Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Франций химические свойства

    Последний в периодической системе седьмой период начинается аналогично шестому периоду. Сначала у франция, Рг, и радия, Яа, происходит заполнение 7. -орбиталей, затем следуют внутренние переходные металлы от актиния, Ас, до нобелия, N0 (нерегулярное заполнение их /- и ( -орбита-лей показано на рис. 9-3), и, наконец, с лоуренсия, Ьг, начинается четвертый ряд переходных металлов. У актиноидов наблюдается больше отклонений от идеализированной схемы заселения сначала /- и затем ( -орбиталей, чем у лантаноидов (см. рис. 9-3), и поэтому первые несколько актиноидных элементов обнаруживают большее разнообразие химических свойств, чем соответствующие лантаноиды. [c.399]


    Были получены, в частности, различные изотопы атомов с зарядом ядра, равным 43, 61, 85 и 87, принадлежащие элементам, не встречающимся в природных условиях. Все эти изотопы оказались радиоактивными. Соответствующие им элементы получили названия 43 — технеций (Тс), 61 — прометий (Рт), 85 — астат (А1) и 87 — франций (Рг). По химическим свойствам они отвечают положению их в периодической системе .  [c.50]

    Важным химическим свойством коксов является их теплота сгорания. Теплота сгорания кокса зависит главным образом от содержания в нем минеральных веществ ее также рассчитывают по углероду кокса, найденному элементным анализом. Тогда получают обычно величины в пределах 8100—8250 ккал/кг углерода. Но в этой теплоте сгорания принимает небольшое участие сера и остаточный водород. Если отнять их влияние, то получается, что углерод некоторых металлургических коксов, используемых во Франции, имеет теплоту сгорания от 8001 до 8073 ккал/кг, что ближе по величине к теплоте сгорания углеродов, называемых аморфными (8100), чем к графиту (7850). [c.123]

    Факты существования определенных веществ в нескольких формах, неразличимых по химическим свойствам, были известны задолго до появления работ Вант-Гоффа и Ле Беля. Данное явление было открыто в 1848 г. Пастером (Франция). [c.109]

    Франций — элемент I группы по таблице Менделеева, главной подгруппы. По химическим свойствам — щелочной металл. [c.49]

    Химические свойства. Все щелочные металлы являются сильнейшими восстановителями атомы их легко теряют единственный электрон наружного уровня, превращаясь в положительные ионы. Восстановительные свойства нарастают от лития к францию (увеличение радиуса атомов и соответственно уменьшение ионизационного потенциала). [c.36]

    Седьмой период— незавершенный. Заполнение электронами электронных уровней аналогично шестому периоду. После заполнения 75-подуровня у франция (2=87) и радия (2=88) электрон актиния поступает на 6й -подуровень, после которого начинает заполняться 5/-подуровень 14 электронами. Это происходит у атомов элементов актиноидов с 2= 90—103. После 103-го элемента идет заполнение 6d-подуровня у курчатовия (2=104), нильсбория (2=105), элементов с 2=106 и 2=107. Актиноиды, как и лантаноиды, обладают многими сходными химическими свойствами. [c.52]

    Химические свойства. Щелочные металлы весьма активны в химическом отношении. Восстановительная активность их быстро растет при переходе от лития к францию вместе с увеличением радиусов атомов и уменьшением энергии ионизации (см. табл. 22). [c.287]


    Флотация (франц.) — способ обогаш,ения полезных ископаемых, основанный иа различии физико-химических свойств поверхности (различной смачиваемости) частиц руды (полезного ископаемого) и пустой породы. Ф. широко применяется в цветной металлургии, в обогащении угля, в химической промышленности для разделения солей, в пищевой промышленности и др. [c.143]

    Описаны химические свойства неорганических веществ элементов, расположенных по группам Периодической системы, последовательно представлены свойства элементов А-групп (з- и р-элементов), Б-групп ( -элементов) и относящихся к ШБ-группе семейств лантаноидов и актиноидов (/элементов). Внутри каждой группы элементы расположены по мере увеличения порядкового номера так, свойства элементов 1А-группы даны в следующем порядке свойства лития, натрия, калия, рубидия, цезия и франция. Свойства водорода, как первого элемента Периодической системы, не относящегося ни к какой группе, представлены отдельно. [c.4]

    Общее рассмотрение, в-элементами называются элементы главных подгрупп I и II групп Периодической системы, а также гелий. Все они, кроме водорода и гелия, являются металлами. Металлы I группы называются щелочными, поскольку все они реагируют с водой, образуя щелочи. Металлы II п уппы, за исключением бериллия, принято называть щелочноземельными. Возникновение этого термина связано со старинным названием оксидов этих металлов — щелочные земли . Франций, завершающий I группу, и радий, завершающий II группу, являются радиоактивными элементами. Единственный природный изотоп имеет малый период полураспада Tj/2 = 22 мин, поэтому о его химических свойствах известно не так уж много. [c.237]

    Франций не имеет долгоживущих изотопов, поэтому он не может быть синтезирован в достаточном количестве и химические свойства его изучены только на индикаторных образцах. По химическим свойствам франций весьма близок к рубидию и цезию. Гидроксид, фторид, хлорид, нитрид, сульфат и сульфид франция хорошо растворяются в воде. Сам металл растворим в соляной, серной, азотной, уксусной, плавиковой и щавелевой кислотах. [c.61]

    Франций не может быть выделен в весомых количествах, так как периоды полураспада всех известных в настоящее время изотопов его слишком малы. В равновесии с активностью Ас - (материнского вещества одного из наиболее долгоживущих изотопов франция) в 1 кюри находится всего лишь 2,5- 10" г франция. Представление о химических свойствах франция можно получить, исходя из его положения в периодической системе, а также в результате экспериментальных исследований, выполненных с крайне разбавленными растворами этого элемента [30]. [c.481]

    ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФРАНЦИЯ [c.357]

    Собственно на этом можно считать закончившимся первый этап применения молекулярных (электронных) диаграмм для суждения о влиянии распределения электронов в органических молекулах на направление реакций, в которых они участвуют. На некоторое время, особенно благодаря работам Полинга, Уэланда и их последователей, такой способ подхода вытеснила теория резонанса, и как уже было сказано выше, даже выводы из расчетов по методу молекулярных орбиталей Уэланд и Полинг в статье 1935 г. переводили на язык теории резонанса. Лишь с середины 40-х годов теоретики снова обратились к корреляции химических свойств с молекулярными и электронными диаграммами, рассчитываемыми методами квантовой химии. Здесь четко выяснилось два направления — во Франции, опиравшееся на метод валентных связей и вместе с этим методом постепенно заглохшее, и в Англии, опиравшееся на метод молекулярных орбиталей и продолжающее развиваться до настоящего времени. [c.166]

    Химия франция. Франций не был выделен в весомых количествах, так как периоды полураспада всех известных изотопов его слишком коротки. Химические свойства франция были установлены в результате исследования субмикроколичеств, в связи с чем создается неуверенность в том, будут ли эти свойства характерны также и для макроколичеств этого элемента (см. разд. 8, гл. VI). [c.170]

    Использование методов распределения для установления химической природы атомов и изучения их химических свойств нашло применение, в основном, для тех радиоактивных элементов, весовые количества которых получить трудно или принципиально невозможно (прометий, франций, радон, тяжелые трансурановые элементы). Рассмотрим некоторые характерные примеры. [c.273]

    Позднее было отмечено образование в различных ядерных реакциях восьми других изотопов франция, но с еще более короткими периодами полураспада. Непродолжительное время жизни изотопов франция существенно затрудняет исследование его химических свойств. С этими свойствами связана вторая трудность исследования франция. [c.272]

    Д. И. Менделеев, открывший объективный закон природы, не имел возможности вскрыть причины периодического изменения свойств элементов. Причины периодичности в изменении свойств элементов были раскрыты только с помощью теории строения атома. Эта теория показала, что в ходе развития электронных оболочек атомов (стр. 45) периодически повторяются одинаковые конфигурации внешних электронов, от которых более всего зависят химические свойства. Таким образом, периодическое изменение свойств элементов является следствием периодического возвращения электронных оболочек атомов к одним и тем же конфигурациям электронов внешнего слоя. Например, свойства самых активных щелочных металлов периодически повторяются у лития, натрия, калия, рубидия, цезия и франция потому именно, что в наружном слое их атомов периодически повторяется одноэлектронная конфигурация. Подобно этому свойства наиболее активных неметаллов — галогенов — периодически повторяются у фтора, хлора, брома, йода и астата, так как атомы их имеют по семь электронов во внешнем слое. [c.79]


    Химические свойства франция [c.220]

    Как уже отмечалось, франций не может быть выделен в весомых количествах, так как периоды полураспада всех известных в настоящее время его изотопов слишком малы. По этой причине наши представления о химических свойствах франция основываются на его положении в периодической системе, а также на экспериментальных результатах, полученных при исследовании крайне разбавленных растворов этого элемента [59]. [c.220]

    Факт существования одного и того и<е соединения в нескольких формах, неразличимых по химическим свойствам, был известен задолго до появления работ Вант-Гоффа и Ле Беля. Данное явление было открыто в 1848 г. Пастером (Франция). Исследуя винную кислоту СООНСН(ОН)СН(ОН)СООН, он обнаружил, что это соединение существует в двух формах, которые тождественны по химическим свойствам, но различаются по асимметрии кристаллов кристалл одной фюрмы является как бы зеркальным изображением кристалла другой формы. Вант-Гофф объяснил наличие таких изомеров тем, что молекулы этих веществ содержат асимметрические атомы углерода. Действительно, в молекуле винной кислоты [c.55]

    Факт существования одного и того же соединения нескольких формах, неразличимых по химическим свойствам, был известен задолю до появления работ Вант-Гоффа и Ле Беля. Данное явление было открыто в 1848 г. Пастером (Франция). Исследуя винную кислоту, он обнаружил, что это соединение существует в двух формах, которые тождественны по химическим свойствам, но различаются по асимметрии кристаллов кристалл одной формы является [c.59]

    Положив в основу критерий аналогии между химическими свойствами элементов и опираясь на более точные знания атомных масс, рациональную классификацию элементов пытались разработать и другие ученые. Например, Александр Эмиль Бегие де Шанкуртуа (Франция) в своем сочинении Земная спираль развил периодическую классификацию, группируя элементы, в порядке увеличения атомных масс по спирали. Он показал, что аналогичные элементы приходятся на одну и ту же образующую цилиндра, на который навертывается спираль. В 1865 г. английский химик Джон Александер Рейн Ньюлендс расположил известные элементы в порядке возрастания их атомных масс. Он обнаружил, что можно составить группы из семи элементов таким образом, что восьмой элемент, считая от данного, обладает свойствами, аналогичными первому в предшествующей группе. Расположив элементы вертикальными столбцами по семь элементов в каждом, Ньюлендс выяснил, что сходные элементы, как правило, попадают в одни и те же горизонтальные ряды. В соответствующих рядах можно было найти каждую из трех триад Дёберейнера. Ньюлендс назвал открытую им закономерность законом октав . Периодическая таблица Ньюленд-са, хотя и неполная, важна для истории периодической классификации. [c.71]

    Изучены физико-химические свойства сиол и их узких франций. На основании спектрометрических анализов показано, что они содержат ыоно- и бициклические ароиатические кольца, связанные с различными алкильными и кислородсодержащими 9руппани. [c.210]

    Франций-223 долгое время был единственным изотопом, который применяли в опытах по изучению химических свойств элемента Л 87. Поэтому, естественно, химики искали методы ускоренного выделения его из Ас. В 1953 г. М. Пере и известный ныне французский радиохимик Ж. Адлов разработали экспресс-метод выделения этого изотопа с помощью бумажной хроматографии. По этому методу раствор Ас, содержащий Рг, наносится на конец бумажной ленты, которая погружается в элюирующий раствор. При движении раствора по бумажной ленте происходит распределение по ней радиоэлементов. Рг, будучи щелочным металлом, движется с фронтом растворителя и откладывается позже других элементов. Позднее Адлов предложил использовать для выделения Рг сложное органическое соединение а-теноилтрифторацетон (ТТА). Описанным методом за 10—40 минут удается выделить чистый препарат франция-223. Из-за малого периода полураспада работать с этим препаратом можно не более двух часов, после чего образуется уже заметное количество дочерних продуктов и нужно или очищать франций от них, или выделять его заново. [c.313]

    Все опыты по изучению химических свойств франци проводились, естественно, с ультрамалыми количествам этого элемента. В растворах было лишь 10 — [c.314]

    Знание особенностей химического поведения индикаторных количеств имеет значение для многих областей исследования. Некоторые элементы, а именно франций, астагин, полоний, актиний, прометий, радон, берклий и калифорний, существуют лишь как короткоживущие изотопы. Сведения об их свойствах при обычных концентрациях зависят главным образом от точности экстраполирования данных, характеризующих их поведение при индикаторных концентрациях (см. гл. VII). Область химии горячих атомов (см. гл. VIII), которая занимается идентификацией и исследованием химических свойств атомов, ионов и молекул, образовавшихся в результате ядерных реакций, очевидно, тесно связана с химией индикаторных количеств этих веществ. Следует отметить, что химия индикаторных количеств сама по себе представляет интересную область исследования. [c.87]

    Химические свойства 7 элементов (астатина, франция, полония, актиния, кюрия, берклия и калифорния) из 15 рассмотренных в этой главе были изучены почти исключительно в результате исследования очень малых количеств вещества (следов) или же очень разбавленных растворов. Поведение некоторых веществ, взятых в субмикроколичествах, в том числе веществ, содержащих большинство из упомянутых 7 элементов, рассмотрены в гл. VI и в табл. VIA — VIE (часть II) сводка полуэмпирических правил относительно перехода от свойств вещества, взятого в субмикроколичествах, к свойствам этого же вещества в макроколичествах дана в разделе 8 гл. VI. Свойства веществ, взятых в субмикроколичествах, полностью не исследованы, в связи с чем упомянутые правила следует применять с осторожностью, однако радиохимическое изучение свойств веществ в очень малых количествах все же сыграло огромную роль в открытии и исследовании многих новых элементов. Почти все факты, установленные путем опытов с субмикроколичествами этих элементов, были в дальнейшем подтверждены химическими экспериментами с макроколичествами. Наиболее интересным примером того, какую роль сыграли эти опыты, является успешная работа завода по выделению плутония в Хенфорде, ибо технология этого процесса была разработана частично на основе радиохимического исследования следов впервые искусственно приготовленного нового элемента, а частично на основании изучения субмикрометодами нескольких микрограммов плутония, полученного при помощи циклотрона. Коэффициент увеличения масштаба при переходе от опытов с субмикроколичествами к заводскому процессу был приблизительно равен [S16, S17] .  [c.147]

    Вопросам аналитической химии неводных растворов и их физико-химическим свойствам был посвящен ряд совещаний и Всесоюзных конференций (ВКНР), а также международных симпозиумов и конференций (1СМА8) в Румынии, Чехословакии, Венгрии, Франции, США, Японии, Англин, Австрии, ФРГ, что свидетельствует о большом значении, которое придается неводным растворам. [c.13]

    Изотопы элементов с порядковым номером 85 (астат) и 87 франций) входят в состав естественных радиоактивных семейств и также могут быть получены искусственно. В настоящее время известны 20 изотопов астата и столько же франция. Первый из этих элементов является аналогом обычных галоидов, второй лредстйвляет собой щелочныи металл. Химические свойства обоих элементов изучены вполне удовлетворительно с помощью их искусственнорадиоактивных изотопов. [c.229]

    Подгруппа 1А. Главная подгруппа первой группы периодической системы включает так называемые щелочные металлы. Из них четыре элемента относятся к членам больших периодов калий, рубидий, цезий и один из крайне неустойчивых элементов — франции. Щелочными они называются потому, что их гидроксиды являются хорошо диссоциирующими сильными основаниями — щелочами. Близость физических и химических свойств их обусловлена сходным строением валентных и следующих за ними электронных уровней их атомов. Радиусы элементов подгруппы 1А самые боль-шие в периодах, а заряды ядер самые маленькие из всех членов данного периода, поэтому внешние электроны в атомах удерживаются слабо и легко отделяются (потенциалы ионизации невелики). Из приведенных в табл. 16 данных видно заметное различие характеристик элементов подгруппы 1А малых (1—3) и больших (4 — 7-го) периодов. Резкое возрастание радиусов атомов и ионов влечет за собой соответственно скачкообразное снижение энергии ионизации (см. табл. 10) (в среднем на 1 эВ). Это ведет к увеличению восстановительных свойств, проявляемых при реакциях, и повыше- [c.280]

    Численные постоянные в уравнениях (14.1) и (14.2) подобраны так, чтобы значения относительных электроотрпцательностей оказались в интервале удобных чисел они принимают значения от 0,7 для франция до 4,0 для фтора. В табл. 14.14 и на рис. 14.4 представлены значения относительных электроотрицательностей всех элементов периодической системы. При этом не предполагается, что между относительными электроотрицательностями и каким-либо конкретным, непооредственно измеряемым на опыте свойством элементов должно существовать строгое соответствие, однако данные вычислений по формулам (14.1) и (14.2) обычно согласуются с точностью до 0,2 единиц электроотрицательности, а также очень хорошо коррелируют с другими свойствами молекул, такими, как их дипольные моменты и химическое поведение. В дальнейшем мы убедимся в том, что относительные электроотр Ицательности очень удобны при интерпретации химических свойств. [c.428]


Смотреть страницы где упоминается термин Франций химические свойства: [c.30]    [c.35]    [c.153]    [c.315]    [c.153]    [c.15]    [c.34]    [c.146]    [c.142]   
Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.134 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Франций



© 2025 chem21.info Реклама на сайте