Кверцетин как реагент

В таблице представлены следующие проявляющие реагенты 1) дитизон (дифенилтиокарбазон), 0,5% водн. р-р 2) резорцин, 1% водн. р-р 3) кверцетин, 0,2% р-р в этаноле сначала наблюдают изменение окраски непосредственно после действия реагента (графа За), затем обрабатывают хроматограмму газообразным N1 3 (графа 36) 4) 8-оксихинолин. 0,5% р-р в 60%-ном этаноле сначала наблюдают изменение окраски непосредственно после действия реагента (графа 4а). затем обрабатывают хроматограмму газообразным ЫНэ (графа 46) 5) виолуровая к-та. 0,1% водн. р-р . хроматограмму нагревают до 60° С. [c.132]

Для флуориметрического определения алюминия можно использовать кверцетин — 3,5,5,2, 4 -пентаоксифлавон комплекс алюминия с реагентом дает интенсивную зеленую флуоресценцию [101]. Оптимальные условия для определения 3—5 лл этанола, 1—2,3 мл 0,1%-ного раствора реагента в объеме 14 мл, pH 4,4—5,0, температура 20—30° С. Интенсивность флуоресценции возрастает до мак- [c.138]

Кверцетин, как реагент для флуориметрического определения алюминия, неспецифичен. [c.139]

Другие реагенты, дающие цветные реакции с шестивалентным молибденом (танин, ализарин S, хинализарин, азометин из Н-кислоты и салицилового альдегида, кверцетин, морин и др.) не дают удовлетворительных результатов из-за неотчетливости перехода окраски вблизи конечной точки. [c.174]

Окрашенные соединения с цирконием образуют также морин, фенилфлуорон, кверцетин, гематоксилин и т. д. Однако эти реагенты не нашли широкого применения для обнаружения циркония. Некоторые из них применяют для фотометрического определениям циркония (см. стр. 128). [c.51]

Раньше казалось нежелательным присутствие в молекуле реагента большого числа гидроксильных или других гидрофильных (хотя бы и не диссоциирующих ) групп. К реагентам такого типа относится хлорин, кверцетин и ряд других. Сейчас мы знаем, что использование в качестве растворителей спиртов или иногда кето-нов, а также некоторых иных активных кислородсодержащих растворителей, позволяет эффективно извлекать образующиеся соединения. [c.29]

Кверцетин [22, 35, 47, 66, 70, 71, 84] позволяет открывать ионы алюминия по желто-зеленому свечению, возникающему при взаимодействии ионов алюминия с реагентом в уксуснокислой среде (pH 4—5). Открываемый минимум — 0,01 мкг при предельной концентрации 1 5 10 [c.254]

Кверцетин образует с галлием соединение, раствор которого в спирте имеет желто-зеленую люминесценцию [1, 47]. В пробирку, содержащую 0,5 мл раствора соли галлия, добавляют 0,5 мл 0,1 %-ного спиртового раствора реагента, 0,1 мл этанола, 2,5 мл ацетатного буферного раствора (pH 4,0) и 2 жл воды и через 15 мин рассматривают в ультрафиолетовых лучах. Открываемый минимум — 0,01 мкг/мл. [c.269]

Реагенты 15—19 (см. табл. 10) относятся к оксипроизводным флавона. Наиболее широкое распространение в люминесцентном анализе находят морин и его изомер кверцетин. Оба красителя являются продуктами растительного происхождения. В соответствующих условиях они образуют флуоресцирующие комплексы с ионами алюминия, тория, циркония, бериллия и многими другими. Во всех этих комплексах отношение катиона металла к органическому адденду, видимо, равно 1 Г, отношение для бора может отличаться от указанного значения . [c.83]

Морин и флавонол ярко флуоресцируют на фильтровальной бумаге и поэтому непригодны для капельного анализа . Напротив, кверцетин пригоден для определения циркония капельным методом на бумаге , так как сам реагент не флуоресцирует даже в сорбированном состоянии, а в присутствии циркония возникает яркая зеленая флуоресценция. [c.83]

Для обнаружения меди на бумажных хроматограммах были применены кверцетин и роданин . С применением этих реагентов удается открывать 0,006 мкг меди в пятне. [c.248]

Из числа других работ по определению лантанидов с органическими реагентами отметим определение церия с кверцетином , празеодима с 1-амино-4-оксиантрахиноном , лантана, лютеция и гадолиния с морином , а также лантана с 8-оксихинолином с оксихинальдином и с производными салицилового и резорцилового альдегида Известен обзор по определению лантанидов люминесцентным методом . [c.325]

Если анализируемое веш,ество, например алюминий, не обладает в растворе собственной флуоресценцией, его переводят предварительно путем добавки соответствующих реагентов (для алюминия—морин или кверцетин) в соединение, обладающее интен-, д, сивной флуоресценцией. В даль- I нейшем ведут- работу обычным путем. При подобных количест-венных флуоресцентных анализах особое значение имеют все заме-чания относительно стабильности растворов во времени, стабильности методики наблюдения, постоянства состава реактивов и т. д., которые делались выше прн рассмотрении колориметрических -/о [c.427]

Эти реагенты, видимо, являются еще более перспективными, чем кверцетин, гематоксилин и стильбазо. [c.47]

Для количественного определения индия описаны в литературе весовые методы, основанные на его осаждении орто-оксихинолином [404], аммиаком и коричной кислотой [405], объемные трилонометрические методы [406—408] и сравнительно немногочисленные фотометрические методы с реагентами арсеназо [409], родамин С [410], кверцетин [411], ксиленоловый оранжевый [412] и др. [c.231]

Для определения малых количеств циркония фотометрическими методами в последние годы предложено большое число реагентов — пирокатехиновый фиолетовый [431], арсеназо [416], ксиленоловый оранжевый [432], фенилфлуорон [433], ализариновый синий [434], арсеназо П1 [435], кверцетин [436] и многие другие [437]. [c.237]

Серусодержащие органические соединения как реагенты для фотометрического определения молибдена. К числу таких реагентов относятся тиогликолевая кислота [8, 144—146], 4-метил-1,2-димеркаптобензол (дитиол) [147—1581, ксантогенат натрия [5, 159], 8-меркаптохинолин (тиооксин) [160], тио-карбогидразид [161], фенилтиосемикарбазид [162], диэтилдитиокарбаминат натрия [163, 164. Эти реагенты более селективны для молибдена. Обычно вольфрам не мешает, железо при этом восстанавливается до двухвалентного состояния и не мешает определению, но, к сожалению, по сравнению с морином или кверцетином, реагенты менее чувствительны. [c.542]

Методы бумажной хроматографии. Для обнаружения Sb(V) в присутствии As(V) и Sn(IV) исследуемый раствор хроматографируют на бумаге Ватман № 1, № 4 или Шлейхер и Шюлль с применением 150 мл смеси (1 1 1) к-бутанола, ацетилацетона и воды. Значения Rf составляют О для Sb(V), 0,51 для Sb(III) и 0,65 для Sn(IV) [1089]. Для обнаружения Sb(V) на хроматограмме могут быть использованы KJ, дитизон, родизонат натрия, тиоацетамид, H2S, 8-оксихинолин, кверцетин, ализарин, рубеа-новодородная кислота и ряд других реагентов. [c.25]

В основе метода определения кверцетина и рутина лежит образование комплекса с изотопом °Со [146]. В этом методе анализируемые вещества наносят на хроматографическую бумагу, затем полученные пятна подвергают действию аммиака, обрабатывают раствором реагента, содержащим Со(ЫОз)2, и высушивают. Избыток кобальта удаляют методом восходящей хроматографии, а пятна образовавшихся комплексов кобальта (7 = 0) вырезают и [c.84]

Для количественного определения урана использованы следующие реагенты аскорбиновая кислота [8, 184, 466], салицилальдок-сим [120,325], салициловая и сульфосалициловая кислоты [8,11,120, 257, 360, 519, 973], хромотроповая кислота [8, 372, 766, 876, 926, 965], К-соль и нитрозо-Й-соль [831], тиогликолят аммония [466, 467, 956, 1019], 8-оксихинолин [8, 256, 394, 605, 652, 862] и его производные [862], дибензоилметан [86, 295, 299, 377, 521, 522, 610, 821, 1022], теноилтрифторацетон [648], резорцин [623], таннин [451], кверцетин [669], мореллин [827] и другие [224, 351, 417, 636, 934, 960]. [c.121]

Определение урана с помощью морина. Сходные по строению реагенты группы пентагидрооксифлавонов морин [328, 329, 331, 9591, кверцетин [669], гематеин [934] и их производные [960] дают с ураном достаточно чувствительные реакции. Наибольшее применение в аналитической практике получил морин. Спиртовый раствор морина имеет лимонно-желтый цвет, с ураном морин образует в щелочЕюй среде при pH 8—10 коричневое окрашивание. Спектр поглощения растворов реагента и комплекса представлен на рис. 13. [c.128]

При варке целлюлозы роль экстрактивных веществ может проявиться в снижении выхода целлюлозы, увеличении расхода химикатов, усложнении процесса делигнификации, а также в появлении так называемых смоляных затруднений. Снижение выхода целлюлозы из-за растворения экстрактивных веществ обычно невелико, но есть древесные породы (лиственница, дуб) с высоким содержанием водорастворимых соединений. Расход химикатов повышается в результате химического взаимодействия экстрактивных веществ с варочными реагентами. В щелочных варках часть гидроксида натрия расходуется на омыление жиров и восков и на взаимодействие со свободными кислотами и фенольными соединениями. С экономической точки зрения это частично компенсируется получением продуктов переработки сульфатного мыла. При сульфитных варках некоторые экстрактивные вещества сульфируются (флавоноиды, лигнаны). Дигидрокверцетин, обладаюищй восстанавливающими свойствами подобно сахарам (см. 11.11.1), в растворах гидросульфита окисляется до кверцетина. Кверцетин плохо растворяется в воде и осаждается на волокнах, приводя к пожелтению целлюлозы. [c.538]

Чувствительность метода с применением рутина, кверцетина и морина составляет 0,003 мкг Аз. Однако, несмотря на высокую чувствительность определения мышьяка с применением этих реагентов, они пока не находят практического применения как вследствие необходимости отделения мышьяка от многих элементов, мешающих его определению, так и большей сложности и трудоемкости по сравнению с методом мышьяковомолибденовой сини и методом Вашака и Шедивеца. [c.75]

Рис. II. Оптическая плотность растворов комплексов циркония с органическими реагентами в зависимости от концентрации циркония. Номера соответствуют реагентам в табл. 12 1 — ксиленоловый оранжевый 2 — метилтимоловый снний 3 — пирокатехиновый фиолетовый 4 — л-нитробензолазопирока-техин 7 — фенилфлуорон 5 — д-сульфобеи-золазопирокатехин 9 — кверцетин

Определение циркония в присутствии титана. Соединение циркония с кверцетином интенсивна флуоресцирует, в то время как сам реагент не флуоресцирует. На этом основании Головина, Алимарин и Тенякова [73] разработали флуорометрический метод определения циркония. Цирконий отделяют от титана и железа методом хроматографии на бумаге при использовании в качестве подвижного растворителя смеси этанола с НС1 (4 1) на полосках бумаги ватмана № 1 длиной 30 см и ши риной 3 см. Экспозиция 8 час. После проявления хроматограммы 0,01%-ньш этанольным растю-ром кверцетина цирконий определяют сравнением интенсивности флуоресценции пятна с флуоресценцией стандартных пятен. Метод может быть использован при определении циркония в рудах. [c.152]

Растворы реагента имеют два максимума светопоглощения при 255 ммк и 365 ММК-, растворы соединения кверцетина с максимально поглощают при 440 ммк однако лучще измерять оптическую плотность при 455 Л1мк, при которой светопоглощение реагента незначительно. Окрашенные растворы соединения тория с кверцетином устойчивы в течение 20—30 ч при концентрации этилового спирта, равной 40 объемн.%, при увеличении концентрации спирта устойчивость повышается. Закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается в интервале концентраций 1 —10 мкг/мл ТЬ. Оптимальное значение pH раствора 3,4—6,5, однако во избежание гидролиза лучше работать при рН = 3,4 4,0 (ацетатно-аммиачный буферный раствор). [c.333]

Производные флавона. Наиболее распространенный реагент этой группы —морин(1). Кроме того, применяют фла-вонол (П) и кверцетин (И1). [c.105]

Флуоресцентная фотометрия — исследование интенсивности флуоресценции (люминесценции), возбуждаемой ультрафиолетовыми лучами ртутно-кварцевой лампы после добавления к нефлуоресцирующему раствору соответствующих реагентов. Например, по реакции с морином или кверцетином фотофлуориметри-чески определяют алюминий, цирконий, торий и др. [43, 60, 61, 67]. [c.83]

В большинстве случаев в качестве реагентов применяют оксиазо- и оксиазометиновые соединения, в которых содержатся различные радикалы и кислотные остатки. Данные реагенты применяют для определения А1, Оа, ЫЬ, M.g и других элементов. Другим классом химических реагентов, широко используемых для определения А1, ТЬ, 2г, Ве, и других элементов являются оксипроизводные флавона (морин, кверцетин и др.). При определении ряда элементов широкое применение находят 8-гидроксихинолин и его производные, производные триоксифлуорона и оксиантрахинонов, родаминовые красители и др. В табл. 5.1 [c.213]

Кверцетин. Реакция основана на гашении люминесценции реагента [6]. На бумагу, пропитанную 0,1% спиртовым раствором кверцетина и смоченную 0,2 М раствором СН3СООН, наносят каплю исследуемого раствора, смешанную с каплей 5-10" Л1 раствора А1(МОз)з, и наблюдают влажное пятно в ультрафиолетовом [c.342]

Из оксифлавонов флуоресцентные реакции с индием изучены для морина (39, 162, 163], кверцетина [2, 162, 163] и датис-цетина [162] первые два исследованы также в качестве спектрофотометрических реагентов на индий [7, 8, 164]. Краткая характеристика реакций, пригодных для выполнения количественных определений, дана в табл. У-Ю наибольшей чувствительностью по отношению к индию из всех этих реактивов обладает морин. [c.160]

Индикатором окончания реакции осаждения может быть также реагент, действие которого не связано с рассмотренным выше сорбционным механизмом. В качестве примера рассмотрим определение иона фтора нитратом тория в присутствии кверцетина. При добавлении к раствору фторида 0,2—2,0 мл 0,05%-ного раствора кверцетина на 100 мл титруемого раствора флуоресценции не возникает. Не возникает она также в процессе титрования раствора фторида раствором нитрата тория, однако после достижения точки эквивалентности возникает яркая зеленая флуоресценция . Очевидно, причина возникновения флуоресценции связана с образованием флуоресцирующего комплексного соединения тория с кверцетином. [c.111]

Литий, по литературным данным, образует флуоресцирующие соединения с оксиантрахинонами и оксифлавонами. Е. Сэндел отмечает, что, подобно бериллию, образуют флуоресцирующие комплексы с морином также литий, кальций и скандий. Имеются сведения о возникновении флуоресценции при взаимодействии лития с 1-амино-4-оксиаптрахиноном и кверцетином . Этими реагентами можно обнаружить лишь миллиграммовые количества лития. [c.235]

Исследование возможности определения лития с применением различных оксиантрахинонов, кошенили, морина, кверцетина, 8-оксихинолина и ряда других реагентов показало, что только 8-оксихинолином удается количественно определять литий с чувствительностью 5 мкг (в расчете на окись лития) в 25 мл анализируемого раствора. Реакцию осуществляют в спиртовой щелочной среде. Интенсивность флуоресценции зависит от количества едкого кали в растворе с увеличением содержания едкого кали интенсивность флуоресценции возрастает, достигает максимума, а затем, немного снизившись, остается постоянной. В этом интервале концентраций едкого кали и следует измерять яркость флуоресценции для количественных определений лития. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается почти мгновенно и остается практически постоянной в течение дня в закрытой пробирке. Оптимальное количество 8-оксихинолина—2,0 мл 0,034%-ного спиртового раствора на 25 мл анализируемого раствора. [c.235]

В заключение отметим, что предложено 215 определять алюминий с кверцетином и датисцином взамен труднодоступного реагента морина. Имеется также указание на возможность качественного обнаружения алюминия с ализариновым красным Р5 и с 2-окси-З-нафтойной кислотой . [c.290]

Т. Н. Назарчук [127] хорошую характеристику дает реагентам кверцетин, гехМатоксилин и стильбазо, показав возможность их применения для определения микроколнчеств олова. [c.47]

Цветные реакции с шестивалентным молибденом дают и некоторые реагенты, относящиеся к классу оксифлавонов мо-рин [236], кверцетин [237], диоксикверцетин [238]. Описая также спектрофотометрический метод определения молибдена в ультрафиолетовой области спектра [239]. Однако при анализе алюминиевых сплавов, наиболее простым и легко выполнимым является широко известный колориметрический метод, основанный на образовании роданового комплекса пятивалентного молибдена. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология