Ацетилен органических растворителях

В производстве ацетилена образуются газовые сме си, содержащие взрывоопасные вещества (ацетилен, водород, метан и др.) и токсичные соединения (например, окись углерода). При получении ацетилена применяются различные органические растворители, также являющиеся горючими жидкостями (диметилформамид, N-метилпирролидон) или легковоспламеняющимися жидкостями (метанол). Наиболее токсичны из этих растворителей диметилформамид и метанол. При авариях или неправильной эксплуатации наличие в производственном цикле перечисленных веществ может явиться причиной отравлений, ожогов и других несчастных случаев. [c.138]

Несколько иной механизм действия органических растворителей в случае комбинированных горелок-распылителей з . Здесь увеличение интенсивности излучения для некоторых металлов доходит до 10-кратного, а увеличение поглощения света (для линии никеля с длиной волны 341,5 ммк) до 36-кратного . При введении в пламя органического растворителя значительно увеличивается объем пламени . Температура пламени снижается на 90—250° С при введении в пламя водных растворов (в отдельных случаях отмечалось снижение до 2600° С для пламени дициан-кислород и до 900° С для кислородно-водородного пламени з). При введении органических растворителей температура пламени снижается меньше. Таким образом, температура пламени при использовании органических растворителей выше, чем при использовании водных растворов (для кислородно-водородного пламени она составляет 2810° С с первыми и 2700° С со вторыми). К этому следует добавить более эффективное использование вещества в капельках аэрозоля за счет теплового эффекта сгорания орх анического растворителя. Все эти факторы следует рассматривать как дополнительно увеличивающие концентрацию атомов определяемого элемента в пламени и их свечение. При введении в пламя смесей водород — кислород или ацетилен — кислород растворов солей и элементов в органических [c.88]

Существуют и другие способы очистки акрилонитрила, синтезируемого из ацетилена, например экстракцией примесей (таких, как винил ацетилен) органическими растворителями толуолом, минеральными маслами и др. Этот способ производства акрилонитрила более экономичен по сравнению с предыдущим (на 1 т акрилонитрила расходуется 0,64—0,9 т ацетилена и 0,58—0,65 т синильной кислоты [1]), но получаемый продукт содержит большое количество различных примесей. [c.13]

При сливе ацетиленсодержащих вод в сосуды или аппаратуру, в которых может десорбироваться растворенный ацетилен, последние заполняют инертным газом, а для предотвращения попадания атмосферного воздуха воздушку снабжают гидрозатвором. Чтобы предотвратить загазованность и взрыв при аварийных ситуациях, в производстве концентрирования ацетилена предусматривают аварийные емкости, находящиеся под небольшим давлением азота, для слива из системы органического растворителя, насыщенного ацетиленом и другими взрывоопасными газами. [c.24]

Растворимость ацетилен в различных органических растворителях. [c.375]

Более безопасно поглощать ацетилен селективно действующими растворителями, что и положено в основу двух главных методов концентрирования ацетилена. Прежде для этой цели использовали воду, применяя одновременно давление после войны отмечается стремление применять органические растворители. [c.280]

В настоящее время в промышленности применяются два процесса выделения ацетилена, коренным образом отличающиеся от рассмотренных выше схем. Один из этих процессов осуществлен на химическом заводе в Хюльсе (ФРГ) [И]. В качестве растворителя применяется вода. Крекинг-газ сжимают до более высокого давления, чем обычно используемое на установках выделения ацетилена органическими растворителями. Растворенный ацетилен выделяют, пропуская насыщенный водный раствор последовательно через несколько ступеней вакуумной десорбции. Более высокомолекулярные примеси, содержащиеся в получаемом таким образом. ацетилене, выделяют низкотемпературным охлаждением газа. [c.252]

Так, например, газохроматографический анализ смесей органических соединений с водой представляет серьезные трудности, вследствие несимметричности пика воды, близких времен удерживания воды и органических кислородсодержащих соединений, что особенно резко проявляется при определении малых концентраций воды в органических соединениях. Для преодоления этих трудностей в работах [11, 12] были разработаны специальные методы определения следов воды в органических растворителях и анализа водных растворов. Методика анализа основана на количественном превращении паров воды в ацетилен в результате реакции с карбидом кальция. Образующийся ацетилен в виде узкого пика быстро элюируется впереди анализируемых компонентов. Метод применим для анализа смесей воды и углеводородов, альдегидов, кетонов, эфиров, спиртов. [c.11]

При использовании органических растворителей вместе с ацетиленом одновременно поглощаются более растворимые, чем он, и менее растворимые примеси. Это осложнение разрешают таким же образом, как и в случае концентрирования дивинила. Менее растворимые примеси отдувают в добавочной колонне от насыщенного раствора ( жирного абсорбента ) чистым ацетиленом. Более растворимые примеси отгоняют от тощего абсорбента после десорбции ацетилена, прежде чем возвратить этот абсорбент в скруббер. [c.281]

В современном немецком процессе [9] используют двухкомпонентный абсорбент, состоящий из воды и смешивающегося с ней органического растворителя, который кипит выше 100°. При заключительной дегазации этого смешанного абсорбента часть воды испаряется и увлекает с собой примеси, более растворимые, чем ацетилен. [c.283]

Развитие потенциометрического метода позволило применить метод кривых заряжения к порошкообразным металлическим катализаторам и катализаторам на носителях. Кривые заряжения порошков можно получать не только поляризацией электрическим током, но и при помощи анодной поляризации органическим веществом с высоким окислительно-восстановительным потенциалом (бензохинон, ацетилен и т. п.). Последний метод особенно эффективен в органических растворителях и когда катализатор легко окисляется при относительно невысоких анодных потенциалах. Возможность снятия кривых заряжения поляризацией органическим веществом позволила подчеркнуть глубокую аналогию между каталитическими и электрохимическими свойствами катализаторов гидрирования. [c.191]

Предел обнаружения натрия в пламени кислород—водород — 0,0002 мкг/мл [1054], в пламени оксид азота(1)—ацетилен — 0,0004 мкг/мл при использовании щелевой горелки в оптимальных условиях работы спектрофотометра 1Ь-153 [677]. Изучено влияние различных факторов на величину предела обнаружения оптимальной зоны пламени оксид азота(1)—ацетилен, ширины щели спектрофотометра, напряжения на ФЭУ, ионизационных помех и органических растворителей [677]. В турбулентном пламени кислород—водород при применении комбинированной горелки-распылителя предел обнаружения натрия составил 0,0001 мкг/мл [68]. Предложено уравнение для определения предела обнаружения в различных пламенах при оптимальной ширине щели спектрофотометра в эмиссионном варианте пламенной спектрометрии [1271], которая учитывает также температуру пламени, флуктуации источника и элемент для абсорбционного варианта [1272]. [c.120]

Большое значение имеет конструкция распылителя и горелки. Так, при применении распылителей с камерами распыления и комбинированных горелок-распылителей механизм влияния органических растворителей различен. Отмечена неоднозначность результатов влияния органических растворителей на интенсивность спектральных линий натрия, полученных разными авторами в различных экспериментальных условиях [248]. Использована пламенно-фотометрическая установка на основе спектрографа ИСП-51. Сравнивалось влияние метанола, этанола, пропанола, бутанола, муравьиной и уксусной кислот, диоксана, ацетилацетона и водных растворов на эмиссию щелочных элементов в пламени ацетилен—воздух. Отмечено полное соответствие между увеличением скорости распыления раствора, уменьшением вязкости в ряду спиртов и ростом интенсивности спектральных линий натрия. Для кислот изменение интенсивности коррелирует с уменьшением вязкости и увеличением поверхностного натяжения. Все органические растворители практически не изменяют скорость распыления. Сделано предположение, что влияние органических растворителей связано с изменением диаметра капли аэрозоля. Из общей схемы выпадает ацетилацетон. Спирты в зависимости от их концентрации в растворе позволяют повысить чувствительность определения щелочных металлов (натрия) в 4—12 раз. [c.125]

Анализ многочисленных литературных данных показывает, что малые добавки органических растворителей приводят к значительному усилению защитных свойств ингибиторов. Ф. К. Курбанов исследовал влияние этано.тп на защитное действие вторичных ацетилен-т вых спиртов, обладающих весьма низкой рас" воримостью в кислотах (табл. 16). [c.56]

Из приведенных данных видно, что имеются две резко различающиеся группы хорошо адсорбирующиеся (ацетилен, двуокись углерода и этан) и плохо адсорбирующиеся (остальные газы). Разделение газовой смеси на две группы в хроматографической колонне с движущимся слоем угля не представляет трудности при этом хорошо адсорбирующиеся вещества составляют небольшую долю (6—8%) от всего количества газа, а следовательно, расходный тепловой коэффициент десорбции, отнесенный к 1 ж разделяемой смеси, будет относительно невысоким. Дальнейшее разделение смеси ацетилена, двуокиси углерода и этана может быть проведено путем поглощения ацетилена органическим растворителем. Принципиальная схема такого разделения приведена на рис. 54, а результаты разделения, полученные на одной установке, в табл. 22. [c.141]

Бис (пентафторфенил) ацетилен — белое кристаллическое вещество. Растворим в обычных органических растворителях. Т. пл. 122—123°С [310], 123—123,5°С [311] 120—121 °С [312]. Возгоняется при 122—123°С [310]. [c.162]

Ацетилен, высшие жирные кислоты (после валериановой) Виниловые эфиры высших жирных кислот Кадмиевые соли органических кислот в органическом растворителе, ацетилен разбавляется азотом, 10—25 бар, 160—180° С [733] [c.1413]

Если при разложении пользоваться напряжением от 8000 до 47 ООО V, то метан, этан и этилен превращаются в ацетилен, водород и другие вещества . В случае применения метана ацетилен и водород образовывались в отношении 1 5 этан давал разнообразные вещества, в числе которых был водород, ацетилен, метан и этилен этилен дал водород и ацетилен в отношении 2 1 и некоторое количество метана. Пары гептана при 4—12 мм давления под действием дуги низкого напряжения (300— 600 V между никелевыми электродами) дали водород и какой-тО продукт конденсации 2. Последний практически совершенно не обладал упругостью пара, был слегка растворим в органических растворителях и медленно поглощал кислород из воздуха. [c.283]

Другой метод отделения основан на применении избирательных органических растворителей, глазным образом кетонов . Реакционные газы промываются, лучше всего под давлением, а ацетилен и другие ненасыщенные углеводороды выделяются впоследствии путем перегонки растворителя. Из кетонов алифатического ряда можно применять метил-этилкетон, метил-пропилкетон, ди-этилкетон и диацетоновый алкоголь из циклических кетонов рекомендуются ацетофенон, циклогексаном и метилциклогексаноны. [c.288]

Свойства. Ацетилен — бесцветный газ, превращающийся в жидкость при —35°С. Он довольно хорошо растворим в воде и органических растворителях. Чистый ацетилен обладает слабым эфирным запахом. Всем известный присущий ему неприятный запах объясняется наличием примесей в карбиде кальция, из которого получают ацетилен. Ацетилен горит сильно коптящим пламенем из-за высокого процентного содержания в нем углерода. С воздухом и кислородом образует взрывоопасные смеси в широком интервале концентраций — от 3 до 90%. Жидкий ацетилен легко взрывается от толчка или удара. Поэтому в баллонах он находится в виде раствора в ацетоне, которым пропитан какой-либо пористый материал, например асбест. В таком виде ацетилен безопасен. [c.53]

Ацетон (пропанон, днметилкетон) СНз—СО—СНз — бесцветная жидкость с фруктовым запахом, т. кип. 56,24 °С. Хорошо смешивается с водой и органическими растворителями. Ацетон получается по реакции между ацетиленом и водяным паром (сейчас метод не используется) [c.483]

Ацетилен очень плохо растворим в воде и в большинстве обычных органических растворителей, кроме ацетона, в котором он хорошо растворяется. Так, при 15 С и 750 мм рт. ст. в ацетоне растворяется 25 объемов ацетилена, а при 12 атм — 300 объемов. Этот раствор стабилен, и его можно транспортировать в стальных баллонах, содержащих асбест или другой пористый материал, предотвращающий разбрызгивание и попадание ацетона в вентиль при транспортировке. [c.253]

Ацетилен — бесцветный газ, без запаха, хорошо растворимый во многих органических растворителях. Смеси ацетилена с кислородом и воздухом, особенно при повышенном давлении, исключительно взрывоопасны, поэтому при работе с ним нужно проявлять крайнюю осторожность. Ацетилен хранят и транспортируют в специальных баллонах, заполненных пористыми материалами (активированный уголь, алюмосиликаты), пропитанными ацетоном. [c.54]

Бутиндиол при этом можно получать с выходом до 71%. Однако промышленное значение приобрел способ Реппе [23], заключающийся в конденсации формальдегида (в виде формалина) с ацетиленом под небольшим давлением в присутствии катализатора — ацетиленида меди, осажденного на силикагеле [79—84]. Этот способ осуществляется в промышленном масштабе [50, 85] при непрерывном процессе и дает высокий выход бутиндиола. Он может служить и надежным препаративным способом получения бутиндиола в автоклаве с применением не разбавляемого азотом ацетилена [86]. Выход конечного продукта при этом достигает 80%. Поиски путей упрощения технологии и повышения безопасности атого способа привели советских ученых к возможности проведения реакции при атмосферном давлении на менее взрывоопасном мелкодисперсном катализаторе 188, 89] или в органических растворителях [89, 90]. Изучены также кинетика и механизм реакции [c.19]

Я) Образование ацетилена из элементов идет лишь выше 2000 °С и сопровождается поглощением тепла (54 ккал/моль). Будучи сильно эндотермичным соединением, ацетилен способен разлагаться со взрывом. В газообразном состоянии такой распад при обычных условиях не происходит, но под повышенным давлением, и особенно в жидком или твердом состоянии, может произойти от самых ничтожных воздействий (сотрясения и т. п.). Растворимость ацетилена в воде (1 1 по объему при обычных условиях) значительно меньше, чем в различных органических растворителях. Охлаждением насыщенного водного раствора может быть получен кристаллогидрат С2Н2 6Н2О. [c.534]

Процесс выделения ацетилена, разработанный СБА [17], также ори-тинален в том отношении, что он основывается на применении жидкого аммиака в качестве растворителя. Поскольку аммиак взаимодействует с двуокисью углерода, содержащейся в крекипг-газе, предусматривается ступень удаления двуокиси углерода перед контактированием газа с аммиаком. При процессе обычно применяется также предварительная абсорбция каким-либо органическим растворителем для удаления основной массы высших гомологов ацетилена перед абсорбцией его жидким аммиаком. -Поскольку ацетилен весьма легко растворяется в жидком аммиаке [20],. для проведения абсорбции требуется лишь умеренное давление. Этот процесс выделения ацетилена используется на установке СБА в Карлинге (Лотарингия, Франция). [c.253]

НОРБОРНАДИЕН (бицдкло[2,2,1]гепта-2,5-диен), —19,1 °С, iK r. 90,3 °С df 0,9064, п -° 1,4702 не раство-ряется в воде, растворяется в органических растворителях tnoo—21,1 °С. Получается конденсацией циклопентадиена с ацетиленом ок. 300 °С. Применяется для получения инсектицидов альдрина и дильдрина. [c.392]

Отмечается [713], что при пламенно-фотометрическом определении натрия с помощью фильтрового фотометра К. Цейсс (модель П1) этанол снижает интенсивность излучения натрия за счет увеличения самоноглощения, изменения температуры пламени и кинетики процессов, несмотря на увеличение эффективности распыления раствора. При изучении влияния муравьиной, уксусной, винной и лимонной кислот на определение натрия с помощью спектрофотометра на основе спектрографа ИСП-51 установлено повышение чувствительности определения натрия в 5—10 раз в присутствии 100%-ной уксусной кислоты и в 1,5—2 раза для 2 М раствора кислоты [713]. В несколько меньшей степени влияет муравьиная кислота. Винная и лимонная кислоты снижают интенсивность излучения натрия. Основное значение придается роли поверхностного натяжения раствора. Отмечается, что уксусная кислота увеличивает эмиссию и абсорбцию натрия за счет уменьшения диаметра частиц аэрозоля [497]. Изучено влияние метанола, этанола, бутанола и уксусной кислоты на распределение свободных атомов в пламени ацетилен—воздух и на температуру [559]. Для этой цели применяли пламенно-фотометрическую установку на основе спектрографа ИСП-51, комбинированную горелку-распылитель. При концентрации органического растворителя 1 М температура пламени повышается на 100° С. Интенсивность линий натрия в присутствии органических растворителей максимальна в более высокой зоне пламени по сравнению с водным раствором. Общий объем пламени возрастает. Аналогичные результаты получены в работе [397]. [c.126]

Реакция сероуглерода с ацетиленом в среде ДМСО, но без щелочи приводит к об разойанию другого полимера, представляю-, щего собой порошок черного цвета, нерастворимый в органических растворителях. Полимер такжо царамагнитен (дает сигнал в спектре ЭПР, концентрация неспаренных электронов 4,2- 10 хп/г). [c.106]

Ацетилен Этилен, этан Никелевый катализатор давление ниже атмосферного, 70° С [1593] Ni (скелетный) в растворе NaOH, 40° С, при соотношении С2Н2 На = 1 3. Выход этилена — 23,2% [1594] Ni (скелетный) в органическом растворителе, 20° С [1595] [c.847]

Ацетилен Гидрирование Этилен, этан по С,=С-связи Pt (5 мол.%) на а-АЬОз Рс,н 49,6— 51,5 тор, Рн,= 50—300 тор, 20—161° С, начальная избирательность по С2Н4 86% (на родии, нанесенном на алюмогель,— больще 86%) [869]. См. также [191] Pt на АЬОз 1 бар, 170° С, 2000 полная очистка СаН4 от 0,55% С2Н2 [321]= Pt на пемзе 0—163° С, образование этана идет с меньшей скоростью, чем образование этилена [870] Pt (чернь) в органическом растворителе [863]. См. также [191, 864, 865] [c.1106]

Проводилась полимеризация этилена и в органических растворителях. При облучений этилена у-лучами Со в растворах метилового спирта, циклогексана и н-гептана скорость реакции полимеризации с образованием твердого полиэтилена возрастает в 15—25 раз по сравнению со скоростью полимеризации в газовой фазе. При полимеризации в растворе четыреххлористого углерода получается полиэтилен низкого молекулярного веса. При помощи у-облучения можно получать также сополимеры этилена с другими олефинами, диолефинами, ацетиленом, виниловымн, винилиденовыми, акриловыми, ароматическими соединениями. Получены сополимеры этилена с вииилхлоридом, винил ацетатом, ацетиленом, изобутиленом. [c.281]

В большинстве публикаций, посвященных этому вопросу, сообщается о применении для приготовления эталонных растворов металлорганических соединений. Однако эти соединения дороги, поэтому Минс и Ратклифф [175] предложили использовать нафта-наты. Наиболее подходящим растворителем является МИБК, потому что он горит в смеси воздух — ацетилен бесцветным пламенем. При сжигании органических растворителей важно подобрать такой расход топлива и воздуха, при котором пламя будет по возможности бесцветным. [c.187]

В соответствии. с определением Драверта и сотр. метод, введенный Байером (1957) для определения воды в органических растворителях, может быть отнесен к реакционной газовой хроматографии. При этом воду, присут-ствуюш,ую часто в пробе в крайне малых количествах, не разлагает до водорода под действием гидрида кальция, а превращают в ацетилен по действием карбида кальция. В противоположность методу, примененному Дравертом и сотр., прочие компоненты пробы остаются без изменения. Так как образующийся газообразный продукт имеет значительно меньшее время удерживания, чем остальные компоненты, то никаких наложений ников воды быть не может. [c.274]

Воск синтетический (ТУ МХП 465—54) — воскообразная масса белого цвета, получается конденсацией октадецилового спирта с ацетиленом и последующей полимеризацией полученного октадецилвияилового эфира в присутствии фтористого бора. Температура плавления 50—52° число омыления не более 10 кислотное число должно равняться О (нулю) растворим в органических растворителях. Применяется в производстве полирующих средств, кинопленки. Упаковывается в стеклянные банки с притертой пробкой. [c.211]