Газообразование в ходе ТМА

Из полученных данных (табл. 3.11) следует, что выход жидких продуктов при увеличении температуры начала кипения сырьевой фракции третьей ступени риформинга с 95 до 105°С практически не возрастает. Это может быть обусловлено тем, что в данный температурный интервал при разгонке не попадают парафиновые углеводороды с числом атомов углерода менее восьми. Этот фактор определяет низкое газообразование при гидрокрекинге, так как в ходе реакций образуется не только газ, но и компоненты бензина. Кроме того, отсутствие прироста выхода продукта является дополнительным доказательством бесполезности дальнейшего повышения температуры начала кипения сырьевой фракции последней ступени. [c.79]

Характер кривых газообразования (см. рис. 2) не совпадает с ходом кривых выхода дистиллята. С утяжелением сырья и повышением в нем содержания серы увеличивается выход газа (в последнем случае главным образом за счет образования сероводорода). [c.102]

Показана роль углеводородов С5 - Се в газообразовании в процессе каталитического риформинга, предложена модернизированная технология каталитического риформинга с межступенчатым фракционированием реакционной смеси, суть которой заключается в выделении парафиновых углеводородов С5 - Сб, образовавшихся в ходе процесса и при дальнейшей переработке не образующих целевых ароматических углеводородов. Этот подход позволяет предохранить их от гидрокрекинга, тем самым повышается выход бензина риформинга. [c.4]

Ниже приведены результаты промышленных испытаний процессов раздельного пиролиза этановой и бензиновой фракций и их совместной переработки в соотношении, равном 1 1 (табл. 44). Выявленные при испытании зависимости выходов компонентов пирогаза, степени газообразования бензина и степени превращения этана при раздельном и совместном распаде подтверждают выводы [132] о некотором инициирования пиролиза бензина продуктами распада этана. Синергический эффект при совместном пиролизе этана и бензина свидетельствует о возможности такого ведения процесса [363]. В ходе эксплуатации этиленовых производств бывают случаи переработки этана в печах пиролиза бензина. [c.168]

Таким образом, в ходе катагенетического преобразования ОВ любого типа происходит направленное (постадийное) снижение начального потенциала ОВ, сопровождаемое генерацией жидких и газообразных продуктов, прежде всего углеводородов. Этап интенсивного новообразования жидких УБ, проявляющийся на градациях MKj-МКз, — главная фаза нефтеобразования, или нефтяное окно , — фиксируется в бассейнах разного типа и возраста на разных глубинах и определяется особенностями развития конкретного региона. Газообразование — более распространенный процесс, процесс генерации газов с разной интенсивностью имеет место от диагенеза до метагенеза. Процесс образования УВ-га-зов предшествует, сопутствует и завершает нефтеобразование. [c.163]

Повышение температуры крекинга резко изменяет ход реакции. Место разрыва смещается ближе к концу цепи, газообразование усиливается и в результате образуются преимущественно низшие парафины и высокомолекулярные олефиновые углеводороды. Одновременно увеличивается выход продуктов уплотнения. [c.116]

Па основании этого весьма распространенную схему механизма реакции С02- -С = 2С0, согласно которой она протекает через поверхностные окислы, нельзя еще считать доказанной. Факты, приведенные здесь, напротив, показывают, что образование окислов может проходить параллельно, а не последовательно, с ходом газообразования. [c.196]

Изменение скорости дутья, если оно не влияет на ход газообразования в слое, не изменяет величины теоретической температуры горения. [c.386]

В ходе процесса деструктивной гидрогенизации происходит значительное газообразование. Кроме того, значительное количество газообразных компонентов вводится в процесс с техническим водородом. Все эти газы подлежат непрерывному выводу из системы, так как их накопление быстро привело бы к снижению парциального давления водорода и нарушению процесса. [c.175]

О ходе процесса судят по газообразованию, пигментации и разрушению клетчатки. [c.90]

Как показано было выше при обсуждении результатов длительного пробега каталитического крекинга мазута, снижение индекса активности алюмосиликата в ходе пробега от уровня 36—37% до 20—21% мало отразилось на снижении суммарного выхода светлых, но резко ухудшало-все показатели, характеризующие селективность действия катализатора, в частности, возросла интенсивность газообразования и коксообразования. В табл. 57 даны результаты контактно-каталитического крекинга ромашкинского мазута над среднеактивным катализатором с индексом активности 20—21 без рециркуляции и с рециркуляцией фракции, выкипающей выше 350° С, при коэффициенте рисайкла, равном 1,49. Из данных табл. 57 видно, что с понижением активности катализатора уменьшается выход газа и автомобильного бензина. Если при контактно-каталитическом крекинге мазута на активном катализаторе (активность 30—31) выход газа до С4 составлял 10—10,3%), а автомобильного бензина порядка 26%, то на среднеактивном катализаторе (активность 20— 21) выход газа до С4 составляет 8—9% при этом выход автомобильного бензина колеблется в пределах 18—20% на исходный мазут. Наблюдается повышение выхода дистиллата дизельного топлива и фракции, выки-мающей выше 350° С. Выход дистиллата дизельного топлива в среднем оставляет 26,5—28,1% против 23,10—24,0% на катализаторе с актив- [c.130]

Подобно тому, как под действием щелочных катализаторов протекает изомеризация алкенов [4], под влиянием алюмината калия, а может быть и небольших количеств свободной щелочи, может происходить образование органического аниона, скорее всего из олефинов, или, что менее вероятно, из парафинового углеводорода. Образовавшийся карбанион претерпевает дальнейшее разложение или по механизму крекинга, или по механизму коксообразования. Заметная по рис. 2 аналогия хода кривых коксообразования и газообразования для образцов катализатора А-30 объясняется тем, что обе реакции, газообразование и коксообразование, действительно протекают по одному механизму в области малых концентраций иона калия — [c.313]

Чем крупнее частицы топлива, тем выше температура в реакционной зоне. Изменение размера частиц угля влияет и на ход газообразования по высоте слоя топлива. [c.127]

Перечисленные особенности, влияя на процесс газообразования в кипящем слое, не исключают возможности применения основных положений теории слоевых процессов к кипящему слою. К нему, в частности, применимы положения теории фильтрации. Структура кипящего слоя может быть охарактеризована с достаточной точностью так же, как структура плотного слоя порозностью е и с просветом п. Можно ожидать много общего и в ходе газообразования в кипящем и плотном слоях. [c.151]

X. И. Колодцевым и Б. Л. Жарковым было проведено несколько дополнительных опытов. Для выявления влияния обмена масс между зонами на ход газообразования начальный участок слоя заполнялся более крупными частицами остающимися неподвижными при данной скорости дутья. Таким образом, обмен масс между кислородной и восстановительной зонами исключался. В этом случае характер газообразования и уровень температур в редукционной зоне практически были такими же, как [c.154]

Аналогичные опыты по определению хода газообразования в кипящем слое кокса в конической камере были проведены В. Ф. Волковым [78]. Опыты проводились в конусной камере высотой 1000 мм, причем диаметр нижнего отверстия конуса был 50 мм, а верхнего 500 мм. В нижней части камеры была установлена дутьевая решетка с живым сечением 22,6 %1 Конусная часть установки имела девять отверстий диаметром 14 мм, расположенных через 100 мм по высоте камеры. Через указанные отверстия производились замеры давления и отбирались пробы газа. [c.155]

Исследования хода газообразования в кипящем слое антрацита были проведены Л. Н. Сидельковским [79]. Работа проводилась на установке с камерой постоянного сечения. Описание и схема этой установки приведены в гл. VII. Живое сечение колосниковой решетки 2,45%. [c.156]

Характерный ход кривых газообразования, полученный в опытах Л. Н. Сидельковского, приведен на рис. 64. [c.156]

Как видно из опытных данных, ход кривых газообразования в кипящем слое в основном подобен газообразованию в плотном слое. Это позволяет с некоторой условностью отождествить про- [c.156]

Методика аналитического расчета хода газообразования [c.157]

Таким образом, можно заключить, что аналитический метод определения хода газообразования по высоте кипящего слоя, несмотря на сделанные допущения, пригоден для практических расчетов. [c.164]

Ход анализа. Заливают 10 г воздушно-сухой почвы 25 мл азотной кислоты пл. 1,4 г/см и нагревают, не допуская бурного газообразования, до кипения и кипятят 10 мин. Затем вводят [c.315]

Для большинства групп высокомолекулярных соединений расщепление их без предварительного насыщения водородом и в отсутствии избытка последнего приводит к образованию значительного количества тяжелых остатков и сильному газообразованию. Именно это мы и наблюдаем при крекинге нефтепродуктов, в ходе которого идет перераспределение водорода и получаются бедный водородом остаток и более богатые водородом легкие фракции и газ. [c.289]

На рис. ХИ-26 показан ход температурной кривой и динамика газообразования в установке с нисходящим факелом [29]. Максимум температур соответствует [c.239]

В отсутствии движения частиц топлива, например при подземной газификации целика многозольного угля в свободном канале, вредное действие озоления сказывается при более низкой зольности топлива. На месте выгоревшего угля остается зольный скелет, затрудняющий диффузию кислорода к горящей поверхности. Реакционные зоны растягиваются, и нормальный ход газообразования нарушается. Процесс восстанавливается при переходе к фильтрационному методу газификации. [c.271]

Впервые исследования динамики газообразования в кислородной зоне были проведены Чухановым и Каржавиной [376]. Опыты выполняли в кварцевой трубке диаметром 40 мм со слоем топлива, который покоился на серебряном трубчатом холодильнике. В большинстве опытов применяли частицы диаметром от 2,5 до 5 мм. Дутье поступало через реометр в верхнюю часть реакционного сосуда, обогреваемого электропечью. Газообразные продукты реакции собирали в последовательный ряд аспираторов. Первые партии газа отбирали в наиболее отдаленный по ходу газа аспиратор, благодаря чему достигалась промывка линии газом. Вначале опыты вели со слоем топлива, превышающим размер кислородной зоны. [c.238]

На рис. 62 показан ход температурной кривой и динамика газообразования в установке с нисходящим факелом [18]. Максимум температур соответствует резкому возрастанию концентрации СОг + Ог и резкому падению концентрации кислорода. [c.254]

При ТМА методом пенетрации вспучиванию противостоит нагруженный пуансон увеличивающийся в объеме образец выталкивает его. Это движение алгебраически складывается с происходящим в обратном направлении движением вследствие вдавливания, обусловленного пластической деформацией материала. В зависимости от соотношения названных слагаемых наблюдается замедление и даже обратный ход пенетрации соответственно температурному ходу газообразования. [c.164]

В некоторых случаях число центров газообразования может быть невелико, так что при достаточной скорости процесса могут быстро расти и разрушаться (лопаться) отдельные пузырьки. В условиях опыта ТМА под действием пуансона крупные пузырьки могут сливаться друг с другом, прорываться либо просто выскальзывать, стремясь переместиться из зоны повышенного давления (непосредственно под пуансоном) в соседние области образца. При этом пуансон испытывает толчки, на ТМА-кривой появляются изломы и пики, в деталях, как правило, невоспроизводимые. Тем не менее температура, при которой нарушается нормальный ход кривой, обычно вполне однозначна и характеризует термическую устойчивость испытуемого материала. [c.165]

Изложенный здесь анализ опытных зависимостей на основе комплексного рассмотрения процесса горения с помощью системы осреднси-ных уравнений, описывающих совместный ход газообразования, выделения, поглощения и распространения тепла, а также нрименения теории подобия, позволяющей выявить основные определяющие и определяемые безразмерные комплексы физических и химических величин, помогает найти правильную взаимосвязь группы явлений процесса горения и газификации угольного капала. [c.336]

Следует заметить, что роль реакции горения окиси углерода в процессе горения и газификации топлива сш,е недостаточно изучена. Одним из средств для изучения хода реакции горения окиси углерода в слое являются ингибиторы (см. гл. VII). Применяя ингибиторы, Мертенс [202] сделал вывод о первичном образовании окиси углерода. Рекомендованная им схема газообразования в слое С С0 С02. Восстановление Og при этом вовсе не учитывается. Как видно из этой схемы, образование СО и последующее его догорание являются последовательными (так называемыми консекутивными) реакциями. Вытекающие из этой схемы уравнения не соответствуют действительному ходу газообразования в слое. [c.402]

На рис. 32 показан ход газообразования вблизи фурмы доменной печи, полученный Козловичом [210] непосредственными замерами в действующей нечи. Но своему характеру он напоминает кривые газообразования в слое угольных частиц, полученные в опытах Колодцева и других [55, 59]. [c.406]

Так, например, при рассмотрении хода жидкофазной гидрогенизации мазутов и других жидких топлив (при постоянной температуре) можно констатировать следующее. В начальные моменты реакции идет преимущественное образование широкой фракции (конец кипения 300° С), при незначительном газообразовании. По мере увеличения продолжительности нагрева количество нераз-л оже1шото сьтрья падает, а выходы широкой фракции и газа растут. При некоторой глз бине превращения количество широкой фракции достигает своего максимума. Дальнейшее углубление процесса вызывает падение выхода жидких продуктов, вследствие разложения их с газообразованием, и непрерывное нарастание выхода газа. [c.458]

Кинетика выгорания пропан-бутана в кварцевой трубе диаметром 75 мм представлена на рис. 2. Газ сжигали в кипящем слое динасовой крошки (3—5 мм). Данные газового анализа и измерений температуры слоя по высоте камеры показывают, что выгорание газового топлива завершается на высоте 200—240 мм над решеткой. В районе очага горения наблюдается характерный максимум температуры. Величина максимума и его положение над решеткой зависят от организации перемешивания газа и воздуха в слое. В рассматриваемых опытах на высоте 80—100 мм наблюдали максимум содержания СО, что, вероятно, обусловлено промежуточной реакцией горения. Следует отметить, что ход газообразования, показанный на рис. 2, несколько отстает от температуры слоя. В соответствии с температурным полем можно было бы ожидать большее содержание СО2, чем замеренное. Это можно объяснить тем, что во-доохлаждаемый газоотборник вызывал локальное охлаждение слоя, что замедляло скорость реакции горения в точке отбора. Таким образом, можно предположить, что выгорание топлива завершается на еще меньшей высоте, нежели это отмечено в результате газового анализа. [c.265]

Типичные кривые газообразования для всех трех режимов кипения приведены на рис. 61. Как видно из этих графиков, в кипящем слое можно разграничить киЬлородную и восстановительную зоны подобно тому, как это имеет место в плотном слое. В то же время из графиков следует и отличие в ходе газообразования в кипящем слое. Циркуляция частиц, имеющая место в кипящем слое, приводит к выравниванию температуры по всему слою, что снижает интенсивность реакционного газообмена в кислородной и восстановительной зонах. Снижение интенсивности реакционного газообмена вызывается также увеличением порозности кипящего слоя. На снижение интенсивности реакционного газообмена в кипящем слое указьгоает значительное увеличение протяженности обеих зон. [c.153]

В исследовании процессов газообразования в плотном слое большие заслуги, принадлежат М. К- Гроздовскому, Л. Н. Хит-рину, 3. Ф. Чуханову, В. В. Канторовичу, Н. А. Каржавиной, X. И. Колодцеву и др. [76, 77, 81, 93], которыми под руководством А. С. Предводителева разработан достаточно надежный метод теоретического расчета хода газообразования. [c.157]

Методика аналитического расчета хода газообразования. . . Развитие промышленных методов газификации мелкозернистог [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология