Нафтол диазония солями

Далее соль диазония сочетается с р-нафтолом или другим фенолом. Сочетание соли диазония с фенолом проходит в первую очередь в пара-положении по отношению к фенольному гидроксилу, а если оно занято, то в орго-положении. [c.152]

Получаемые из первичных ароматических аминов соли диазония в растворе сочетаются с р-нафтолом (см. разд. Г,8.3.3). Появление оранжевого или оранжево-красного окрашивания доказывает присутствие первичного ароматического амина. [c.305]

При сочетании солей диазония с фенолами (нафтолами) образуются кислые азокрасители, или оксиазосоединения, содержащие свободную фенольную группу (см. оп. 127). При сочетании соли диазония с р-наф-толом азогруппа становится в а положение. Ход реакции [c.120]

Способ крашения заключается в следующем хлопок пропитывают щелочным раствором фенола (например, [3-нафтола), сушат и подготовленное таким образом волокно протягивают через раствор соли диазония. При этом на волокне происходит сочетание с образованием (нерастворимого) красителя. Так как для предотвращения разложения растворов солей диазония, как правило, приходится применять лед, то получаемые этим способом красители носят название л е д я н ы х. [c.613]

Схема реакций с аминами дана на рис. 7.12,6. Третичные амины образуют N-нитрозоаммониевып ион без каких-либо видимых изменений. Вторичные амины реагируют далее с образованием N-нитрозамина, отделяющегося от водного раствора в виде желтого масла. В случае первичных аминов реакция идет еще дальше происходят перегруппировка и отщепление воды с образованием соли диазония. Алкильные соли диазония неустойчивы и разлагаются до соответствующего спирта с выделением газообразного азота. Ароматические соли диазония умеренно стабильны (< 10°С) и обычно обнаруживаются по образованию окрашенных соединений при добавлении щелочного раствора 2-оксинафталина (ip-нафтола). Ароматические соли диазония широко используются для синтеза других ароматических соединений (разд. 7.8). [c.153]

Для индивидуального определения первичных ароматических аминов широкое применение нашли методы, основанные на непосредственном диазотировании амина и последующем сочетании соли диазония с аминами, фенолами или нафтолами с образованием окрашенных ами-но- или оксиазокрасителей. В качестве азосоставляющих рекомендованы фенолы, а- и р-нафтолы, Н-соль, Аш-кис-лота и другие сульфокислоты нафтолов и аминонафто-лов. С фенолами и нафтолами сочетание проводят в щелочной среде, с аминами — в кислом или щелочном растворах. На этой основе разработаны методы определения анилина, толуидина, п-нитроанилина, толуилендиамина, [c.32]

Для нафтолов характерны обычные реакции фенолов. Реакция сочетания с солями диазония особенно важна в производстве красителей (разд. 24.10) ориентация этого замещения обсуждена в следующем разделе. [c.997]

При взаимодействии солей диазония, полученных из разных ароматических амин( в (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.), с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтиламинами, нафтолами, пи-разолЬнами, их сульфокислотами и другими производными) получено очень большое число азокрасителей. [c.244]

При сочетании солей диазония с фенолами (нафтолами) образуются кислые азокрасители, или оксиазосоединения, содержащие свободную i [c.144]

Чер/ез гидроперекись кумола. Гиоролиз солей диазония. Получение а- и З-нафтолов 38 [c.3]

Оба нафтола можно также получать из а- или З-нафтиламинов через соответствующие соли диазония. [c.556]

Окситионафтен представляет собой бесцветное вещество с т. пл. 71°, по запаху напоминает нафтолы и, подобно нафтолам, легко сочетается с солями диазония. С соединениями, имеюи1ими реакционно-способные карбонильные группы, с альдегидами и кетонами, он образует окрашенные продукты конденсации, тиоиндогениды, важнейшие представители которых уже были упомянуты прн рассмотрении тиоинди-говых красителей (стр. 700—701). [c.968]

Винил-ос-окси-о1 -бензолазонафталин синтезируют сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с а-нафтолом [166]. [c.122]

Диазотирование аминолигнина и сочетание соли диазония с 2-нафтолом давало коричневую краску, а с резорцином — красную. [c.350]

Диазотирование ароматических аминов и сочетание образующихся солей диазония с подходящей азосоставляющей (фенолом, нафтолом, К-алкил-, М-ар ил производным ариламина или нафтиламина) приводит к образованию азокрасителей. Молекулы красителей могут содержать [c.382]

Через гидроперекись кумо.ш. Гидролиз солей диазония. Получение а- и (3-нафтолов 38 [c.3]

Общие указания по получению прои подных К-арил-2-нафтиламинов приведены у Бухерера 122]. Исходную 2-нафтол- или нафтиламиносульфокислоту растворяют в минимальном количестве кипящей воды и затем постепенно смешивают, при 80—90", с теплым раствором бисульфита натрия. Если при этом сулу юкислота выпадает в осадок, ее вновь переводят в раствор нагреванием на водяной бане. Лосле этого прибавляют ароматический амин, либо в виде свободного основания, либо в виде смеси солянокислой соли с эквивалентным количеством водного раствора едкого 1гатра, и нагревают с обратным холодильником до тех нор, пока гитровагшс растнором солянокислого п-нитрофенил-диазония не покажет, что реакция прекратилась. [c.150]

В атмосфере азота растворяют 36,0 г (0,25 моль) -нафтола (на-фтола-2) в растворе NaOH (55,0 г 1,38 моль NaOH в 300 мл воды), добавляют 200 г льда и смесь охлаждают до 5 С (внутренняя температура). В готовую суспензию соли диазония (методика 1) при интенсивном перемешивании добавляют щелочной раствор -нафтола, после чего реакционная смесь окрашивается в ярко-красный цвет. Перемешивание продолжают при комн. температуре в течение 1 ч, а затем растворяют выпавший азокраситель (оранж II [23]) при 45-50 X. При этой же температуре добавляют порциями 115 г (0,66 моль) дитионита натрия (первые 10 г-осторожно, вспенивание ), цвет раствора меняется на розовый, и начинает выпадать аминонафтол. Для более полного протекания реакции смесь подогревают до начала вспенивания. [c.183]

Нафтолы можно также получить из нафтиламинов прямым гидролизом в кислых условиях. (Эта реакция, которую не удается осуществить в ряду бензола, более предпочтительна, чем гидролиз солей диазония.) [c.996]

Следы солей диазония можно определить спектрофотометрически по реакции сочетания, в которой образуется подходящий краситель. В качестве реагента для такой реакции Сиггиа [2] рекомендовал флороглюцин, нафтол или К-соль. Флороглюцин и нафтол образуют более интенсивно окрашенные красители и обеспечивают тем самым большую чувствительность анализа, однако Н-соль более растворима и реагирует в водном растворе. [c.330]

Гидрированные представители данного ряда получены еще в 1935 г. Роу и затем им изучены [558—563]. Синтез заключается в обработке Р-нафтол-а-сульфоновой кислоты солями диазония в щелочной среде. Продукт присоединения (2.98) быстро перегруппировывается через интермедиат (2.99) в производное фталазина (2.100). В кислой среде соединения (2.100) изомеризуется во фталимидин (2.101), который уксусным ангидридом дегидратируется в пиразолоизоиндол (2.102) [c.104]

Известны два С-алкил-З аминофурана оба они очень легко осмоляются на воздухе [1], при действии горячих кислот или щелочей происходит выделение аммиака. При действии оснований получены продукты, характерные для расщепления 2,5-диметил-2Я-фуракона-3 (см. разд. 18.4.20). Упомянутые аминофураны реагируют с азотистой кислотой образующиеся при этом продукты сочетаются с нафтолом-2, однако не дают других реакций, характерных для солей диазония. Предполагают, что они существуют в иминоформе, но это не подтверждено методами спектроскопии. [c.157]

Аминогруппа, ароматически связанная, может быть определена качественно помощью диазопробы к водному раствору соединения, в котором ее предположительно можно ожидать встретить, прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по бумажке Конго ) и азотистокислого натрия (нитрита) в таком количестве, чтобы присутствие азотистой кислоты в свободном состоянии можно было только констатировать по иодокрахмальной бумажке, но не было бы большого избытка НКОа. Прибавление нитрита ведется при возможно низкой температуре (О—5°). Полученный таким образом раствор соли диазония (если она образовалась из аминогруппы) обрабатывается уксуснокислым натрием до исчезновения минеральнокислой (на Конго) реакции и затем на холоду приливается к содовому раствору соли R (натриевая соль 3.6-дисульфокислоты р-нафтола) или щелочному раствору резорцина. В случае, если аминогруппа присутствовала в соединении и дала диазониевую Соль, — при сочетании этой последней с солью Н или резорцином наблюдается образование яркой и интенсивной окраски азокрасителя. Отсутствие окраски служит указанием на отсутствие аминогруппы в исследуемом соединении. Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с солью К или резорцином, так как в таких условиях при малейшем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолдисульфо-кислоты, или и-диоксибензола, в результате которой не полу- [c.156]

Для производства пробы берут стеклянной палочкой каплю раствора с взмученным в ней осадком азокрасителя и помещают ее на фильтровальную бумагу в середине образуется красное пятно от нерастворимого красителя, около которого кругом заметен достаточно широкий ореол — вытек бесцветного или чуть окрашенного раствора. В этом растворе может быть избыток либо диазосоставляющей, в данном случае я-нитрофенилдиазония, либо азосоставляющей, т. е. здесь -нафтола. Если мы возьмем далее чистой палочкой капельку содового раствора соли иногда раствора кислоты Н, дающей белее темное окрашивание, или раствор быстро реагирующего резорцина и опустим ее на нашу бумажку на сухое место вблизи вытека, то, растекаясь, эта капля дойдет до первого вытека, и, если там был избыток диазония, он, реагируя с солью / , соотв. другими азосоставляющими, даст красный мениск от образовавшегося азокрасителя. Если эта проба указала на отсутствие избытка диазония, то следует испытать, нет ли избытка нафтола. Для этого капелька раствора диазония наносится вблизи первого вытека, и, если окраска в месте соприкосновения первого и нового вытеков не образуется, значит -нафтол не в избытке. При установлении титра для большей верности в случае даже отрицательных результатов пробы на вытек необходимо увериться в действительности конца реакции. Поэтому в пробирку отфильтровывают [c.183]

Восстановление нитросоединений гидросульфитом с последующим диазотированием и сочетанием соли диазония с -нафтолом Кларков рекомендует для качест1венного определения нитросоединений. Доп. ред.] [c.373]

Бел. крист. Раств-сть р. HjO. Субстрат для фосфомоноэстераз, особ, из предстательной железы [Ат. J. lin. Path. 32, 88 (1959)]. При гидрол. освобождается а-нафтол, который кол-венно определяется колориметрически после соединения с солью диазония, напр, тетразотированным о-дианизидином. [c.311]

Для азосочетаний проводят реакцию титрования диазосоединением, солями диазония, например гидрохлоридом фенилдиазония. Этим методом определяют ароматические амины, фенолы и их производные, нафтолы, нафтолсульфо-кислоты, аминонафтосульфокислоты и другие соединения. В результате реакции образуется азокраситель. Реакции азосочетаний проводятся в слабощелочной или уксуснокислой среде. [c.206]

Фениловые эфиры также способны к азосочетанию, хотя они вступают в эту реакцию не так легко, как фенолы. Реакция в этом случае протекает в уксуснокислом растворе и обычно лишь с достаточно реакционноспособными солями диазония, например с получающимися из р-нитранилина или из 2,4-динитр-анилина. Некоторые эфиры фенолов при этом гидролизуются. Так, например, а-нафтилфениловый эфир или этил д-нафтиловый эфир образуют при азосочетании смесь азо-я-нафтилового эфира и азо-в-нафтола [c.137]

ОбрЕзованне лри этом яркокрасного, оранжево-красного илн красновато-синего осадка лри применении -нафтола или же тонно так же окрашенных растворов лрн применении R-солн указывает на налич ие соли диазония, образовавшейся из первичного ароматического амина. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология