Фталевый альдегид, производны

Согласно другому методу, производные для флуориметрического или фотометрического детектирования получают до хроматографического разделения. В специальном сосуде или непосредственно в петле дозатора смешивают исследуемый раствор и раствор реагента. После выдержки в течение необходимого времени реакционную смесь вводят в колонку. В качестве реагента чаще всего используют о-фталевый альдегид. Надежность работы системы зависит в первую очередь от строгой воспроизводимости условий и продолжительности реакции, поэтому желательно, чтобы она работала автоматически (например, система аминокислотного [c.329]

Из ароматических 1,4-дикарбонильных производных приведем фталевый альдегид (о-фталевый альдегид). Это соединение получается из о-ксилола применением известного метода [c.683]

Из ароматических 1,4-дикарбонильных производных приведем фта-левый альдегид (о-фталевый альдегид). Это соединение получается из [c.683]

ГРУППА АНТИБИОТИКОВ - ПРОИЗВОДНЫХ ФТАЛЕВОГО АЛЬДЕГИДА [c.288]

Гидролиз оксимов, семикарбазонов и других подобных производных в простых случаях не представляет никаких трудностей [см. примечание 26, стр.614]. Очень широко применимый метод предложен Тиманном [416]. Он состоит в перегонке с водяным паром смеси оксимов или семикарбазонов, перегоняющихся с паром альдегидов, с фталевым ангидридом. Нри этом достигаются почти количественные выходы. [c.176]

Карбонильные группы в ароматических альдегидах, а также и в ангидридах кислот типа ангидрида фталевой кислоты реагируют с фенолами и третичными аминами при действии очень многих водуотнимающих средств (например, хлористого цинка, хлорокиси фосфора и др.) с образованием производных трифенилметана и фталеинов. Эта реакция, имеющая очень большое значение для химии красителей, не может быть нами здесь разобрана. Мы не будем рассматривать также и образование производных антрахинона из ангидрида фталевой кислоты и гидрохинона. [c.446]

Конденсацию низших алифатических альдегидов, в частности СНгО, с мономерами или полимерами амидов акриловой и мет-акриловой кислот можно проводить в присутствии HgO, а также обычных оснований и получать при этом продукты пригодные для пленок, листов, прессовочных изделий и т. д. Амид акриловой кислоты можно заменить на сополимеры других виниловых производных вместо СНгО используют гексаметилентетрамин, моно- и диметилолмочевину или кетоны. Конденсация в присутствии растворителей (низшие алифатические спирты) и кислых катализаторов (фталевая кислота или фталевый ангидрид) дает прозрачные, бесцветные, очень твердые и вязкие смолы, пригодные для пропитки ткани или бумаги 2. [c.319]

Глицин—иервая выделенная из белков аминокислота Содержится в больших количествах в коллагене ( 25%) и фиброине шелка ( 40%). Благодаря наличию метиленовой группы способна к реакциям конденсации. Специфической реакцией на глицин является взаимодействие с орто-фталевым альдегидом с образованием окрашенного в зеленый цвет соединения Ы-Метильное производное глицина—саркозин HзNH— —СНг—СООН найден в актнномицине и карнозине. [c.470]

Мзонафтазарин. юл<1ю синтезировать добавлением раствора о-фталевого альдегида в дпоксане к водному раствору бисульфит-ного производного Г., цпанпстого калия и бикарбоната натрия и перемешиванием раствора в присучствпи воздуха прп 20 151, Раствор [c.224]

При восстановлении фталазина амальгамой натрия получается тетрагидрофталазин [14, 15]. Последний при обработке азотистой кислотой образует диоксим о-фталевого альдегида [И], а при действии окиси ртути окисляется вофталазин [11]. Хотя тетрагидрофталазин дает только однокислотные соли, он образует дибензоильное производное. [c.159]

Аналогичной конденсацией фталевого альдегида с различными кетонами (вместо эфира) получены 2-метил-, 2-этил-, 2-про-пил- и 2, 7-диметил-4, 5-бензотропоны [454, 459], а при реакции с циклическими кетонами — 2, 7-полиметиленовые производные [c.352]

В водном или спиртовом растворе 2- и 4-алкилпиридины взаимодействуют с основаниями, давая следы анионов типа (461). Е->еакция протекает быстро и необратимо в присутствии электрофильных агентов. Эти реакции показаны на примере 4-пиколина (470) и хинальдина (476). Формальдегид и другие алифатические альдегиды образуют соответственно полиспирты (470- 473) и моноспирты (470->472), ароматические альдегиды — производные стирола (470- 471) при самопроизвольной дегидратации спирта, образующегося в качестве промежуточного продукта (ср. стр. 90) питрозосоединения превращаются в шиффовы основания (470- 469) галогены замещают все соседние атомы водорода (476 ->475) формальдегид и амины дают основания Манниха (476-> 478) фталевый ангидрид образует фталиды (476->479). Двуокись селена окисляет а- и 7-метильные группы до альдегидных (476-> ->477). Эта реакция родственна превращению а- и 7-метильных групп в реакции Вильгеродта (470 474). Такие реакции можно катализировать ионами алкоксила или гидроксила, аминами, самими алкилпиридинами, либо такими кислотными катализаторами, как уксусный ангидрид. В случае применения уксусного ангидрида, вероятно, образуются промежуточные комплексы типа (480), от которых легче отщепляется протон. [c.80]

Фталазины легко синтезируют различными методами, весьма похожими на те, что применяют в синтезе пиридазинов. Первый синтез фталазина из сг,а,а, а -тетрахлор-о-ксилола (157) и водного гидразина (150 °С, давление, 2 ч) предложили Габриэль и Пинкус [164]. Сейчас этот метод модифицирован, и фталазин получают в промышленных масштабах, обрабатывая (157) сульфатом гидразина в 90 7о-ной серной кислоте. С высоким выходом фталазин получен при реакции фталевого альдегида (158) со спиртовым раствором гидразингидрата этот метод удобен как общий синтез не замещенных в гетероциклическом кольце производных фталазина. [c.163]

Фосфаналкилены часто используют для получения соединений ароматического ряда. Например, на основе о-фталевого альдегида синтезированы различные бициклические производные [c.337]

Очень перспективным является флуориметр с лазерным возбуждением [55], который в принципе позволяет проводить анализ вещества в количестве нескольких пикограммов. На рис. 2.4 приведен пример разделения аминокислот в виде их производных, полученных в предколоночном реакторе в результате длившейся 1 мин обработки исходной смеси о-фталевым альдегидом [56]. Предел обнаружения этих производных обычным флуориметрическнм детектором составляет в среднем 40 пг. [c.45]

Рис. 2.4. Разделение методом ВЭЖХ производных аминокислот, полученных обработкой аминокислот фталевым альдегидом [551 разрешения авторов .

В качестве объектов исследования выступают плазма, ткани мозга, моча, сыворотка, в которых определяют аминокислоты, стероиды, катехоламины [287]. Многие из описанных в литературе реакций могут быть использованы как в пред-, так и в постколоночном режиме в ряде случаев последний вариант предпочтителен. Так, например, дериватизация аминогруппы с применением орто-фталевого альдегида в присутствии восстанавливающих агентов этантиола или 2-меркаптоэтанола при pH > 7 приводит с высоким выходом в течение нескольких минут к флуоресцирующему нестабильному производному. Лля постколоночного перевода аминокислот в производные распространено использование нингидрина. Реакция заканчивается за [c.300]

Производные с о-фталевым альдегидом. о-Фталевый альдегид реагирует с аминокислотами в присутствии р-меркаптоэта-иола при 25 ""С с образованием замещенного изоиндола [341]. Соединения, не содержащие а-водородного атома, дают флуоресцентный сигнал, составляющий по интенсивности <1% флуоресценции эквивалентного количества глицина [83], для цистина эта величина составляет 37о, даже если реакция проводится при 100 С [84]. [c.279]

При восстановлении у-альдегидо- и у-кетонокислот амальгамой натрия образуются натриевые соли у-оксикислот, которые в водном растворе при подкислении и нагреванни переходят в у-лактоны (см. выше, А, И, 1). Продукты многих других превращений у-кетоио- и альдегидокислот также являются производными исключительно у-лактонных форм. Например прн ацетилировании левулиновой кислоты и полуальдегида фталевой кислоты получаются продукты следующего строения [c.153]

Метилирование фульвиновой кислоты приводит к метиловому эфиру О-диметилангидрофульвиновой кислоты, в котором С-метильная группа в концевом кольце обладает повышенной реакционной способностью по отношению к ароматическим альдегидам и к образованию стирильных производных. Метиловый эфир 0-диметилангидрофульвиновой кислоты окисляется во фталевую кислоту (XLI), идентичную той, которая получается из метилового эфира [c.94]

Окисление толуола изучено также на окислах молибдена и ванадия [195] и предложена схема его превращений на этих катализаторах (см. стр. 86). процесс идет по трем независимым направлениям образование бензойного альдегида (/), образование о-толуилового спирта (2) и окислительная димеризация (3) в фталевый ангидрид. Бензойный альдегид далее окисляется в бензойную кислоту, которая может декарбоксилироваться с образованием бензола, а бензол под влиянием воды и кислорода превращается Б фенол, хинон и малеиновый ангидрид. о-Толуиловый спирт окисляется в метилхинон и метильное производное малеинового ангидрида. [c.85]

Для окраски бумаги широкое применение находит краситель хинолиновый желтый, образующийся при сульфировании продукта конденсации (63) 2-метилхинолина с фталевым ангидридом. Некоторые зеленовато-желтые цианиновые красители (например соединение 64), получаемые конденсацией цианук-сусного эфира с соответствующими альдегидами, являются ценными дисперсными красителями для синтетических волокон, а их четвертичные аммониевые производные используются как основные красители для полиакрилонитрильных волокон. Отдельные ксантеновые красители, такие, как родамин Б (65), применяются для получения флуоресцирующих окрасок на бумаге. Эти красители синтезируют путем конденсации /и-диал-киламннофенолов с фталевым ангидридом. [c.389]

Аналогичная техника используется для хроматографирования токсичных ароматических карбонильных соединений. Методом ТСХ определяли в атмосфере и воздухе рабочей зоны промыщ-ленных предприятий гликоли, фенолы, альдегиды (в виде производных), сложные эфиры фталевой кислоты, пестициды, амины, а также очень токсичные органические соединения ртути. [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Фталевый альдегид, производны: [c.237] [c.261] [c.57] [c.460] [c.460] [c.95] [c.147] [c.290] [c.290] [c.26] [c.269] [c.288] [c.39] [c.278] [c.358] [c.324] [c.446] [c.352] [c.146] [c.286] [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология