Инден пиролиз

Обнаружение соединений Се — Са (например, фенилацетилен и стирол) в зонах окисления и сгоревших газов в желтой зоне обоих пламен представляет особый интерес. Фенилацетилен присутствует как в продуктах неполного сгорания, так и в продуктах пиролиза углеводородов. Например, в пламенах обогащенной смеси бензола с кислородом, [81] обнаружено, что концентрации таких соединений, как фенилацетилен, инден, метилнафталин и дифенил, проходят через максимум и уменьшаются в зоне сгоревших газов. В работе [87] сообщили о присутствии как фенилацетилена, так и стирола (примерно в равных концентрациях) в продуктах, образованных в диффузионных пламенах при горении гекса-на. Подобно тому, как это сделано в работе [82] для полиацетилена, ацетилена и водорода, можно предположить, что существует равновесие между стиролом, фенилацетиленом и водородом. [c.190]

Инден-кумароновые смолы (ГОСТ 9263—66) — смесь гомополимеров и сополимеров индена, кумарона и их гомологов, содержащихся в фракциях с пределами кипения 130—210°С, получаемых при дистилляции газообразных продуктов коксования угля и побочных продуктов пиролиза нефти. [c.207]

Наибольшая концентрация целевых продуктов, в частности индена, наблюдается во фракциях пиролиза 165—175 и 175— 190°С. В случае использования жидких продуктов пиролиза исследовались фракции 160—205 и 140—180 °С. Это было обусловлено тем, что олефиновые и диолефиновые углеводороды, стирол и некоторые алкилароматические углеводороды целесообразно подвергать полимеризации наряду с инденом с целью получения нефтяных смол более широкого химического состава, а именно, смол индено-алкилароматических. [c.21]

Из фракции сольвент-нафты, кипящей выше 180°, можно выделить бензойную кислоту и инден. Бензонитрил (т. кип. 191°), присутствующий в этой фракции, может быть выделен в виде бензойной кислоты после омыления концентрированной щелочью. Если обработанную сольвент-нафту подвергнуть фракционированию и погон 181°—182° нагреть с 10% (по весу) количеством металлического натрия при 165°, то можно выделить инден в виде натриевого производного. Углеводород из последнего регенерируют гидролизом при помощи воды. Кроме использования индена как сырья для лаковых смол, он интересен тем, что при пиролизе дает хризен. с 60% выходом. [c.53]

II, 3701 ХРЖ 9/34, 46 (1934)] нашли, что персидский натуральный газ представляет собой обильный источник для получения стирола и индена при пиролизе его образуется конденсат, при тщательном фракционировании дающий 9 фракций в пределах 45—180°. Из 1-й фракции были изолированы и идентифицированы бутадиен и циклопентадиен, из 2-й фракции (2 /о всего део ил-лата)— инден, из 7-й и 8-й фракций (130—170° 7,6% дестиллата) [c.213]

Как было показано выше, непредельные углеводороды фракции 120—190 легкого масла пиролиза углеводородов представляют собой главным образом стирол, инден и их производные с небольшой примесью цикленов. [c.159]

Другим не менее важным преимуществом переработки указанных бензинов при пропиленовом режиме является возможность получения смолы пиролиза, дальнейшая переработка которой дает такие дефицитные для химической промышленности углеводороды, как бензол, ксилолы, нафталин, циклопентадиен и дициклопента-диен, стирол, инден и другие с минимальной себестоимостью и минимальными капитальными вложениями. [c.109]

Переработка смол пиролиза и получение на ее основе полимерной смолы типа полистирола позволит значительно сократить растущий дефицит в полистироле, поливинилхлориде и инден-ку-мароновой смоле. Производство инден-кумароновой полимерной смолы ограничено масштабами коксования каменных углей. [c.113]

Исследование полимеров, в частности компонентов каменноугольной смолы, путем сочетания пиролиза и газовой хро.матографии. (Полимеры стирола, циклопентадиена, инден-кумароновых смол, пека и др. НФ силикон на хромосорбе т-ра 85°.) [c.148]

Основными продуктами современных пиролиз-ных установок являются этилен чистотой 99,9% (масс.), пропилен чистотой 99,9% (масс.), бутан-бутадиеновая фракция, содержащая 30—40% (масс.) бутадиена, 25—30% (масс.) изобутилена и 15—30% (масс.) н-бутилена, и смола пиролиза. Смола пиролиза разгоняется на фракции по разным вариантам. Например, на установке ЭП-300 выделяют ароматизированную фракцию н.к.—150°С, содержащую 25—30 % (масс.) бензола, 20—25 % (масс.) толуола и 10—15% (масс.) ксилолов для экстракции ароматических углеводородов фракция 150— 250°С служит дистиллятным топливом, а фракция 250—400 С — компонентом котельного топлива. На одной из зарубежных установок (ФРГ) смолу разгоняют на бензин до 200°С и остаток. На некоторых заводах СССР из смолы получают следующие фракции н.к.—70°С, являющуюся компонентом бензина 70—130 °С, используемую для извлечения ароматических углеводородов 130—160°С, идущую на полимеризацию с получением полимеров стирола 160—190°С, полимеризуемую в инден-кумароновую смолу 190—230°С, используемую для извлечения нафталина, и остаток >230°С — пек пиролиза, используемый для получения кокса, пеков или технического углерода. [c.53]

Н. М. Караваев (92, 93, 94] из смол пиролиза керосина выделил нафталин в количестве 3,1% на смолы (из фракции 200—230°С) а- и р-метилнафталин в количестве 1,87о на смолу (из фракции 226—250°С) инден в количестве 1,4% на смолу (из фракции 175—182 °С) пирен (из фракции 160—290 °С) антрацен и хризен. Молекулярный вес асфальтенов при этом снижается (табл. 8 и 9). Следовательно, и молекулярный объем их уменьшается довольно значительно. Разукрупнение молекулярных структур тяжелых пиролизных остатков, естественно, приводит к уменьшению истинной плотности получаемого кокса в большом диапазоне значений. Образующиеся при этом карбоиды по размерам частиц (0,1—5 мк) и по высокой поверхностной активности сходны с обычной термической сажей. Они, надо полагать, играют немаловажную роль в формировании молекулярных структур органических соединений при пиролизе и выступают в роли катализаторов. Механизм происходящих при этом процессов наиболее удачно объясняется, по нашему мнению, если исходить из современных представлений об ионе карбония. При электронной недостаточности, возникающей в процессе пиролиза (особенно при глубоких формах пиролиза), ион карбония сковывается действием активных центров твердых контактов — сажеобразных высокореакционных карбоидов. [c.30]

Газы пиролиза характеризуются содержанием больших количеств непредельных углеводородов — этилена, пропилена, бутиленов. В жидких продуктах имеются в основном легкие непредельные углеводороды, бенаой, толуол, этилбензол, ксилолы, нафталин и различные полициклические, ароматические углеводороды — антрацен, фенаптрен, хризеп, инден, флоу-рен и др. V м [c.51]

Процесс пиролиза углеводородного сырья сопровождается получением жидких продуктов пиролиза (ЖПП), которые разделяются на пирокондеисат (фракция > 200 °С) и тяжелую смолу пиролиза (> 200 °С) и имеют в своем составе различные классы соединений — ароматические и другие конденсированные циклические углеводороды бензол, нафталин, аценафтен, флуорен, фенантрен, антрацен и их метилпроизводные. Кроме того, в ЖПП присутствуют ациклические и алициклические диены (изопрен, циююпентадиен, пипери-лен и др.), алкены, винилароматические углеводороды (стирол, метилстиролы), инден и его алкилпроизвод-ные, а также примеси алканов и нафтенов. На основе ЖПП получены толуол, ксилолы, растворители, высокооктановые компоненты моторных топлив, нефтеполимерные смолы, нафталин, технический углерод, кокс и др, продукты. [c.815]

Смола пиролиза, образующаяся- при производстве этилена и пропилена в количестве 10—25% в зависимости от исходного сырья (углеродный газ или бензин), сост01Ит в основном из ароматических и непредельных углеводородов. В ее составе находится 70—90% фракции с т. кип. до 200° С, содержащей 35— 50% бензола и 10—25% толуола, а также ксилолы, стирол, а-метилстирол, инден и другие углеводороды [1, 2]. Высококи-пящие фракции смол содержат нафталин, алкилнафталины, фенантрен и другие конденсированные ароматические углеводороды. Характеристика фракций с т. кип. до 200° С смол пиролиза (смесь конденсатов нормального и высокого давления) приведена в табл. 1. [c.128]

Выходы высококипящих жидких продуктов при пиролизе парафинов и нафтенов, содержащих в АГ и ВГ, составляют соответственно 6,5 и 12% в расчете на сырье, в связи с чем указанные углеводороды могут рассматриваться как благоприятные компоненты сырья пиролиза и ограничивать содержание в нем парафинов и нафтенов нецелесообразно, Индены и тетралины ухудшают показатели пиролиза — выход высококипящих фракций жидких продуктов при пиролизе этих углеводородов, содержащихся в АГ и ВГ, составляет 30—40% в расчете на сырье. Значительное превышение допустимого выхода тяжелых смол пиролиза указывает на необходимость максимально полного удаления инденов и тетралинов, особенно из АГ на стадии предварительной гидроподготовки сырья. Содержание фенант- [c.20]

Жидкие продукты инролиза представляют собой смесь различных углеводородов, в первую очередь ароматических — бензола, толуола, ксилолов, алкилбензолов С —С9, нафталина, алкил нафталинов, инденов, дифенила, аценафтена, флуорена, фе-нантрена, антрацена и их метил производных, других конденсированных ароматических углеводородов. Кроме того, в жидких продуктах пиролиза присутствуют ациклические и алицикличе-ские диены (изопрен, циклопентадиен, пиперилен и др.), олефины, винил ароматические углеводороды (стирол, метилстиролы), а также примеси парафинов и нафтенов. [c.56]

Значительные количества олефино- и диеноароматических углеводородов обнаружены в продуктах пиролиза и высокотемпературного термического крекинга керосина. Так, при крекинге фракции 150—210 "С, содержавшей 10% цикланов, 20% ароматических углеводородов (температура 680—700°С, избыточное давление 2,8—3,5 от), во фракции 150—190°С, выход которой составлял 5—8% всей суммы продуктов крекинга, содержание олефиноароматических углеводородов достигало 30—40%. Среди них обнаружены метил-, этил-, диметилстиролы, пропенил-бензолы, инден и метилинден [16]. Углеводороды такого же строения обнаружены во фракции 150—200 °С— продукте пиролиза керосина [17]. Присутствие ненасыщенных замещенных ароматических углеводородов было установлено также в. керосино-газойлевых фракциях прямой перегонки. Среди ароматических углеводородов эт их фракций в составе моноциклических найдено. [c.32]

Образование высших углеводородов (обычно ароматических) при пиролизе ацетилена наблюдалось целым рядом исследователей в частности, Meyer и его сотрудники выделили из поодуктов пиролиза следующие углеводороды гексен, бензол, толуол, о-, т- и /)-ксилолы, стирол, псевдокумол, мезитилен, инден, гидринден, нафталин, гидрированный нафталин, 1- к 2- метилнафталины, 1,4-ди-метилнафталин, дифенил, аценафтен, флуорен, антрацен, фенатрен, флуорантрен, пирен и хризен. [c.96]

Краски на основе р-ров смолы СПИ (мол. м. 2,0—2,5 тыс.), к-рую синтезируют термич. полимери-. зацией фракции (т. кип. 160—190°С) смолы пиролиза, содержащей стирол, инден, их производные и дицикяо-пентадиен. Для получения С. к. смолу сплавляют с высыхающим или окисленным полувысыхающим растительным маслом при темп-рах выше 260°С. Сплавление осуществляют в присутствии бутадиен-стирольного олигомера, облегчающего этот процесс. Покрытия, образуемые такими С. к., высыхают за 4—6 ч. По атмосферостойкости они близки к покрытиям на основе высыхающих масел и значительно превосходят их по антикоррозионным свойствам и щелочестойкости. С. к. из смолы СПИ особенно пригодны для окраски дощатых полов. [c.275]

Очистка от непредельных и сернистых соединений. В сыром бензоле, выделенном из продуктов коксования, и легком масле, получаемом из смолы пиролиза, непредельные соединения распределены неравномерно по разным фракциям. Больше всего их содержится в легкой фракции, выкипающей до 75 °С (амилены, циклопентадиен и др.), в то время как в тяжелой фракции сырого бензола находятся инден, кумарон и стирол, дающие при полимеризации кумарон-инденовую смолу. По этой причине на очистку от непредельных соединений направляют более узкие фракции, полученные при перегонке легкого масла или сырого бензола. Так, из сырого бензола выделяют головную (или сероуглеродную) фракцию, которая содержит около 40% СЗг и 40—50% олефинов, а также бензол-толуол-ксилольную фракцию и остаток, называемый тяжелым бензолом. При нагревании головной фракции сырого бензола присутствующий в ней циклопентадиен димеризуется в дициклопентадиен СшН12 [c.94]

В небольших количествах стирол содержится в дегтях, получаемых при сухой перегонке биту.минозного угля, при крекинге нефти и при пиролизе некоторых органических веществ. Вместе с другими ненасыщенными углеводородами — кумароном, инденом, циклопентадиеном и др. он содержится (0,2—1%) в легкой фракции каменноугольного дегтя, в так называемой сольвент-нафте, кипящей в пределах 160—180°. [c.195]

Получение нефтеполимерных смол (НПС) является одним из перспективных и наименее затратных направлений в переработке жидких продуктов пиролиза (ЖПП) — побочных продуктов нефтепереработки, содержащих непредельные углеводороды. НПС используют в качестве заменителей дорогих и дефицитных натуральных и искусственных продуктов (растительных масел, канифоли, инден-кумароновых смол и т. п.). Улучшение эксплуатационных характеристик НПС, устранение недостатков (окисляемость, низкая адгезия), а также расширение области применения НПС могут быть достигнуты путем их модификации — введением различных функциональных групп в структуру молекулы. Химическая модификация НПС осуществляется взаимодействием смол с непредельными карбоновыми кислотами, их ангидридами, галогенан-гидридами, кислородом воздуха, пероксидами, гидропероксидами, озоном. Окисление полимерных соединений гидропероксидами в присутствии металлсодержащих катализаторов до эпоксидированных соединений приводит к хорошим результатам пленки на основе полученного продукта обладают повышенными физико-механическими и защитными свойствами. Наилучшие катализаторы в реакции гидропероксидного эпоксидирования — металлы в высшем валентном состоянии, обладающие низким окислительно-восстановительным потенциалом и высокой кислотностью Льюиса (Мо, W, V, Ti). [c.281]

Практический интерес представляет инден, содержание которого в продуктах переработки каменного угля выще, чем кумарона й стирола. 95%-ный инден может быть выделен из жидких продуктов пиролиза нефти. На основе индена возможно получение инденполинитрилов, инденполиаминов, которые можно использовать в качестве отвердителей эпоксидных смол. [c.126]

При известных обстоятельствах жидкие и газообразные продукты пиролиза можно обрабатывать повторно. Таким путем могут быть получены этилен, пронен, бутены, бутадиен, изопрен, пиперилен, пентены, цпклопен-тадиен, бензол, толуол, ксилол, стирол, метилстирол, инден, нафталин метилнафталин, антрацен и многие другие вещества, содержащиеся в продуктах пиролиза в меньших концентрациях. [c.124]

Высокой температуре кумарон противостоит лучше, нежели инден. Так, при пропускании паров индена через слабораскаленную железную трубку наряду с водородом и другими продуктами образуется хризеп [870], в то время как кумароп в этих условиях пе изменяется [799]. Однако пиролиз паров кумарона и нафталина хотя и с весьма малым выходом (около 5%) дает весьма чистый хризеп порознь ни кумарон, ни нафталип этому превращению не подвергаются. [c.218]

Доказательство строения полимера мож1ю получить, превращая его в одно или несколько веществ известного строения или синтезируя его из других известных соединений. Обычно продукты пиролиза имеют гораздо более простое строение, чем исходная полимерная молекула. При необходимости следует проводить более подробный анализ этих продуктов. Для этого надо использовать физические методы, особенно масс-спектромет-рию, жидкостную и газовую хроматографию и дифференциальный термический анализ. При нагревании некоторых полимеров или смесей полимеров образуются почти исключительно соответствующие мономеры. Их можно отделить от любых примесей и идентифицировать обычными методами, например определяя физические константы или получая их производные. Так, полиметилметакрилат при нагревании до 360° деполимеризуется почти количественно до мономера, который можно легко идентифицировать по его физическим свойствам. Кроме того, при восстановлении мономера цинковой пылью и НС1 с последующим гидролизом образуется изомасляная кислота, которую можно идентифицировать по ее анилиду (т. пл. 105°) или п-бром-фенациловому эфиру (т. пл. 76,8°). Аналогично мономер стирола можно идентифицировать по его дибромиду (т. пл. 74°) или путем превращения в бензойную кислоту (т. пл. 12Г), а кумарон и инден — по их пикратам (т. пл. 102—103 и 98° соответственно) или дибромидам. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология