Поливиниловый спирт винилового спирта

Мономер, соответствующий поливиниловому спирту, — виниловый спирт, нестойкое соединение, которое легко изомеризуется в более устойчивое соединение — уксусный альдегид. [c.169]

Поливиниловые спирты — важнейший пример подобного глубокого превращения полимерного соединения. Эти продукты получают омылением полимеров органических сложных виниловых эфиров, главным образом, поливинилацетата. Степень полимеризации поливинилового спирта соответствует степени полимеризации исходного вещества. Совершенно естественно, что в поливиниловых спиртах, соответствующих формуле [c.182]

Поливиниловые спирты. Поливиниловые спирты можно получать любой степени полимеризации. Основной способ нх синтеза основан на полном гидролизе или алкоголизе некоторых сложных или простых виниловых эфиров или поливинилацеталей. Поливиниловые спирты — белые аморфные порошки, растворимые в воде, формамиде, гликоле и глицерине, но нерастворимые во всех прочих растворителях [c.202]

Структуры, характерные для этих классов линейных полимеров, всегда возникают на основе тех общих соотношений между химическим составом и упаковкой цепей,, которые уже рассмотрены выше. Однако подробности каждой индивидуальной структуры пока еще очень мало известны. Повидимому, высокая степень замещения почти во всех случаях (за исключением поливинилового спирта) вызывает закручивание цепей, наблюдающееся у замещенных полиамидов. Такой вывод можно делать на основании различных деталей рентгеновских фазер-диаграмм соответствующих полимеров [11,38], в частности на основании укорочения периода волокна. Так как у виниловых (и диеновых) полимеров период волокна имеет более сложное происхождение, чем у полиэфиров и полиамидов, о которых здесь говорилось, то он часто не дает ясного представления о количественной стороне явления изгибания цепей, а следовательно, об изменениях в упаковке парафиновых цепей. [c.57]

До сих пор свободный виниловый спирт получить не удалось, но выделен в чистом виде его полимер, имеющий разнообразное техническое применение. Получают поливиниловый спирт омылением полимеров сложных виниловых эфиров, обычно поливинилацетата. Поэтому целесообразнее вначале рассмотреть сложные эфиры поливинилового спирта, а затем уже поливиниловый спирт и поливинилацетали. [c.146]

В связи с этим полимерные простые виниловые эфиры практически синтезируют только полимеризацией мономеров, тогда как в синтезе поливинилацеталей преимущественное значение имеет полимер-аналогичное превращение поливинилового спирта. [c.295]

Перхлорвиниловые пленкообразователи относятся к группе пленкообразователей на основе виниловых полимеров, которая включает в себя кроме поливинилхлорида и перхлорвиниловых смол сополимеры винилхлорида, винилацетата, поливиниловый спирт и поливинилацетали. [c.121]

Виниловому спирту соответствует полимерное соединение — поливиниловый спирт [c.155]

Если в процессе химического превращения полимера реакция протекает Б различных направлениях или при однозначном направлении реакции не достигнута полнота превращения, полученные высокомолекулярные соединения являются сополимерами исходных и конечных или исходных, конечных и побочных продуктов реакции. Так, при неполном омылении поливинилацетата всегда получается сополимер винилацетата и винилового спирта сополимер получается также при неполном ацетилировании поливинилового спирта [c.216]

К полимераналогичным превращениям прибегают в случае отсутствия соответствующих исходных мономеров или в случае невозможности синтеза полимера доступными методами. Этим путем получают, например, поливиниловый спирт, который невозможно получить из мономерного винилового спирта ввиду его неустойчивости и быстрой изомеризации в ацетальдегид СН2=СН-0Н —СНз—СНО [c.374]

Поливиниловый спирт получают путем гидролиза полимерных сложных виниловых эфиров, напрнмер поливи-нилацетата [c.374]

Смолы на основе виниловых полимеров. К наиболее широко применяемым для изготовления лаков и красок полимеризационным пленкообразующим относятся виниловые полимеры. К этой группе относятся полимеры и сополимеры винилхлорида, винилацетата, поливиниловый спирт и поливинилацетали. В качестве пленкообразующего для лакокрасочных материалов применяются хлорированные поливинилхлоридные смолы. [c.51]

К смолам на основе виниловых полимеров относятся поливинилацетали, являющиеся продуктами взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами. Основное применение получил поливинилбутираль (бутвар), получающийся при взаимодействии поливинилового спирта с масляным альдегидом. [c.53]

Получают сложные П.э. радикальной полимеризацией сложных виниловых эфиров в массе, р-ре, суспензии или эмульсии, переэтерификацией поливинилового спирта (особенно минер, к-тами). Для полимеризации характерен перенос цепи на мономер или р-ритель, скорость ее уменьшается с удлинением и разветвлением К. [c.618]

Отличным примером использования реакции переэтерификации может служить синтез поливинилового спирта. Этот полимер нельзя получить полимеризацией винилового спирта, поскольку последний нестабилен (разд. 8.13). Однако его эфир, винилацетат, вполне устойчив его получают взаимодействием уксусной кислоты с ацетиленом в присутствии сульфата ртути(П) [c.648]

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА И СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛОВОГО СПИРТА [c.72]

ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО поливинилового СПИРТА и СОПОЛИМЕРОВ винилового СПИРТА и ВИНИЛАЦЕТАТА [c.94]

Применение реакции полимераналогичных превращений или, как ее часто называют, химических превращений полимеров [36] — единственный способ получения полимеров, для которых отсутствуют мономеры. К таким относятся, например, поливиниловый спирт — его не удается получить непосредственно полимеризацией, так как мономер — виниловый спирт в момент его образования немедленно изомеризуется в аце-тальдегид [37]. Поливиниловый спирт получают гидролизом сложных поливиниловых эфиров [c.16]

Присоединение спиртов и карбоновых кислот к ацетилену лежит в основе синтеза виниловых (СН2=СН—) простых и сложных эфиров, необходимых исходных веществ для синтеза поливиниловых полимеров (поли-винилацетат, поливиниловый спирт и др.) [c.350]

Полимераналогичные превращения представляют собой реакции полимеров с низкомолекулярными веществами, в результате которых в полимерах происходит замена одних функциональных групп на другие без изменения длины основной цепи макромолекул. Например, поливиниловый спирт Нельзя получить полимеризацией мономера — винилового спирта, так как последний неустойчив и при получении сразу же изомеризуется в ацетальдегид [СНа=СН—ОН] —> СНз—СНО [c.15]

Исследованы сополимеры поливинилового спирта и винил-амина, полученные сольволизом гидразингидратом сополимеров винилацетата и вивилфтальимпда Получены также сополимеры винилхлорида, винилацетата и винилового спирта последнего и винилиденхлорида сополимеры винилового спирта с виниловыми эфирами высших жирных кислот и сульфированных высших спиртов 05. Описаны и другие способы модификации поливинилового спирта юе-юэ [c.571]

Можно до ацетализирования присоединить к поливиниловому спирту виниловые производные, например акролеин, винилметилкетон, акриловую кислоту и т. п. и полученные вещества обработать альдегидами и т. д. [c.185]

Приведенная выше реакция, по существу, является единственно возможной реакцией получения поливинилового спирта. Поливиниловый спирт нельзя синтезировать полимеризацией винилового спирта СНг = СНО, так как последний в момент образования лзомеризуется в ацетальдегид или оксид этилена [c.356]

Поливиниловый спирт (ПВС) — один из наиболее доступных промышленных водорастворимых полимерных материалов. Получают ПВС гидролизом поливинилацетата, чаще всего при действии раствора едкого натра на раствор поливинилацетата в метиловом спирте. В зависимости от области применения получают ПВС с различной молекулярной массой без остаточных ацетатных групп или с содержанием их от 1 до 30 % (мол.) (табл. 1.7). Полимеры, содержащие более 3 % (мол.) ацетатных звеньев, называют сополимерами винилового спирта и винилацетата (сольвары или совиолы). Их формула может быть представлена следующим образом [c.65]

Щелочной гидролиз полимерных виниловых эфиров в присутствии спирта лишен недостатков кислотного гидролиза. Полученный поливиниловый спирт легко отмыть от небольшого количества щелочи, поэтому полимер более стабилен, чем поливиниловый спирт, получаемый кислотным гидролизом. Поливиниловый спирт можно получать и из -поливинилформиата (шолимер винилового эфира муравьиной кислоты), который легко гидролизуется в поливиниловый спирт при нагревании с водой даже в отсутствие специально В(веденного катализатора. Муравьиная кислота, выделяющаяся при гидролизе поливинилформиата, является достаточно активным катализатором этого процесса. [c.322]

Винилацетат - простейший и вместе с тем основной представитель сложных эфиров предельных кислот и непредельных спиртов, винилового спирта. Главное отличие этого эфира состоит в способности к полимеризации и реакциям присоединения. Важнейшее промышленное применение имеют продукты его полимеризации поливиниловый спирт (42% суммарного потребления винилацетата) и по-ливинилацетатная эмульсия (41%), широко применяемые в производстве пластмасс, химических волокон и лакокрасочной продукции. На базе винилацетата получают безосколочное стекло, применяемое в автомобильной, авиационной промышленности и в строительстве. Винилацетат используется также как сополимер при сочетании с винилом, акриловыми и метакриловыми эфирами. В настоящее время в мире потребляется около 4 млн т винилацетата, при этом 22% используется в производстве лакокрасочных материалов. [c.251]

Большое количество низкомолекулярных нитропарафинов применяется для растворения виниловых смол. Так, например, ацетали поливиниловых спиртов (полиформаль) хорошо растворяются в смесях нитропарафинов и спирта. [c.322]

С. Н. Ушаков предложил получать поливиниловый спирт из поливинилформиата (полимер винилового эфира муравьиной кислоты), который легко гидролизуется в поливиниловый спирт [[ри [[агревани[1 с водой даже в отсутствис специально введенного катали 5атора. Муравьиная кислота, выделяющаяся при гидролизе поливинилформиата, является достаточно активным катализатором этого процесса. [c.283]

Метод получения сложных виниловых эфиров химическим превращением поливинилового спирта представляет практический интерес лишь при синтезе эфиров высших жирных кислот. Получение же таких эфиров, как поливинплформиат или поливинилацетат. из поливинилового спирта может иметь значение только для исследований, поскольку сам поливиниловый спирт получают омылением этих эфиров. Е> [c.302]

Полимеризация мономеров сложных виниловых эфиров, в противоположность полимеризации ацеталей и простых виниловых эфиров, протекает по радикальному механизму. Инициаторами служат органические перекиси и персульфаты. Винилформиат легко гидролизуется при увлажнении, поэтому полимеризовать его можно блочным методом или в растворах органических жидкостей (например, в ацетоне). Поливинплформиат растворим в ацетоне и диокса не, температура его стеклования 40°, при более высокой температуре полимер переходит в высокоэластическое состояние. В. воде поливинплформиат легко гидролизуется, образуя поливиниловый спирт [c.302]

ВИНИЛОВЫЙ СПИРТ СН2=СНОН. в свободном состоянии це выделен. Сун естпует только в виде эфиров и полимера (см. Поливиниловый спирт). [c.97]

Перспективным является применение водорастворимых виниловых производных, в частности, поливинилового спирта. Последний получают алкоголйзом растворенного в метаноле поливинилацетата в присутствии кислых или щелочных катализаторов. Поливиниловыи спирт является линейным полимером, строение основной цепи кото, рого может быть выражено формулой i [c.201]

Такое превращ связано с выигрышем энергии 54,47 кДж/моль Виниловые эфиры H2= HOR (R-алкил, арил, ацил) и поливиниловый спирт устойчивы. Алкоголяты ( 1,1Ча и др) получены действием металлов в жидком КНз на ртутные производные альдегидов и кетонов, напр. [c.371]

ПОЛИВИНИЛКЕТАЛЬ, см. Поливинилацетали. ПОЛИВИНИЛОВЫЕ ЭФЙРЫ (полимеры простых и сложных виниловых эфиров, простые и сложные эфиры поливинилового спирта). Наиб, практич, значение имеют П.э. алифатич. ряда (в приведенных ниже ф-лах R = Alk). [c.617]

Наряду с ацеталированием комплексообразованию иода с поливиниловым спиртом способствует введение в систему борной кислоты. Установлено, что борная кислота играет роль стабилизатора спирали поливинилового спирта в результате образования -С-О-В-О-С-мости-ков [99]. При полном насыщении ПВС иодом каждый атом иода заключен внутри витка спирали полимерной молекулы, состоящей из 12 остатков винилового спирта, а связь между витками осуществляется с помощью Н3ВО3 [100, 101]. [c.42]

Из виниловых эфиров особенно важен винилацетат, полимеризующий-ся гомолитически в поливинилацетат. Последний используется для получения прозрачных пластмасс, в производстве триплекса (склеивание слоев силикатного стекла) и для получения поливинилового спирта гидролизом поливинил ацетата [c.310]

Поливиниловый спирт (ПВС) нельзя получить полимеризацией винилового спирта, так как последний в момент получения нзоме-ризуется в ацетальдегид [c.127]

Если при реакциях полимеров степень полимеризации остается неизменной и происходят только изменения строения или конфигурации структурных элементов, то говорят о полимераналогичных реакциях. В качестве примера можно привести получение поливинилового спирта. Этот полимер невозможно получить обычными методами синтеза, так как его мономер — виниловый спирт в индивидуальном состоянии не существует. Поэтому сначала проводят полимеризацию винилацетата, полученный полнвинилацетат подвергают гидролизу до поливинилового спирта [c.720]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология