниям, данным выше, то легко предупредить образование пластической серы, которая может окклюдировать осадок сернистых металлов. Очевидно, что ионы хлора должны отсутствовать, так как в их присутствии произойдет растворение сернистой ртути. [c.110]

    Приготовление смеси азотной и соляной кислот и растворение сернистой ртути. На предметное стекло помещают большие капли концентрированных азотной и соляной кислот. [c.111]

    При сульфировании концентрированной серной кислотой меркаптаны, сульфиды, тиофены и частично ароматические соединения сульфируются, переходят в виде сульфокислот в раствор серной кислоты, образуя так называемый кислый гудрон. Одновременно с сульфированием происходит частичное окисление меркаптанов и сульфидов с последующим растворением продуктов в кислом гудроне. Этим методом с последующей ректификацией и комплексообразованием с хлоридом ртути (И) были выделены и идентифицированы некоторые алнфатиче. ские н циклические суль-фргды (тиофены). Недостаток сульфирования в том, что этим методом невозможно отделить сернистые соединения от аренов, которые содержатся в выделенном концентрате. Большая часть сернистых соединений окисляется и уплотняется до смол. Выделение сернистых продуктов из кислого гудрона — очень длительный и трудоемкий процесс. [c.199]

    Сливают при перемешивании равные объемы 0,4 М раствора иодистого калия и 0,2 М раствора азотнокислой окиси ртути. Что наблюдается Каков состав и цвет образующегося осадка Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре холодной водой, затем переносят в колбу и добавляют 0,4 М раствор иодистого калия до полного растворения осадка. Полученную жидкость профильтровывают и приливают к ней рассчитанное количество 1 М раствора сульфата меди. В полученную смесь пропускают ток сернистого газа. Что происходит Выделившийся осадок (каков его состав и цвет ) отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой, сушат в сушильном шкафу при температуре 60° С и взвешивают. [c.84]

    Третья навеска — для мышьяка и сурьмы. Тонко измельченную навеску (1 г) растворяют при нагревании в 12 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают, разбавляют 50 мл воды и нагревают для растворения сульфатов железа и др. Снова охлаждают, добавляют половину объема концентрированной соляной кислоты и, не отфильтровывая нерастворимого осадка, насыщают сернистым газом для осаждения селена и теллура. Фильтруют и отгоняют из фильтрата избыток сернистого газа быстрым током воздуха. Затем осаждают сероводородом, осадок сульфидов промывают и обрабатывают сернистым натрием для извлечения мышьяка, сурьмы и ртути, которые разделяют и определяют, как указано в гл. III (А, 3). [c.295]

    Существуют два основных способа извлечения ртути — пир о- и гидрометаллургический. В первом случае руды или концентраты, содержащие ртуть в виде НдЗ, подвергают окислительному обжигу. Полученная в результате обжига жидкая ртуть стекает в специальные приемники. Для последующей очистки ее пропускают через высокий (1,0—1,5 м) сосуд с 10 %-ной НЫОэ, промывают водой, высушивают и перегоняют в вакууме. Второй способ получения ртути состоит в растворении НдЗ в сернистом иатрии н последующем вытеснении ртути алюминием. Разработаны способы извлечения ртути путем электролиза сульфидных растворов. [c.139]

    Исследования, относящиеся к химии, заложили основы науки о газах, или пневматической химии. Создал ряд приборов для изучения газов. Занимался изучением углекислого газа — воздуха, испорченного горением или дыханием и очищенного зелеными частями растений. Впервые получил солянокислый воздух — хлористый водород (1772), селитряный воздух — закись азота (1772), заметив, что он при соприкосновении с воздухом переходит в газ бурого цвета. Открыл (1772— 1774) щелочной воздух —аммиак. Открыл (1774) бесфлогнстонный воздух — кислород, получив его при нагревании оксида ртути. Изучил растворение углекислого газа и аммиака в воде. Получил продукт соединения серной и азотной кислот (названный позднее нитро-зилсерной кислотой) выделил (1775—1799) индивидуальные фтористый кремний, сернистый газ и окись углерода. Результаты своих химических исследований опубликовал в сочинении Опыты и наблюдения над различными видами воздуха (т. 1—3, 1774—1777). В теоретических воззрениях придерживался гипотезы флогистона. [c.409]


    Ртуть растворяется в горячей концентрированной серной и азотной кислотах. Разбавленная серная и соляная кислоты практически не растворяют ртути. При растворении избытка ртути в слабой азотной кислоте образуется закисная соль, а а избытке концентрированной кислоты — окисная соль. При действии на ртуть газообразного или растворенного хлора образуется каломель Hg2 l2 — белая нерастворимая в воде соль. Избытком хлора каломель может быть окислена в сулему Hg b, которая хорощо растворяется в воде. Ртуть взаимодействует с серой, образуя соединение черного цвета, кото- рое при нагревании превращается в сернистую ртуть красного цвета — киноварь. [c.12]

    ПО составу коллоидных растворов, к нему примыкают работы по растворению коллоидных частиц при разбавлении золей [18, 19]. Исследование взаимодействия коллоидных частиц имеет принципиальное значение, вытекающее из природы коллоидного состояния. Дисперсная фаза коллоидной системы — предельно раздробленное твердое тело или жидкость, у которых предельно развита поверхность. Исследования последних лет показали, что адсорбционное понижение твердости — проявление адсорбционного облегчения деформации — эффекта Ребиндера [20], в реальных твердых телах реализуется на глубину до нескольких тысяч ангстрем. Это дает основание полагать, что весь объем коллоидной частицы находится под воздействием поверхностных сил. Отсюда можно ожидать, что специфические особенности химических реакций между коллоидными частицами должны отличаться от соответствующих реакций в микроскопических телах и истинных растворах. Эти особенности могут проявляться в кинетике и даже в направлении реакции, исследованиями которых и занимался В. А. Каргин (в начале совместно с А. И. Рабиновичем). Реакции между коллоидными частицами оказывают влияние на многие процессы в природе и технике миграцию и структурообразование почвенных коллоидов [6, 21], формирование дисперсных минералов [22], водоочистку методом коагуляции и др. Значение этой проблемы начало выясняться уже давно, но до В. А. Каргина работы, посвященные ей, были немногочисленными [23, 24], что, по-видимому, объясняется методическими трудностями. Сконцентрировав внимание на взаимодействии одноименно заряженных частиц из различных коллоидных систем и используя свои методические и адсорбционные исследования, В. А. Каргин существенно продвинул разработку проблемы применительно к ряду классических золей серы и ртути, галоидных соединений серебра и сернистого мышьяка или сурьмы, трехокиси урана и пятиокиси ванадия и др. [c.85]

    Реактивы. Родизоновокислый натрий, раствор. 2 мг родизоновокислого -натрия растворяют в 1 мл воды Тиосернистая ртуть, раствор. 13,6 е двухлористой ртути растворяют в 60 мл горячей воды, прибавляют вначале 25 г сернистого натрия, а затем 20%-ный раствор сернистого натрия до полного растворения сернистой ртути после этого разбавляют водой до 100 лл Хлористый аммоний, кристаллический Перекись водорода, 3%-ный раствор [c.386]

    Для этого ртутные остатки растворяют в азотной кислоте, раствор выпаривают досуха, выщелачивают водой, отфильтровывают, добавляют в него царской водки и снова выпаривают досуха. Остаток растворяют в горячей воде, фильтруют и через фильтрат, подкисленный соляной кислотой, пропускают сероводород. Полученные сернистые соединения ртути и металлических примесей обрабатывают многосернистым аммонием и отфильтровывают. Затем осадок промывают, добавляют слабую соляную кислоту и нагревают до прекращения выделения сероводорода. После этого осадок промывают дистиллированной водой до исчезновения кислой реакции, растворяют в царской водке, раствор выпаривают досуха, выщелачивают его водой, фильтруют и прибавляют к фильтрату раствор едкого кали. В результате образуется желтый осадок окиси ртути, который отфильтровывают, тщательно промывают дистиллированной водой, осторожно высушивают и в дальнейшем перерабатывают на ртутные сопи или используют для получения металлической ртути. Например, при растворении окиси ртути в азотной кислоте, в зависимости от условий растворения, получают нитрат окисной или закисной ртути если нагревать окись ртути при 400° С, то она разлагается и отгоняется очень чистая ртуть. [c.66]

    П еле этого отбеленное изображение восстановляют каким-либо проявителем, который выделяет на зернах не только серебро, но и ртуть, усиливающую изображение. Обработку проявителем можно заменить обработкой аммиаком или сернистым натрием, которые осаждают одну лишь ртуть в виде черных окиси или сульфида. При действии аммиака происходит одновременное растворение хлористого серебра. Замена серебра упомянутыми соединениями рТути усиливает интенсивность почернения. Часто применяется усиление смесью из нитрата урана и железоцианистого калия. Реагируя с серебром, эта смесь отлагает на его зернах темный осадок из смеси железистоцианистых солей урана и серебра. На многочисленных других приемах усиления мы останавливаться не будем. [c.507]

    Получение хлористой фенилртути из бензолсуль-ф и н о в о й к и с л о т eHjHg l. Растворяют 3 г (1 моль) бензолсуль-финовой кислоты 6 водном спирте и 6 г сулемы (более 1 моля) в воде. Кипящие растворы сливают вместе, С выделением сернистого газа образуется белый осадок. Кипятят до исчезновения запаха SO , отсасывают, растворением в пиридине освобождают от металлической ртути, высаживают водой, промывают спиртом и растворяют в горячем эфире. Концентрированный эфирный раствор по охлаждении выделяет хлористую фенилртуть.  [c.84]

    При обработке сернистой ртути горячей концентрированной серной кислотой она постепенно переходит в белое нерастворимое вещество состава 2HgS HgS04. Так как при кипячении с водой оно частично отщепляет ионы SO4, но не дает ионов Hg- , его следует считать комплексным соединением, отвечающим формуле [Hg(SHg)2]S04. Аналогичные комплексные производные иона Hg + с молекулами HgO, Hgb, AgBr H др. во внутренней сфере образуются при растворении этих веществ в растворах перхлората ртути. [c.358]


Смотреть страницы где упоминается термин Ртуть сернистая, растворение: [c.10]    [c.1313]    [c.361]    [c.98]    [c.361]    [c.356]    [c.205]    [c.65]    [c.493]    [c.669]    [c.1235]    [c.291]    [c.137]    [c.616]    [c.169]    [c.50]    [c.352]    [c.427]    [c.138]    [c.55]    [c.357]   
Техника неорганического микроанализа (1951) -- [ c.111 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сернистая ртуть



© 2024 chem21.info Реклама на сайте