Альдегиды с бензидином

Анилин и другие аминосоединения ароматического ряда Ацетальдегид и другие альдегиды с раздражающим действием Ацетонитрил Ацетофенон Бензальхлорид Бензидин (пары, аэрозоль) [c.254]

Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) можно вычитать с помощью реакционной петли длиной около 15 см с насадкой 20% бензидина на промытом кислотой носителе хромосорбе Р с размером частиц 60/80 меш. Как и описано выше, в конце петли носитель (примерно 1 см) не был покрыт реагентом для уменьшения уноса паров реагента. Диапазон рабочих температур для такой петли 100—175 °С. В петле эффективно вычитаются альдегиды, большинство кетонов и эпоксисоединения [34]. Пространственно затрудненные кетоны реагируют (вычитаются) частично. При работе с такой петлей вряд ли можно получить наложные количественные результаты, поскольку бензидин высокоактивен, увеличивает время удерживания других соединений и задерживает их в количествах до 40%. В обоих типах описанных выше петель происходит унос паров реагента, поэтому чаще всего петли помещают после хроматографической колонки, чтобы избежать ее загрязнения. [c.97]

Обычно С помощью петель с о-дианизидином и бензидином удается отличить альдегид от кетона. Петля с фосфорной кислотой вычитает эпоксисоединения, но не вычитает карбонильные соединения (гл. 5, разд. И.), и ее можно использовать для того, чтобы исключить эпоксисоединения. Для вычитания карбонильных соединений применялся также и гидроксил амин [35 [c.98]

Существует несколько методов для открытия малых количеств пиридина. Так, при взаимодействии пиридина с окисью этилена [10] наблюдается характерная цветная реакция, которая может служить для определения как одного, так и другого из реагентов. Наиболее часто применяется цветная реакция, основанная иа размыкании пиридинового цикла с образованием глутаконового альдегида или его производных, которые благодаря наличию сопряженных связей имеют интенсивную окраску (стр. 330). Так, пиридин может быть открыт и определен количественно в присутствии своих высших гомологов обработкой исследуемого раствора бромцианом и затем р-нафтил, амином [11] или бензидином [12]. При экстракции окрашенных продуктов реакции из нейтрального раствора изоамиловым спиртом можно определять пиридин колориметрически в количествах 0,05—0,37 мг. На том же принципе основана цветная реакция,которая имеет место при освещении пиридина ультрафиолетовым светом и последующем добавлении ароматического амина [13]. [c.373]

Определение основано на превращении цианида (а также и роданида) в бромциан добавлением бромной воды к анализируемому нейтральному или слабокислому раствору. Бромистый циан, реагируя с бензидином и пиридином, образует окрашенные соединения производного глутаконового альдегида или так называемого полиметинового красителя, имеющего в растворе интенсивно-красную окраску (в малых концентрациях окраска розовая). [c.238]

Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. Реакция между бром-цианом, пиридином и бензидином приводит к разрыву пиридинового кольца и к образованию производного глутаконового альдегида интенсивно красного цвета, содержание которого и определяют с помощью спектрофотометра или фотоколориметра по оптической плотности полученного раствора. Метод очень чувствительный — молярный коэффициент светопоглощения равен 69 ООО. [c.120]

Бензидин с эффективностью 100% удаляет из смеси ЛОС альдегиды и кетоны (см. табл. У.Ю). Спирты практически не изменяются после этого реактора их площадь уменьшается всего на 8%, а время удерживания возрастает на 5%. Использование реакторов в комбинации с величинами удерживания ЛОС позволяет достаточно быстро и просто осуществлять надежную идентификацию целевых компонентов. Информативность (см. главу I) такой идентификации не менее 80—95%. [c.220]

Уксусный альдегид можно определить иодометрическим методом, взаимодействием с гидроксиламином и конденсацией с димедоном (см. количественное определение формальдегида). Уксусный альдегид можно определить колориметрически (по желтой окраске с хлористоводородным бензидином) . [c.378]

Принцип метода. Метод основан на образовании окрашенного соединения в результате взаимодействия кротонового альдегида с бензидином в уксуснокислой среде. Содержание кротонового альдегида определяют по интенсивности желто-зеленой окраски, пользуясь стандартной шкалой. [c.248]

Стандартный раствор кротонового альдегида, мл Уксусная кислота, мл Раствор бензидина [c.249]

Замещенные пиридина со свободными ,а -положениями ведут себя аналогично пиридину они образуют замещенные глутаконового альдегида и соответствующие им окрашенные Шиффовы основания. Образование полиметиновых красителей использовано для разработки многих цветных качественных реакций и колориметрических методов определения пиридина и его аналогов 1 . Можно с успехом использовать также конденсацию с бензидином. [c.368]

Бис-хинальдин используется в синтезе макромо-лекулярных комплексообразователей. В литературе приведены два спосоэа получения этого соединения с использованием в качестве исходных веществ в первом случае бензидина и паральдегида во втором — кротопового альдегида Однако неоднократные попытки получить 6,6 -бис-хинальдин по описанным в литературе методикам не дали положительных результатов. Реакционная смесь осмолялась и выделить необходимое вещество не удавалось. Поэтому мы разработали новый способ получения 6,6 -бис-хинальдина путем каталитического дегалоидиро-вания 6-бромхинальдина. [c.43]

Количественное определение альдегидов в присутствии ке-тонов может быть основаио только на реакциях, специфических для этого класса соединений. Цветные реакции непригодны для колориметрического определения вследствие того, что при их выполнении образуются весьма устойчивые эмульсии, не расслаивающиеся в течение многих дней, кроме того, образующийся краситель распределяется между водной и углеводородной фазами. Коэффициент распределения в такой системе зависит от состава углеводородной фазы и меняется от опыта к опыту. Ряд цветных реакций (с сульфаниловой и нафтионовой кислотами [7], фени-лендиамином [8], бензидином [8], флороглюцином [9] и т. д.) вообще не может быть использован, так как получающиеся при этом желтые, оранжевые, коричневые и другие красители не могут колориметрироваться на основном коричневом фоне. [c.214]

В качестве проявителя применялись следующие соединения диазотизированная сульфаниловая кислота (для фенольных соединений) 2%-ный раствор флороглюцина в н. соляной кислоте (для кониферилового альдегида и его производных) 2, 4-динитрофенилгидразин (0,01 М в 0,1 н. соляной кислоте для альдегидов) бисдиазотизированный бензидин (для гваяцилпропановых производных) ацетат анилина (для фурфурола). [c.445]

После проявления хроматограмм флороглюцином — соляной кислотой или 2% бензидина в 50%-ной уксусной кислоте было обнаружено присутствие следующих соединений кониферилового альдегида ванилина 5-оксиметилфурфурола и-кума-рового альдегида ванилоилметилкетона неидентифицирован-ного соединения, R/ 0,00, дававшего пурпуровую цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. При этом преобладали первые два соединения. [c.446]

Метод основан на образовании интенсивно окрашенного производного глу-таконового альдегида, образующегося при взаимодействии бромциана, пиридина и бензидина. [c.412]

Цианиды переводят в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раство , вводят пиридин и бензидин. Реакция между бромцианом, пиридином и бензидином сопровождается образованием производного глу-таконового альдегида интенсивно-красного цвета. [c.219]

Цианиды (а также и роданиды) превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и какой-либо ароматический первичный амин (анилин, бензидин, сульфанило-вую кислоту, 3-нафтиламин и т. п.). Наиболее интенсивно окрашенные соединения получаются с бензидином, сульфаниловой и барбитуровой кислотами. Указанные амины реагируют с пиридином и бромциаиом, образуя производные глутаконового альдегида [c.105]

Предлагаемые методы основаны на реакции пиридина с бром-цианом и ароматическим амином (бензидином, анилином, сульфаниловой кислотой, Р-нафтиламином и т. п.). Как указано на стр. 106, при этом происходит разрыв пиридинового кольца и образуется соответствующее производное глутаконового альдегида. [c.265]

В настоящее время описан ряд электросинтезов органических веществ, промышленное производство которых перспективно и они проходят опытно-промышленную проверку, либо веществ, которые используются в небольших масштабах для получения лекарственных, душистых и реактивных препаратов и т. д. К таким электросинтезам следует отнести получение пропиленоксида через пропилен-хлоргидрин, меламина через бромциан, салицилового альдегида восстановлением салициловой кислоты, -аминофенола и бензидина из нитробензола, циклогекса-диендикарбоновой кислоты из фталевой кислоты, изоиндолов из фталимидов, изо-масляной кислоты окислением изопропанола, глюконата кальция из глюкозы, высших непредельных дикарбоновых кислот аддитивной анодяой димеризацией монометиладипината в присутствии бутадиена. [c.380]

Слой бензидина (20%) на хромосорбе Р (около 36 см) при 100—175 °С удаляет альдегиды, большинство кетонов и эпоксиды а-замещенные кетоны удерживаются лишь частично. Удерживание сложных и простых эфиров, а также спиртов незначительно. По мнению авторос этой методики Берозы и сотр. [21], вычитание соединения, менее 45% от введенного количества, не является надежным основанием для его идентификации как альдегида, кетона или эпоксида, так как реактор вызывает некоторое удерживание и размывание адсорбционной полосы даже нереагирующих соединений при их прохождении через реактор. [c.155]

Сущность метода. Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. Реакция между бромцианом, пиридином и бензидином приводит к разрыву пиридинового кольца и к образованию производного глу-таконового альдегида интенсивно красного цвета, содержание (оторого и определяют с помощью спектрофотометра или фото- [c.238]

Предлагаемые методы основаны на реакции пиридина с бромцианом и ароматическим амином (бензидином, анилином, сульфаниловой кислотой, 0-нафткламином и др.). При этом происходит разрыв пиридинового кольца и образуется соответствующее производное глутаконового альдегида. Окраска получаемого соединения неустойчива, но если извлечь этот краситель изоамиловым спиртом, то окрашивание сохраняется 2 ч. [c.347]

Кроме реагентов, указанных в табл. 21 Приложения, можно отметить использование малеиновото [56] и хлормалеинового [57] альдегидов (удаление сопряженных диенов), борной кислоты [35] (удаление первичных и вторичных спиртов), бензидина и гидроксил-амина [35] (удаление альдегидов и кетонов). [c.199]

Простые петлеобразные реакторы, расположенные в термостате хроматографа, позволяют в зависимости от наполнителя однозначно идентифицировать в сложной смеси ЛОС спирты, альдегиды, кетоны и другие кислородсодержащие органические соединения. Сказанное можно проиллюстрировать хроматограммами на рис. V.5. Как видно из рис. V.5, простой набор реагентов (см. табл. V.2) дает возможность идентифицировать спирты (реактор с Н3ВО3), альдегиды (реактор с о-дианизидином) и кетоны с альдегидами после вычитания этих ЛОС в реакторе с бензидином [47]. [c.208]

Для селективного вычитания альдегидов применяют насадку, состоящую из твердого носителя, импрегнированного небольшим количеством бисульфита натрия и этиленгликоля [43] или ароматическими аминами (основания Шиффа) [47]. Однако, лучшим реагентом для селективного вычитания альдегидов оказался о-дианизидин (3,3-диметоксибензидин) [47]. Сам бензидин обладает аналогичным действием, но помимо альдегидов он не менее эффективно вычитает кетоны и эпоксиды, а также (хотя и в гораздо меньшей степени) спирты, простые и сложные эфиры. [c.213]

Близкие по химическим свойствам альдегиды и кетоны удаляются большинством реагентов на карбонильную группу — семикарбазидом [114], солянокислым гидроксиламином [ИЗ],бензидином [45], триметоксибензилгидра-зином [55], бисульфитом натрия [115]. Для селективного вычитания альдегидов в присутствии кетонов и других ЛОС применяют реакторы со щелочью [114] или о-дианизидином [45]. [c.235]

Альдегиды о-Дианизидин, бисульфит натрия, бензидин, FFAP, раствор гидроксиламина в триэтаноламине, алюмо- и борогидриды лития [c.63]

Из других детекторов, используемых в ВЭЖХ, следует отметить электрохимический (ЭХД) и масс-спектрометрический (МСД) детекторы. Оснащенный компьютером ЭХД применяют для обнаружения и количественного определения токсичных веществ, которые легко окисляются или восстанавливаются. К ним относятся фенолы, меркаптаны, амины, ароматические нитро- и галогенпроизводные, альдегиды, кетоны и, особенно, бензидины [7]. [c.134]

Аминоантрахиноны высокомолекуляр ные ароматически основания (бензидин и замещенны бензидина амидь и анилиды кислот фенилгидразоны альдегидов и кетонов соли органических оснований [c.194]

Такая схема, которую можно применить и к другим полигалоген-замещенным, подтверждается тем, что при добавлении уксусной кислоты к полученному красному раствору он желтеет, а последующее добавление первичных ароматических аминов, например бензидина, вызывает образование фиолетового Шиффового основания глутаконового альдегида, образующегося прн реакции на пиридин. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология