Трубочки системы

Для изучения этого вопроса нами были проведены эксперименты на установке, состоящей из бомбы PVT, измерительного пресса, образцового манометра, манифольда, термостата и системы соединительных трубочек по известной методике [5 . [c.157]

Используют экстракт мышц, содержащий митохондрии, полученный из 5 г измельченных мышц (с. 50). Для опыта готовят 6 колбочек емкостью 25—30 мл, плотно закрывают резиновыми пробками. В каждую пробку вставлены по две стеклянные трубочки, одна из которых длинная, доходящая почти до дна, другая — короткая, оканчивающаяся сразу под пробкой. Через длинную трубочку газ входит в колбочку, через короткую выходит из нее. Таким образом, с помощью такой системы воздух в колбочках может быть заменен кислородом, азотом или аргоном (рис. 4). Вместо колбочек можно использовать пробирки с такой же системой для пропускания газов. [c.57]

Механизмы, обеспечивающие регуляцию произвольного сокращения мышц, не менее удивительны, чем сам процесс сокращения. Эндоплазматический (саркоплазматический) ретикулум в клетках мышц характеризуется высокой степенью упорядоченности [91, 92]. Соединительные трубочки проходят вдоль нитей, располагаясь среди пучков сократительных элементов, и через строго определенные интервалы тесно контактируют со складками наружной клеточной мембраны (Т-система мембран, рис. 4-22, А). Нервный импульс попадает в мышечное волокно, прохо- [c.324]

Исследование столь малых по площади тонких пленок непосредственно в коллоидной системе затруднительно. Поэтому прибегают к моделированию — воспроизведению при определенных условиях единичных изолированных жидких слоев. Моделирование микроскопического свободного жидкого слоя (пенная пленка) можно осуществить в приборчике, изображенном в разрезе на рис. 49. В открытом сверху и снизу стеклянном цилиндрике после погружения Б исследуемый раствор образуется, вследствие поверхностного натяжения, двояковогнутая капля (рис. 49,а). Часть жидкости осторожно извлекают в боковую трубочку при этом две вогнутые поверхности сближаются и уплотняются до тех пор, пока в середине не образуется маленькая круглая плоская жидкая пленка (рис. 49,6). Эту пленку можно наблюдать и исследовать при помощи микроскопа. [c.99]

Системе дают отстояться 10 мин. Протирают свернутой в трубочку полоской фильтровальной бумаги носик делительной воронки от конца до крана. Через воронку, в которую вложен небольшой кусочек ваты, хлороформенный экстракт сливают в сухую мерную колбу на 50 л л с пришлифованной пробкой. Доливают до метки хлороформом, смывая с ваты окрашенный раствор. Профильтрованный через вату хлороформенный экстракт должен быть совершенно прозрачным, так как присутствующая в нем вода искажает результаты определения. [c.41]

Модельные системы служат существенным подспорьем в изучении морфогенеза клеток н клеточных органелл. Биологические мембраны образуют трубочки или пузырьки, которые могут до определенной степени принимать гексагональную упаковку. Полезно вспомнить, что некоторые водно-липидные модели также дают гексагональные фазы из параллельных трубочек. Хотя переходы от слоистой структуры к палочкам и сферам наблюдаются на моделях и не могут быть прямо перенесены на морфологические изменения, происходящие, в клетках при их дифференцировке, тем не менее они являются интересным подходом, которым не следует пренебрегать. [c.284]

При появлении розовой окраски всего раствора прекращают прибавление кислоты не изменяя положение абсорбера, вводят трубочку промывалки сверху в узкую горловину абсорбера и смывают ее неболь шим количеством воды. Далее открывают пробку туманоуловителя и также смывают его небольшим количеством воды, закрывают туманоуловитель, снимают его с абсорбера, смывают верхнюю часть абсорбера и ставят туманоуловитель на место. После этого переключают краном направление подачи воздуха через абсорбер (т. е. ставят кран в поло-. жение сожжение ), затем тут же вновь переключают на режим продав-ливания воздуха через абсорбер. За счет запаса щелочного раствора в пористой пластинке слегка перетитрованная вначале система переводит ся в несколько недотитрованную. Прибавлением нескольких капель кислоты добиваются отчетливого перехода окраски от желтой до розоватой. Благодаря малому разбавлению переход окраски виден достаточно хорошо даже при электрическом освещении. Примененная нами система титрования позволяет вести титрование в очень быстром режиме (полное открытие крана бюретки) и в то же время не требует от аналитика постоянного напряжения для того, чтобы не перетитровать и вовремя остановить прибавление кислоты. Всего на титрование уходит около 1 мин. По окончании титрования пробку крана управления ставят в нейтральное положение, выключают воздуходувку, снимают туманоуловитель, снимают держатель вместе с абсорбером, выливают содержимое и, не споласкивая абсорбер, ставят его обратно. Прибор готов для заполнения его растворами для следующего анализа. [c.73]

Наполнение порошком очень тонкостенных капилляров Марка [75], широко применяемых в рентгенографических исследованиях, можно производить различными способами [76, 77]. Следует рассмотреть особенности заполнения капилляров в струе азота. Поскольку такую трубочку нельзя эвакуировать, ее закрывают колпачком, присоединяемым на шлифе к общей системе через отверстие 1 колпачок может быть эвакуирован. После того как азот впущен и порошок введен в капилляр проволочной лопаткой, [c.164]

Стеклянные колонки можно быстро и хорошо запол нить следующим способом. Готовый наполнитель помещают в стеклянную промывалку и плотно закрывают ее пробкой. Трубочку, доходящую до дна промывалки сообщают с системой сжатого воздуха, а выходную трубку присоединяют к колонке. Другой конец колонки закрывают пробкой из металлической сетки. Промывалку поворачивают вверх дном и, подавая сл атый воздух [c.72]

Проведение непрерывного процесса окисления углеводородов требует специальной конструкции реактора (рис. 14). Такого типа реактор используют, например, при изучении механизма окисления н.декана в открытой системе [2]. Кислород подают в нижнюю часть реактора. Сверху через дозирующее устройство в реактор вводят исходное вещество с заданной постоянной скоростью. Для поддержания постоянства объема реагирующей жидкости в ходе опыта в дно реактора впаяна трубочка, через которую окисленная смесь уводится из реактора с постоянной скоростью, равной скорости поступления исходного сырья. [c.26]

Конденсационная система состояла из приемника для смолы ж, холодильника с приемником э, ртутного манометра и для измерения давления в системе, промывной склянки с насыщенным раствором поваренной соли к, двух поглотителей с бромом л, склянки со щелочью для поглощения паров брома м и газометра. Последний на чертеже не показан. Перед поглотителями с бромом включалась трубочка с ватой для удержания взвешенных в газе частиц смолы. [c.389]

ОТ вакуумной системы. После этого с помощью небольшого железного бруска, передвигаемого магнитом, разбивают тонкостенный шарик 2 с продуктом на верхнем конце колбы, нары продукта расширяются и заполняют все три дозирующие трубочки, образуя три аликвотные пробы. [c.254]

Первоначальное вторжение насекомых в наземные местообитания, вероятно, происходило одновременно с выработкой у них активной системы синтеза мочевой кислоты как конечного продукта азотистого обмена. Мочевая кислота образуется у насекомых в жировом теле в результате обычных метаболических реакций (рис. 66). Отсюда она путем активной секреции выводится в просвет мальпигиевых трубочек. Система, состоящая из мальпигиевых трубочек, задней кишки и прямой кишки, служит органом выделения воды, ионов и мочевой кислоты. У наземных насекомых на долю мочевой кислоты приходится свыше 80% выделяемого азота. [c.204]

Отсасывающие пирометры. В практике измерения высоких температур дымовых газов используют отсасывающие пирометры. Основными элементами отсасывающих пирометров являются термопара, помещенная в охлаждаемый корпус, система экранов и устройство для отсоса газов. Один от другого и от защитного чехла термозлектроды изолированы жесткими элементами (трубочки соломка , бусы одно- и двухканальные) из кварца (до 1100°С), из фарфора (до 1200°С), из фарфора с повышенным содержанием глинозема (до 1350 °С) керамическими материалами и стеклоэмалями, наносимыми методами протяжки. [c.139]

Статические условия Газовая смесь реагентов подается в термо-статированныЛ реактор. Если реакция идет с изменением числа молей, то кинетику обычно снимают по изменению давления в системе. Реактор изготовляется из стекла пирекс марки ЗС-5 или плавленого кварца обычно в форме цилиндра или сферы. Для того чтобы свести к минимуму участие стенк.и в рад-икальных реакциях, стенку покрывают пленкой ня гакях веществ, как КС1 или Н3ВО3. Чтобы выяснить, не участвует ли стенка в реакции, проводят опыты в реакторах разного диаметра, формы и вводят в реактор стеклянные трубочки. Скорость гомогенной реакции получают, экстраполируя зависимость Ц/ от к 51 = 0. Температуру внутри реактора измеряют при помощи термопары. Для сведения к минимуму изменения давления в ходе опыта из-за колебаний температуры термостата часто используют дифференциальную схему в термостат помещают вместе с реактором сосуд, наполненный инертным газом, и измеряют изменение давления в реакторе относительно давления в холостом сосуде. [c.271]

Примерно на том же принципе основано прижизненное определение низкомолекулярных составных частей крови методом вивидиализа (вивидиф-фузия по Абелю). В концы перерезанного кровеносного сосуда вставляются стеклянные канюли, разветвленные части которой соединяются между собой трубочками из коллодия, и вся система погружается в сосуд, заполняемый физиологическим раствором Na l или водой (рис. 37). Было установлено, что аминокислоты в крови, так же как и глюкоза, могут находиться в свободном состоянии. [c.119]

Сент-Клер Девиль предложил метод закаливания химических реакций. Оказалось, что если очень быстро охладить какую-либо спстему, в которой установилось состояние равновесия при высокой температуре, то эта система как бы застывает в том состоянии, в каком застало ее резкое охлаждение. Этот метод холодно-горячей трубки заключался в следующем. Через нагретую до высокой тем1тературы фарфоровую трубку медленно пропускали исследуемый газ. В центре фарфоровох трубки проходила топкая серебряная трубочка, через кото ую протекала холодная вода. При пропускании через горячую фарфоровую трубку в противоположном направлении оксида углерода (П) на серебряной трубочке отлагался углерод нри нронускании хлороводорода получался хлорид серебра. Впоследствии В. Нернст показал, что методом закаливания можно количественно изучать равновесие системы, установившееся при высокой температуре, нанример [c.324]

Аппарат для электрофореза подключают к соответствующим полюсам источника постоянного тока, учитывая величины изоэлектричес-ких точек разделяемых белков и pH буферной системы. При исследовании лабильных белков аппарат помещают в холодильник. В первые 5—10 мин электрофорез проводят при силе тока 1,5—2,0 мА на трубочку, затем силу тока увеличивают о 4—5 мА. Электрофорез заканчивают, когда окрашенная полоса достигнет нижнего конца трубочки . [c.96]

Эндоплазменный ретикулум. Система трубочек, пронизывающая клеточную цитоплазму. [c.494]

Такой цикл инициируется поступлением сигнала от нервных окончаний в мышечном воло гнс, к-рый обусловливает выброс Са из саркоплазматич. ретикулума (сложная система ограниченных мембранами пузырьков, трубочек и т. [c.93]

Тонкая ( 8 нм) наружная клеточная мембрана — плазмалемма (рис. 1-4)—регулирует поток веществ в клетку и из клетки, проводит импульсы в нервных и мышечных волокнах, а также участвует в химических взаимодействиях с другими клетками. Складки наружной мембраны нередко вдаются глубоко внутрь клетки, в цитоплазму так, на--Пример, в клетках поперечнополосатых мышц они образуют трубочки Т-системы, которая участвует в проведении возбуждения, инициирующего процесс сокращения (гл. 4). Складки плазматической мембраны могут соединяться с ядерной оболочкой, создавая прямые каналы (один или несколько) между внеклеточной средой и перинуклеарным пространством [12]. [c.29]

Перед началом работы смазывают шлиф 5 апиезоном W, включают насос и прогревают все части системы пламенем ручной порелки. Затем откачивают систему до предела шкалы манометра Мак-Леода. После вакуумирования заполняют прибор осушенным азотом и переносят реактор для загрузки в сухую камеру с N2. Пропуская сильную струю азота, помещают КР-геттер в открытые отросток 13 и трубочки 2. Для прилотовления геттера продажный безводный КР нагревают в платиновой чашке до ллавлення и быстро охлаж- [c.1292]

В нефроне млекопитающих (рис. 18.1) выделяют почечное (мальпигиево) тельце, состоящее из сосудистого клубочка и двухслойной капсулы клубочка (капсула Боумена) и системы канальцев нефрона. От капсулы клубочка отходит почечный каналец, который в корковом веществе является проксимальной частью канальца нефрона, переходящей в петлю нефрона (петля Генле). В петле выделяют нисходящую и восходящую части. Последняя переходит в дистальную часть канальца нефрона, впадающего в собирательные почечные трубочки. По нескольку собирательных трубочек впадают в сосочковые протоки, открывающиеся в почечные чашки. [c.608]

Объем цитоплазмы, содержащейся в отростках нервной клетки, может в несколько раз превышать ее количество в теле клетки. Тело нейрона окружено плазматической мембраной—плазмалеммой (рис. 19.2). В тесной связи с плазмолеммой в теле нейрона и проксимальных отрезках дендри-тов находится так называемая подповерхностная мембранная структура. Это цистерны, которые расположены параллельно поверхности плазмо-леммы и отделены от нее очень узкой светлой зоной. Предполагают, что цистерны играют важную роль в метаболизме нейрона. Основной ультраструктурой цитоплазмы нейрона является эндоплазматическая сеть—система ограниченных мембраной пузырьков, трубочек и уплощенных мешочков, или цистерн. Мембраны эндоплазматической сети связаны определенным образом с плазмолеммой и оболочкой ядра нейрона. [c.625]

По современным представлениям, в покоящейся мышце (в миофибриллах и межфибриллярном пространстве) концентрация ионов Са поддерживается ниже пороговой величины в результате связывания их структурами (трубочками и пузырьками) саркоплазматической сети и так называемой Т-системой при участии особого Са -связывающего белка, получившего название кальсеквестрина, входящего в состав этих структур. [c.657]

Возможность пребывания живой мышцы в расслабленном состоянии при наличии в ней достаточно высокой концентрации АТФ объясняется снижением в результате действия кальциевой помпы концентрации ионов Са в среде, окружающей миофибриллы, ниже того предела, при котором еще возможны проявление АТФазной активности и сократимость акто-миозиновых структур волокна. Быстрое сокращение мышечного волокна при его раздражении от нерва (или электрическим током) является результатом внезапного изменения проницаемости мембран и как следствие выхода из цистерн и трубочек саркоплазматической сети и Т-системы некоторого количества ионов Са в саркоплазму. [c.658]

Оболочка хлоропласта представляет собой непрерывную двойную мембрану, которая функционирует как селективный барьер при транспорте метаболитов внутрь органеллы или из нее. Полагают, что внутренняя мембрана может играть некоторую роль в формировании новых внутренних ламелл. У некоторых видов растений к внутренней мембране оболочки хлоропласта прилегает протяженная система трубочек и пузырьков. Эта система, известная как периферический ретикулум, по-видимому, характерна для растений, обладающих С4-путем фиксации углерода (разд. 10.6), но иногда она обнаруживается и у некоторых Сз-растений, в частности в стрессовых условиях окружающей среды. Оболочка хлоропластов хлорофилла не содержит, однако в ней присутствуют каротиноиды, а именно зеаксантин (10.1), антераксантин (10.2) и виолаксантии (10.3), которые с помощью ферментов могут превращаться друг в друга. В последнее время появляется все больше данных, свиде- [c.329]

Внутрицитоплазматические мембраны фотосинтезирующих эубактерий могут иметь вид трубочек, пузырьков (везикул, хро-матофоров) или уплощенных замкнутых дисков (тилакоидов), образованных двумя тесно сближенными мембранными пластинами (ламеллами) (см. рис. 4). Система фотосинтетических мембран очень пластична. Ее морфология и степень развития в клетке определяются многими факторами внещней среды (интенсивностью света, концентрацией кислорода, снабжением клетки питательными веществами), а также возрастными характеристиками культуры. [c.53]

Измененная система подвешивания сферы в потоке показана на рис. 2,6. Это приспособление удобно, когда требуется ввести сферу в группу других сфер. Чувствительность измерения системы была ниже предыдущей. Горизонтальную подвеску уравновешивали и подвешивали в центре тяжести так же, как и в первом случае. Проволоку помещали в заполненную водой стеклянную трубочку, из которой она выступала примерно на 13 мм. Процедура измерения сопротивленг(я аналогична описанной выше. [c.11]

Переходная точка (+4,5° С) системы LiBr ЗНгО гг LiBr 2Н2О + Н2О в двойной соли значительно повышена, так как последняя начинает плавиться в запаянной капиллярной трубочке приблизительно при 75— 80° С. [c.121]

Описанным выше способом вообще нельзя проводить разложение или же метод можно использовать только с ограниченной точностью в том случае, если определение в газовой фазе сопряжено с трудностями, как, например, для НгО или 50г. В этом случае рекомендуется определять количество веще ства, удаленное из системы, непосредственным взвешиванием в конденсационной трубке [419], закрываемой кранами, или взвешивать его после поглощения, или же, наконец, определять как-либо аналитически. При использовании тензиэвдиометра необходим только один кран между сосудом с веществом и поглотительной трубкой. Это имеет особое значение тогда, когда подлежащее удалению вещество, например сера, находится в газообразном состоянии только при высокой температуре. Воду выгодно определять вначале в виде пара, а затем улавливать в обычном абсорбционном сосуде [420]. Труднолетучие вещества, такие, какЗ или Р, перегоняют количественно в отдельные трубочки, которые можно поочередно отпаять [421, 422]. [c.462]

Перед проведение] апализа поглотители моются и споласкиваются дестиллировапной водой, дымососы моются и сушатся, затем в каждый поглотитель из бюретки загружается по 20 мл 1/40 н. раствора соды, после чего поглотители соединяются попарно при помощи каучуковых трубочек и каждая пара — с дымососом. Вся собранная система через склянку (дрексель) соединяется с водоструйным пасосом. Для проверки воздуха в помещении в контрольном опыте ведут сжигание спирта. [c.152]

Теперь нам нужно будет вкратце описать дальнейшую судьбу зародышевых листков-энтодермы, мезодермы и эктодермы, из которых состоит эмбрион после окончания гаетруляции. Энтодерма образует тр5 ку-зачаток пищеварительного тракта она тянется от рта до ануса. Из этой трубки образуются не только глотка, пищевод, желудок и кишечник, но также многие железы слюнные железы, печень, поджелудочная железа трахея и легкие тоже образуются из выростов стенки пищеварительного тракта, который вначале ус гроен весьма просто. Все эти выросты увеличиваются и превращаются в системы разветвленных трубочек, впадающих в кишку или гортань. Если говорить точнее, энтодерма формирует только внутренние эпителиальные компоненты этих структур. Из энтодермы образуется выстилка кишки, а мышечные или соединительнотканные элементы кишечной стенки происходят из другого источника наряду с многими другими тканями они формируются из мезодермы. [c.61]

Основным органом выделительной системы насекомых являются мальпигиевы сосуды. Это многочисленные трубочки, слепо оканчивающиеся на свободном конце и открывающиеся другим концом в кишечник на границе средней и задней кишки. Их насчитывается от 4 до 100 и более. Свободная часть трубочек плавает в полости тела и омывается гемолимфой стенки этих трубочек поглощают из гемолимфы мочевую кислоту и выводят ее наружу через заднюю кишку вместе с экскрементами. Продукты обмена отлагаются в клетках жирового тела, а также в особых клетках околосердечной полости и в кутикуле. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология