Температура затвердевания уксусной

При работе с растворителями, поглощающими влагу и резко меняющими температуру затвердевания от наличия следов влаги (ледяная уксусная кислота, фенол и т. п.), следует применять более совершенный прибор Бекмана, изображенный на рис. IV. 4. [c.64]

Метилметакрилат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с приятным эфирным запахом, легко полимеризуется. Температура кипения 100,3° С. Температура затвердевания —48 С, д7 = 0,945. В воде практически не растворим. Растворяется в спиртах, уксусной кислоте и других органических растворителях. Температура воспламенения 10° С, пары образуют с воздухом взрывоопасную смесь. [c.94]

R о 11 описывает следующий метод количественного определения уксусного ангидрида. Кипячением с водою (с обратным холодильником) ангидрид переводится в уксусную кислоту, и содержание воды в образовавшейся кислоте устанавливается по температуре затвердевания. Количество ангидрида во взятой пробе вычисляется по разности количеств воды, взятой в навеску и найденной в кислоте. [c.136]

На стадии подготовки капролактама к полимеризации обычно определяют содержание в нем воды, перманганатное число, окраску 50%-ного водного раствора, содержание летучих оснований, температуру затвердевания, содержание механических примесей, прозрачность 25%-НОГО водного раствора и окраску раствора в присутствии уксусной кислоты. [c.184]

Кроме уксусной кислоты сортов, предусмотренных стандартом ГОСТ 6968—54, на заводах сухой перегонки выпускается кислота уксусная — реактив, которая характеризуется по содержанию уксусной кислоты, температуре затвердевания, содержанию примесей — нелетучего остатка, серной кислоты, хлоридов, тяжелых металлов сероводородной группы, железа, пробой с хромовой кислотой, пробой с марганцовокислым калием и пробой на разбавление. В зависимости от степени чистоты различают кислоту ледяную химически чистую, химически чистую и чистую для анализа. Методики анализа для уксусной кислоты реактивного качества указаны в стандарте ГОСТ 61—51. [c.101]

Термометр при помощи пробки укрепляют таким образом, чтобы он не касался ни дна, ни стенок пробирки. Пробирку погружают в воду, имеющую температуру 5—7°. Содержимое пробирки охлаждают до 10—13° и при постоянном перемешивании термометром содержимого пробирки наблюдают за появлением первых кристаллов кислоты. При затвердевании уксусной кисло ы температура резко повышается и, достигнув определенной точки, остается некоторое время на одном уровне. [c.295]

В 1870-х годах Рауль начал свои систематические исследования зависимости свойств растворов от природы растворенного вещества (в первую очередь температуры застывания раствора от давления пара растворенного вещества). На водных растворах солей, особенно солей сходного строения, можно было убедиться, что между этими величинами имеется тесная связь, но объяснить это Рауль смог только тогда, когда он, как было уже упомянуто, перешел к изучению водных растворов органических соединений. В 1882 г. он открыл закон, согласно которому при растворении 1 моля любого вещества точка затвердевания растворителя понижается одинаково. Тот же закон оказался справедливым и для органических растворителей бензола, уксусной кислоты и других. Эти работы Рауля привели к созданию криоскопического метода определения молекулярных весов. [c.129]

Низкомолекулярные индивидуальные соединения (фенол, уксусная кислота, бензол и др.) характеризуются постоянными и четко выраженными физическими свойствами. Они обладают определенной температурой плавления и кипения, при затвердевании, как правило, кристаллизуются их молекулярный вес —величина строго определенная. [c.15]

Смазки получают в результате реакции высших жирных кислот (например, стеариновой кислоты) и низкомолекулярной жирной кислоты (в большинстве случаев — уксусной кислоты) с избыточным количеством гидроксида кальция в минеральном масле. Температуру сначала поддерживают на уровне ниже 80 °С для предотвращения испарения уксусной кислоты. Воду, образовавшуюся в ходе реакции, удаляют последующим нагревом. Максимальные температуры, достигаемые при получении кальциевых комплексных смазок, находится в пределах 160—250 °С. Мольное отношение уксусной кислоты к высшим жирным кислотам может изменяться в широких пределах. Увеличение доли уксусной кислоты приводит к повышению структурной стабильности смазки, но увеличивается склонность смазки к затвердеванию. [c.418]

При переработке уксусной кислоты путем ректификации и обработки марганцовокислым калием на чистые сорта с высокой концентрацией кислоты, помимо прочих показателей — концентрации, пробы с водой, пробы с раствором марганцовокислого калия, — важным показателем чистоты кислоты является температура ее затвердевания. [c.85]

Уксусная кислота ( Hii OOH) относится к слабым кислотам с характерным запахом. Температура затвердевания I7 , кипения П8 С. С водой уксусная кислота смешивается в любых отно-1лениях. Степень ионизации увеличивается с разбавлением кисло ты водой. При добавлении уксусной кислоты к соляной снижается степень днссогишции последней, что способствует замедлению скорости растворения карбонатной породы в смеси кислот. [c.62]

Чистая уксусная кислота встречается в виде продуктов различной концентрации. Наиболее обычна кислота, отвечающая требованиям германской Фармакопеи (VI изд.). Содержание действующего начала в ней не ниже96°/о плотность при 20/4 не выше 1,058, или 1,064 при 15/15. Температура затвердевания не ниже - -9,5°. При перегонке такая кислота переходит в интервале 110—118°. Производится также и более концентрированная кислота, которую можно характеризовать тем, что она смешивается с лимонным маслом во всех отношениях. Такая кислота содержит не меньше 99% действующего начала ее плотность 1,055— 1,058 застывает она между 14,8 и 15° и перегоняется в интервале 115-118°. Безводная уксусная кислота имеет плотность 1,0553 кипит при 118° кристаллы ее плавятся при 16,67°. [c.122]

Температуры затвердевания смесей уксусной кислоты с водой но Riidorif v [c.122]

В техническом продукте преобладает а-изомер. Монохлоргидриндинитрат представляет собой прозрачное бесцветное масло, менее вязкое, чем нитроглицерин, со слабоароматическим запахом и плотностью 1,54 при 15 °С. Технический продукт окрашен в желтовато-коричневый цвет. Температура затвердевания а-изомера 5 °С, р-изомера 16,2 °С, Продукт способен сильно переохлаждаться, не кристаллизуясь, и может в течение долгого времени находиться в переохлажденном состоянии при —20 °С. Температура затвердевания технического продукта непостоянна. Монохлоргидриндинитрат не гигроскопичен, летучесть его несколько выше, чем у нитроглицерина. Он хорошо растворяется в метиловом и этиловом спиртах, этиловом эфире, ацетоне, уксусноэтиловом эфире, ледяной уксусной кислоте, хлороформе, бензоле и др. Малорастворим в воде (0,23% при 15 °С), сероуглероде и бензоле. [c.619]

В круглодонную колбу, снабженную термол етром и мешалкой, загружают 28,4 мл (30,63 г 0,3 М) уксусного ангидрида, 0,33 г хлористого цинка (2% от веса карбазола, насыщенный водный раствор) и 16,72 г (0,1 М) карбазола. При перемешивании содержимое колбы быстро доводят до температуры 80 . После растворения карбазола нагревание продолжают 3—5 минут (всего нагревают 10 минут). Затем реакционную массу выливают в стакан с холодной водой и перемешивают до затвердевания выпавшего продукта. Осадок отфильтровывают, отмывают до нейтральной реакции водой и сушат при температуре 40—50°. [c.29]

Поликонденсация соли АГ проводится периодическим способом в автоклаве, в атмосфере азота, в 60%-ном водном растворе. В качестве регуляторов роста цепи используют уксусную или адипиновую кислоту в количестве 0,01—0,007 моль на 1 моль соли АГ, что обеспечивает получение полиамида необходимой вязкости. Сначала поликонденсацию осуществляют под давлением 15—17 ат и при температуре 220—230 °С в течение 1—2 ч при этом образуется низкомолекулярный продукт, растворимый в воде. Реакция зчверщается под вакуумом при температуре 275°С. Расплав образовавшегося полимера при температуре 275 — 290 °С продавливают через щелевые фильеры в виде ленты подают на барабан или транспортер. Ленту охлаждают водой до полного затвердевания, а затем дробят в крошку (рис. 5) [29, 35, 40, 411. [c.333]

Низкомолекулярные соединения (фенол, уксусная кислота, бензол и др.), являясь химическими индивидуумами, характеризуются постоянными и четко выраженными физическими свойствами. Они обладают определенной температурой плавления и кипения, при затвердевании же, как правило, кристаллизуются их молекулярный вес—величина строго определенная. Высокомолекулярные соединения не являются индивидуально ными веществами, а представляют собой смесь полимергомоло-Ч гов, т. е. полимеров, относящихся к одному гомологическому ряду, но с различным молекулярным весом вследствие этого они плавятся и затвердевают в некотором интервале тем- ператур. [c.17]

И термометром и погруженную в баню со льдом, помещают 600 г (570 мл) ледяной уксусной кислоты, 565 мл (612 г, 6 молей) уксусного ангидрида и 50 г (0,36 моля) о-нитротолуола. К этому раствору медленно при перемешивании прибавляют 156 г (85жл, ],5 моля) концентрированной серной кислоты. Когда смесь охладится до 5°, к ней небольшими порциями прибавляют 100г(1 моль) хромового ангидрида с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 10° на это требуется около 2 час. (примечание 1). После прибавления хромового ангидрида перемешивание продолжают в течение еще 5 час. (примечание 2). Затем реакционную смесь переливают в большой глиняный сосуд, на две трети заполненный колотым льдом, и добавляют к ней холодную воду в таком количестве, чтобы общий объем содержимого сосуда составлял около 6 л. Смесь энергично перемешивают в течение не менее 15 мин., чтобы ускорить затвердевание маслянистого слоя (примечание 3). Твердое маслянистое вещество отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера, промывают холодной водой, а затем перемешивают механической мешалкой с 500 >гуг холодного 2%-ного раствора соды. Твердое вещество отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат на воздухе. Неочищенный препарат нагревают при перемешивании в течение получаса со 150 мл петролейного эфира (т. кип. 60—70°), охлаждают и фильтруют (примечание 4). Затем вещество высушивают в вакуум-эксикаторе. Выход составляет 21—22 г (23—24"о теоретич.) т. пл. 87—88° (примечание 5). [c.349]

И полученную смесь хорошо перемешивают. Смесь переносят в делительную воронку, колбу ополаскивают 1 мл этилового или изопропилового эфира и промывную жидкость добавляют к содержимому дe штeльнoй воронки. Смесь встряхивают, водный слой отделяют и снова экстрагируют 1 мл эфира. Эфирный слой хорошо встряхивают с 1 мл 10 )о-ного раствора едкого натра и щелочную вытяжку помс-щают в пробирку. Эфирный слой промывают дополнительно двумя порциями воды по 0,5 мл и промывные воды соединяют с и1,елочпой вытяжкой. Раствор подкисляют 6 н. соляной кислотой и экстрагируют тремя порциями эфира по 2 мл. Эфирную вытяжку помещают в маленькую перегонную колбу и отгоняют эфир. Остаток дважды обрабатывают по 0,5 мл спирта и полученный раствор капиллярной пипеткой переносят в микропробирку емкостью 3 мл. Спиртовой раствор концентрируют до объема 0,1 мл и затем добавляют 0,2 мл воды. Пробирку охлаждают и ее содержимое центрифугируют. Полученные кристаллы промывают двумя каплями воды и сушат т. пл. 207—208° (по литературным данным, 210 ). Выход составляет 15—18 мг. Соединение можно ацилировать в той же пробирке. Для этого добавляют 0,1 мл уксусного ангидрида и одну каплю серной кислоты. Смесь осторожно нагревают 3—4 мин. и затем дают охладиться. После этого добавляют приблизительно 0,5—0,7 мл воды и полученную маслообразную смесь растирают до затвердевания. Пробирку охлаждают и ее содержимое центрифугируют. Полученные кристаллы отделяют и очищают перекристаллизацией из смеси спирта с водой. Температура плавления л-ацетоксибензойной кислоты 190—191 (по литературным данным, 191 192 ). Выход составляет 15—16 мг. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология