Стирола сополимеры растворимость

Метилметакрилат и стирол были заполимеризованы в процессе холодной пластикации смокед-шита, в результате были получены растворимые смешанные сополимеры, растворимость которых сохранялась вплоть до полной полимеризации мономеров. При использовании в качестве инициаторов перекиси бензоила и азо-бцс-изобутиронитрила скорость полимеризации не увеличивается, за исключением уменьшения индукционного периода. [c.280]

С. смешивается с большинством органич. растворителей, напр, с низшими спиртами, ацетоном, эфиром, сероуглеродом в многоатомных спиртах растворим ограниченно. Растворимость С. в воде 0,032% (по массе) при 25°С, воды в С. 0,070%. В смеси с воздухом в объемных концентрациях 1,1—6,1% образует взрывоопасные смеси. С. легко полимеризуется и сополимеризуется с большинством мономеров по радикальному и ионному механизмам (см. также Стирола сополимеры). На воздухе С. окисляется с образованием перекисей, инициирующих полимеризацию С., бензальдегида и формальдегида. [c.267]

ДЛЯ целлюлозы. Прививкой стирола на ацетат целлюлозы удается получить сополимер, растворимый в пиридине и диметилформамиде. Совместимость в растворах смесей гомополимеров стирола и АЦ достигается добавлением сополимеров а основе АЦ с привитым стиролом (табл. 5.6). Были получены четыре сополимера — короткие и длинные привитые цепи на коротких и длинных цепях АЦ. Все четыре сополимера и четыре соответствующих гомополимера растворимы в диметилформамиде (ДМФА). Данные о совместимости этих привитых сополимеров и двух исходных гомополимеров с тремя нерастворителями приведены в табл. 5.7. Прививка увеличивает совместимость не-растворителей с наименее растворимыми компонентами. Содержание полистирола в сополимерах оказывает очень сильное влияние на их свойства совместимость полученных материалов с водой и метанолом более близка к совместимости полистирола, а их совместимость с толуолом намного больше, чем совместимость АЦ с толуолом. [c.215]

В последнее время все большее применение находят продукты совместной полимеризации стирола с другими ненасыщенными соединениями. Сополимеры стирола могут быть разделены на две группы к первой надо отнести термопластичные сополимеры, растворимые в органических растворителях, ко второй — не обладающие уже этими свойствами. [c.251]

По мере увеличения количества звеньев мономера, имеющего строение диолефина, возрастает число поперечных связей между отдельными цепями макромолекул, уменьшается растворимость сополимера и повышается его температура размягчения. В табл.. 5 показано изменение свойств сополимера стирола и дивинилбензола С увеличением в нем количества звеньев последнего. [c.122]

Некоторые сополимеры стирола имеют более высокую температуру стеклования и хуже растворимы, чем полистирол. [c.525]

Гомополимер стирола для этой цели непригоден, так как при введе- 1ии в его макромолекулу группы ЗОзН он становится растворимым в воде. Поэтому для получения водостойкого сульфированного продукта в качестве исходного вещества применяют сополимер стирола с дивинил-бензолом, который имеет пространственное строение, и нерастворим. [c.171]

В области гель-проникающей хроматографии пористые сополимеры стирола и дивинилбензола с успехом использовались для фракционирования гидрофобных молекул и определения молекулярно-весового распределения полимеров, растворимых в органических растворителях [32—40]. [c.9]

Сополимеры стирола стойки ко многим агрессивным средам. Сополимеры СН стойки к трансформаторному маслу, глицерину, щелочам. Эти сополимеры более стойки к бензину, керосину, четыреххлористому углероду, чем полистирол общего назначения. Сополимеры стирола с акрилонитрилом растворимы в ароматических и хлорированных углеводородах. Изделия с СН деформируются и изменяют свой цвет в ледяной уксусной кислоте и набухают в концентрированной муравьиной кислоте. [c.119]

Фазовое разделение смеси, получаемой при реакции прививки, позволяет определить молекулярный вес и содержание (в вес. %) привитого сополимера. Значения средних молекулярных весов сополимеров стирола и акрилонитрила были установлены на основании вискозиметрических измерений выделенного из смеси растворимого сополимера, а также предварительно полученных корреляционных кривых. Значения средних молекулярных весов сополимеров стирола и акрилонитрила при различных диаметрах частиц каучука приведены ниже [c.162]

Этим методом легко могут быть получены дисперсии блоксополимеров с контролируемым составом, структурой и молекулярной массой. Например, /прет-бутилстирол обрабатывали в гептане раствором етор-бутиллития в гексане и при 50 °С проводили полимеризацию до ее завершения. Затем прибавляли второй компонент, изопрен, который также полимеризовали до конца с образованием растворимого сополимера, и, наконец, полимеризовали стирол, получая молочно-белую дисперсию блоксополимера А—Б—В с размером частиц 0,1 мкм. По данным гель-проникающей хроматографии компоненты блоксополимера имели следующую молекулярную массу поли(трет-бутилстирол) 15 ООО полиизопрен 15 ООО полистирол 70 ООО (детальную рецептуру см. в разделе У.7, стр. 261). [c.242]

Рис. 10. Изменение параметров ламеллярной структуры в зависимости от степени набухания растворимого, блока (система сополимер Б-С-Б 375 — стирол).

Рис. 111-28." Влияние природы и содержания сомономера на растворимость сополимеров акрилонитрила, подвергнутых нагреванию в течение 1 час при 200° [136]. Сомономер 1 — метакрилонитрил 2 — метилвинилкетон 3 — стирол 4 — метилметакрилат.

Наиболее широкое распространение получили соиолимеры Д. со стиролом. (Сополимеры стирола с м- и п-Д. значительно различаются ио степени сшивания. Склонность к внутримолекулярной циклизации, т. е. к вхождению обеих винильных грунн Д. в одну линей-1гую цепь, возрастает в ряду п-Д.<л -Д.<о-Д., в этом же ряду возрастает степень набухания сополимеров и уменьшается эффективность Д. как сшивающего агента. Степень сшивания сополимеров с одинаковым содержанием Д. при использовании лг-Д. ниже, чем ири ирименении и-Д., а сополимер стирола с о-Д., даже при значительном содержании о-Д., сохраняет растворимость. Зависимость степепи сшивания от концентрации Д. нелинейна. Сополимер стирола с 0,2% Д. содержит лишь 5% растворимой в толуоле фракции сополимер с 1% Д. полностью перастворим в толуоле. Соиолимеры обладают лучшими механическими свойствамгг, чем полистирол (табл. 2). [c.348]

Количество звеньев стирола в сополимере Растворимость сополимера в дихлорэтане Содержание хлора в хлорме-тилированном сополимере, % Степень хлор-метилирования, ОТ теоретического Коэффициент набухания хлорметилированного сопоЛ1Шера в дихлорэтане [c.116]

Представляют интерес два типа сульфированного полистирола. Один из них, совершенно не растворимый в воде, получается из стирол-дивинилбепзольного сополимера, другой, полностью растворимый в воде, готовится из гомополимера стирола специальными методами. Первый производится в промышленных масштабах и используется как ионообменная смола, другой же, очевидно, все еще представляет в первую очередь научный интерес как загуститель и флотационный агент, дубитель, синтетическая смола или структурообразующий агент почвы. [c.538]

Полиэтилен обладает сравнительно низкой эластичностью и плохой растворимостью. Эти свойства полиэтилена обусловлены его высокой кристалличностью. Путем совместной полимеризаш и этилена со стиролом, винилацетатом, малеиновым ангидридом получаются сополимеры, неспособные к кристаллизации, т. е. со свойствами, характерными для аморфных иолимеров. Если размеры замещаю-ш,ей группы в молекуле винильного соединения (мономера) лишь, немного превышают размеры атома водорода (к таким заместителям [c.512]

Сополимеры бутадиена со стиролом также имеют более полярную структуру, чем полибутадиен, поэтому при эквимолекулярном соотношении мономеров температура стеклования сополимера повышается до —45°. Резины на основе бутадиен-стирольных каучуков более прочны, чем резины из сополимеров бутадиена и акрилонитрила, но сохраняют растворимость в бензине и керосине, присуш,ую резинам из полибутадиена. [c.514]

В последние годы широкое применение нашли сополимеры стирола с ненасыщенными полиэфирами. Такие полиэфиры получают этерификацией гликолей малеиновой или фумаровой кислотами (полималеинаты, полифумараты) или этерификацией смеси гликолей и глицерина акриловой или метакриловой кислотами (полиакрилаты, полиметакрилаты). Образующиеся полиэфиры имеют линейную структуру и растворимы в стироле, метилметакрилате, винилацетате и многих других мономерах. В присутствии инициаторов происходит сополимеризация компонентов раствора с образованием пространственных сополимеров следующего строения (для случая сополимеризации полигликольмалеината и стирола) [c.530]

За содержание связанного стирола принимают среднее из трех определений. В случае плохой растворимости сополимера его следует провальцевать на микровальцах в течение 5 мин при комнатной температуре. [c.206]

Азидная группа находится в 3- или 4-положении бензольного цикла. В зависимости от используемых заместителей максимум поглощения этих соединений лежит в области 314—394 нм. В качестве пленкообразующей основы используют сополимеры стирола с малеиновым ангидридом или винилацетата с кротоновой кислотой, НС или продукты конденсации фенола и формальдегида с производными целлюлозы, например этилцеллюлозой. Все эти композиции растворимы в эфирах гликолей, в ДМФА при 20 °С и в 3 %-ном водном растворе NaOH. Необходимо отметить очень вы- [c.150]

II блоке. Позтому полимеризация сильно ускоряется растворимым >атализатором, например перекисью бензоила. Для образования успензпи [20] часто использовали плохие эмульгаторы, подобные натриевой соли полиакриловой кислоты, или сополимеры стирола малеиновым анпщридом. Полимеризация происходил в каждой отдельно частице суспензии, и по мере того, как полимер стано-иится не растворимым в мономере, частицы суспензии становятся липкими и соединяются при соприкосновении друг с другом. [c.87]

Сополимеры стирола с а-метилстиролом растворимы в ароматических и хлорированных углеводородах и нерастворимы, в низщих спиртах, эфирах и алифатических углеводородах. САМ значительно набухает в бензине и керосине. Эти сополимеры стойки к трансформаторному маслу, глицерину, щелочам, органическим и минеральным кислотам, за исключением 65%-ной азотной кислоты и ледяной уксусной кислоты, в которой изделия незначительно изменяют внещний вид. [c.119]

Для оценки характера взаимодействия полимера с частицами наполнителя и определения энергии связи может быть использован метод элюирования полимера из наполненной системы [195]. Наличие химических связей между компонентами системы в ряде случаев может быть выявлено по потере способности к растворимости. Например, дублированные образцы хлорсульфополиэти-лен — сополимер бутадиена, стирола и амида метакриловой кислоты, а также хлорсульфополиэтилен — бутадиен-нитрильный [c.29]

Полимеры могут растворяться ограниченно или неограниченно. Полимеров, образующих однофазные смеси в любых соотношениях, мало. Безусловно способны к самопроизвольному образованию термодинамически устойчивой однофазной смеси поливинилхлорид и бута-диен-нитрилы рй сополимер с 35—40% нитрила акриловой кислоты [1—3]. По всей видимости, однофазные смеси могут образовывать следующие пары полимеров нитрат целлюлозы (НЦ) — полиметил-метакрилат (ПММА), НЦ — сополимер стирола с акрилонитрилом, НЦ — сополимер стирола с метилметакрилатом [4], ПВХ — е-канро-лактам [5], ПММА — аморфный поливинилиденфторид [4], цис-полиизопрен и нолибутадиен СКВ [6]. В то же время г ис-полиизо-прен и г ис-полибутадиен образуют двухфазную смесь [7, 8]. Для некоторых пар полимеров существуют противоречивые оценки фазового состава [9, 11]. Среди всех исследованных в настоящее время пар полимеров около 5%нар можно считать, по-видимому, взаимнорастворимыми во всех соотношениях, но только 2% пар, будучи взаимо-растворимыми, составлены из достаточно доступных полимеров. [c.11]

Стирол (I), дифурфу-рилиденацетон (И) Сополимер BF3 при 100—200° С, 20—40 мин — нерастворимые и неплавкие пространственные сополимеры, при 95 С, 1 ч — растворимые, плавкие линейные сополимеры [253] [c.185]

Растворимость сополимеров стирола не так ограничена, как это свойственно гомополимеру. По этой причине обычные методы дисперсионной полимеризации позволяют получать дисперсии сополимеров стирола, например, с акриловой кислотой, этиJ aкpилaтoм или акрилонитрилом, в алифатических углеводородах [31 ]. [c.237]

Были изучены сополимеры бутадиена и у-бензилнЬ-глутамата (Б-Г), стирола и у-бензил-Ь-глутамата (С-Г), бутадиена и карбо-бензокси-Ь-лизина (Б-КК), стирола и карбобензокси-Ь-лизина (С-КК), бутадиена и Ы -оксипроиилглутамина (Б-ОГ). Эти сополимеры исследовали в сухом состоянии и в различных растворителях методами дифракции рентгеновских лучей и электронной микроскопии, инфракрасной спектроскопии и кругового дихроизма. В сополимере Б-ОГ цепи поли-М -оксипронилглутамина растворимы в полярных и неполярных растворителях, но даже в растворе в акриловой кислоте их конформация такая же, как и у гидрофобных полипептидов. Свойства сополимера Б-ОГ описаны в следующих разделах. [c.244]

Меррил и Унру [165] получили полимерные азиды конденсацией ароматических азидов с частично омыленным поливинилацетатом или ацетилцеллюлозой, а также с желатиной или сополимером стирола и малеинового ангидрида. Эти иолимеры являются фоточувствительными ж разлагаются при действии света или нагревании, выделяя азот. Оставшийся радикал легко сочетается с другой молекулой, что приводит к сшиванию полимера. Это свойство также можно использовать в фотографии, экспонируя на свету пленку из такого полимера и затем отмывая растворителем неизмененный растворимый полимер. [c.194]

Получена также бмс-и-винилфенплборная кислота, которая легко полимеризуется и может быть использована для сополимеризации со стиролом, в результате которой образуется сополимер, не плавящийся даже при 400° С. При нагревании с перекисью водорода он превращается в растворимый продукт с низким молекулярным весом, содержащий фенольные гидроксилы [54]. [c.283]

Некоторые ненасыщенные полимеры, полученные вга основе дивиниловых мономеров (обычно в виде растворов реакционноспособных полимеров в соответствующих мономерах), нашли практическое применение. Эти композиции отверждают на конечной стадии какого-либо технологического процесса при нагревании или в присутствии свободнорадикальных инициаторов и получают сильно сшитый продукт. Важным представителем этого типа полимеров является низкомолекулярный полимер диаллилфта-лата, растворимый в различных мономерах, в том числе и собственном мономере, и дающий при сополимеризации отвержденный продукт [361]. Аналогичный форполимер диэтиленгликоль-быс-аллилкарбоната выпускается под торговой маркой СК-39. Один из полимеров рассматриваемого класса вырабатывается на основе низкомолекулярного [М 8000—10000) сополимера бутадиена со стиролом, обладающего высокой степенью ненасыщенности (йодное число 300). Этот сополимер растворим в стироле и других мономерах и при сополимеризации с ними сшивается [362]. Практиче- [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология