Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кетоны общие реакции

    Аналогично аминируются ароматические альдегиды и кетоны. Эти реакции, достаточно широко применяемые сейчас, можно выразить общей схе.мой  [c.410]

    Альдегиды восстанавливаются до первичных, а кетоны — до вторичных спиртов под действием ряда восстановителей, из которых наиболее широко применяются алюмогидрид лития и гидриды других металлов [214]. Два главных преимущества этих реагентов ио сравнению с другими заключаются в том, что они не восстанавливают двойные и тройные углерод-угле-родные связи и обычно содержат много активного водорода в малом количестве вещества. Так, в случае алюмогидрида лития для восстановления используются все четыре атома водорода. Эта общая реакция находит широкое применение. Алюмогидрид лития легко восстанавливает алифатические, аромати- [c.355]


    Присоединение бисульфита натрия к карбонильной группе является наиболее общей реакцией, применяемой для выделения альдегидов и кетонов из смесей. [c.567]

    Диметокси-2,2,4,4-тетракис-(трифторметил)-1,3-диоксо лан (выход 79% в расчете на кетон, по реакции, являюш,ейся общей [c.590]

    Имеется еще одна общая реакция алкоксидов металла, которую редко используют в препаративных целях,— это реакция Меервейна — Понндорфа, т. е. окислительно-восстановительная реакция с участием алкоксида металла и кетона или альдегида [49 ] [c.241]

    Оксосоединения делятся на две большие подгруппы — альдегиды и кетоны, в реакциях которых есть много общего, но имеются и существенные различия. Номенклатура этих двух подгрупп строится по-разному. [c.128]

    Поскольку промежуточно образующийся продукт 245 также содержит достаточно кислый атом водорода, то возможно повторение цикла генерация карбаниона 248, его реакция с другим электрофилом и гидролиз продукта алкилирования 249, что приведет к получению кетонов общего типа 250. В последнем случае 245 выступает в роли ацил-анионного эквивалента [c.206]

    АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ I. Общие реакции А. Реакции присоединения [c.172]

    Реакция динитрилов с кетонами представляет собой другой очень эффективный метод получения дигидропиридинов. Мейер [II] приготовил большое число 4,4-диалкил-1,4-дигидропиридинов III с отличными выходами по следующей общей реакции  [c.483]

    Первый представитель этого класса соединений, индоксил, является довольно нестойким веществом желтого цвета (т. пл. 85°), обладающим сильным фекальным запахом. Его неустойчивость особенно видна на примере быстрого осмоления при нагревании или при обработке соляной кислотой [605]. В общем реакции индоксила соответствуют тем, которые можно было бы ожидать для вещества, существующего в двух таутомерных формах (I) и (1а). Индоксил вступает в обычные, типичные для кетонов конденсации, образует простые и сложные эфиры, дает темнокрасное окрашивание с хлорным железом и растворяется в разбавленных растворах щелочи, из которых можно выделить кристаллические соли щелочных металлов [606], [c.145]

    Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином. Наиболее общая реакция на альдегиды и кетоны — образование 2,4-динитрофенилгидра-зонов (ДНФГ)  [c.114]

    Расщепление кетонов под действием амида натрия получило название реакции Халлера — Бауэра [385]. Она полностью аналогична предыдущей реакции 12-44 и точно так же применима только к неенолизуемым кетонам, чаще всего к кетонам общей формулы АгСОСКз, которые дают продукты R3 ONH0, трудно доступные другими методами. Однако в эту реакцию вводили и многие другие кетоны, правда, бензофенон практически не подвергается реакции. Было показано, что конфигурация оптически активной группы R сохраняется в ходе реакции [c.476]


    Близко родственны альдегидам соединения класса кетонов (общая формула R2 O). Благодаря наличию карбонильной группы кетоны, подобно альдегидам, обладают склонностью к реакциям присоединения, но восстановительные свойства для них нехарак" терны. 5-  [c.311]

    Окисление аминов до имипокетонов или енаминов представляет собой потенциальный путь получения кетонов. Эта реакция не является общей, но находит применение в отдельных случаях, как показано в примерах. Пример а аналогичен окислению аминокислоты, до альдегида (гл. 10 Альдегиды , разд. 3.3). [c.111]

    До недавнего времени считали, что эти перегруппировки ограничиваются сильно замещенными альдегидами и кетонами, чему способствует образование стабильного промежуточного карбоний-иона. Однако в настоящее время показано, что перегруппировка является гораздо более общей реакцией, если в качестве катализатора, способствующего осуществлению перегруппировки, применять сильную кислоту, например хлорную. При перегруппировке пента-нона-3 не происходит миграции кислорода, а лищь ряд смещений алкильной группы [421 [c.158]

    Енолят-ноны подобно другим карб анионам (R N ) способны обратимо ирисоеднияться к карбонильной групне альдегидов и кетонов. Эта реакция является общей для всех альдегидов, имеющих по крайней мере одни атом водорода при а-углеродиом атоме. [c.1351]

    Енамин из кетона Альдольная реакция с енамином Катализируемое кислотами равновесное превращение а-алкилиден-циклоалканона в а-алкилцикло-алкенон Число стадий 3 Общий выход 38% [c.598]

    Широко известна общая реакция получения кетонов присоединением магнийорганических соединений к нитрилам с последую-пиш гидролизом образующегося имина (схема 27) [18]. При использовании эквпмольиых количеств реагентов эта реакция протекает с почти количественными выходами [58] при условии, что отщепление а-протона от нитрила невозможно. С избытком ал- [c.49]

    Особенно важен легкодоступный р-нитрофенилгидразин В общем реакцию проводят следующим образом. К водному раствору солянокислой соли р-нитрофенилгидразина добавляют водный раствор испытуемого вещества и смесь оставляют стоять при комнатной температуре или при нагревании. Если проду.кт нерастворим в воде, то реакцию ведут Б спиртовых, уксуснокислых и т. д. растворах и берут гаггрофенилгидр-азин в виде свободного основания. Сравнительно с р-бромфетшлгидрази-ном и описываемым ниже семикарбазидом, р-нитрофснилгидразин как реактив иа альдегиды и кетоны имеет то преимущество, что получающиеся р-нитрофенилгидразоны хорошо кристаллизуются и обладают удобной для работы растворимостью в обычно применяемых растворителях. Так например р-нитрофенилгидразин является прекрасным реактивом для качественного и количественного определения незначительных количеств ацетона и муравьиного альдегида даже очень разбавленные водные растворы которых дают осадок при прибавлении солянокислого р-нитрофенилгидразина и непродолжительного стояния смеси на холоду или при нагревании. Формальдегид-р-нитрофенилгидразон кристаллизуется из бензола в виде мохообразных сростков желтых блестящих иголок, плавящихся при 181—18Т. В настоящее время получено и детально описано большое количество р-нитрофенилгидразонов , че.м можно с успехом пользоваться для идентификации альдегидов и кетонов. [c.64]

    Превращение нитропарафинов при действии избытка минеральной кислоты в соответствующие карбонильные соединения является общей реакцией. Если разбавленный водный раствор соли ацк-формы первичного или вторичного нитропарафина (1 моль в 1 л) приливат ь в 20%-ную серную кислоту, то в большинстве случаен получаются с хорошими выходами соответствующие альдегиды или кетоны 4 . Доп. ред.] [c.359]

    В качестве побочных продуктов реакции образуются кетоны общей формулы СНдСОАг и 1,1-диарил-1-дезоксиполиол (в приведенном выше примере — 1,1-дифенил-1-дезокси-0-сорбит). [c.359]

    Для этой реакции характерна высокая регио- и стереоселективность. В случае несимметричных кетонов направленность реакции контролируется миграционной способностью алкильной группы, которая в общем коррелирует со стабильностью соответствующих карбокатионов (третичная > вторичная >> первичная). Таким образом, с помощью этой реакции любые метилкетоны общей формулы 440 могут быть превращены в соответствующие ацетоксипроиз-водные, независимо от характера группы К. Также избирательно проходит окисление а-алкилзамещенных циклогексанонов 441 в лактоны 442, производные вторичных спиртов [37Ь]. Возможность проведения окисления в мягких условиях особенно важна, когда речь идет об окислении кислотолабильных веществ, как, например, в случае реакции 443 -> 444 [37с]. Интересно, что реакция Байера—Виллигера может протекать селективно даже в тех случаях, когда в молекуле субстрата имеется такая функции, как двойная связь, также способная окисляться надкислотами. В этих случаях требуемая селективность может бьггь обеспечена просто подбором предельно мягких условий проведения реакции (см. превращение 445 -> 446 [37(1], схема 2.145). [c.261]

    Кетоны общей формулы R H2 OR при действии азотистой кислоты образуют в качестве первичного продукта реакции нзо-нитрозопроизводные [c.224]


    Эфиры карбоноаых кислот конденсируются с кетонами общей формулы R O H3, с образованием 1,3-дикетонов. Эта реакция наблюдается при действии натрия или этилата натрия, суспендированного в эфире. Менее пригоден в качестве конденсирующего средства амид натрия. Эта реакция, которую впервые наблюдал К л а й 3 е н, впоследствии широко применялась Морга.ном и его сотрудниками для получения различных ],3-дикетонов. Нижеследующие. примеры дают представление об этой зеакции. [c.313]

    Синтез из замещенных дитиокарбазатов. Различные 1,3,4-тиадиазолидины можно получить, по-видимому, с помощью общей реакции между альдегидами пли кетонами и 2-замещенными дитиокарбазиновыми кислотами. Буш [164] показал, что калиевая соль 2-фенилдитиокарбазииовой кислоты и ее метиловый эфир легко вступают в реакцию с альдегидами, образуя Л2-1,3,4-тиадиазолины. Па примере получения 5-метил-5-этил- и 5,5-диметил-2-меркапто-4-фени,л- [c.466]

    Обсуждение. Образование продуктов присоединения с бисульфитом, представляющих собой, как было показано, а-алкансуль-фонаты, является общей реакцией альдегидов. Подобным же образом ведет себя большинство метилкетонов, циклических кетонов низкой молекулярной массы (до циклооктанона) и ряд других соединений, содержащих очень активную карбонильную группу. Однако некоторые метилкетоны образуют такие соединения очень медленно или не образуют их вообще. Примером могут служить арилметилкетоны, пинаколин и окись мезитила. С другой стороны, коричный альдегид образует продукт присоединения, содержащий две молекулы бисульфита. [c.190]

    Карбметокси-З-окситиофен, ацил-хлорид Триметилхлорсилан, кетон общей формулы НН СНСОК (Н, Н, К = СНз-, СгН -) З-Ацетокси-2-карб-метокситиофен, НС Конденсация с образова, Смесь продуктов конденсации Mg (вероятно, образуется хлорид) в абсолютном бензоле, кипячение, 5 ч. Выход 80% [96] нием Si—О- или Si—С-связи Mg (вероятно, образуется хлорид) в ТГФ, реакция экзотермична [97] [c.92]

    К 1-му классу относятся реакции гидрогенизации и дегидрогенизации углеводородов, дегидрогенизации спиртов и аминов, гидрогенизации альдегидов, кетонов, нитрилов, реакции гидрогенолиза, синтеза аммиака и многие другие. Для каждой группы катализаторов и катализируемых ими реакций специфичны свои поверхностные соединения. Общие принципы изучения термодинамических свойств этих соединений и влияния этих свойств иа кинетику каталитической реакции даны в мультиплетной теории А. А. Баландина. [c.196]


Смотреть страницы где упоминается термин Кетоны общие реакции: [c.434]    [c.475]    [c.212]    [c.261]    [c.427]    [c.1832]    [c.194]    [c.27]    [c.196]    [c.62]    [c.21]    [c.375]    [c.378]    [c.176]    [c.314]    [c.324]    [c.466]    [c.378]    [c.176]   
Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.201 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Реакции общие



© 2025 chem21.info Реклама на сайте