Щелочная целлюлоза этилцеллюлозы

Этилцеллюлоза представляет собой простой эфир целлюлозы, получаемый действием хлористого этила на щелочную целлюлозу в присутствии едкого натра [c.105]

Этилцеллюлозу получают из щелочной целлюлозы и хлористого этила (или диэтилсульфата) в автоклавах под давлением [c.200]

Этилцеллюлозу (ЭЦ) в промышленности получают взаимодействием щелочной целлюлозы с этилхлоридом [c.614]

Технологический процесс производства этилцеллюлозы (рис. XX. 4) состоит из следующих стадий подготовка сырья, получение Щелочной целлюлозы и ее созревание, этилирование, осаждение этилцеллюлозы, измельчение и промывка, сушка и упаковка этилцеллюлозы. [c.265]

ОКСИЭТИЛ ЦЕЛЛЮЛОЗА — ПОЛИОКСИ-этилированная целлюлоза, получаемая при реакции щелочной целлюлозы с эти-леноксидом, который реагирует как с гидроксильными группами целлюлозы, так и с первичной гидроксильной группой окси-этилцеллюлозы. [c.147]

Технологический процесс состоит из следующих стадий 1) подготовка сырья 2) получение щелочной целлюлозы и ее созревание 3) этилирование 4) высаждение этилцеллюлозы 5) измельчение и промывка этилцеллюлозы 6) сушка и упаковка продукта. [c.329]

Можно предположить, что при действии алифатических спиртов на щелочную целлюлозу не удаляется щелочь, связанная, в основном, с гидроксильными группами в положении 2, которые, как указывалось выше (стр. 128), проявляют большую кислотность, чем гидроксильные группы спиртов. Вероятно поэтому после отмывки щелочи значения у щелочной целлюлозы, как правило, не превышают 100—105. Это предположение подтверждается данными о распределении заместителей в метил- и этилцеллюлозе, полученных действием соответствующих алкилгалогенидов на щелочную целлюлозу (см. стр. 371), [c.130]

В лабораторных условиях обычно применяется получение этилцеллюлозы взаимодействием щелочной целлюлозы с диэтилсульфатом [c.205]

Этилцеллюлоза. В промышленности этилцеллюлозу получают следующим образом. Целлюлоза обрабатывается 48—78°/)-ным водным раствором едкого натра для перевода ее в активную форму алкоголята (щелочная целлюлоза). Процесс ведут при температуре от 24 до 40 °С в течение 3—3,5 ч, при этом на 1 масс. ч. целлюлозы берется 3 ч. раствора. ЫаОН (считая на 50%-ный раствор). Щелочную целлюлозу обрабатывают хлористым этилом (гетерогенный процесс) в автоклаве при 80— 140 °С и давлении 0,6— 2,4 МПа в течение 8—12 ч. Необходимость проведения процесса под давлением связана с низкой температурой кипения хлористого этила (+12°С). Процесс ведут при большом избытке хлористого этила (3—4 моль на одну ОН-группу целлюлозы) из-за протекания побочных реакций. От полученной этилцеллюлозы с водяным паром отгоняют не вступивший в реакцию хлористый этил, а также побочные продукты (этанол и диэтиловый эфир), после чего продукт промывают водой для удаления соли и избытка едкого натра, отжимают на центрифугах и сушат. [c.419]

Щелочная целлюлоза более реакционноспособна, чем обычная целлюлоза, и применяется поэтому для получения различных производных целлюлозы, например этилцеллюлозы, карбокси-метилцеллюлозы и др. [c.61]

Этилцеллюлоза получается при реакции щелочной целлюлозы с хлористым этилом. [c.105]

Промышленное производство этилцеллюлозы состоит из следующих стадий подготовка сырья приготовление щелочной целлюлозы этилирование в гетерогенной или гомогенной среде отбелка стабилизация промывка, сушка и упаковка продукта, регенерация летучих компонентов [з]. [c.7]

Этилцеллюлоза получается действием хлористого этила на щелочную целлюлозу с использованием в качестве катализатора едкого натра [c.337]

Степень этерификации этилцеллюлозы зависит, при прочих равных условиях, от содержания воды в щелочной целлюлозе. Чем меньше содержание воды, тем меньше интенсивность побочного процесса омыления галоидалкила щелочью и тем выше степень этерификации получаемой этилцеллюлозы (рис. 101). [c.478]

Рис. 101. Влияние содержания воды в щелочной целлюлозе на степень этерификации получаемой этилцеллюлозы (схема)

Свойства производных целлюлозы в значительной мере зависят от равномерности распределения замещающих групп. При более равномерном распределении замещающих групп улучшается растворимость, а также механические свойства. Степень замещения, обеспечивающая получение водорастворимой этилцеллюлозы, лишь 0,6—0,7, если целлюлоза гомогенно алкилируется в растворе, тогда как при гетерогенном алкилировании щелочной целлюлозы в твердой фазе (в продажных продуктах) степень замещения обычно должна быть примерно 1,2—1,5. [c.258]

Основные производные целлюлозы, такие, как диэтиламино-этилцеллюлозы ДЭАЭ-целлюлоза), большая поверхность которых легко доступна, оказались пригодными для фракционирования как кислых, так и нейтральных полисахаридов. Найдено, что кислые полисахариды адсорбируются ДЭАЭ-целлюлозой при pH примерно 6. Адсорбированные ДЭАЭ-целлюлозой полисахариды удаляются из колонки последовательным вымыванием буферными щелочными растворами нарастающих концентраций, а затем кислыми растворами возрастающих концентраций. [c.46]

Этилцеллюлоза получается при взаимодействии целлюлозы с этилхлоридом в щелочной среде По внешнему виду этилцеллюлоза — порошок белого цвета, растворимый в ароматических углеводородах, ацетатах, хлорированных углеводородах, набухает в спиртах Ценным свойством этилцеллюлозы является хорошая совместимость с различными пленкообразующими веществами и пластификаторами (дибутилфталат, диэтил-фталат, трикрезилфосфат, трифенилфосфат) [c.211]

Из всех простых эфиров целлюлозы этилцеллюлоза (R соответствует С2Н5) имеет наибольшее значение. Ее получают действием хлористого этила на целлюлозу в щелочной среде. Реакция этерификации, если принять, что замещаются все три гидро- [c.285]

Нерастворимьгй в воде простой эфир — этилцеллюлозу (ЭЦ) [С6Н7О2 (ОН)з (ОС2Н5)зс] получают действием на щелочную целлюлозу этилхлорида. ЭЦ растворима в бензоле, ацетоне, толуоле, метилен-хлориде набухает и частично растворяется в спиртах, нерастворима в предельных углеводородах. Растворами этилцеллюлозы (низкоконцентрированными) в ароматических углеводородах закрепляют текучие тексты. [c.22]

В качестве исходногх) материала используют щелочную целлюлозу, содержащую избыток гидроксида натрия. Для получения метил- и этилцеллюлозы в лабораторных условиях применяют способ исчерпывающего метилирования или этилирования целлюлозы в присутствии избытка щелочи диметнл- или диэтилсульфатом [c.609]

Технологический процесс состоит из подготов.ки сырья, получения щелочной целлюлозы и ее созревания, этилирования, высаждения этилцеллюлозы и ее измельчения, промывки этилцеллюлозы, сушки и упаковки продукта. [c.376]

Этилцеллюлозу получают этерификацией щелочной целлюлозы (концентрация NaOH при мерсеризации 40—50%) хлористым этилом при 110— 140°. Этилцеллюлоза хорошо растворима в смесях бензола и метанола, толуола и этанола, в пиридине, хорошо совмещается с различными пластификаторами. Этилцеллюлозу с у=230—260 используют в произ-ве пластиков и пленок, обладающих сравнительно высокой прочностью, гибкостью и морозостойкостью. Для предохранения этилцеллюлозных пленок от фотохимич. деструкции в состав композиции при формовании вводят стабилизаторы (антиоксиданты). [c.399]

При действии на щелочную целлюлозу соответствующих производных хлористого бензила были получены хлорбензилцеллю-лоза и 1-хлор-2,4-динитробензилцеллюлоза. При действии хлористого ксилила (смеси изомеров) Ушаковым и Грибковой была получена ксилилцеллюлоза. Получены также смешанные этилбен-зиловые эфиры целлюлозы При действии на щелочную целлюлозу смеси хлористого этила (6—10 моль) и хлористого бензила (0,2—1 моль) получался продукт с у = 200—225, содержавший на каждое элементарное звено макромолекулы около двух этиль-пых групп и 0,2 бензильных групп. При введении небольшого количества бензильных групп водостойкость получаемых пленок по сравнению с пленками из этилцеллюлозы повышалась, но одновременно ухудшались их механические свойства. [c.392]

Хорошо растворимая в органических растворителях этилцеллюлоза получается при концентрации щелочи не меньше 47,5%-Обычно концентрация NaOH составляет 47,5—49,5%, а весовое соотношение целлюлоза раствор щелочи = 1 3— 1 3,1. Эти параметры обеспечивают получение реакциоиноспособной щелочной целлюлозы в периодическом процессе. Полученная при такой обработке щелочная целлюлоза содержит целлюлозы 25%, щелочи 36,0—37,0%, остальное — вода. Степень замещения этилцеллюлозы обусловливается концентрацией щелочи в щелочной целлюлозе. Так, для получения этилцеллюлозы со степенью замещения 250—260 концентрация щелочи должна быть не меньше 60%, а со степенью замещения 265—275 — не меньше 66%. [c.108]

Этиловый эфир целлюлозы—этилцеллюлозу получают при взаимодействии хлористого этила с щелочной целлюлозой, илцел-люлоза характеризуется содержанием этоксильных групп в звене целлюлозы. Этилцеллюлоза низкой степени замещения содержит 43,5—45% этоксильных групп, средней степени—46—48% и высокой—48—49,5%. Растворимость этилцеллюлозы обусловлена степенью замещения. Этилцеллюлоза со степенью замещения 2,25—2,46% (48—49,5% этоксильных групп) растворима в смеси толуола (бензола) и этилового спирта (9 1). Другие сорта этил-целлюлозы растворимы в бензоле, ацетоне, этилацетате нерастворимы в бензине, петролейном эфире набухают в этиловом спирте. [c.248]

Эфиры целлюлозы — производные целлюлозы, применяемые в качестве пленкообразующих веществ в производстве лакокрасочных материалов. Различают простые и сложные эфиры целлюлозы. Из простых эфиров практический интерес представляет этилцеллюлоза [СбН702(0С2Н5)ж(0Н)з з ]п, получаемая обработкой щелочной целлюлозы хлористым этилом и применяемая для изготовления лаков. [c.17]

Этилцеллюлозу получают при обработке щелочной целлюлозы хлористым этилом. Технологический процесс производства этилцеллюлозы включает в себя мерсеризацию и алкилирование целлюлозы, высаживание, промывку и кисловку полученной этилцеллюлозы. При степени замещения 0,5—0,7 этилцеллюлоза растворима в 4—8%-ной NaOH, а при степени замещения выше 1,4 — в органических растворителях. До последнего времени считали, что этилцеллюлоза растворяется в воде при степени замещения от 0,8 до 1,3 [1]. Последние исследования показали, однако, что этилцеллюлоза, приготовленная из волокнистой алкалицеллюлозы (из древесной целлюлозы для химической переработки), [c.389]

В течение 1 ч обрабатывают при комнатной температуре 10 г целлюлозы 200 мл 50%-ного раствора едкого натра. Полученную щелочную целлюлозу отжимают до 5-кратного веса (от веса воздушно-сухой целлюлозы) и тщательно размельчают. Алкилирование проводится, как описано выше. В автоклав засыпают из-.мельченную алкалицеллюлозу, продувают азот, заливают 25 мл хлористого этила для вытеснения оставшегося воздуха, а затем добавляют еще 75 мл хлористого этила и 10 г твердого едкого натра (в виде гранул). Автоклав выдерживают в течение 8 ч при 110—115° С. Полученную полутвердую белую массу переносят в воду. Для улучшения экстракции солей промывку ведут кипящей водой. Щелочь нейтрализуют уксусной кислотой в присутствии фенолфталеина. Этилцеллюлозу промывают, сушат, тщательно измельчают и вновь трижды промывают водой. Определяют выход, растворимость в смеси толуол-этиловый спирт (80 20 по весу), степень замещения и зольность полученного эфира. [c.391]

Этилцеллюлоза получается из щелочной целлюлозы и хлористого этила или диэтилсульфата. В зависимости от степени этилирования (обычно 46— 49,5% этокоигрупп) и вязкости исходной целлюлозы этилцеллюлоза получается с разными физико-химическими свойствами. Она хорошо совмещается почти со всеми пластификаторами (фосфатами, фталатами, стеаратами и некоторыми растительными маслами). Для прозрачных и светостойких материалов применяются диметил- и дибутилфталагы. [c.351]

В настоящее врегля этилцеллюлозу (ЭЦ) подучают в среде бензола путем взаимодействия хлористого этила со щелочной целлюлозой. Указанный процесс имеет рад недостатков. Применение бензола поваиает пожароопасность ироизводства и усложняет процесс разделения отработанных смесей. Общеизвестна высокая токсичность бензола. [c.20]

Этилцеллюлоза [СбН702(0Н)з-х(0СгН5) ] . Получается преимущественно взаимодействием щелочной целлюлозы (алкалицеллюлозы см. стр. 230) с хлористым этилом. [c.211]

Для получения этилцеллюлозы в производственных условиях применяют этерификацию щелочной целлюлозы этилхлоридом [242а]. При низкой степени замещения (около 1) этилцеллюлоза растворима в воде [211]. Однако реакцию обычно проводят до получения этилцеллюлозы со степенью замещения 2,2—2,8, растворимой в органических растворителях. В лаборатории в качестве этилирующих реагентов можно применять диэтилсульфат [32а] или этилтолуолсульфонат [426]. Хлориды (или другие обладающие алкилирующей способностью производные) высших спиртов менее реакционноспособны в этой реакции. Это объясняется тем, что реакция протекает в гетерогенной среде и диффузия алкили-рующих реагентов в целлюлозу, обработанную водным раствором щелочи, затруднена [242а]. Однако имеются указания на возможность синтеза пропиловых, бутиловых и амиловых эфиров целлюлозы при действии алкилхлоридов на щелочную целлюлозу. Лучшие результаты могут быть получены при обработке щелочной или растворенной в четвертичном основании целлюлозы алкилбромидом. В этих условиях реагируют даже алкилгалогениды с разветвленной цепью [4016]. [c.304]

Хорошие результаты достигаются при использовании в качестве клея водно-спиртовых растворов простых эфиров целлюлозы метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, оксизтилцеллюлозы. Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы для этих целей не может быть рекомендована, так как высокая щелочность ее растворов может оказать отрицательное влияние на некоторые пигменты. [c.55]

Обычные (высокозамещенные) нитраты целлюлозы по своим свойствам резко отличаются от низкозамещенных продуктов. В этом отношении нитраты целлюлозы не имеют себе аналогов среди других гидрофильных производных целлюлозы (например, метилцеллюлоза и этилцеллюлоза растворимы в воде и водно-щелочн растворах в очень широком интервале степени замещения, то же относится к препаратам натрий-карбоксиметилцеллюлоэы, натрий-сульфат целлюлозы). Некоторое сходство имеет лишь водорастворимая ацетилцеллюлоза (см. гл. 7), так как она растворяется в воде также в очень узком интервале степени замещения. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология