Соединения устойчивые

В бинарной смеси вещества могут химически взаимодействовать друг с другом с образованием химического соединения определенного состава и полиэдрической структуры. Было установлено, что в некоторых системах химическое соединение устойчиво как в жидком состоянии смеси, так и в твердом ее состоянии в других системах химическое соединение устойчиво только для твердой смеси, а в жидкости оно диссоциирует. Диаграмма состояния для смесей 1-го типа приведена на рис. 45а, а для смесей 2-го типа — на рис. 456. [c.181]

Это соединение устойчиво к действию соляной кислоты, но гидролизуется щелочью. Такое поведение является более характерным для сложного эфира карбоновой кислоты. Указанное наблюдение позволяет предполагать, что полученное соединение в действительности представляет собой бензоат, в особенности потому, что бензойная кислота также вступает в реакцию [c.148]

Поскольку в этих температурных интервалах при добавках 5102 в качестве первичных фаз образуются термодинамически устойчивые, а не метастабильные соединения, устойчивость цементного камня к гидротермальной перекристаллизации оказывается более высокой. [c.136]

В последнее время большое внимание уделяют алкилированию при помощи фтористого водорода, который, как и серная кислота, легко катализирует реакцию взаимодействия изопарафинов с различными изоолефинами. Он отличается, однако, от серной кислоты тем, что не дает побочных реакций, благодаря чему достигаются высокие выходы продуктов. Фтористый водород представляет собой легко сжижаемый газ с т. кип. 19,5°. Жидкий фтористый водород является прекрасным растворителем для большинства органических соединений. Устойчивость его позволяет проводить процессы при высоких температурах и давлениях. Промышленным методом получения фтористого водорода является обработка чистого плавикового шпата концентрированной серной кислотой при 300—800°. Фтористый водород (как жидкий, так и газообразный) сильно ядовит, и при работе с ним надо соблюдать ряд предосторожностей. [c.655]

Тем не менее, вышеприведенная формула не объясняла многие свойства нового соединения устойчивость при нагревании до 400 °С, а также к действию кислот и щелочей. [c.218]

Угольной кислоте, как двухосновной, могут соответствовать два ряда органических производных моно- и дифункциональные производные. Монофункциональные производные угольной кислоты— неустойчивые соединения и легко разлагаются. В то же время большинство дифункциональных производных, например полные галогенангидриды, сложные эфиры и амиды, уреиды и др., являются соединениями устойчивыми и имеют практическое применение. [c.255]

Степень окисления +3 проявляют все актиноиды. Однако для первых элементов семейств (Th — Pu) степень окисления +3 не характерна (особенно для Th п Ра) их немногочисленные соединения устойчивы лишь в твердом состоянии. [c.559]

Характеристика окрашенного соединения. Устойчивость перекисного соединения титана невелика константа диссоциации его равна Поэтому при недостаточном избытке перекиси водорода или. при разбавлении раствора происходит значительная диссоциация [c.258]

Довольно твердые и очень хрупкие бледно-синие кристаллы. Соединение устойчиво к щелочам разлагается кислотами с образованием силанов и водорода. [c.609]

Второй тип. Вещества образуют химические соединения, но не дают твердых растворов (рис. 10). Точка о называется сингулярной (особенной) точкой, так как она указывает на состав химического соединения. В зависимости от того, на какой вершине находится точка о (острой или неострой), она может указать на устойчивость или неустойчивость химического соединения. Если вершина острая (рис. 11, а), то химическое соединение устойчиво в расплаве, имеет постоянный состав и называется дальтонидом. Если же вершина неострая (рис. 11, б), то [c.42]

В конце плана работы отмечаются специфические свойства получаемого соединения устойчивость, токсичность, физиологическое действие и заполняется графа Константы по литературным данным в таблице Характеристика полученного соединения . План работы должен быть самостоятельно переосмысленной методикой, приведенной в руководстве, а не являться ее копией. [c.91]

Неравновесные комплексные соединения и в твердом и в растворенном состояниях имеют определенную прочную пространственную конфигурацию (в отличие от равновесных соединений, устойчивых в твердом состоянии, а в растворе быстро подвергающихся реакциям замещения), что сближает неравновесные комплексы с органическими веществами. [c.9]

Сиджвик допустил, что можно провести параллель между образованием устойчивого октета электронов у огромного количества простых соединений, устойчивой конфигурацией электронов, возникающей в результате комплексообразования у центрального иона комплекса, и числом электронов в электронной оболочке инертного газа. Эта гипотеза Сиджвика основывалась на предположении, что существуют не только обычные ковалентные связи, оба связевых электрона которых первоначально находятся у двух различных атомов, но и донорно-акцептор-н ы е, где оба связевых электрона до взаимодействия принадлежат одному и тому же атому —донору электронной пары. Связи такого типа возникают в ионе На внешней оболочке атома [c.246]

Четвертый тип диаграммы. Компоненты А В образуют прочные химические соединения, устойчивые вплоть до температуры плавления. [c.139]

Соли кобальта (И) устойчивы и многочисленны, а комплексные соединения редки и неустойчивы. Для кобальта (III) характерно обратное — обычные соли редки и неустойчивы, а комплексные соединения устойчивы и многочисленны. [c.135]

Во многих случаях кривая плавкости двухкомпонентных систем проходит через один или несколько максимумов (рис. V. 36). Так как температура затвердевания всякого вещества понижается при прибавлении посторонних примесей, то форму таких кривых можно объяснить тем, что в точке М образуется химическое соединение состава АтВ , температура плавления которого понижается при прибавлении к нему как компонента А, так и компонента В. Если образовавшееся соединение устойчиво как в жидком, так и в твердом состоянии, то точку максимума называют конгруэнтной. [c.311]

Олефины, включая газообразные, легко образуют соединения определенного состава с солями ртути. Например, ацетат ртути дает соединения с амиленами, гексепами и циклогексеном [22, 191. Олефины нельзя выделить нз соединений олефин — ртутная соль, но они легко выделяются прн подкислепии соляной кислотой. Пропилен легко соединяется с 1 молем ацетата ртути, это соединение устойчиво до 70°. Ап етат ртути образует также эквимолекулярные соединения с бутеном-1 и бутеном-2 [51. [c.388]

Во многих случаях эти соединения устойчивы и плавятся без разложения, такое плавление называется конгруентным. Диаграмма состояния одной из таких систем СиС1—РеС1з изображена на рис. XIII, 7. В этой системе образуется одно химическое со- [c.382]

Рис. 45. Диаграммы состояния смесей с химическим соединением а — диаграмма состояния двухкомпонентной смеси с утойчивым химическим соединеннием в жидкой и твердой фазах б — то же, но химическое соединение устойчиво в твердой фазе и диссоциирует в жидкой фазе (Е — эвтектике)

При охлаждении жидкого расплава от т. 2 до т. 2 в этой точке (при этой температуре) происходит выделение кристаллов вещества А вплоть до понижения температуры до Т . В точке Ь химическое соединение устойчиво. Затем происходит взаимодействие вещества Л с В и образуется соединение АВ. Точки на прямой 6 определяют трехфазное состояние системы жидкий расплав — кристаллы вещества А — кристаллы соединения АВ. Примером инконгруэнтно плавящихся интерметаллических соединений являются Р(1РЬ или РбгРЬ. [c.184]

В общем метод физико-химического анализа заключается в гом, что на основании проведенных измерений строится диаграмма зависимости физических свойств системы от ее состава (,лна-грямма состав — свойство). Если кривая зависимости свойств двойной системы от ее состава идет плавно, без каких-либо изломов (рис, 18, ( ), то это значит, что в системе ие образуется химических соединений. В случае образования в системе определенного химического соелнпения на кривых наблюдаются экстремальные точки (рис. 18, 6) и их абсциссы совпадают. Если образующееся в системе соединение устойчиво, то экстремальная точка образуется в результате пересечения двух кь ивых, выражаюнтпх зависимость свойств от состава системы иа определенных участках такие точки получили название сингулярных. Если же в экстремальной точке одна кривая плавно переходит в другую (производная [c.166]

В установке гидроочистки сернистые компоненты исходного сырья превращаются в сероводород на кобальт-молибденовом катализаторе, причем конечная концентрация серы снижается до 5—10 ч/млн. Растворенный сероводород выделяется из дистиллята перегонкой в обогреваемой испарительной колонне. Поскольку в этом случае серусодержащие соединения исходного сырья, покидающего установку гидроочистки, будут в основном представлять собой соединения устойчивого типа, которые не реагируют с окисью цинка на первой полке в закрытом сэндвиче (окись цинка — ко-бальт-молибденовый катализатор — окись цинка), то открытый сэндвич (кобальт-молибденовый катализатор — окись цинка) предпочтительнее. [c.65]

У оксидов халькогенов наблюдается переход от молекулярных веществ к полимерным ковалентным соединениям. 80з — легко летуч, но склонен к полимеризации 8еОз — труднополучаемое полимерное вещество, сильный окислитель ( эффект инертной пары ), ТеОз — полимерное соединение, устойчивое до 700 "С. [c.522]

Поскольку галогены в наиболее устойчивом состоянии при обычных температурах и давлениях образуют двухатомные молекулы, неудивительно, что существуют двухатомные молекулы, состоящие из атомов двух разных галогенов. Эти соединения являются простейшими примерами интергалогенных соединений, т. е. соединений, образованных двумя различными галогенами. В табл. 21.6 перечислены некоторые свойства бинарных интергалогенных соединений. Эта таблица неполная, поскольку не все интергалогенные соединения устойчивы они разлагаются на двухатомные галогены в элементной форме или на более сложные интергалогенные соединения. [c.295]

Перегруппировка - это внутримолекулярная реакция, при которой изменяете порядок соединения атомов в этой молекуле. Перегруппировки возможны в молекулах, ионах и радикалах. Следствием перегруппировки являетея образование более стабильного соединения (устойчивой молекулы, иона, радикала). [c.222]

Опираясь на изложенные выше общие положения, касающиеся систем с недиссоциирующими соединениями, а также растворов на их основе, мы можем перейти к конкретному рассмотрению двух принципиально различающихся типов диаграмм состояния с химическими соединениями. Различие заключается в том, что в одном случае соединения устойчивы вплоть до температуры плавления и переходят в жидкую фазу того же состава, т. е. плавятся конгруэнтно, а в другом случае соединения принимают участие в трехфазном перитектическом превращении в качестве промежуточной фазы, т. е. плавятся инконгруэнтно. [c.295]

При растворении высокомолекулярных соединений в соответствующих растворителях, в которых они самопроизвольно растворяются и обратимо осаждаются, получаются растворы устойчивые в своих свойствах во времени и не отличающиеся во многих отношениях от истинных растворов низкомолекулярных веществ. Подобного рода растворы высокомолекулярных соединений устойчивы, имеют значительно большую величину осмотического давления, чем суспензоидные золи, и могут быть хорошо очищены от низкомолекулярных примесей. Для таких растворов высокомолекулярных соединений осмотический метод определения молекулярного веса получил большое распространение. [c.281]

В результате координации свойства соединений (устойчивость, ократа, кристалличеокая форма, растворимость и т. д.) существенно изменяются. [c.15]

Раннее изучение неорганических комплексов состояло, главным образом, из серии попыток объяснить существование и структур гидратов, двойных солей и аммиакатов солей металлов. Эти вещества были названы молекулярными или аддитивными соедине ниями, так как они образованы соединением устойчивых и кажу щихся насыщенными молекул. Ранние теории и объяснения, пред ложенные такими учеными, как Трем (1837 г.), Клаус (1854 г.), Бломстранд (1869 г.) и Йоргенсен (1878 г.), имеют в настоящее время несколько большее чем только историческое значение, по скольку координационная теория, предложенная Альфредом Вер нером в 1893 г., обобщила все, что в них было заключено. Эта тео рия, развитая и подкрепленная экспериментальными исследова ниями в течение последующих 25 лет, главным образом ответст венна за вызванный интерес к неорганической химии и быстрое е развитие на рубеже двух столетий. [c.232]

Это один из примеров реакции 12-19. Однако эти а-галогено-замещенные металоорганические соединения устойчивы только при низких температурах (около —100 °С) и только в тетрагидрофуране или смесях тетрагидрофурана с другими растворителями, например с гексаметилфосфортриамидом. При обычных температурах они теряют МХ (процесс а-элиминирования) [c.467]

Вод1а, присоединенная по ионному типу, называется конституционной. Так как все реакции соединения оксидов с водой являются экзотермическими, го полученные соединения устойчивы, и конституционная вода при нагревании удаляется с большим трудом. Так, термическая диссоциация едкого натра на оксид натрия и воду начинается лишь при 1388° С. [c.628]