Эфиры аммониевых оснований

При 100° происходит нормальное замещение сульфогруппы на второй атом брома. Обработкой избытком брома и осаждением выделившейся серной кислоты в виде сернокислого бария можно произвести количественное определение фенолсульфокислот. Таким же методом можно анализировать и соли четвертичных аммониевых оснований, полученных из алкиловых эфиров фенолсульфокислот и третичных аминов. [c.372]

Расщепление сложных эфиров неорганических кислот и сульфонатов 17-6. Расщепление четвертичных аммониевых оснований (реакция Гофмана) 17-7. Расщепление четвертичных аммониевых солей 17-8. Расщепление аминоксидов (реакция Коупа) [c.410]

Запатентован также способ ингибирования коррозии стального нефтепромыслового оборудования в глубоких скважинах с высоким содержанием кислых газов (2...40 %) — сероводорода и диоксида углерода путем введения 0,0075...0,0250 % соединений, в которых присутствуют серо- и азотсодержащие группы, обладающие синергическими свойствами. Серосодержащие соединения образуются при взаимодействии тиолов с эфирами или нитрилами ненасыщенных карбоновых кислот. Реакция протекает при температуре 50...60 С, катализатором служат гидроксиды щелочных металлов, алкоголяты, третичные амины или четвертичные аммониевые основания. Полученные в результате синтеза тиоэфиры или их нитрилы затем при температуре [c.338]

Предлагаемый нами механизм реакции цианэтилирования в водных растворах подтверждался проведением процесса в других растворителях (например в петролейном эфире). В качестве добавки при реакциях цианэтилирования предлагались ранее четвертичные аммониевые основания (тритон Б, катализаторы Родионова). Как уже указывалось выше, удалось получить количественный выход продукта применением в качестве катализатора щелочи. [c.104]

Воздействием метиловых эфиров сульфокислот (фенолов) третичные амнны могут быть превращены в соли четвертичных аммониевых оснований [c.301]

Вместо галоидных алкилов можно пользоваться диалкил-сульфатами или алкиловыми эфирами ароматических сульфоновых кислот, причем получаются сернокислые или арилсульфо-новокислые соли соответствующих четвертичных аммониевых оснований. [c.354]

При взаимодействии эфиров серной или алкилсульфокислот с аммиаком или аминами получаются, как и при реакции с алкилгалогенидами (см. разд. 2.1.2), смеси первичных, вторичных и третичных аминов, а также четвертичных аммониевых оснований состав этих смесей зависит от соотношения реагентов. Примером может служить взаимодействие диметилсульфата с аммиаком [c.180]

Алкамон ДЛ. Соль четвертичных аммониевых оснований. Представляет собой прозрачную жидкость от желтого до красно-коричневого цвета. Хорошо-растворяется в мягкой и жесткой воде, бензоле, этиловом спирте не растворяется в эфире, уайт-спирите, четыреххлористом углероде. [c.424]

Таковы галоиды, сложные эфиры /г-толуолсульфокислоты и группы, имеющие в целом положительный заряд, например четвертичные аммониевые основания. Наоборот, группы, обладающие— -эф- [c.277]

Анионообменные смолы имеют очень важное значение, но лишь относительно недавно промышленность стала выпускать аниониты, вполне удовлетворяющие потребителя. В процессе получения сильноосновных анионитов исходят из поперечносшитого полистирола, на который действуют монохлордиметиловым эфиром в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса. Продукт хлорметилирования обрабатывают третичным амином, например триметиламином, и получают смолу, содержащую сильноосновные группы четвертичного аммониевого основания. Сферические зерна образуются в результате, совместной полимеризации в водной суспензии стирола с дивинилбензолом или этилендиметакрилатом, взятыми в различных соотношениях. В солевых формах эти смо- лы устойчивы вплоть до 50° считается, что свободные основания обладают хорошей стабильностью ири комнатной температуре, хотя автор наблюдал, что все смолы этого типа, с которыми он работал, приобретают сильный запах триметиламина после хранения в течение длительного времени. Автор также нашел, что перед использованием этих смол рекомендуется промывать их теплым спиртом до исчезновения запаха. Однако лучше всего, если позволяет время, перед тем как перевести смолу в ту форму, в которой ее будут применять, залить смолу кислотой и выдержать в этом состоянии некоторое время. Если использовать такую предосторожность, то можно убедиться, что дальнейшего отщепления амина не происходит. [c.17]

Метод наиболее приемлем для определения веществ с молекулярным весом 400—1000, несколько менее—для веществ с молекулярным весом 300—400 и 1000—1500. Определению мешают анионоактивные вещества в количествах, превышающих 0,75 мг во взятой для анализа порции (5 мл) сточной воды (или раствора, полученного после выпаривания пробы досуха и растворения сухого остатка). Влияние их устраняется предварительным процу- сканием анализируемой воды через анионит, как описано ниже. Мешают определению также соли четырехзамещенных аммониевых оснований (например, цетилтриметиламмоний-хлорид), являющиеся катионоактивными веществами. Их можно предварительно удалить подщелачиванием пробы и экстракцией эфиром. [c.271]

Регенерирование конденсированных ароматических углеводородов из пикратов производилось следующим образом к раствору пикрата в этиловом эфире прибавлялось 5—6%-ное аммониевое основание в количестве 1 1,5 в условиях энергичного перемешивания. В результате разложения пикратов в эфирный слой перешли регенерированные конденсированные ароматические углеводороды, я в осадок — пикриновая кислота. Эфирный экстракт, после соответствующей промывки и сушки, перегонялся с целью удаления эфира. Выделенная таким путем смесь конденсированных ароматических углеводородов фракционировалась в вакууме таря остаточном давлении 12 мм рт. ст. [c.50]

Кватерннэация третичных аминов (общая методика для качественного анализа). 0,5 г соответствующего третичного амина и 1 г кватерннзующего реагента (метилнодид, метиловый эфир я-толуолсульфокислоты и др.) растворяют отдельно в двойных объемах нитрометаиа, ацетонитрила или спирта (растворители перечислены по убывающей степени их пригодности для кватернизации). Растворы объединяют, оставляют иа 1 ч и затем еще нагревают 30 мин на водяной бане. Иногда соли четвертичных аммониевых оснований сразу выпадают в осадок, в других случаях раствор упаривают в вакууме и перекристаллизовывают соль из смесн сухого этилацетата с этиловым спиртом. [c.275]

Кат.— щелочи, третичные амины, алкоголяты, четвертичные аммониевые основания. Особенно легко реаг. с акрилонитрилом галогеноводороды, амины, спирты, СН-кислоты (напр., малоновый эфир). Вторичные спирты реаг. труднее первичных, третичные в обычных условиях в р-цию не вступают. Ц. нек-рых полимеров испольэ. для их модификации. См., напр., Цианэтилцеллюлоэа. фТерентьев А. П., Кост А. H., в кн. Реакции и методы исследования органических соединений, т. 2, М.— Л 19. i2, с. 47 — 208. [c.678]

Смесь 171 е (1 моль) диметил-а-нафтиламина (примечание 1) и 125 г (1,2 моля) бромциана кипятят с обратным холодильником (примечание 2) в течение 16 час. в 1-литровой колбе (примечание 3) на паровой бане. После охлаждения реакционную смесь выливают в сосуд, содержащий 2 500 мл абсолютного эфира, и нерастворимую соль четвертичного аммониевого основания (примечание 4) отфильтровывают. Эфирный раствор экстрагируют четырьмя порциями примерно 15%-ного раствора соляной кислоты по 800мл (примечание 5) и промывают пятью порциями воды по 500 мл. Эфирный раствор сушат над 30—35 г безводного сернокислого кальция. После фильтрования растворитель отгоняют на паровой бане при атмосферном давлении остаток подвергают дробной перегонке в вакууме. Выход бледножелтого масла, кипящего при 170—171° (1 мм) [ 185—187 Ъ мм)], составляет 115—122 е (63—67% теоретич.) (примечание 6). [c.308]

Получение. Ц. получают из производньпс ароматич. и гетероароматич. соединений. Так, [2.2]парациклофан м.б. синтезирован из 4,4 -дибромметил-1,2-дифенилэтана по р-ции Вюрца. Для получения высших парациклофанов используют циклизацию С1ЮЖНЫХ эфиров в условиях внутримол. ацилоиновой конденсации. Специфич. метод получения [2.2]парациклофанов, [2,2]ортоциклофанов и их аналогов -расщепление четвертичных аммониевых оснований по р-ции Гофмана, напр. [c.376]

Синтетические пеногасители. К ним относятся такие поверхностно-активные вещества, как кремнийорганические полимеры (силоксаны), четырехзамещенные аммониевые основания, алки-ламиносульфаты, сложные эфиры, спирты и др. В СССР освоено производство синтетического пеногасителя марки ПМС-154А. Расход синтетических пеногасителей в десятки раз ниже натуральных. [c.85]

Ннтропарафины типа RR H— NOa в присутствии щелочных конденсирующих средств, например четвертичньбг аммониевых оснований, реагируют с эфирами акриловой кислоты в третичном бутиловом спирте, диоксане, бензоле или этиловом эфире с обра- [c.410]

Реакция образования солей четвертичных аммониевых оснований часто применяется для идентификации третичных аминов, причем в качестве реактива наибольшее применение имеет иодистый метил. Рекомендуется также пользоваться для этой цели метиловым эфиром р-толуолсульфоновой кислоты Ниже приводятся общие условия реакции для получения р-толуол-сульфоновокислых солей четвертичных аммониевых оснований. [c.355]

Свойства изооснований в общих чертах соответствуют свойствам псевдооснований. Они растворяются в эфире и мало растворимы в воде, при действии кислот снова превращаются в четвертичные соли. В разбавленных водных растворах изооснования находятся в равновесии с сильно щелочными четвертичными аммониевыми основаниями [555]. [c.349]

Технические пр имечания. В заводских условиях разогревание большого автоклава, продолжающееся 4—6 час., надо проводить очень осторожно Как только температу>а достигнет примерно 190°, давление само собой быстро повышается ог 10 до 30 ат. После окончания реакции избыточный метиловый спирт вместе с эфиром выпускаются из автоклава и конденсируются. Расщепленне четвертичного аммониевого основания проводят в очень больших котлах в количестве от 3000 до 5000 кг дчметиланилина, [c.123]

Такие эфиры целлюлозы, как этилцеллюлоза и ацетилцеллюлоза, получаются на некоторых заводах по гомогенному методу. С этой целью при производстве этилцеллюло-зы, целлюлоза предварительно растворяется в четвертичных аммониевых основаниях, а во втором случае — в состав ацетили-рующей смеси вводятся соединения, являющиеся растворителями ацетилцеллюлозы. [c.105]

БЕНЗИЛХЛОРИД (хлорметилбензол) СвНзСНгС , ( л -39 °С, (кип 179,3 С d / 1,100, я 1,5391 не раств. в воде, раств. в СП,, эф., хлороформе, бензоле (,сп 60 °С, т-ра самовоспламенения 585 С, ниж. КПВ 1,1%. Получ. хлорирование толуола газообразным U при УФ облучении или под действием инициаторов хлорметилирование бензола параформальдегидом в присут. НС1 и Zn b. Примен. в произ-ве бензилового спирта, сложных эфиров бензойной к-ты, красителей, четвертичных аммониевых оснований. Раздражает кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 0,5 мг/м ). [c.69]

Одной из самых важных причин адсорбции полимера на взвешенных частицах является образование химических валентных связей при адсорбции полимеров. Указывается на возможность образования таких связей при реакции карбоксильных групп полиакрилатов ц гидролизованного полиакриламида с глинистыми минералами, содержащими кальций поверхностных кальциевых солей. Прочные химические соединения образует крахмал, содержащий эфиры фосфорной кислоты в присутствии катионов Са, Ag и 2п. Наконец, к этому же типу реакции относится необратимое замещение ионообменных катионов глинистых минералов на органические амины хлористый дециламин, гексадецилоксиметилпи-ридийхлорид и др. Нами [И] показано, что подобное замещение происходит при флокуляции глинистых суспензий (иллита, гумбри-на, каолинита и бентонита) катионными флокулянтами ВА-2 и ВА-3, в молекуле которых имеются группы четвертичных аммониевых оснований. [c.70]

Определению мешают анионоактивные вещества в количествах, превышающих 0,75 мг во взятой навеске. Влияние их устраняется предварительным пропусканием анализируемой вода через анионит средней основности (напр. ЭДЭ - 10 п ) в С -форме и прошвают анионит сначала 5-10 мл дистиллированной воды, затем 2-3 мл спирта и снова 20-30 мл воды. При расчета учитывают произведенное разбавление. Мешают определению также соли четырехза-мещенных аммониевых оснований, являющиеся катионоактивныыи веществами. Их мохно предварительно удалить подщелачиванием пробы и экстракцией эфиром. [c.429]

Полимеризационные А. с. Важнейший исходный продукт для синтеза таких смол — сополимер стирола и дивинилбензола, получаемый суспензионной сополимеризацией. Этот сополимер служит молекулярным каркасом, в к-рый затем различными способами вводят основные группы. Вместо стирола иногда иснользуют его производные (метилстнрол, винилапнзол), вместо дивинилбензола — различные соединения, содержащие пе менее двух ненасыщенных связей (бутадиен, винилацетилен, виниловый эфир акриловой к-ты и др.). Наиболее часто А. с. получают хлорметилирова-нием сополимера по реакции Фриделя — Крафтса с последующей обработкой аммиаком или аминами. Взаимодействие хлорметилированного продукта с аммиаком, первичными и вторичными аминами дает слабоосновные А. с. соответственно с первичными, вторичными и третичными аминогруппами. При действии третичного амина образуется сильноосиовная А. с. с группами четвертичного аммониевого основания [c.82]

Растворителями и р а з б а в и т е л я м хт слу кат ароматич. углеводороды и их смеси с простыми нли сложными эфирами, спиртами и кетэнами. Для полиэтилфеннлсилоксановых лаков применяют, кроме того, бензин и скипидар. В качестве ускорителен в ы с ы X а и и я используют соли карб( новых к-т октоаты Zn и Со, нафтенаты Мп и РЬ (сиккатив 63), линолеаты Мп и РЬ (сиккатив 646), нек-рые алифатич. амипы и диамины, четвертичные аммониевые основания и др. Ускорители высыхания вводят в лаки и эмали обычно непосредственно перед употреблщптем этих материалов (в противном случае оии могут при хранении образовывать гели). [c.582]