Эпихлоргидрин растворимость

О растворимости воды в эпихлоргидрине см. в работе [40], об азеотропных смесях с различными растворителями — в работе [41]. [c.188]

Молекулярный вес смол и температуры их размягчения зависят от соотношения дифенилолпропана и эпихлоргидрина. Чё выше молекулярный вес и меньше процентное содержание эпоксидных групп, тем выше температура плавления этих смол. Растворимость смол также зависит от молекулярного веса. [c.196]

Наиболее важные в промышленном отношении эпоксидные смолы получают из 2,2-бис (дг-оксифенил) пропана (бисфенол А) и эпихлоргидрина. Их молекулярные массы колеблются от 450 до 4000 (что соответствует изменению п в формуле П от 1 до 12), а температуры размягчения лежат между 30 и 155 °С. Такие эпоксидные смолы еще растворимы, однако их можно перевести в нерастворимое и неплавкое состояние путем последующего сшивания (отверждения). [c.232]

Сульфаты целлюлозы растворимы в воде и довольно хорошо в ДМФ при условии не очень высокой СП. Сульфаты целлюлозы используют в качестве загустителей для лаков типографской краски. Как ионогенные соединения они способны образовывать соли и обладают ионообменными свойствами [51, 130, 168]. Обработка целлюлозы эпихлоргидрином перед этерификацией приводит к образованию сульфата целлюлозы, нерастворимого в воде [164]. [c.384]

Эпихлоргидрин реагирует с гидрохлорирующим реагентом количественно, за исключением реакций с хлористым водородом в эфире и хлористоводородной кислотой в водном хлориде магния. Низкое кажущееся содержание, по-видимому, является результатом неполного взаимодействия (в первом случае) и ограниченной растворимости пробы (во втором случае). Есть основания полагать, что анализ эпихлоргидрина с хлористоводородной кислотой в диоксане дает значения, которые несколько ближе [c.242]

Результаты анализа водных растворов умеренно растворимых а-эпоксидов (эпихлоргидрин и глицидиловые эфиры) некоторыми из этих методов приблизительно одинаковы независимо от применяемого реактива. Однако хлорид пиридиния в хлороформе нельзя применять для анализа в водных растворах из-за расслаивания реакционной смеси на две жидкие фазы и как [c.245]

При использовании С.э.ц. в качестве ионообменных материалов их сшивают, напр, эпихлоргидрином, в результате чего они утрачивают растворимость в воде. Обычно агент сшивания вводят в процессе синтеза эфира. [c.283]

При синтезе дихлоргидрина глицерина из хлористого аллила лроцесс осложняется появлением второй жидкой фазы — продуктов реакции, мало растворимых в воде. Во избежание растворения в них хлора и хлористого аллила и преимущественного образования продуктов присоединения хлора воду насыщают хлором в отдельной насадочной колонне. Сама реакция проводится при 40 °С в реакторе с мощной мешалкой, где получается эмульсия хлористого аллила в насыщенной хлором воде. Дихлоргидрин, выход которого достигает 95%, отделяется от водного слоя в сепараторе и поступает на дальнейшую переработку в эпихлоргидрин. [c.188]

Получение глицерина гидролизом эпихлоргидрина. Начальная стадия гидролиза эпихлоргидрина в растворимый в воде хлоргидрин глицерина протекает в гетерофазной среде, и для ее ускорения требуется интенсивное перемешивание остальные стадии идут в гомогенном водном растворе. Непрерывный процесс обычно осуществляют в двух или нескольких последовательных реакторах, последний из которых представляет собой реактор вытеснения,. а остальные — аппараты с мешалками. [c.415]

Эпихлоргидрин — прозрачная бесцветная жидкость плотностью 1,17 см (при 25°С), т. кип. 115—117°, т. пл. —25,6°С, плохо растворимая в воде, но хорошо растворимая в ацетоне, бензоле и других органических растворителях. Эпихлоргидрин очень токсичен. [c.299]

Смолы ЭД эпоксидно-диановые неотвержденные — растворимые и плавкие термопластичные полимерные продукты конденсации эпихлоргидрина и дифенилолпропана в присутствии щелочи. Могут быть переведены в неплавкое и нерастворимое состояние различными агентами. Цвет — от светло-желтого до коричневого. [c.302]

При смешении какого-либо растворимого в бензоле алкоголята титана или частично заполимеризованного алкоксипроизводного одно-, двух- или трехатомного спирта с силиконовой смолой в бензольном растворе образуются высыхающие на воздухе кремнийорганические композиции. В зависимости от содержания алкоголята титана 2 высыхание композиции, нанесенной на поверхность, до нелипкого состояния длится от /г До 8 ч. Эпоксидная смола, полученная на основе бисфенола и эпихлоргидрина, в сочетании с высыхающим маслом, содержащим ацильные группы, и алкоголятом титана дает жидкую пленкообразующую композицию [c.231]

Представляют собой растворимые и плавкие реакционноспособные олигомерные продукты на основе эпихлоргидрина и дифенилолпропана. [c.47]

Смола Э-05К (ТУ 6-10-1423—74) — продукт поликонденсации эпихлоргидрина с дифенилолпропаном. По внешнему виду твердый продукт желтого цвета. Смола растворима в кетонах, этилцеллозольве. [c.162]

Перспективными для получения пленочных клеев могут быть продукты взаимодействия димеркаптанов с эпихлоргидрином они растворимы в феноле, образуют при окислении полисуль-фон, расплав которого имеет хорошие адгезионные свойства и высокую температуру плавления. [c.24]

Эпихлоргидрин хорошо растворяется в спиртах и кетонах, в простых и сложных эфирах, в ароматических и хлорированных углеводородах. Растворимость в воде дана ниже [c.244]

Растворимость эпихлоргидрина в воде и воды в эпихлоргидрине при 25—80 (при одинаковых количествах)" [c.189]

Растворимость в органических растворителях эпихлоргидрин дает гомо генные растворы со спиртами, кетонами, простыми п сложными эфирами ароматическими и хлорированными углеводородами. [c.190]

При реакции дифенолов, один фенольный остаток которых содержит карбоксильную группу, с эпихлоргидрином и щелочью обычным способом получают полиэпоксидные производные многоатомных спиртов. Обычно эти соединения способны отверждаться, но в противоположность известным продуктам для эпоксидных смол они растворимы в разбавленной щелочи . Такие щелочные [c.480]

Из других каталитических систем нами были испытаны для окиси пропилена и эпихлоргидрина растворимые производные титана, рекомендуемые для полимеризации виниловых эфиров [И]. В присутствии дицикло-пентадиенилтитандихлорида, взятого в различных концентрациях по отношению к мономеру, полимеризация не прошла даже при многочасовом [c.241]

Благодаря наличию эпоксидных, гидроксильных и аллильных групп такие олигомеры способны давать пространственные структуры. Они могут сополимеризоваться с различными веществами . Полимеры на основе диаллилдиана и эпихлоргидрина отличаются от обычных эпоксидных полимеров хорошей растворимостью в углево- [c.55]

Имеются и растворимые в воде эпоксидные смолы. Их по-пучают поликонденсацией эпихлоргидрина и л-фенилендиамина. [c.196]

Изучались реакции поликонденсации 2-хинолилпропандиола как двухфункционального спирта с меламином, эпихлоргидрином, дикарбоновыми кислотами. Продукты конденсации 2-хинолилпропандиола с дикарбоновыми кислотами представляют собой растворимые в ацетоне, спирте и бензоле термопластичные смолы. [c.242]

Реакция щелочного раствора декстрана с эпихлор-гидрином протекает экзотермически и приводит к образованию геля. При этом эпихлоргидрин реагирует с двумя гидроксилами различных цепей и цепи растворимого полимера связываются эфирными связями через остаток глицерина. В идеальном случае реакция протекает примерно по следующей схеме [8] [c.32]

Алифатические диэпоксидные смолы (ДЭГ, ТЭГ и пр.)—продукты взаимодействия многоатомных спиртов с эпихлоргидрином. Они представляют собой низковязкие жидкости, растворимые в воде и в спиртах. Диэпоксидные смолы отверждаются как на холоду, так и при нагревании и образуют высокоэластичные продукты. Поэтому их применяют в качестве разбавителей и пластификаторов для заливочных, герметизи-рую1дих, клеевых и прочих составов на основе диановых эпоксидных смол. , [c.192]

В случае 1,3- или 1,4-ориентации в цепи цикл накладывает серьезные конформационные ограничения, в результате чего повышается жесткость и темп-ра плавления полимеров, понижается их растворимость. Так, темп-ра плавления полимера 1,4-эпоксициклогексана (II, т = п = 2) составляет ок. 450 °С. Этот полимер получают катионной полимеризацией в присутствии к-т Льюиса и сокатализаторов. Сополимеризация 1,4-эпоксициклогексана с тетрагидрофураном, окисью пропилена и эпихлоргидрином приводит к более низкоплавким, растворимым и эластичным полимерам. [c.210]

Оказалось, что в этих условиях механизм реакции, как и предполагали, включал первоначальную а гаку нуклеофила на эпоксид и что присутствие небольших количеств воды не оказы вало на нее влияния. Авторы предположили, что эффективность катализатора зависит от его растворимости в эпихлоргидрине. Подобные результаты несколько ранее бйли сообщены в патентной литературе [2]. [c.112]

Наибольшее значение имеют дихлоргидрины глицерина. При хлоргидринировании хлористого аллила они получаются в виде смеси а,р- и а.у-дихлоргидринов. Дихлоргидрины являются жидкостями, ограниченно растворимыми в воде. а,у-Дихлоргидрин глицерина применяется в промышленности для производства эпихлоргидрина — ценного мономера для синтеза эпоксидных по-лимеро1в [c.186]

Судя по сведениям, опубликованным в периодической и патентной литературе, растворимому в воде декстрану с молекулярным весом около 40.000 придают сетчатую структуру действием эпихлоргидрина в щелочной среде. [c.490]

В патенте Шведской фирмы в качестве дисперсионной среды указаны ароматические (толуол, о-дихлорбензол) и галоидсодержащие углеводороды (дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, 1,2-дибромэтан) [13]. Однако эпихлоргидрин и дигли-цидные эфиры растворимы в вышеуказанных растворителях, что вызывает необходимость применять большие избытки этих агентов [9, 13]. [c.492]

Все эти П.— смесь хлорпроизводных соответствующих углеводородов, строение к-рых точно не установлено. П. практически нерастворимы в воде и довольно хорошо растворимы в органич. растворителях, особенно хорошо в ароматич. углеводородах и галогенопроизводных углеводородов жирного и ароматич. рядов хорошо растворимы также в ацетоне и различных эфирах уксусной к-ты. При хранении П. постепенно выделяют небольшое количество НС1 при его взаимодействии с железом образуется Fe lg, катализирующее дальнейшее разложение П. Для стабилизации П. к ним добавляют эпихлоргидрин глицерина, к-рый связывает выделяющийся НС1. Токсичность П. для экспериментальных животных 200—500 мг1кг. [c.109]

Наиболее, распространенные эпоксидные смолы — продукты конденсации диана (4,4 -изопропи.1Шденднфенол, дифенилолпропан, бисфенол А. — см.) и эпихлоргидрина (см.). Растворимые и плавкие олигомеры с глицидиловымн группами на концах цепей при отверждении превращаются в пространственные полимеры. [c.49]

Поливиниловый спирт был введен в реакцию с эпихлоргидрином и другими окисями алкиленов с применением в качестве катализатора диметиланилина. Продукты реакции, которые, так же как и исходные соединения, представляют собой белый порошок, отличаются от поливинилового спирта значительно лучшей водо-растворимостью. Их можно применять в качестве загустителей для паст красителей, аппретур и замасливателей . [c.220]

В реакцию с эпихлоргидрином могут вступать целлюлоза и ее сложные и простые эфиры. Например, целлюлозу нагревают в течение 4 час. при 120° с эпихлоргидрином и добавкой 5% пальмитиновой кислоты, затем ацетилируют обычным способом. Ацетилцеллюлоза, подвергнутая такой предварительной обработке, обладает значительно лучшей растворимостью . По другому способу целлюлозу, предварительно обработанную едким натром, смешивают в смесителе при 0° с эпихлоргидрином или этиленхлор-гидрином. В результате образуются растворимые простые эфиры целлюлозы . Следующий способ состоит в том, что обработанные едким натром древесные опилки кипятят в течение 4—8 час. с эпихлоргидрином и получают простые эфиры целлюлозы, растворимые в смеси спирта с хлороформом . Если 100 г этилцеллюлозы с 1 —1,5 этильными группами на звено целлюлозы СвН Оь [c.220]

Чтобы получить вспомогательные вещества для крашения, Гренахер, Зальман и Фрей провели реакцию гидразидов высишх жирных кислот с окисями алкиленов. Например, нагревают в течение 6 час. прп 100" 14 г гидразида стеариновой кислоты и 18 г эпихлоргидрина. Получают коричневый смолообразный продукт, растворяющийся в горячей воде. Он способствует ровноте крашения кислотными красителями, увеличивая растворимость последних. [c.248]

Моно- или диэтаноламины взаимодействуют с эпихлоргидрином или 1,3-дихлоргидрином с образованием этаноламинохлоргид-ринов или 1,3-ди-(этаноламино)-пропанолов-2. Дополнительной этерификацией одной или нескольких гидроксильных групп высшими жирными кислотами получают вещества, используемые в текстильной промышленности в качестве шлихтовочных, моющих или эмульгирующих средств. Их получают, перемешивая при 128—130° 61 г моноэтаноламина и 65 г 1,3-дихлоргидрина до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода. Затем добавляют 60 г жирных кислот кокосового масла и нагревают при 190—195° до полного отгона конденсационной воды. Образующаяся коричневая паста, растворимая в воде, может непосредственно использоваться для указанных целей. [c.255]

Иностранные патентные описания, параллельные этому швейцарскому патенту, частично существенно расширены . В этих патентах содержится пример получения смолы по следующему способу продукт реакции 1 моля резорцина с 2 молями эпихлоргидрина и 2 молями едкого натра сплавляют с продуктом конденсации 132 г терпинена и 98 г малеинового ангидрида и в течение 30 мин. нагревают прн 110°. При этом получается плавкая и растворимая твердая смола. Она прпгодна для использования в качестве заливочной и прессуемой смолы, а также для получения 1аков. Смола отверждается при 150° в течение 1 часа. [c.425]

Аналогичным способом из новолачных продуктов конденсации фенола и формальдегида после реакции с хлоруксусной кислотой и эпихлоргидрином в щелочном растворе получают частично этерифицированные продукты. Эти полиглицидные эфиры, содержащие карбоксильные группы, растворимы в щелочах и в та-К0Л1 виде люгут использоваться для покрытий. Пленки, образующиеся после отверждения, тверды, гибки и нерастворимы. [c.481]

Полученные линейные полимеры, как и исходные амины, обладают основными свойствами и растворимы в кислотах. Реакция проводится следующим образом. Смесь 10,1 вес, ч. (1 моль) эпихлоргидрина, 18,4 вес. ч. . -дипиперидила (1 моль), 160 вес. ч. этилового спирта и раствор 4,55 вес. ч. едкого натра (1,04 моля) в 20 вес. ч. воды кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. Образующуюся мягкую сдюлу отмывают от щелочи кипящей водой. После сушки ее можно вытягивать в нити. [c.482]

Пакен -° обнаружил, что полифеиолы, синтезированные с помощью аминов, после обычного перевода эпихлоргидрино.м в плавкие и растворимые полиэпоксидные производные многоатомных спиртов дают отверждаемые продукты для эпоксидных смол, растворимые в разбавленных кислотах. [c.482]

К раствору 189 г тетраэтиленпентамина (1 моль) в 220 г воды при 20° прибавляют 92,5 г эпихлоргидрина (1 моль). Смесь оставляют стоять на 2 часа при этом температура постепенно самопроизвольно повышается до 50° затем в течениг 4 час, смесь нагревают при 95—98°. После окончания реакции получают вязкии растворимый в воде сироп. Подкислением высшими жирными кислотами (стеариновой или лауриновой) и обезвоживанием азеотропной отгонкой с ксилолом получают диспергирующуюся в воде пенящуюся катионоактивную смолу. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология