Относительные плотности растворов соляной кислоты

Относительные плотности растворов соляной кислоты [c.359]

Затем прекратить нагревание, разъединить поглотительные склянки, слить раствор соляной кислоты в цилиндр, довести водой объем до 250 мл, тщательно перемешать и определить ареометром относительную плотность. Определить процентную концентрацию (по таблице) и выход продукта. [c.307]

III. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ И КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРОВ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ [c.230]

Железо (III)-аммоний-сульфат (железо-аммиачные квасцы) раствор А, содержащий в 1 мл 1 мг железа раствор Б, содержащий в 1 мл 0,01 мг железа (10 мл раствора А разбавляют водой до 1 л) соляная кислота с относительной плотностью 1,19 10%-ньп раствор хлорида гидроксиламина 0,1%-ный раствор а, а -дипиридила (1 г растворяют в 20 мл 1 н. раствора соляной кислоты и разбавляют до [c.508]

Ход анализа. 100 г растительного образца подвергают гомогенизации в 100 мл изопропилового спирта. К гомогенату добавляют дистиллированную воду до общего объема 400 мл и 200 мл бензола, Встряхивают смесь в течение 30 мин. Отдельные порции смеси переносят в большие центрифужные стаканы и центрифугируют до полного разделения фаз. Бензольную фазу фильтруют, фильтр промывают чистым бензолом и фильтрат упаривают па паровой бане с помощью тока воздуха примерно до 2 мл. Полученный концентрат смывают в мерную колбу (объемом 100 мл) 10 мл этилового спирта ( при анализе лука для полного смывания восков используют дополнительно 5 мл ацетона). Вливают в колбу 5 мл раствора соляной кислоты, закрывают ее стаканчиком и помещают на паровую баню на 5 час. Затем добавляют 0.2 г цинка и выдерживают па бане еще в течение 5 мин. или до обесцвечивания раствора. Охлаждают и доводят до 100 мл дистиллированной водой. Переливают в чистый сухой сосуд, всыпают чайную ложку кизельгура, перемешивают, оставляют на 10 мин. и фильтруют. 40-миллилитровые порции фильтрата помещают в два цилиндра (объемом 50 мл) с притертыми пробками, добавляют в каждый цилиндр по 1 мл раствора азотистокислого натрия, перемешивают и оставляют на 10 мин. Затем приливают по 1 мл раствора сульфамата аммония, перемешивают, опять оставляют на 10 мин. и добавляют по 2 мл индикаторного реактива. Доводят растворы до 50 мл дистиллированной водой, перемешивают и оставляют на 60 мин., после чего определяют оптическую плотность при 540 ммк в сантиметровой или 10-сантиметровой кюветах относительно точно так же подготовленного чистого растворителя. [c.160]

Железо(1П)-аммоний-сульфат (железо-аммиачные квасцы) раствор А, содержащий в 1 мл 1 мг железа раствор Б, содержащий в 1 мл 0,005 мг железа (приготовляется разбавлением 5 мл раствора А с добавлением 10 мл 1 н. раствора соляной кислоты до объема 1 л в мерной колбе) раствор аммиака 1 1, кислота соляная с относительной плотностью 1,14, разбавленная 1 1 и 1 н. 10%-ный раствор гидроксиламина 20%-ный раствор ацетата натрия [c.534]

В три колбы добавляют 2 3,5 и 5 мл стандартного раствора хлората через 2-минутные интервалы. В четвертую колбу добавляют определенный объем анализируемого раствора. Разбавляют растворы до метки раствором соляной кислоты. В кювете для сравнения помещают раствор, приготовленный смешением 3 мл раствора бензидина и 97 мл раствора соляной кислоты. Измеряют оптическую плотность каждого раствора через И мин после добавления хлората при 434 ммк в кювете 1 см относительно раствора реагентов. [c.185]

ДО метки 0,1 н. раствором соляной кислоты. Измеряют оптическую плотность при 425 ммк через 5 мин после добавления раствора гипохлорита относительно раствора реагентов. [c.189]

В две мерные колбы емкостью 50 мл вводят по 10 анализируемого раствора, добавляют по 2 мл 25%-ного раствора хлоргидрата гидроксиламина, нагревают на кипящей бане 2— 3 мин., охлаждают и прибавляют по 2,5 мл 5N раствора соляной кислоты. В одну нз колб приливают мл 0,05 М раствора комплексона ИГ. Растворы перемешивают, добавляют в обе колбы по 5 лм 0,1%-ного раствора ализарина S и погружают на 3 мин. в кипящую водяную баню. После этого растворы в колбе охлаждают, разбавляют водой до метки, затем измеряют оптическую плотность относительно того же раствора, но содержащего комплексон П1. Измерения проводят на фотоколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром в кювете с толщиной слоя 5 см. Количество циркония находят по калибровочному графику. [c.135]

Выполнение работы. Снимают спектры поглощения соединения в 0,1 в. растворе едкого натра и в 0,1 н. соляной кислоте. Для этого проделывают следующие операции. Точную навеску (0,1000 г) препарата растворяют в 100 мл растворителя (в мерной колбе). 1 мл раствора вносят в другую мерную колбу емкостью 100 мл. Объем доводят до метки. Перемешивают. Наполняют одну кювету чистым растворителем, вторую — приготовленным раствором. Измеряют оптическую плотность раствора относительно чистого растворителя через каждые Ъ нм ъ интервале длин волн от 220—320 нм, а вблизи максимумов поглощения — через 2—1 нм. На основании измерений оптической плотности D раствора вычисляют удельный коэффициент поглощения Е см . [c.486]

Аликвоту анализируемого раствора 5-50 см" помещают в делительную воронку объемом 100 см (если аликвота меньше 50 см , то до этого объема ее доливают бидистиллированной водой), доводят 10%-м раствором аммиака до pH 5,5 - 6,0, добавляют 2 см 1%-го спиртового раствора диметилглиоксима и перемешивают. Через 5 мин к полученному раствору добавляют 5 см хлороформа и энергично встряхивают. После разделения фаз органический слой переносят в смесительный цилиндр объемом 100 см . К оставшемуся водному раствору вновь приливают 5 см" хлороформа и экстракцию повторяют. К объединенному органическому экстракту добавляют 5 см" 0,5 М раствора соляной кислоты и энергично встряхивают. Водную фазу переносят в мерную колбу объемом 25 см . Повторно проводят в смесительном цилиндре реэкстракцию никеля в 5 см" 0,5 М раствор соляной кислоты. Органический слой отбрасывают, а водный раствор объединяют с предыдущим. В полученный реэкстракт добавляют 2 см" бромной воды, 2 см 4%-го раствора персульфата аммония и 2 см" 1%-го раствора диметилглиоксима в 5%-м растворе едкого кали. Содержимое колбы перемешивают и через 10 мин. доводят объем до 25 см бидистиллированной водой. Измерение оптической плотности проводят при длине волны 450 нм или синем светофильтре относительно нулевого раствора сравнения. [c.281]

Из мерной колбы берут аликвоту раствора 5-20 см (И ), переносят в мерную колбу объемом 25 см , добавляют 2,5 см 4 М раствора соляной кислоты, 1 см 0,25%-го раствора дифенилкарбазида в смешанном водно-ацетоновом растворе. Раствор доливают до метки бидистиллированной водой и перемешивают. Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют при длине волны 550 нм или желто-зеленом светофильтре относительно нулевого раствора сравнения. [c.284]

Калибровочный график. Для построения калибровочного графика в ряд мерных колб емкостью 25 мл вводят 1—5 мл стандартного раствора нитрата тория с содержанием Th 5 мкг/мл, затем по 1 мл 0,05%-ного водного раствора арсеназо П1 и по 8 лл концентрированной соляной кислоты (пл. 1,18 г см ). Растворы разбавляют до метки водой, хорошо перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре или универсальном фотометре относительно холостого раствора. Для его приготовления берут те же растворы, но торий не вводят. [c.374]

Изучение зависимости изменения электродного потенциала сплава хастеллой в 5%-ном растворе соляной кислоты и меди в 0,1-н. растворе USO4 при различных скоростях деформации [71 ] показало интенсивное разблагораживание потенциала в начале роста удлинения и последующий переход величины его сдвига через максимум, который не объяснен авторами. Смещение потенциала линейно увеличивалось с ростом скорости деформации. Также наблюдался [72] переход через максимум величины плотности критического тока пассивации с увеличением относительного удлинения образца из сплава железа с алюминием и хромом в растворах серной кислоты. [c.79]

Для приготовления эталонных растворов в шесть мерных колб емкостью 25 мл вводят стандартный раствор, содержащий цирконий (мкг) 0,0 2,5 5,0 7,6 10,0 15,0 соответственно добавляют в каждую колбу 1 мл раствора реагента и доводят объем раствора 1 н. соляной кислотой до метки. Через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов при X 540 нм, / = 3 см на фотоэлектроколориметре ФЭК-60 относительно 1-го раствора. Строят градуировочный график по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.226]

Ход анализа. 1мл электролита отбирают в стакан вместимостью 50 мл, добавляют 10 мл соляной кислоты и кипятят 2 — 3 мин. Затем охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доливают до метки водой 1 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 2 мл ОП-10, 2 мл раствора реагента и доливают ацетатным буферным раствором до метки. Оптическую плотность раствора комплекса измеряют при 350 нм в кювете с / = 3 см относительно раствора холостого опыта. Содержание палладия определяют по калибровочному графику. [c.16]

Отвешивают 25 0,01 г товарного продукта, предварительно высушенного при 105— 110° С, смывают навеску в стакан на 250 мл (50—100 мл воды), осторожно (под часовым стеклом) нейтрализуют по лакмусовой бумаге соляной кислотой с относительной плотностью 1,19, добавляют избыток кислоты (2 мл) и кипятят до полного разложения карбонатов. Переводят раствор в мерную колбу на 250 мл, доводят объем до метки водой, перемешивают п фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. Отмеривают пипеткой от 25 до 50 мл фильтрата в мерную колбу иа 100 мл, добавляют в каждую колбу 2 мл раствора хлорида гидроксиламина и перемешивают через 1 мин приливают 10 мл раствора ацетата аммония, [c.509]

Построение градуировочного графика. В шесть мерных колб вместимостью по 100 мл вводят с помощью микро-бюреткп от 1,0 до 1,5 мл стандартного раствора алюминия. Приливают в каждую колбу по 2 мл раствора аскорбиновой кислоты, 5 мл 0,1 М раствора соляной кислоты, воду примерно до объема 50 мл, по 5 мл раствора хрома-зурола S, 5 мл раствора ацетата натрия и доводят до метки водой. Оптическую плотность растворов измеряют при Я = 545 нм в кюветах (/=10 мм) относительно раствора, содержащего 0,075 мг алюминия в 100 мл. По результатам измерений строят градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации или вычисляют значение постоянного фактора, которым пользуются при расчете содержания алюминия в пробе. [c.59]

Выполнение эксперимента. В мерные колбы вместимостью 50,0 мл пипеткой вносят следующие объемы стандартного раствора кремния 0,0 5,0 7,0 9,0 11,0 мл. В каждую колбу приливают при перемешивании по 5 мл 0,5%-ного раствора соляной кислоты, 2 мл раствора молибдата аммония, через 15 мин приливают по 10 мл раствора соляной кислоты (1 1), 2 мл раствора смеси восстановителей, разбавляют водой до метки и перемешивают. Через 40 мин измеряют с красным светофильтром оптическую плотность относительно раствора из первой колбы. По полученным данным строят градуировочный график.-Затем определяют содержание кремния в ж)нтрольной задаче. [c.49]

Анализируемый раствор, содержащий 3—50 мкг нитритного азота, помещают в мерную колбу на 50 мл и доводят pH до 1,4. Для предварительно нейтрализованных растворов, не содержащих буферных веществ, достаточно прибавлять 1 мл раствора соляной кислоты 20 мл концентрированной кислоты разбавляют до 100 мл). После добавления 1,0 мл раствора сульфаниловой кислоты (0,60 г на 100 мл) анализируемый раствор разбавляют до метки и перемешивают. В интервале времени от 3 до 15 мин измеряют оптическую плотность раствора диазосоединения на спектрофотометре при 270 ммк относительно раствора реагентов, применяя 1-сантиметровые кварцевые кюветы. [c.134]

В лабораторной и те.чнологической практике выбор способа выражения концентрации определяется не то,лько удобством дальнейших расчетов, но и допускаемой погрешностью. Так, концентрацию раствора H i, предназначенного для точных определений концентрации щелочей, лучше всего выразить в единицах нормальности и дать ее с относительной точностью порядка 0,2—0,3%. Если же соляная кислота используется для создания не очень строго обозначенной кислой среды при проведении анализа или синтеза, то ее концентрацию достаточно выразить с помощью плотности раствора. Последняя определяется ареометром (рис. 1), шкала которого позволяет определить плотность обычно с точностью до 0,0()5 г/мл, что соответствует погрешности примерно в 1%. [c.10]

Для построения калибровочного графика в мерные колбы емкостью 50 мл помещают стандартные растворы, содержащие 0 50 100 150 и так далее до 500 мкг Zr, прибавляют по 5 мл 5Л раствора соляной кислоты, разбавляют водой до 40 мл Н прибавляют по 5 мл 0,1%-ного раствора ализарина S, а затем доводят водой до метки. Растворы перемешивают, помещают колбы на 3 мин. в Кипящую водяную баню, затем охлаждают, если нужно, доводят водой до метки и измеряют оптическую плотность в кюветах с толщиной слоя5сл относительно раствора холостой пробы. [c.135]

Построение калибровочного графика. В 6 пробирок для коло-метрироваиня помещают 0 0,1 0,2 0,4 0,6 и 0,8 мл стандартного раствора, что соответствует 0 10 20 40 60 и 80 мкг H2SO4, разбавляют водой до 5 мл, вносят по 2 капли соляной кислоты, 5 мл гликолевого реагента, перемешивают и через 30 мин измеряют оптическую плотность растворов относительно холостого раствора в кювете с толщиной слоя 20 мм при длине волны 364 нм. Для приготовления холостого раствора к 10 мл воды прибавляют 2 капли раствора соляной кислоты и 10 мл гликолевого реагента. По полученным данным строят калибровочный график. [c.262]

Ход определения. Навеску кислоты 2,5—3 г, взятую с точностью до 0,001 г, переносят в стакан емкостью 200—250 мл, добавляют 50 мл 20%-ного раствора соляной кислоты и кипятят 40 мин. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 500 мл, доводят до метки водой, перемешивают и фильтруют через фильтр белая лента, если раствор мутный. В мерную колбу емкостью 100 мл переносят 1 мл фильтрата, добавляют 20 мл воды, 25 мл реактива на фосфаты, доводят до метки водой и перемешивают. Через 5 мнн измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения, содержаш его 1 мг Р2О5, как описано на стр. 27. [c.122]

Навеску исследуемого вещества растворяют в гептане, приготовленный раствор переносят в делительную воронку, приливают 25 7о-й раствор нитрита натрия и раствор соляной кислоты, встряхивают. Сливают водный слой, а гептановый переносят в другую делительную воронку, приливают 10 %-й раствор гидрокарбоната натрия и встряхивают. Отделяют водный слой, а гептановый фильтруют через складчатый бумажный фильтр в кювету с толщиной поглощающего слоя 1 см и фотометриру-ют со светофильтром, соответствующим ультрафиолетовой области спектра, относительно раствора сравнения (оставшийся раствор в мерной колбе). По найденному значению оптической плотности рассчитывают гидроксильное число (г. ч., мг КОН на 1 г спирта) [c.135]

Несколько мллиграммов исследуемого образца с содержанием урана от 1 до 50 мкг помещают в пробирку и разлагают способом, соответствующим минеральному составу объекта и полностью переводящим уран в раствор. Для тщательно растертого образца это достигается кипячением с соляной кислотой в смеси с перекисью водорода или с царской водкой. Не отфильтровывая нерастворившуюся часть, погружают пробирку в водяную баню, где упаривают досуха и обрабатывают остаток 2,0 мг 0,05 N соляной кислоты. Вводят 2,5 мг 5%-ного раствора комплексона П1, 1,00 мл 0,05 о-ного водного раствора арсеназо 1И, 0,5 мл 20%-ного раствора хлорида дифенилгуанидиния и 5,00 мл бутилового спирта. Экстрагируют, энергично встряхивают, отбирают пипеткой часть окрашенного раствора и переносят кювету с 1=10 jVm. Оптическую плотность измеряют относительно воды при 660 ммк на спектрофотометре или на фотоколориметре с красным светофильтром. [c.137]

Ход анализа. Навеску сплава 0,1 — 0,5 г растворяют в соляной кислоте, добавляют 1 — 2 мл азотной кислоты для разрушения карбидов и выпаривают 15 — 20 мин. К остатку приливают 8 — 10 мл концентрированной серной кислоты и снова выпаривают до начала выделения белого дыма 50з. Остаток растворяют в 6 М N2804 и раствор разбавляют до 50 мл этой же кислотой. К 5 — 25 мл полученного раствора (0,5 — 50 мкг Рс)) добавляют 3 — 8 мл раствора аскорбиновой кислоты, 1 мл раствора винной кислоты, 1,3 - 3,0 мл раствора дитиопирилметана, разбавляют до 50 мл 6 М Н2 804 и измеряют оптическую плотность при 500 нм относительно раствора холостого опыта. Предел обнаружения равен [c.9]

Оптическую плотность полученного раствора измеряют з -см кюзете при 660 и 685 ммк относительно 11. V растзора соляной кислоты. Если отношение зеличин оптической плотности растзо-роз прп 685 и 660 ммк меньше, чем 1,08, то это сзидетельстзует [c.189]

Фотометрическое определение кобальта после экстракции 1-нитрозо-2-нафтолата четыреххлористым углеродом [1138]. Навеску почвы (или растительного материала) разлагают фтористоводородной кислотой после озоления. Затем окисляют двухвалентное железо 37о-ным раствором Н2О2 и осаждают его в виде фосфата из уксуснокислого раствора, содержащего мочевину. К фильтрату прибавляют щелочный раствор 1-нитрозо-2-нафтола и извлекают окрашенный комплекс кобальта четыреххлористым углеродом. Экстракты промывают последовательно концентрированной соляной кислотой, водой, смесью (1 1) этанола и 0,1 Л/ NaOH. Оптическую плотность объединенных экстрактов измеряют при 400 ммк. Содержание кобальта находят по калибровочному графику. Относительная ошибка определения 0,3—0,5- 10" % Со достигает 5%. [c.212]

Указанные растворы наливают в кюветы с рабочей длиной 1 см. Кюветы поочередно помещают в кюветодержатель. Т1)етью кювету заполняют 0,01 н. соляной кислотой (раствор сравнения). Измеряют значения оптической плотности растворов препаратов относительно раствора сравнения вблизи 220—290 нм. Данные оформляют в виде табл. 6.1 и по полученным значениям рассчитывают удельный показатель поглощения каждого препарата по формуле [c.172]

Навеску стали 0,5 г растворяют в 10 мл Н2504 (1 4) и разбавляют водой до 250 МЛ] 4 мл полученного раствора подкисляют соляной кислотой до ее концентрации 3,5 М и экстрагируют железо 10 мл окиси мезнтила. Водную фазу упаривают досуха и остаток растворяют в 100 мл воды. В аликвотной части раствора, содержащей не более 20 мкг Сг(И1), устанавливают pH 3,5, вводят I мл 0,1%-ного метанольного раствора ПАН-2, 1 мл 0,5%-ного раствора диметилглиоксима, 5 мл 0,2 М ацетатного буферного раствора с pH 3,5, нагревают в течение 35 мин на кипящей водяной бане, охлаждают, экстрагируют комплекс хрома с ПАН-2 10 мл н-бутанола и измеряют оптическую плотность органической фазы при 555 нм относительно раствора холостого опыта. [c.134]

Среда Файлдса. 150 мл 0,85%-го раствора хлорида натрия, 6 мл химически чистой соляной кислоты (относительная плотность 1,13), 50 мл дефибринированной крови лошади или барана и 1 г пепсина смешивают до растворения и оставляют при 55 °С на 24 ч, время от времени взбалтывая (5 — 6 раз). Жидкость загустевает, напоминая по консистенции полужидкий агар. По окончании переваривания прибавляют 12 мл 20 % раствора гидроксида натрия, и перевар снова становится жидким. Доводят pH среды до 7,6, а затем по каплям добавляют концентрированную соляную кислоту до тех пор, пока pH не станет 7,2 —7,0. После этого в среду добавляют 0,5% хлороформа, оставляют на 2 — 3 дня, периодически взбалтывая, затем разливают в ампулы и запаивают. Для приготовления питательной среды к стерильному бульону или расплавленному питательному агару асептически прибавляют 5 % пептического перевара Файлдса. [c.176]

Определение фосфора в контрольном образце стали. Навеску 50 мг углеродистой или низколегированной сталп помещают в коническую колбу емкостью 125 мл, добавляют 5 мл разбавленной азотной кислоты и нагревают до полного растворения пробы. (При анализе некоторых хромовых сталей, кроме азотной кислоты, добавляют еще 3 мл соляной кислоты 1 1.) Пипеткой добавляют 3 мл хлорной кислоты. Осторожно выпаривают до появления паров и после этого продолжают нагревание 3—5 мин до удаления азотной кислоты. Охлаждают и, если сталь содержит более 0,05% мышьяка, добавляют 5 мл разбавленной бромистоводородной кислоты и осторожно выпаривают до удаления бромистого водорода, К охлажденному хлорнокислому раствору добавляют 10 мл воды и 15 мл раствора сульфита. Раствор нагревают до кипения и продолжают кипятить около 30 сек, охлаждают и переносят в мерную колбу на 50 мл, применяя минимальное количество воды для споласкивання. Добавляют 20 мл реагента молибдат аммония — гидразпн-сульфат. Разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. Погружают колбу на 10 мин в кипящую водяную баню, вынимают и быстро охлаждают. Если необходимо, прибавляют несколько капель воды до метки. Измеряют оптическую плотность при Л 830 ммк и кювете I = см относительно аналогично приготовленного раствора из одинаковой навески и тех же количеств реагентов, но с прибавлением 5 мл 10 и. серной кислоты вместо 5 мл молибдата. [c.197]

Навеску тонкоизмельченного титаната (0,1 г) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 75 мл соляной кислоты (2 1) и нагревают до полного растворения навески (если навеска полностью не растворится, прибавляют 4 г гидроксиламина солянокислого, колбу быстро закрывают пробкой с ловушкой Контата--Геккеля, заполненной 5%-ным раствором соды и нагревают до полного растворения навески). Упаривают до 20—25 мл, переносят в мерную колбу на 100 жл и доводят водой до метки. Переносят 20 мл пробы в мерную колбу емкостью 50 мл. прибавляют 5 мл 6%-ной перекиси водорода и доводят до метки 15%-ной по объему НС1. Оптическую плотность измеряют относительно нулевого раствора, содержащего 2,5 мг двуокиси титана, на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см, при дли- [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология