Кислоты высыхающих масел

Эпоксиэфирные материалы. Лакокрасочные материалы на основе эпоксиэфиров, содержащих жирные кислоты высыхающих масел, обладают длительной жизнеспособностью при комнатной температуре и выпускаются в виде однокомпонентных композиций, высыхающих как при естественной, так и при горячей сушке. Для ускорения сушки в эти материалы добавляют сиккатив. К числу эпоксиэфиров относят и алкидно-эпоксидные смолы Э-30, Э-ЗОК, Э-ЗОТ. [c.79]

Основные карбонаты свинца имеют щелочной характер и легко реагируют с самыми слабыми кислотами, в том числе и с жирными кислотами высыхающих масел, образуя с последними свинцовые мыла. [c.245]

Полиамиды, применяемые в качестве отвердителей эпоксидных смол, являются продуктами пол и конденсации димеров (и тримеров) жирных кислот высыхающих масел с алифатическими полиаминами. В данном разделе описан синтез полиамида из жирных кислот льняного масла и диэтилентриамина. Схемы трехстадийного синтеза полиамида приведены в упрощенном виде. В действительности ход реакций значительно сложнее. Использование метиловых эфиров вместо кислот более удобно и для лабораторного и для промышленного синтеза. [c.196]

Свинцовые белила легко растворяются в азотной, концентрированной уксусной и горячей разбавленной соляной кислотах, а также в растворах щелочей, разлагаются серной и концентрированной соляной кислотами. Они легко реагируют с жирными кислотами высыхающих масел, образуя свинцовые мыла. [c.293]

На практике реакционноспособные полиамиды готовят, как и нереакционноспособные, на основе димеризованных кислот или метиловых эфиров жирных кислот высыхающих масел (льняного, соевого, дегидратированного касторового) и полиэтиленполиаминов. [c.138]

Возможно, что получающаяся амидогруппа взаимодействует потом с эпоксидной группой смолы . Таким образом, получается жесткая трехмерная система, не содержащая свободных функциональных групп. Для изготовления эпоксидно-уретановых лакокрасочных материалов можно использовать твердые эпоксидные смолы с молекулярным весом более 1000, так как они содержат большое количество гидроксильных групп. Такие смолы применяют в виде растворов в циклогексаноне. Однако покрытия получаются очень хрупкими (значительно хрупче отвержденных аминами). Для повышения эластичности эпоксидные смолы либо пластифицируют (например, тиоколом), либо используют смолы, модифицированные кислыми алкидными смолами (смола Э-30) или жирными кислотами высыхающих масел (эпоксиэфиры). Модифицирующие продукты вводят в лак в виде растворов в ксилоле. [c.146]

Для изготовления эпоксиэфиров обычно пользуются эпоксидными смолами со средним молекулярным весом —1600 (типа смолы Э-44). С повышением молекулярного веса эпоксидной смолы твердость продукта повышается, а растворимость ухудшается. Этерификацию производят жирными кислотами высыхающих масел— дегидратированного касторового (иногда в смеси с кислотами тунгового масла), льняного масла, а также соевого масла. В СССР обычно пользуются жирными кислотами дегидратированного касторового масла . [c.151]

Основным достоинством эпоксиэфиров, содержащих жирные кислоты высыхающих масел, является длительная жизнеспособность изготовляемых на их основе лакокрасочных материалов в сочетании со способностью высыхать на воздухе с образованием покрытия сетчатой структуры без добавления отвердителей. Сшивание цепей происходит, так же как у высыхающих масел и высыхающих алкидных смол, в результате окислительной полимеризации жирных кислот. [c.152]

Свинцовые белила легко растворяются в азотной, крепкой уксусной и горячей слабой соляной кислотах, также в растворах щелочей серной и концентрированной соляной кислотами разлагаются. Они легко реагируют с жирными кислотами высыхающих масел, образуя свинцовые мыла. При нагревании до 80 °С свинцовые белила желтеют, сохраняя при охлаждении желтизну. При более высокой температуре они разлагаются. При этом выделяется вода и двуокись углерода и образуются в виде промежуточных продуктов оксикарбонат свинца и конечный продукт — окись свинца. Ход [c.211]

Разновидностью эпоксидных лакокрасочных материалов являются эпоксиэфирные материалы. Пленкообразователями в них служат эпоксиэфиры — эпоксидные смолы, этерифицированные жирными кислотами высыхающих масел. Это — однокомпонентные материалы, образующие подобно высыхающим маслам необратимую пленку как при горячей сушке, так и без нагрева. В последнем случае сушку ускоряют, добавляя сиккатив. [c.14]

Наиболее распространенные краски содержат эмульгирующие вещества в виде стеарата алюминия, линолеата кальция, олеата цинка и других солей, которые или добавляются непосредственно, или получаются путем реакции некоторых пигментов с жирными кислотами высыхающих масел. Если количество введенной воды не превышает нормы, то полученная эмульсия имеет благоприятные показатели стабильности, так как пигменты оседают медленно. Однако, если связующее высыхает быстрее, чем испаряется вода, могут быть осложнения. Это особенно опасно для менее пористых пленок, получаемых на основе красок, содержащих избыток связующего, что необходимо при стремлении повысить блеск покрытия. Чем быстрее высыхает связующее, тем больше возможность закупорки воды, которая может повлиять на пористость пленки. Если при этом происходит коалесценция, то на поверхности пленки появляются булавочные уколы . [c.246]

Разновидностью эпоксидных лакокрасочных материалов являются эпоксиэфирные материалы. Пленкообразующим в них являются эпоксиэфиры, получаемые эте-рификацией эпоксидных смол жирными кислотами высыхающих масел и растворимые в ароматических углеводородах. Такие материалы способны образовывать необратимое покрытие без введения отвердителей и модифицирующих добавок как при горячей сушке, так и без нагревания, наподобие высыхающих масел и высыхающих алкидных смол. Сушку можно ускорить добавлением сиккатива. Жизнеспособность эпоксиэфирных материалов длительная. [c.58]

Плавленые сиккативы марок 646 и 64п представляют собой раствор свинцовых и марганцевых солей жирных кислот растительных масел или жирных кислот таллового масла в уайт-спирите. Сиккатив марки 7640 — раствор сплава резината кобальта с высыхающим маслом и свинцово-марганцевых солей жирных кислот высыхающих масел в уайт-спирите. [c.224]

Эпоксиэфиры второго типа синтезируют в более мягких условиях кроме того, часть жирных кислот высыхающих масел может быть заменена жирными кислотами таллового масла, но водные растворы этих эпоксиэфиров, как и в случае алкидов, легко гидролизуются в слабощелочной среде по сложноэфирным группам. Синтез таких олигомеров проводят в две стадии. На первой стадии получают гидроксилсодержащие эфиры эпоксидной смолы Э-40 и одноосновных высших жирных кислот, например жирных кислот льняного масла. Условия синтеза и некоторые характеристики таких эфиров приведены ниже [c.44]

Эпоксиэфирные смолы получают иа основе эпоксидных смол средней молекулярной массы и жирных кислот высыхающих масел — льняного и дегидратированного касторового. [c.75]

Широко применяются также эпоксидные смолы, модифицированные жирными кислотами высыхающих масел, сообщающие лакокрасочным покрытиям эластичность, водостойкость и хорошие электроизоляционные свойства. [c.9]

Водостойкость и химическая стойкость пленок убывает в ряду эфиров с кислотами высыхающих масел (льняного, соевого, дегидратированного касторового) до эфиров с кислотами невысыхающих масел. Стойкость цвета эфиров убывает в обратном направлении. [c.64]

Твердость, гибкость и стойкость пленок к истиранию убывают от эфиров кислот высыхающих масел к эфирам кислот невысыхающих масел. [c.64]

Глифталевые смолы нашли широкое практическое применение с 1927 г., после того, как Кинли предложил модифицировать их жирными кислотами высыхающих масел и использовать в качестве пленкообразующего для защитных покрытий. В 1957 г. по данным тарифной комиссии США было выпущено 216 тыс. т алкидных смол, для чего потребовалось около 60 тыс. тп многоатомных спиртов, из которых на долю глицерина приходится 32 тыс. т, или около Va его общего потребления в указанном году [109]. При взаимодействии с фталевым ангидридом первичные гидроксильные группы глицерина легче вступают в реакцию, чем вторичные. В отсутствии катализатора до 180° с фталевым ангидридом реагируют преимущественно две первичные группы глицерина, поэтому образующийся полиэфир имеет линейное строение [c.716]

Способность алкидов отверждаться на воздухе при обычной температуре зависит от типа модифицирующих одноосновных кислот (см рис 2 1) При модификации полиэфиров кислотами высыхающих масел (тунговое, льняное, дегидратированное касторовое) алкиды хорошо отверждаются при низких температурах Алкиды, модифицированные полувысыхающими маслами (подсолнечное, соевое, хлопковое и др ), отверждаются медленнее, но покрытия на их основе более эластичны и менее склонны к пожелтению и потере глянца [c.63]

Технология получения полиамидных отвердителей. Исходными продуктами для их получения служат полиамины (полиэти-ленполиамин, этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетр-амин) и метиловые эфиры жирных кислот высыхающих масел Такие полиамиды обычно имеют молекулярную массу 1000— 3500, обладают эластичностью и хорошо растворяются в растворителях [c.77]

Водорастворимый эпоксиэфир может быть также получен, если провести этерификацию части гидроксильных групп (более 30%) эпоксидного олигомера фталевым ангидридом (или двухосновной кислотой), а остальных групп — жирными кислотами высыхающих масел Конденсацию с фталевым ангидридом проводят при 165 °С до получения продукта с кислотным числом 40—60 Смола растворяется в смеси воды и бутилцеллозольва при нейтрализации карбоксильных групп трнэтанол амином [c.227]

Многие из производственных методов хлор ирования ближайших го Молотов пентанов уже обсуждались panbuie. Большая часть методов хлорирования высших парафинов имеет своей целью использо Еание монохлорпроизводных в качестве сырых материалов для производства жирных кислот, высыхающих масел [c.802]

В качестве сиккативов наибольшее распространение в США получили соединения свинца, кобальта и марганца (соли жирных кислот высыхающих масел, соли смоляных и нафтеновых кислот). Преимуществом нафтенатов по сравнению с другими сиккативами является большее содержание металла и меньшая склонность к окислению, чем у линолеатов и резинатов, что является следствием насыщенного характера нафтеновых кислот. Позднее появился новый вид сиккативов —октоаты или соли. 2-этилгексановой кислоты, обладающие всеми преимуществами нафтенатов, но являющиеся более дорогими [109]. Сбыт сиккативов приведен в табл. 12 [27, 100]. [c.442]

Наибольшее значение Идмеет расщепление жиров реактивом контакт . Для полу чения светлых кислот высыхающих масел лучшим является ферментативный способ. [c.253]

Кинли для модификации глифталевых смол применял жирные кислоты высыхающих масел (льняного, тунгового и периллового). Введением кислот высыхающих масел, глицериды которых способны при окислении на воздухе давать, линоксинную пленку, создается возможность получать комплексные алкидные смолы, пригодные для производства защитных лаков, причем эти лаки не требуют для полимеризации применения высоких температур. Кинли предложил также вводить в алкидные смолы, наряду с жирными кислотами высыхающих масел, нерасщенленные масла. [c.262]

Кроме того, широко используют этерифицированнЫё эпоксидные смолы — эпоксиэфиры. Для этерификации эпоксидных смол с молекулярным весом 2900—3000 применяют жирные кислоты полувысыхающих масел, а для этерификации эпоксидных смол с молекулярным весом 1400—1500 — жирные кислоты высыхающих масел. В СССР для получения эпоксиэфиров применяют также жирные кислоты дегидратированного касторового масла. [c.7]

Проба Момене. Она основана на повышении температуры при смешении пяти объемов масла с одним объемом серной кислоты. При смешении с крепкой серной кислотой высыхающих масел, содержащих многоненасыщенные, глицериды, происходит сильное разогревание смеси, тогда как невысыхающие масла при тех же условиях дают лишь незначительный подъем температуры. [c.199]

С точки зрения химического состава различают следующие виды полиэфиров глицеро-фталевые гликолево-фталевые, гликолево-те-рефталевые, пентаэритритовые (на основе фталевого ангидрида и других юислот) смолы на основе малеинового ангидрида, а также малеинового ангидрида со смоляными кислотами и различными спиртами смолы на основе линейных двухосновных кислот — себациновой, адипиновой и др., с многоатомными спиртами смолы, модифицированные значительным количеством кислот высыхающих масел и другими соединениями. [c.577]

С целью улучшения свойств эпоксидные смолы модифицируют феноло-, мочевино- или меламиноформальдегидными смолами, полиамидами, жирными кислотами высыхающих масел и другими соединениями. Компаунды отличаются низкой вязкостью. Для повышения эластичности и теплостойкости вводят 10—30% пластификаторов (малеиновый ангидрид, дибутилфталат, трифенилфосфат, ди-. октилсебацинат и др.) и наполнители (двуокись титана, железный порошок, тальк, каолин, графит, кварц, цемент, окись цинка, белая сажа, алюминиевая пудра, стекловолокно). [c.147]

Свойства эпоксиэфиров в значительной степени определяются степенью их этерификации и типом использованных для этого жирных кислот. Обычно содержание жирных кислот в эпоксиэфирах колеблется в пределах 30—60%. При превышении верхнего предела часть введенных жирных кислот остается в свободном, виде, что отрицательно влияет на свойства продукта и получаемых на его основе покрытий. Введение в состав смол остатков жирных кислот высыхающих масел способствует их растворимости в дешевых углеводородных, ароматических, й иногда и алифатических растворителях. Содержание сухого остатка в растворах достигает 50-60%. [c.157]

Полиамиды получают путем взаимодействия димеризованных жирных кислот высыхающих масел с полиэтиленполиаминами, но в отличие от аналогичных продуктов, используемых в качестве тиксотропных добавок, они являются весьма реакционноспособными, так как содержат не только свободные вторичные аминогруппы в каждом элементарном звене цепи, но и более реакционноспособные первичные аминогруппы, расположенные по концам ее. Такие олигоамиды способны сшивать мдлекулы эпоксидных смол наподобие аминов. Вместе с тем сочетание в молекуле полиамида высокополярных аминогрупп и остатков жирных кислот с длинной цепью сообщает ей поверхностно-активные свойства. [c.138]

Полные эфиры жирных кислот высыхающих масел способны образовывать покрытия холодной сущки, происходящей по механизму окислительной полимеризации. Получаемые покрытия по сохранению блеска, стойкости к омылению щелочами и гидролизу в кислой среде превосходят алкидные и фенольно-масляные покрытия. Однако химическая стойкость их меньще, чем у немодифици-рованных отвержденных эпоксидных покрытий или покрытий на основе отвержденных неполных эфиров. [c.162]

Для изготовления лакокрасочных покрытий широкое применение нашли эпоксидные смолы, модифицированные жирными кислотами растительных масел. Эфиры жирных кислот высыхающих масел применяют как пленкообразующее вещество для холодного и. горячего отверждения, а невысыхающих масел — как пластификаторы. На одну эпоксидную группу рекомендуется брать 1—1,5 Л олб жирной 1шслоты. Полученные эфиры обладают высотой эластичностью лаки и эмали на их основе обладают хорошей водоустойчивостью, а также высокими электроизоляционными показателями. [c.148]

Для производства эпоксидных лакокрасочных материалов используют также эпоксиэфиры или этерифицированные смолы. Для этерификации смол с молекулярной массой 1400—1500 используют жирные кислоты высыхающих масел, а смол с молекулярной массой около 3000 — жирные кислоты полувысыхаю-щих масел. Можно применять также жирные кислоты дегидратированного касторового масла. [c.8]

Для получения катофорезных полиэпоксиэфиров с высокой коррозионной стойкостью проводят модификацию продукта взаимодействия эпоксидной смолы и диэтанол-амина жирными кислотами высыхающих масел с последующим присоединением карбоксилсодержащего полимера (например, полиакрилата), фенольной или меламинной смолы [119]. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология