Высокополимеры, общие свойства

По своему происхождению все волокна могут быть подразделены на природные и химические. Химические в свою очередь делятся на искусственные, изготовляемые из высокомолекулярных соединений, находящихся в природе в готовом виде (целлюлоза, казеин и др.), и синтетические волокна, получаемые из высокополимеров, предварительно синтезируемых из мономеров. Применение химических волокон растет с каждым годом. Этому способствует высокая экономическая эффективность их получения и применения, полная независимость производства от климатических и почвенных условий, практическая неисчерпаемость сырьевых ресурсов и возможность выпуска волокон с новыми, невиданными ранее свойствами. Так, затраты в человеко-днях на производство 1 т волокна составляют для шерсти (мытой) 400, для хлопка 238, а для вискозного штапеля всего 50. Если свойства природных волокон изменяются в узких пределах, то химические волокна могут обладать комплексом заранее заданных свойств в зависимости от их будущего назначения. Из химических волокон вырабатываются товары широкого потребления ткани, трикотаж, меховые изделия, одежда, обувь, обивка, спортинвентарь, драпировки, щетки, бортовая ткань, галантерея, заменители кожи, а также технические изделия корд, фильтровальные ткани, обивка для машин, рыболовные снасти, не гниющие в воде, канаты, парусина, парашюты, аэростаты, скафандры, искусственная щетина, электроизоляция, приводные ремни, брезенты высокой прочности, пожарные рукава, шланги, транспортерные ленты, хирургические нити, различная спецодежда и т. п. Химические волокна используются для герметизации и уплотнения аппаратов, работающих в агрессивных условиях. В производстве различных типов химических волокон как из природных полимеров, так и из смол имеется много общего, хотя каждый метод одновременно обладает своими характер- [c.207]

Высокомолекулярные вещества обладают некоторыми общими свойствами, определенной механической прочностью и др., нередко они разлагаются при высоких температурах без предварительного плавления. Свойства высокополимеров зависят не только от химического состава структурной единицы полимера (мономера), но в очень большой степени от величины молекулярного веса, геометрической формы макромолекул, строения цепей, характера и интенсивности взаимодействия между ними. [c.274]

Высокомолекулярные соединения, или, как их часто называют, полимеры или высокополимеры (от греческого слова поли — много), по свойствам и строению весьма разнообразны. Однако они имеют и ряд общих свойств, вследствие чего их обычно выделяют в особый класс. [c.365]

Однако, несмотря на имеющиеся общие свойства коллоидных растворов и растворов высокомолекулярных соединений, эти системы имеют принципиально качественное различие, а именно коллоидные растворы являются микрогетерогенными, малоустойчивыми, а растворы высокомолекулярных соединений являются системами гомогенными и устойчивыми. Устойчивость и обратимость растворов высокополимеров обусловливаются их самопроизвольным образованием. [c.328]

Всем веществам, объединяемым под понятием пластификаторы, присуще одно общее свойство — при сочетании с высокомолекулярными соединениями они не вступают с ними в химическую реакцию и сохраняются в полимере на все время его существования. Отсутствие какой-либо химической реакции между высокополимером и пластификатором с возникновением химической связи между ними не исключает, однако, возможности частичного или полного насыщения вторичных, межмоле-кулярных связей макромолекул высокополимера и молекул пластификатора. Это приводит к снижению сил когезии между макромолекулами, что повышает их гибкость и увеличивает пластичность полимера. Молекулы пластификатора фиксируются активными группами макромолекул, отделяя последние друг от друга, вследствие чего ослабляются межмо-лекулярные связи и увеличивается пластичность. Во многих случаях возрастание пластичности полимера сопровождается и увеличением его эластичности. Вызванное пластификатором возрастание растяжимости и гибкости часто облегчает переработку пластиков в изделия. [c.14]

Свойства высокополимера сильно зависят также от степени полимеризации и, следовательно, являются функцией молекулярного веса. Кроме того, многие свойства полимера существенно зависят от распределения макромолекул по массе, т. е. от различной степени полимеризации. Характер такого распределения выражается кривыми, подобными представленным на рис. 24 (стр. 101). В зависимости от условий проведения процесса полимеризации можно получать полимеры, различающиеся не только по общей сте-. пени полимеризации, но и распределением молекул по массе. Можно получить полимер или более или менее однородным по величине молекул, выбирая условия полимеризации в зависимости от назначения продукта. [c.566]

Типичные микрогетерогенные системы седиментационно неустойчивы частицы их Движутся под действием силы тяжести. Поэтому в них нельзя наблюдать диффузию и осмотические явления. Однако по остальным свойствам микрогетерогенные системы (особенно с жидкой дисперсионной средой) имеют много общего с коллоидными системами. Они так же, как и коллоиды, могут быть получены дисперсионным и конденсационным методами. Микрогетерогенные системы из-за развитой поверхности раздела фаз неустойчивы и термодинамически. Им можно придать агрегативную устойчивость, адсорбируя на их частицах ионы и поверхностноактивные вещества. Наиболее надежно стабилизируют микрогетерогенные системы (так же как и коллоиды) прочные студнеобразные пленки, образуемые мылами и высокополимерами. Исключение составляют системы с газообразной дисперсионной средой (сухие порошки, пыль, дымы, туманы), стабилизацию которых нельзя осуществить подобным путем. [c.133]

Особенностью растворов высокополимеров является весь комплекс явлений, связанных с большой величиной их молекул (замедленная кинетика, медленная диффузия, неспособность проникать через мембраны, высокая чувствительность к малым добавкам). Эти свойства являются общими для высокополимеров и лиофобных золей, поскольку они определяются лишь большими размерами частиц, находящихся в растворе. [c.252]

В главе II охарактеризованы исходные химические продукты (мономеры), используел ые в главах III, IV. Кроме того, дана характеристика мономеров, широко применяемых в органическом высокополимерном синтезе. Для каждого мономера приведены основные физико-химические свойства, способы получения и основные реакции качественного и количественного анализа. Общие свойства мономеров изучаются студентами в курсе органической химии. В данном практикуме основное внимание должно быть обращено на изучение качественных и количественных реакций мономеров, позволяющих обнаружить и определить количественно мономер в мономере, мономер в полимере, мономер в смеси с другими органическими веществами. Особое внимание должно быть обращено на изучение мономеров, получаемых из продуктов нефтехимического крекинга (этилен, пропилен и др.), позволяющих получать новые высокополимеры. [c.69]

Как указывалось ранее [1,2], при деформации высокополимеров всегда следует различать упругую деформацию, связанную с изменением формы цепных молекул, и процессы течения, связанные с перемещением цепей относительно друг друга. Поэтому в общем виде можно предполагать, что при изменении температуры в высокополимерах могут наблюдаться раздельно два явления прекращение взаимного перемещения больших молекул (потеря текучести) и прекращение взаимного перемещения звеньев цепных молекул (потеря упругих свойств). [c.303]

За последние несколько лет был опубликован ряд превосходных книг по физике и химии высокополимеров. Большинство из них посвящено общим и теоретическим аспектам того или иного вопроса их авторы не ставили перед собой задачу дать практические указания. Начинающему исследователю трудно овладеть практическими приемами работы с полимерами даже при тщательном изучении литературы, так как многие ценные указания не публикуются, а лишь передаются одним исследователем другому при личном общении. В данной книге сделана попытка в какой-то степени заполнить этот пробел в литературе. Можно ожидать, что типичным читателем нашей книги будет химик, окончивший высшее учебное заведение, ознакомившийся с одной или несколькими основными работами по интересующему его вопросу, но не имеющий практического опыта в подготовке и проведении измерений свойств полимерных веществ. Мы надеемся, что более опытные исследователи также получат пользу от чтения подробного описания различных современных методов. [c.9]

С позиций теории свободного объема вязкоупругие свойства полимеров в пределах каждого гомологического ряда рекомендуется сравнивать в условиях равенства удельных свободных объемов. Величина свободного объема зависит от того, насколько данное состояние удалено от температуры стеклования Гст- Величина Гст стабилизируется при молекулярных весах порядка пяти Ме. Поэтому до тех значений отношения молекулярного веса к Ме, при которых достигается постоянство Гст, сравнение вязкоупругих свойств приходится вести в неизотермических условиях. Так поступают, например, в методе температурно-частотного приведения. Однако возникает вопрос о том, является ли критерий стабилизации Гст достаточным для определения того, что достигнута область молекулярных весов, при которых реализуются основные характерные признаки вязкоупругих свойств высокополимеров. В общем случае это не так. Критерий достижения постоянства Гст является грубым. Он не позволяет оценить должным образом влияние концов макромолекул. [c.361]

Как указывают Брозер, Гольдштейн и Крюгер в своей интересной и обстоятельной работе Химическое строение и коллоидная структура волокнообразующих синтетических высокополимеров , эти положения также не могут объяснить всех случаев. Особенности свойств полимерных соединений, которые Брозер, Гольдштейн и Крюгер объединяют под общим названием мезомерных цепных полимеров , они объясняют с коллоиднохимической точки зрения. Исходя из химического строения, связанного с молекулярной конфигурацией мезомерных цепных полимеров, они построили пространственную модель нитевидных молекул и рассмотрели их коллоидную структуру. Одновременно, исходя из общих положений о деформации монокристаллов, указанные авторы дали подробное и наглядное описание процессов вытягивания и скольжения мезомерных цепных полимеров. [c.90]

В нашем небольшом курсе мы остановимся лишь на некоторых общих понятиях реологии, а из реологических свойств, главным образом, лишь на текучести и связанном с ней свойстве—вязкости, тем более что на таких механических (реологических) свойствах, как эластичность и пластичность, мы уже останавливались в вопросах о свойствах высокополимеров (стр. 163—170). [c.201]

Значительное внимание уделено синтетическим высокомолекулярным соединениям отдельные представители полимеров описаны в различных главах, непосредственно после соединения, являющегося для данного полимера исходным мономером. Кроме того, в IV части книги приводятся классификация и краткие описания общих методов получения и свойств высокополимеров. [c.4]

Свойства высокополимера сильно зависят также от степени полимеризации и, следовательно, являются функцией молекулярного веса. В зависимости от условий проведения лроцесса полимеризации можно получать полимеры, различающиеся не только по общей степени полимеризации, но и распределением молекул по массе. [c.212]

Если механизм явлений, происходящих при деформации полимерных материалов, стал выясняться сравнительно недавно, то сам факт сочетания высокополимерами упругих и вязких свойств известен со времен Максвелла, т. е. уже более ста лет. Практически трудно дать в общем виде соотношение между напряжением, временем его действия и деформацией, однако удается составить дифференциальные уравнения для этих величин, которые решаются в зависимости от выбора условий эксперимента. [c.89]

Если механизм явлений, происходящих при деформации полимерных материалов, стал выясняться буквально в последние годы, сам факт сочетания высокополимерами упругих и вязких свойств известен со времен Максвелла [3], т. е. уже более ста лет. Практически невозможно дать в общем виде соотношение между напряжением, временем его действия и деформацией, однако удается составить дифференциальные уравнения для этих величин, которые решаются в зависимости от выбора условий эксперимента. Дифференциальное уравнение обычно составляется на основе описания свойств физически обоснованных моделей, состоящих из элементов, законы деформации которых известны. Принятые для составления уравнений модели только с той или иной степенью точности воспроизводят свойства реальных полимеров. Тем не менее правильный выбор модели и математическое описание ее свойств позволяют глубже изучить закономерность деформации полимерных материалов, а также предсказать поведение этого материала в определенных условиях эксплуатации. [c.99]

В брошюре обобщен магериал по действию радиации на полимеры, опубликованный в отечественной и зарубежной литературе. Рассмотрены общие закономерности радиационной химии высокополимеров, возможные механизмы протекающих процессов и их особенности, изменение химических, физических, механических и электрических свойств полимеров при облучении. [c.2]

Общие представления о вязкоупругих свойствах концентрированных растворов и расплавов высокополимеров. При переходе от разбавленных растворов к концентрированным системам и полимерам в блоке, а также при переходе от низкомолекулярных соединений к высоконолимерам постепенно изменяется характер проявления вязкоупругих свойств, отражаемый видом частотных зависимостей динамических функций б (са) и С (и). Это хорошо видно из сопоставления приводившихся рис. 3.7 или 3.10 с рис. 3.13 и 3.16. [c.272]

В связи с этим в 1962 г. был выпущен настоящий справочник. Помимо общих сведений, имеющихся в однотипных изданиях, в нем были впервые широко представлены количественные характеристики химических, физических и механических свойств всех основных классов высокополимеров и материалов на их основе, расширены сведения по химическому анализу неорганических соединений и лабораторной технике, более полно освещены свойства важнейших растворителей, подробно рассмотрены различные системы единиц измерений и т. д. Авторы, впредь до установления единой химической терминологии, применяют международную и русскую номенклатуры для наименования химических соединений. При подготовке третьего издания были учтены замечания, рекомендащ1И и пожелания, высказанные относительно построения справочника и его содержания. Исправлены ошибки, неточности и опечатки, допущенные в предыдущем издании. Особенно большое внимание было уделено выбору наиболее достоверного цифрового материала среди многочисленных, зачастую разноречивых данных, приведенных в периодической и справочной литературе. [c.3]

Из всех перечисленных видов воды особый интерес представляет связанная вода в набухших высокополимерах. То или иное количество ее в полимере зависит не только от внешних факторов (температуры, давления), но и от природы полимера, т. е. от гидрофильности полимера, и, в общем, количество это довольно велико. Так, например, для желатины содержанйе связанной воды в два раза, а для агара даже в четыре раза превышает вес сухого вещества. Исследования показали, что связанная вода в полимерах обладает совершенно особыми физическими свойствами, отличными от свойств обычной воды. Так, ее плотность й достигает 2 г/см , т. е. почти в два. раза больше, чем у обычной воды диэлектрическая постоянная, наоборот, весьма мала, всего лишь около 2,2 вместо 81, что обусловливает ее пониженную способность растворять электролиты и полярные неэлектролиты [c.188]

Хотя это новое линейное уравнение при одном и том же растворителе дает лучшие результаты, однако опытная проверка его показала, что, во-первых, для одного и того же гомологического ряда высокополимеров величина к тем больше, чем выше молекулярный вес полимера, и, во-вторых, закономерности изменения величин [- ] и й с изменением длины макромолекул различны для полимеров разных гомологических рядов. Последнее обстоятельство указывает на то, что на внутреннее трение текуш.его раствора полимера оказывает влияние не только длина макромолекулы, но и ее форма (простая она или разветвленная, прямая или скру-ченная и т. п.), а также такие ее свойства, как гибкость, жеёт-кость и т. д. в целях общего учета влияния длины цепи, формы и других свойств макромолекул различных полимеров предложено не линейное, а степенное уравнение общего вида [c.216]

В работе В. А. Каргйна и Г. Л. Слонимского [26] большое внимание уделяется фазовому состоянию упорядоченных полимеров и впервые свойства полимеров связываются с двоякой ролью их цепной молекулы. Являясь структурной единицей полимера, цепная молекула в тепловом движении одновременно проявляет себя и как система, состоящая из значительно меньших структурных единиц — сравнительно небольших отрезков цепи, которые, однако, не независимы, а связаны в одну общую молекулу. Наличие двух типов структурных элементов приводит к тому, что и свойства высокополимеров разделяются как бы на две группы на зависящие от расположения малых участков (сегментов) цепи и зависящие от цепных молекул в целом. [c.53]