Реакция гидросульфитная

Реакция с гидросульфитом натрия. Альдегиды и алифатические метилкетоны реагируют с гидросульфитом натрия с образованием хорошо кристаллизующихся гидросульфитных соединений, кото- [c.258]

Опыт 5. Получение гидросульфитного производного (реакция присоединения) [c.230]

Реакцию с гидросульфитом натрия используют для очистки карбонильных соединений и для отделения их из трудно разделяемых смесей, например, со спиртами или углеводородами. Выделить исходное карбонильное соединение можно действием на гидросульфитное производное разбавленной соляной кислотой или разбавленным раствором карбоната натрия. Схема гидролиза гидросульфитного производного ацетона [c.244]

Обмен аминогрупп на гидроксигруппы по реакции Бухерера осуществляется кипячением амина в водном растворе гидросульфита натрия. Влияние взаимного положения амино- и сульфогрупп в нафталиновом ядре в данной реакции такое же, как при аминировании гидроксинафталинсульфокислот (см. разд. .1.5). Промышленным приложением гидросульфитного метода гидролиза является получение 4-гидроксинафталин-1-сульфокислоты (кислота Невиля — Винтера) из 4-аминонафталин-1-сульфокислоты (нафтионовая кислота) [413]. [c.362]

Из химических реакций, применяемых для количественного определения карбонильных групп (в альдегидах и кетонах), наиболее широко используются три метода 1) присоединение по месту двойной связи между кислородом и углеродом 2) замещение, ведущее к образованию оксимов 3) окисление. Из многочисленных продуктов присоединения к карбонильной группе особенно важное значение имеют гидросульфитные соединения, так как на их образовании основано определение многих альдегидов и некоторых кетонов. Под действием гидросульфита образуются устойчивые по отношению к окислителям а-оксисульфокислоты. Они в водном растворе частично разлагаются на компоненты. Если константа скорости разложения достаточно мала и скорость установления равновесия достаточно велика, то реакция пригодна для объемного анализа данного карбонильного соединения путем иодометрического определения количества непрореагировавшего сульфита. [c.53]

В результате реакций образуются гидросульфитные соединения, которые легко разлагаются при нагревании с разбавленными кислотами с выделением в чистом виде альдегидов или кетонов. Этой реакцией часто пользуются для выделения этих веществ из смесей или с целью их очистки. [c.122]

Образование гидросульфитного (бис у л ь-фитного) производного. В пробирку вносят 2 мл водноспиртового раствора гидросульфита натрия и 0,3 г исследуемого вещества. Пробирку закрывают пробкой и хорошо взбалтывают. Выпадение кристаллического осадка при отсутствии вышеприведенных реакций на альдегидную группу говорит о присутствии метилкетона или циклического кетона. [c.125]

Целлюлозу высокого выхода получают модифицированными сульфитными и сульфатными методами, отличающимися от аналогичных методов варки целлюлозы меньшим расходом химикатов и (или) снижением продолжительности и температуры варки, а-также наличием ступени размола после варки. Сульфитную ЦВВ можно получить сульфитной (кислой), бисульфитной (гидросульфитной) и щелочно-сульфитной варками (см. табл. 16.2). При получении ЦВВ сульфитной (кислой) варкой (на кальциевом, магниевом или натриевом основании) скорость реакции делигнификации меньше из-за более низкой температуры (120— 130 С) и меньшей кислотности варочного раствора, т. е. меньшей концентрации диоксида серы, чем при варке целлюлозы. Для разделения на волокна по сравнению с полуцеллюлозой требуется меньше энергии, если выход ЦВВ не превышает 70—80 % [345]. Обычно выход небеленого полуфабриката лежит между 60 и 70 %. Сульфитную ЦВВ часто производят на сульфитцеллюлозных заводах, вырабатывающих газетную бумагу, причем по сравнению с сульфитной целлюлозой экономится до 30 % древесины [257]. [c.346]

Атакующий анион уже присутствует в растворе, так что реакция в целом не требует основного катализа. Анион SO является достаточно сильным нуклеофилом и не требует активации (протонирования) карбонильной группы, а также присутствия кислотного катализатора. Однако этот нуклеофил является весьма громоздким, так что значения К для этой реакции обычно значительно меньше, чем значения К для реакции образования циангидрина с тем же карбонильным соединением (см. разд. 8.1). С препаративными выходами гидросульфитные соединения образуются в случае альдегидов, метилкетонов и некоторых циклических кетонов. Такие карбонильные соединения могут быть выделены из смесей и (или) очищены путем получения, очистки и последующего разложения их гидросульфитных производных. [c.237]

Гидросульфитные соединения альдегидов плохо растворимы в концентрированном растворе гидросульфита натрия и выделяются в виде осадков. Эта реакция имеет большое практическое значение, так как дает возможность выделять альдегиды и очищать их кристаллические [c.190]

Образование гидросульфитных соединений характерно для альдегидов и метил-кетонов. Эта реакция служит для выделения альдегидов и метилкетонов из смесей с другими веществами и для получения их в чистом виде. [c.351]

Кетоны также дают эту реакцию, но не все, а преимущественно лишь те, у которых при карбонильной группе есть хотя бы одна метильная группа. Реакцию с гидросульфитом применяют для выделения альдегидов и кетонов из различных смесей. Образующееся гидросульфитное производное можно отделить, а затем разложить кислотой или щелочью при этом вновь выделяется альдегид или кетон. [c.156]

При отрицательных пробах на специфические реакции альдегидов выпавший кристаллический осадок гидросульфитного соединения указывает на присутствие метилкетона или циклического кетона. [c.205]

Оказалось, что хотя моносахариды дают ряд реакций на альдегидную группу, например реакции окисления, присоединения H N и т. д., некоторые альдегидные реакции с ними не протекают. Так, глюкоза при обычных условиях не образует гидросульфитного соединения с NaHSOg при обычных условиях глюкоза (как и другие моносахариды) не дает окрашивания с фуксинсернистой кислотой. [c.332]

Механизм процесса разложения сульфит-гидросульфитных растворов был подробно изучен на примере сульфит-гидросульфита натрия Ферстером с сотр. (1923, 1928 гг.), а кинетика разложения на примере растворов сульфит-гидросульфита аммония [4]. Механизм разложения этих растворов очень сложен вследствие протекания разнообразных побочных реакций и зависит от многих параметров. Для технологии сульфитов большое значение имеет наличие и состав примесей в диоксиде серы (например, S, Se, HjS и др.). Так, реакция, первая фаза которой заключается в диспропорционировании 28 до и каталитически ускоряется в присутствии серы и серосодержащих соединений, особенно тиосульфата. Каталитически действуют также 8е и I, причем действие серосодержащих примесей проявляется главным образом в растворах гидросульфита, селен эффективен при повьппенных pH, а иод-в сильнокислой среде. [c.12]

О2 зависит от скоростей растворения соды в ходе ее обработки гидросульфитным раствором, абсорбции и гидратации 802 при взаимодействии сульфит-гидросульфитной суспензии с сернистым газом и кристаллизации пиросульфита. Какая из указанных реакций является лимитирующей, зависит от конкретных условий ведения процесса. Остальные реакции типично ионные и их скорость весьма высока. [c.77]

Соединение А имеет формулу С5Н4О2. Оно образует гидросульфитное производное состава СйНвОг (50зМК а)2 и дает положительную иодоформную реакцию и реакцию серебряного зеркала с реактивом Толленса. Соединение А может быть также восстановлено до пентана. Какова структура А [c.684]

Лишь некоторые реакции на альдегидную и кетонную группы моносахариды, как уже указано, не проявляют (не образуют гидросульфитных соединений альдозы не дают реакции на альдегидную группу с фуксинсернистой кислотой). Протеканию этих реакций, очевидно, препятствует существование моносахаридов в циклических формах. [c.255]

Флуориметрический метод определения сульфитов основан на реакции гидросульфитного производного формальдегида с 5-ами-нофлуоресцеином [51], при которой образуется нефлуоресцирующий продукт. Метод применим для определения диоксида серы, выделенного с помощью тетрахлормеркурата(П). Определению не мешают 10 М растворы нитратов, сульфатов, пероксида водорода, железа(II) и аммония. В присутствии 10- М растворов калия, кальция, магния, меди(Н), ацетата и нитрита погрешность определения достигает 5%. Такая же ошибка наблюдается в присут- [c.588]

Напишите уравнения реакций образования гидросульфитного произрзодного изопропилметилкето-на и его разложения (при нагревании с раствором карбоната натрия). [c.68]

Растворимость альдегидов в воде различна. Альдегиды — реакционноспособные соединения, вступающие в химические реакции различного типа. В частности, они легко окисляются до карбоновых кислот. Характерной для альдегидов является их реакция с бисульфитом натрия (NaHSOa), в результате чего образуется гидросульфитные соединения. Например [c.135]

Реакция образования гидросульфитных соединений с NaHSOs используется для выделения и очистки альдегидов и кетонов. При этом гидросульфит как нуклеофил присоединяется к С=0 в форме гидридного изомера [c.456]

Механизм данного типа реакций рассмотрен ранее. Ацетонгидросульфитное соединение (2-оксипропан-2-сульфонат натрия), как и все другие подобные соли, трудно растворяется в воде и выпадает в осадок. В кислой и щелочной среде, гидролизуясь, гидросульфитные соединения вновь образуют альдегиды и кетоны. [c.456]

Гидросульфитное соединение имеет именно приведенную структуру гидроксисульфоновой кислоты, а не строение гидроксиметил-сульфита НОСН2—О—ЗОгЫа, приписывавшееся этому соединению ранее. Взаимодействие сульфитов с формальдегидом является примером метоксилирования неорганического соединения — реакции, часто встречающейся в органических синтезах с участием формальдегида. [c.121]

Гидросульфитный метод был использован итальянским исследователем Или-чето для раздельного определения содержания мономерных форм формальдегида (метиленгликоль и небольшие примеси негидратированного мономера) в смеси с полиоксиметилеигидратами НО(СНгО)пН, где я>2, в водном растворе [219]. В серии тщательно выполненных экспериментов ему удалось показать, что олигомерные производные формальдегида —полиоксиметиленгидраты — непосредственно с г"Идросульфнтом не реагируют. Реакция может произойти только после полного гидролиза полиоксиметиленгидратов, т. е. после превращения их в метилен гликоль. [c.122]

Наиболее известная реакция этого типа - присоединение гидросульфита натрия. Реакция приводит к образованию гидросульфитных производных -а-гидроксиалкансульфонатов. [c.134]

Продукты присоединения - гидросульфитные производные - являются солями а-гидроксиалкансульфоновых кислот и не растворяются в органических растворителях. Способность образовывать гидросульфитные производные используют для отделения карбонильных соединений от веществ, с которыми гидросульфит натрия не вступает в реакцию. При обработке разбавленной щелочью или кислотой гидросульфитные производные гидролизуются, при этом регенерируются исходные карбонильные соединения. [c.135]

Гидроксилирование аминов. Эта реакция, механизм которой исследован Н. Н. Ворожцовым, применяется преимущественно в нафталиновом ряду, в частности для получения а-нафтола из а-наф-тиламина. Аминогруппа замещается гидроксилом последовательным нагреванием а-нафтиламина с гидросульфитом натрия, едким натром и последующим подкислением гидросульфитного прэизвод-ного соляной кислотой. а-Нафтол, синтезированный по этому способу, отличается высокой чистотой, особенно при сравнении с а -нафтолом, полученным щелочным плавлением а -нафталинсуль-фокислоты [c.471]

Эта реакция имеет большое практическое значение, так как дает воз.люжность выделять альдегиды и очищать их кристаллические гидросульфитные соединения альдегидов легко разлагаются при действии разбавленных щелочей и кислот с выделением исходных альдегидов. [c.127]

Дитионит вступает также в реакцию с формальдегидом, в которой образуются гидросульфитное и сульфоксилатное производные формальдегида [c.493]

Сульфит-гидросульфитную пульпу готовили из маточного раствора гидросульфита натрия и соды в растворителе соды 3-аппарате емкостью 8,2 м, выполненном из нержавеющей стали 1Х18Н9Т и снабженном мешалкой и барботером. Из расходного содового бункера 2 соду подавали в содорастворитель 3 (за одну операцию к 4-4,5 м гидросульфитного маточника, содержащего 24-25% 80г гидросульфитного и не менее 1,5-2% 802 сульфитного и имеющего плотность 1360-1370 кг/м добавляли 700 кг соды), нагрев али суспензию паром до 40-50 °С и пропускали 8О2 в течение 2-3 ч. При этом пена разрушалась и выделялся СО2 по реакции [c.86]

Когда галоидированное индиго в щелочно-гидросульфитном растворе экспонируется на солнечном свету в запаянной трубке, образуется белое индиго и затем индиго. Эта реакция является примером дегалокдирования, вызываемого действием света, которое наблюдается не только среди индигоидных красителей. Материал, окрашенный галоидированными красителями как антрахинонового, так и индигоидного ряда, обесцвечивается, если после пропитки раствором куба, но до окисления, экспонировать его на солнечном свету этот эффект объясняется дегалоидированием. Если 1-и [c.1401]

Гидросульфитная реакция. Альдегиды присоединяют гидросульфит натрия NaHSOg, образуя кристаллические гидросульфитные производные -. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология