Натрий применение титрованного раствора

Исходный раствор хлорида натрия или калия готовят, как описано в 6 данной главы. Установку нормальности и титра раствора нитрата ртути (I) проводят с применением двух индикаторов дифенилкарбазона или роданида железа (П1). [c.337]

В таком случае уменьщается расход восстановителя и результаты определения получаются заниженными. Процесс восстановления нитросоединений следует проводить быстро с применением избытка восстановителя в достаточно кислой среде, а также введением в реакцион-ную массу уксусной кислоты для растворения нитросоединения. Восстановление нитросоединений цинковой пылью проводят в солянокислой и уксуснокислой среде при этом нитрогруппа восстанавливается в аминогруппу. Полученные аминосоединения титруют раствором азотистокислого натрия (диазотируют) [c.225]

Кислые примеси. К 50 мл прибавляют 5 капель раствора азофиолетового ИР и быстро титруют раствором метилата натрия (0,1 моль/л) до темно-синей конечной точки, предохраняя от попадания углекислоты из воздуха, например путем применения азота для нейтрализации требуется не более 1,0 мл метилата натрия (0,1 моль/л) ТР. [c.314]

Установку титра проводят так же, как в случае раствора едкого натра (0,1 моль/л) в смеси метилового спирта и бензола. Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением. [c.134]

Сообщалось о некоторых других случаях применения хлорной кислоты и ее солей. Так, перхлорат одновалентной ртути используют для определения железа титрованием и определения хлоридов и бромидов известны цветные реакции хлорной кислоты со стероидами с ее помощью определяют титр раствора тиосульфата натрия, проводят микроопределение иона меди (II) и т. д. [c.119]

Аммиак, перегнанный в приемник, определяют объемным или колориметрическим методом. При определении объемным методом с применением серной кислоты дистиллят титруют раствором едкого натра соответствующей концентрации по метиловому красному или со смешанным индикатором. Титровать надо раствором той же нормальности, какой был применен для поглощения аммиака. Параллельно определяют количество раствора щелочи, расходуемое на титрование 25 мл кислоты, помещенной в приемник. Титрование ведут до получения такой же окраски индикатора. [c.117]

Определение общей кислотности. К 50—100 мл анализируемой воды прибавляют 10 капель раствора тимолфталеина или фенолфталеина и титруют раствором едкого натра на белом фоне до появления неисчезающего синего (при применении тимолфталеина) или розового (при применении фенолфталеина) окрашивания. [c.36]

Содержание железа не превышает 4 мг/л. В этом случае достаточно перевести все железо в двухвалентное. 100 мл анализируемой пробы подкисляют добавлением 0,5 мл азотной кислоты, всыпают немного (на кончике ножа) аскорбиновой кислоты или сернокислого гидроксиламина (сульфит натрия не может быть применен для этой цели) и дают постоять при комнатной температуре в течение 10 мин. Затем титруют раствором нитрата висмута, как описано выше. [c.204]

Установка титра по оксалату натрия. Наиболее удобный метод установки титра раствора иода основан на применении раствора тиосульфата натрия, установленного в свою очередь по титрованному раствору перманганата. [c.223]

В слабокислой среде в присутствии комплексона только серебро и одновалентный таллий осаждаются иодидом калия, так как остальные катионы, как, например, свинец, висмут и медь, прочно связаны в комплекс и с иодидом не реагируют. В нейтральной среде серебро образует комплексное соединение Ag2Y , как было установлено амперометрическим титрованием его комплексоном Н14], и не осаждается иодидом. 1одробным исследованием этой реакции показано, что только в нейтральной среде можно потенциометрически определить серебро -при помощи серебряного индикаторного электрода. В кислых растворах, в которых происходит выделение иодида серебра, результаты всегда получаются пониженными. Авторы рекомендуют следующий ход определения. К раствору, содержащему не менее 1 мг серебра, прибавляют требуемое количество комплексона и 5 капель бромтимолового синего. После нейтрализации 0,2 н. раствором едкого натра (сине-зеленая окраска) раствор разбавляют до 50—100 мл и титруют с применением серебряного электрода 0,1 н. раствором иодида калия из микробюретки с делениями на 0,05 мл. Присутствующий в небольшом избытке комплексон на определение не влияет. Таким путем можно определить серебро в присутствии свинца, меди, висмута, кадмия даже и тогда, когда они присутствуют в 300-кратном избытке. Пятивалентный мышьяк и трехвалентная сурьма (связанные в растворе винной кислотой), не влияют на определение. Определению не мешает также таллий, если присутствует в не слишком большом количестве (Ag Т1=1 10). Присутствие двухвалентной ртути и катионов группы бария делает определение невозможным. Согласно авторам, метод можно с хорошими результатами применять для анализа различных сплавов с серебром. После их растворения в азотной кислоте к раствору прибавляют комплексон и винную кислоту (в присутствии сурьмы), нейтрализуют едким натром и титруют описанным способом. Аналогично поступают при анализе [c.139]

Анализируемую пробу 100 мл подкисляют 0,5 мл азотной кислоты, насыпают немного (на кончике ножа) аскорбиновой кислоты или сульфата гидроксиламина (сульфит натрия не может быть применен для этой цели) и дают постоять при комнатной температуре 10 мин. Затем титруют раствором нитрата висмута, как описано выше. [c.399]

Примеры применения. Титрование сильной кислоты сильным основанием. Соляную кислоту титруют раствором едкого натра. [c.494]

Быстро и точно можно определить хлорид-ионы в гидроксиде натрия с применением ионообменных колонок образующийся в элюате HGI титруют раствором натриевой щелочи с фенолфталеином [599, 613] или с метиловым оранжевым [599]. При анализе веществ, не содержащих водорода или содержащих его в недостаточном количестве для полного количественного выделения НС1, прибавляют к навеске анализируемого вещества углеводороды с большим содержанием водорода (нанример, парафин) [170]. [c.45]

При титровании сульфата гидразина сильными основаниями в водных растворах наблюдаются две точки перегиба [23], одна из которых соответствует нейтрализации 1 моля ионов водорода, а вторая — превращению иона гидразония в неионизированное гидразиновое основание. Первая точка перегиба достаточно отчетлива, благодаря чему сульфат гидразина может быть использован в качестве первичного стандарта его применяют для титрования растворов гидроокисей щелочноземельных металлов и карбоната натрия [24]. Поскольку сульфат гидразина может быть легко очищен перекристаллизацией и в связи с тем, что это соединение сравнительно мало гигроскопично, оно получило применение для различных аналитических целей, например для определения титра раствора иода [25, 26], а также для определения титра и титрования растворов других окислителей (иодата и бромата) [27]. Все эти случаи применения основаны на восстановительной способности гидразина. Поэтому следует соблюдать осторожность и все определения проводить в стандартных условиях, для которых хорошо известно соотношение между количествами продуктов, получаемых в результате окисления гидразина. [c.165]

Предложен интересный метод окислительно-восстановительного титрования, основанный на применении гидрохинона [20]. Метод позволяет определять 10—130 мг перманганата в присутствии других окислителей, например, бихромата, гексацианоферрата (III) и хлорамина Т. При определении 13—130 мг КМПО4 в присутствии 20—2000 мг других окислителей относительная ошибка оп-)еделения не превышает 1,8%. Определению мешает ванадий (V). Метод длителен сначала перманганат восстанавливают до диоксида марганца с помощью формиата натрия в щелочном растворе. Осадок гидратированного диоксида марганца фильтруют, промывают, растворяют в ЫагНгРгОу и образующийся пирофосфат марганца (III) титруют стандартным раствором гидрохинона. [c.159]

По окончании отгонки ополаскивают холодной водой трубку холодильника и аллонж, собирая промывные воды в приемник, отфильтровывают осадок РЬСШ на фильтрующий тигель, промывая его 10 мл холодной воды, и объем фильтрата доводят водой до метки в мерной колбе емкостью 250—300 мл (в зависимости от количества фильтрата). 50 мл фильтрата из мерной колбы переносят пипеткой в колбу для титрования, приливают 10 мл HNO3, 1,5 мл бромнитрозола или 10 капель нитропруссида натрия и титруют раствором Hg(N03)2 появления слабо-розового окрашивания или, в случае применения индикатора нитропруссида натрия,—до появления неисчезающей мути. [c.56]

Определение с фторидом. Потенциометрическое определение алюминия основано главным образом на титровании фторидом. Имеется несколько вариантов этого метода. В первоначальном варианте компенсационного потенциометрического титрования, предложенном Тредвеллом и Бернаскони [1232], анализируемый раствор титруют раствором фторида натрия в атмосфере СО2 в присутствии нескольких капель смеси Ре (III) и Ре (II), используя платиновый и каломельный электроды. Ре (III) с фторидом образует аналогичный криолиту, но менее прочный комплекс МадРеРб. При титровании сначала реагирует А1, затем Ре (III) из-за связывания Ре (III) в комплекс резко изменяется величина окислительно-восстановительного потенциала системы Ре ,-Ре ". Этот скачок потенциала соответствует эквивалентной точке. Для лучшего сдвига равновесия авторы предлагают использовать смесь воды и этанола (1 1), насыщенную хлоридом натрия. Титруемый раствор должен иметь pH не ниже 2,1. В растворах с меньшим pH фторидный комплекс разрушается и невозможно установить конец титрования. Вариант Тредвелла и Бернаскони оказался все же не очень удобным для практического применения. Скачок потенциала был не очень резким и одно титрование требовало 40— 50 мин. В дальнейшем другие авторы усовершенствовали его. Показано, что для более резкого изменения потенциала в эквивалентной точке Ре (III) надо вводить в небольших количествах [407]. Согласно Талипову и Теодоровичу [392], резкий скачок наблюдается при введении смеси Ре " и Ре " в соотношении 3,5 1. По мнению Поляк [340] и других [441], можно улучшить метод и сократить продолжительность титрования, если в момент, когда первоначальный потенциал начнет падать, добавить еще немного разбавленной кислоты. При этом потенциал системы возвращается до первоначального значения и остается постоянным до эквивалентной точки. [c.86]

Перманганат калия, обладая высоким окислительно-восстанови-тельным потенциалом (+1,52 в), является единственным из применяемых окислителей (кроме ванадата аммония при титровании им в - ЮЛ Н2804), позволяющим проводить прямое титрование растворов урана (IV) без добавления катализаторов. Титрование проводят в атмосфере углекислого газа при температуре около 80 , так как в этих условиях равновесие достигается довольно быстро и конечная точка оказывается достаточно резкой. Для установления конца титрования наиболее подходящим индикатором является фер-роин [81. Кроме того, как уже указывалось выше, конечная точка может быть определена и без применения индикатора по розовой окраске при добавлении небольшого избытка раствора перманганата калия. В этом случае получаемые результаты менее точны. Титро-ванце проводят в растворах, содержащих около 5% серной кислоты. Для повышения точности определения рекомендуется проводить холостое титрование и вводить соответствующие поправки. 1 мл 0,1 раствора перманганата калия соответствует 0,01191 г урана. Титр раствора перманганата калия устанавливают по щавелевой кислоте или оксалату натрия. [c.90]

Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) бензойной кислоты растворяюо р 2.0 мл диметилформамида, нейтрализованного непосредственно перед титрованием по тимоловому синему в диметилформамиде и титруют приготовленным раствором едкого натра в присутствии того же индикатора до перехода окраски от желтой к синей. Поправочный коэффициент вычисляют по первому способу, где Т = 0,01221. Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением. [c.134]

При оттитровывании персульфат-ионов солью железа к анализируемому раствору прибавляют в избытке титрованный раствор соли железа(П) и соль серебра, каталитически ускоряющую реакцию восстановления персульфата. Затем избыток Fe(II) титруют раствором окислителя [670]. Определению мешают органические вещества, так как реакция между персульфат-ионами и Fe(II) индуцирует окисление органических веществ. Бромиды подавляют такие индуцированные реакции окиеления. Разработан [1003] метод определения персульфат-ионов в присутствии этанола, метанола, аллилацетата, аллилового спирта и метил-изопропиенилкетона с применением бромида натрия в качестве ингибитора индуцированных реакций. [c.108]

Нд2(С104)2 [714] и окислители РЬ(СНзСОО)4 [387], гексанитроцерат аммония [927], КМПО4 [931] и гипохлориты [180, 277, 286]. В подавляющем большинстве случаев проводится прямое титрование бромид-ионов, но в одной из работ [188] описан косвенный метод, в котором бромид-ионы окисляются гипохлоритом кальция до бромат-ионов, взаимодействующих с КТ после разрушения избытка окислителя с выделением иода, который титруют раствором тиосульфата натрия с —ВЬ-индикаторным электродом и насыщенным каломельным электродом сравнения. Здесь, как и в описанном выше визуальном методе, используется принцип умножения, но его преимущества при примененном автором макроопределении бромидов остаются нереализованными. [c.123]

В аналитической практике в большинстве случаев используется соляная кислота и лишь в тех случаях, когда необходимо кипячение сравнительно концентрированных растворов, более удобны серная и хлорная кислоты. Кольтгоф и Стенгер показали, что 0,1 н. растворы соляной кислоты можно кипятить без потери кислоты в течение 1 ч, если непрерывно добавлять воду для компенсации испарившейся части ее. Даже 0,5 н. раствор кислоты можно кипятить в течение 10 мин без каких-либо заметных потерь. Азотная кислота сравнительно нестойкая, но она тоже находит применение в анализе, например при алкалимет-рическом определении фосфора. Кольтгоф и Стенгер приводят таблицы с перечислением условийэ приготовления стандартных растворов кислот и едкого натра путем взвешивания растворов известной плотности и разбавления их до определенного объема. Несмотря на то что точное приготовление стандартных растворов кислот настоятельно рекомендуется, на практике обычно пользуются методом установления титра. В некоторых случаях, например, когда при установке титра и анализе наблюдаются одинаковые изменения окраски индикатора, этот метод имеет преимущество, заключающееся в том, что обе операции проводят параллельно. [c.105]

Для титрования кислот чаще всего применяются растворы едкого натра. Применение для этой цели растворов аммиака мало удобно потому, что они меняют титр вследствие улетучивания NHз, особенно если эти растворы концентрированнее полунормаль-ных. Растворы едкого барита также очень неудобны, так как они загрязняют приборы, если доступ двуокиси углерода полностью не устранен. [c.207]

Водный раствор борной кислоты нельзя непосредственно титровать раствором едкого натра, так как неизвестен такой индикатор, окраска которого достаточно резко изменялась бы в точке эквивалентности, т. е. при pH, равном приблизительно И. Если, однако, к раствору прибавить какой-либо многоатомный спирт, например глицерин или маннит, то образуется соединение с более сильными кислотными свойствами, что дает возможность успешно осуществить титрование по фенолфталеину или а-нафтолфталеину. В прргсутствии маннита происходит более резкое изменение окраски индикатора, чем в присутствии глицерина Маннит, кроме того, удобен еще тем, что при его применении не требуется соблюдения особых предосторожностэй и существенно не изменяется объем анализируемого раствора. В рядовой работе можно пользоваться более дешевым глицерином. [c.834]

Бифталат калия, получение и применение 2378 Бихромат калия, установка титра растворов 2847 кинетика восстановления 778 натрия, удельный вес растворов 3265 определение Сг04 и СггО при совместном присутствии 6354 [c.352]

Так как в объемном анализе используются равновесные химические реакции, то в титруемом растворе всегда устанавливается динамическое равновесие при прибавлении любого количества титрующего раствора, а не только в точке эквивалентности. Поэтому нельзя говорить, что индикатор применяют для установления конца реакции между определяемым веш.еством и реактивом. Достижение эквивалентной точки не означает конца реакции, так как в растворе всегда остается некоторое количество определяемого вещества. Это количество вещества, остающегося в растворе, должно быть меньше того количества, которое соответствует заданной точности определения. Например, раствор над осадком Ag l после достижения точки эквивалентности по методу Гей-Люссака содержит серебра г-ион1л. Это количество серебра довольно значительно, и осаждение нельзя считать полным. Такая концентрация ионов серебра может быть легко обнаружена достаточно чувствительным реагентом на серебро, например дитизоном. Поэтому если титровать раствор нитрата серебра хлоридом натрия, применяя в качестве индикатора дитизон, то в точке эквивалентности этот индикатор не изменит своей окраски, так как растворимость дитизоната серебра значительно меньше растворимости хлорида серебра. Необходимо выбирать такие индикаторы, растворимость серебряных солей которых значительно больше растворимости хлорида серебра. Отсюда видно, что, устанавливая эквивалентную точку в процессе титрования, мы только отмечаем при помощи индикатора некоторую характерную для каждой отдельной реакции концентрацию реагирующих ионов, остающихся в растворе. Таким образом, применение индикатора не имеет целью установление конца реакции, так как при этом не достигается полное осаждение, нейтрализация или окисление определяемого вещества. [c.423]

Конец титр увания узнают, смешивая каплю жидкости с каплей 3°/о-ного раствора азотнокислого урана или 1%-ного раствора молибденовокислого аммония, как только весь цинк будет осажден, избыточное количество железистосинеродистого калия будет реагировать с этими растворами, давая желтое или коричневое пятно. Поскольку реакция требует известного времени, необходимо по ле каждого добавления раствора железистосинеродистого калия выждать некоторое время, прежде чем взять стеклянной трубкой из эрленмейеровской колбы несколько капель жидкости для образования пятна. Титр раствора K Fe( N)Q устанавливают по металлическому цинку тем же способом, как это описано на стр. 562. При применении этого метода также надо работать, по возможности соблюдая одинаковые условия при исследовании пробы и при установке титра. Однако, здесь мы имеем большое преимущество по сравнению с методом S ha fine г а, состоящее в том, что титр раствора железистосинеродистого калия можно считать постоянным по отношению к растворам солей цинка, в которых содержание цинка колеблется в широких пределах. Поэтому нет необходимости, производить установку титра для каждой пробы. Титр раствора железистосинеродистого калия устанавливают после того, как отстоится раствор, содержащий 44 г кристаллического железистосинеродистого калия и 5 г сернистокислого натрия в 1 л. Титр следует проверять только через сравнительно большие промежутки времени, а в течение 2—3 дней можно считать его постоянным. Лишь когда исследуемые пробы очень сильно расходятся по содержанию в них цинка, как, например, при одновременном исследовании цинковых обманок, содержащих 50% цинка, и пустой породы с 1—2% цинка, целесообразно установить отдельно титр для бедных цинком растворов. Приближение конца реакции узнается по тому, что раствор внезапно делается молочным пока же в нем был избыток цинка, осадок оставался коагулированным. Конец титрования достигается после этого прибавлением, по большей части, лишь 2—3 капель раствора железистосинеродистого калия. [c.563]

Исследования последних лет позволили усовершенствовать титриметрический метод, основанный на поглощении СОг пири дином и титрованием СОг раствором метилата натрия в среде ме танол — пиридин [28]. Этот метод применен для определения уг лерода в стали и в микроанализе органических веществ. Разрабо тан также быстрый метод определения карбонатов в угле [29] Диоксид углерода поглощают раствором бензилампна, а образую щуюся соль титруют раствором метилата калия в смеси мета иол — бензол, используя в качестве индикатора тимоловый синий Длительность определения, включая взвешивание, составляет 10 мин. [c.47]

Предложен метод определения Ph4B-, основанный на том, что его калиевая соль растворима, а серебряная соль нерастворима в смеси ацетон — вода 2]. Тетрафенилборат титруют кулонометрически серебром (I) [3] в водно-ацетоновой среде. В отличие от результатов работы [4] показана, что взаимодействие протекает строго в соответствии со стехиометрией реакции. Метод применен для определения 0,3—10 мг К+, Rb+ или s+ после осаждения их тетрафенилборатом. Фоновым электролитом служил раствор нитрата натрия в нейтральном растворе, содержащем 35—50% ацетона [3]. [c.221]

Применение тетрабората натрия для установления титра раствора кислоты основано на том, что он легко подвергается гидролизу и образующиеся ОН--ионы соединяются с Н+-нонами прибавляемой сильной кислоты гидролиз доходит до конца. Для определения конца реакции пользуются метиловым оранжевым или метиловым красным. Количество NaOH, образовавшего при гидролизе Na2B407, строго эквивалентно количеству взятого тетрабората натрия [c.108]

Раствор, содержащий 5% хлорамина, может быть применен вместо хлорной воды [220] для открытия ионов брома и иода, для замены белильной извести в индофенольной реакции, вместо перекиси водорода при обнаружении кофеина, и в качестве окисляющего агента при определении индикана в моче. В количественном анализе он дает удовлетворительные результаты [221] при потенциометрическом определении трехвалентного висмута и мышьяка, двухвалентного олова и железа, ионов ферроцианида, сульфита, нитрата и иода, гидрохинона, хингидрона и солянокислого гидразина. Титр раствора хлорамина Т заметно не изменяется при стоянии раствора в течение 3 месяцев и может быть установлен но трех-окисн мышьяка. Титрование проводят в кислом растворе. Прн этом тиоцианат-ион [222] окисляется количественно в цианат-н сульфат-ионы, гппофосфит-ион —в фосфит-ион (при 24-часовом стоянии) и азотистая кислота—в азотную [223]. Особенно большое значение хлорамин Т имеет как заменитель иода при анализе сульфита [224] в контроле сульфитнобумажного производства. Этим методом можно также определять концентрацию гидросульфита натрия [225а]. Так как ион иода легко окисляется в свободных иод подкисленным раствором хлорамина Т, последний может быть применен для любого иодометрического титрования нри предварительном прибавлении к раствору небольшого количества иодистого калия и крахмала [2216, 222, 2256]. [c.41]

Адсорбционные индикаторы. Имеются только отдельные указания на применение адсорбционных индикаторов в микрометоде осаждения. В присутствии эозина или дихлорфлуорес-цеина можно титровать даже 0,001 н. слабокислые растворы иодидов, бромидов и хлоридов с ошибкой 1—2% в присутствии ализаринсульфоната натрия можно титровать 0,01 н. растворы хлоридов, в присутствии бромфенолового синего титруются 0,01 н. растворы иодидов. В присутствии флуоресцеина можно титровать даже 0,001 н. растворы солей галоидоводородных кислот. Титрование с адсорбционным индикатором следует производить быстро и на рассеянном свету, так как эти индикаторы [c.229]

Жесткость является одним из наиболее важных показателей качества воды, используемым на тепловых электростанциях. Практически во всех водоподготовительных установках ТЭС предусматривается умягчение воды натрий- или водород-катионированием в зависимости от условий применения очищенной воды. Определение общей жесткости выполняется комплекснометрическим методом. Пробу воды титруют раствором трилона Б в щелочной среде с подходящим индикатором. [c.27]

Бринтцингер и Рост[88] показали, что растворы двухвалентного хрома вполне устойчивы, если для их приготовления применены чистейшие реактивы (бихромат калия, соляная кислота, цинк, ацетат натрия, серная кислота и дважды перегнанная вода) и если их готовят и сохраняют в атмосфере водорода. Титр растворов изменяется менее чем на промилле в день. Однако титр проверяют ежедневно перед применением по растворам бихромата калия или сульфата ме- таблииа 3 [c.25]