Гексадиен получение

Диаллиловый эфир синэстрола получен кипячением последнего с бромистым аллилом. Особенно эффективными оказались производные диэтилстильбэстрола, содержащие в оршо-положении к С4-гидроксильной группе метильную группу. Они получены из о-крезола и оказались мало токсичными, например, 3,4-бис-(3-метил-4-оксифенил)-2,4-гексадиен (Рейд и Вильсон, 1942), строения [c.603]

При получении гексена-1 (т. кип. 63,5 С) таким путем в качестве побочных продуктов образуются н-гексан (т. кип. 69 °С) и гексадиен-1,5 (т. кип. 60 °С) разделить их трудно вследствие близких температур кипения. Смесь обрабатывают бромом и затем разгоняют. Получают три фракции с т. кип. 68—69 С 77—78 С/15 мм и высококипящий остаток, [c.262]

Полученный таким путем бицикло[2,2,0] гексадиен-2,6 (дьюаровский бензол) — мнимый аналог резонансных структур бензола, не имеет с бензо- [c.365]

Из моно-аддукта пирона-2 с малеиновым ангидридом впервые был получен и другой интересный углеводород — бицикло[2,2.0]гексадиен или дьюаровский бензол [c.120]

Гексадиен-1, 5 (I) Гексадиен-2, 4 (П) Р1 (30%) на угле 200—300° С, предварительно I пропускали над Рё на асбесте. Полученный катализат (39% И) пропускали над Pt на угле при 200° С, а затем при 300° С. Выход П — 73,4% [163] [c.1089]

Исчерпывающее гидроборирование диенов и следующее за ним окисление образовавщихся борорганических производных представляет собой удобный метод получения диолов [35]. Так, бутадиен-1,3 превращается в бутандиол-1,4 одновременно отмечается образование незначительного количества 1,3-изомера аналогично гексадиен-1,5 превращается в гександиол-1,6. Следовательно, этот метод является общим методом превращения диенов в соответствующие диолы. [c.203]

Изомерный состав и выходы 2,4-гексадиенов, полученных при реакции транс-пропениллвтвя с галогенидами переходных металлов [c.50]

В дальнейшем для более глубокого понимания механизма дегидроциклизации алканов в присутствии оксидных катализаторов был использован [21] кинетический изотопный метод, с помощью которого удалось исключить из приведенной выше схемы ряд стадий (2, 3, 6, 10). Так, в опытах со смесями н-гексан — циклогексан- С удельная радиоактивность циклогексана не уменьшалась, т. е. из гексана не образуется нерадиоактивный циклогексан. Это означает, что последний не является промежуточным продуктом в процессе ароматизации н-гексана. В то же время в опытах со смесями гексан — гексен- С в катализате обнаружено заметное уменьшение мольной радиоактивности гексена, что, очевидно, вызвано разбавлением меченого олефина нерадиоактивным гексеном, образующимся при дегидрировании гексана. Полученный бензол обладал большей мольной радиоактивностью, чем непрореагировавший гексен, что говорит об образовании бензола через гексен [147]. Существенным фактом является появление в катализате меченых гексадиенов (из гемсена- С). Опыты по арома- [c.238]

Получение циклогексенов (с обычными ограничениями) можно проводить путем дегидрогалоидирования циклогексилхлоридов, дегалоиди-рования дигалоидпроизводных, имеющих два соседних атома галоида, а также дегидратацией циклогексанолов. Получерие цикло гексадиенов иногда осложняется изомеризацией, полимеризацией, ароматизацией и образованием перекисных соединений. При синтезе циклогексенов в качестве дегидрогалоидирующего реагента обычно используются хинолин или спиртовые растворы щелочей. Для превращения в циклоолефины дигалоидпроизводных с соседними атомами галоидов используют цинк. При дегидратации циклогексанолов использовались все общие методы. [c.470]

На рис. VIII-7 показаны октановые числа смесей, полученных смешением нормального гептана с изооктаном, диизобутилепом и гексадиеном-2,4. [c.420]

В Советском Союзе разработана технология получения этилен-пропилен-диеновых каучуков. Из диеновых мономеров для получения этих каучуков наиболее пригодны этилиденнорборнен и ди-циклопентадиен, имеющие высокие константы сополимеризации (16,0 и 7,3 соответственно), промышленное применение получили также 1,4-гексадиен, метиленнорборнен и 1,5-циклооктадиен. [c.17]

Точно также из фурилакролеина и ацетона может быть получен I — (а-фурил) гексадиен-1, З-он-5. Этот диеновый кетон способен к дальнейшим конденсациям с различными альдегидами (в том числе с фурфуролом, бензальдегидом, коричным альдегидом, фурилакролеином и пр.), что приводит к возникновению еще более сложных и ненасыщенных соединений, как это явствует из нижеследующей схемы [c.50]

Гексатриен-1,3,5 был получен многими исследователями. Наиболее успешными методами являются каталитический пиролиз (окись алюминия, 260—325°) гексадиен-1, З-ола-5 и гексадиен-2,4-ола-1 . Из остальных методов, которые или дают гексатриен, в чистоте которого нельзя быть уверенным, или связаны с менее удобными лабораторными приемами работы, можно указать на дегидратацию гексадиен-1,5-ола-З в присутствии бисульфата натрия при 170° или фталевого ангидрида при 160—200° и на каталитическую гидрогенизацию дивинилацети-лена . Другие методы перечислены в работе [c.21]

Для изучения спектров поглощения был синтезирован ряд полиенов, в том числе соединения СНз(СН = СН) СНз, где п = 8, 9 и 10 [9]. Декаен был получен путем взаимодействия диальдегида LVIII с н-гексадиен-2,4-илидентрифенилфосфо-раном (LIX) и дальнейшего частичного гидрирования образующегося диацетилена. [c.106]

В литературе описаны сополимеры с поперечными связями, полученные из метилметакрилата и дивинплацетилена, дивинил-сульфида, дивинилсульфона, гексатриена-1,3,5 и дившгалового эфира активность этих соединений в качестве сшивающих веществ уменьшается в указанном порядке [81]. Сообщают, что скорость полимеризации понижается с увеличением концентрации сшивающего соединения. Установлено, что дивинилсульфоксид, гексадиен-1,5 и изопрен непригодны для образования поперечных связей. [c.147]

Приготовления сукциндиальдегида 1,5-Гексадиен насыщают в хлороформе озоном, после чего осторожно удаляют хлороформ п вакууме. Полученный бесцветный тягучий сиропообразный прозрачный озонид смешивают приблизительно с [c.89]

Из многих алифатически - углеводородов, строение которых выяснено благодаря работам с озоном, следует еще раз упомянуть о диаллиле полученном по методу Вюрца из иодистого аллила с металлическим натрием и оказав1ие.мся 1,5-гексадиеном, что и бьию устаноапено при ио-мощи интересного продукта распада — сукциндиальдегида. [c.98]

Первый неплоский валентный изомер бензола — 2,5-бицик-ло (2.2.0]-гексадиен — был получен в 1963 г. в результате окислительного декарбоксилирования ангидрида бицикло [2.2.0] гек-сен-5-дикарбоновой-2,3 кислоты тетраацетатом свинца или электролитическим декарбоксилированием этой же кислоты по Кольбе [c.377]

Описано получение гексадиенов с использованием амидов щелочных металлов, нанесенных на вещества обладающие вы сочои поверхностной энергией (например, А гОз), удельная по ерхность их составляет 50—500 [454] [c.150]

Подвижность галогена, находящегося в аллильном положении, вызывает осложнения при получении аллилмагнийгалогени-дов в эфире, так как при этом последние по мере образования реагируют с исходным аллилхлоридом по приведенной выше схеме, давая диаллил (гексадиен-1,5) [c.160]

Существенное значение как для теоретической, так и для синтетической органической химии представляет возможность получения валентных изомеров полифторбензола при облучении УФ-светом полифторированных ароматических соединений. Так, из гексафторбензола гладко получается гексафторбицикло[2,2,0]гексадиен-2,5 (гексафторбензол Дьюара), а из гексакис-(трифторметил)-бензола удалось получить все три возможных валентных изомера бензола бензол Дьюара, призман и бензвален [1566] [c.104]

Как и в синтезе замещенных алкенов, полезными интермедиатами для получения диенов оказались л-аллилникельгалоге-ниды. Еще в 1951 г. было обнаружено, что 1-хлорбутен-2 или З-хлорбутен-1 димеризуются в присутствии N ( 0)4, с высоким выходом образуя 1,5-диены (40) и (41) [схема (2.35)]. Кори показал, что такие реакции аллильного сочетания протекают через галогениды л-аллилникеля (II) [45]. Комплекс (42) устойчив при 25 °С в течение н кольких дней, но при добавлении аллилбромида за несколько минут количественно превращается в гексадиен-1,5 [схема (2.36)]. [c.35]

Получение З-ацетокси-1-метиленциклопентана [76]. К ацетату палладия (1 г 4,3 ммоль) в уксусной кислоте (40 мл) добавляют гексадиен-1,5 (43 ммоль) и перемешивают при 50 °С в течение 5—7 ч, пока не завершится осаждение металлического палладия. Смесь центрифугируют, металлический остаток отфильтровывают, к фильтрату добавляют эфир (300 мл) и раствор промывают последовательно водой н растворами NaH Oa и Na l. Раствор сушат, эфир и избыток диена отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении. Выход (по данным ГЖХ) составляет 64% в расчете на Pd(OA )j. [c.101]

Аналогично реагируют незатрудненные 1,5-диены [26] с образованием оксоциклопентилуксусных кислот с выходами 35%. Поскольку гексадиен-1,5 может бытЬ получен in situ путем промотируемой никелем реакции димеризации аллилхло-рида [схема (6.34)], в этом случае нет необходимости вводить диен отдельно [схема (6.35)]. [c.203]

Аналогичные п-комплексы, полученные из аллилгалогенидов и Ni( 0)4, реагируют с СО при 0°С и давлении 1 атм с образованием бутен-З-оилгалогенидов и Ni( 0)4 [326], а со смесью ацетилена и СО в аналогичных условиях — с образованием гексадиен-2,5-оилгалогенидов [схема (6.126)] [108]. [c.234]

В опытах, проведенных нами совместно с А. П. Кавуненко, среди продуктов каталитического превращения смеси этилового и бутилового спиртов (1 2 в молях) в условиях процесса С. В. Лебедева [20] было найдено некоторое количество гексадиена-1,3. Физико-химические константы последнего удовлетворительно согласовались с литературными данными. Кроме того, для него был получен 1, 2, 3, 4-тетрабромгексан и аддукт с малеиновым ангидридом. Положение сопряженной системы двойной связи, соответствующее гексадиену-1,3, доказано окислением дегидрированного продукта присоединения к а-нафтохинону и получением антрахинонмонокарбоновой кислоты. Общий выход диеновых углеводородов Сб во взятых нами условиях составлял около 5 вес. % на пропущенную омесь. Отношение гексадиена-1,3 к гексадиену-2,4 было приблизительно 1 3. [c.271]

Частичное гидроборирование диенов представляет собой удачный метод получения ненасыщенных спиртов. Так, гексадиен-1,5 превращен в гексен-5-ол-1 [35], дициклогептадиен — в э/сзо-дегидронорборнеол [35] и циклопентадиен — в Д -цикло-пентенол [100]. [c.203]

Нормально реагируют кротоновый и тиглиновый альдегиды. Из первого и бромистого винилмагния в тетрагидрофуране получен гексадиен-1,4-ол-З [179], Последний образует с алкилмагнийгалогенидами ненасыщенные спирты общей формулы СНдСН = ( H3) H(0H)R выходы колеблются, смотря по выбору галоидного алкила, от 40 до 70% [180]. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология