Ксилоза содержание

Исследовалась динамика изменения pH 15%-ного раствора ксилозы в процессе гидрирования (с использованием и без использования буфера) в зависимости от содержания катализатора [14], результаты представлены на рис. 5.3. Видно, что во всех случаях при гидрировании наблюдалось падение pH, за исключением экспериментов с содержанием катализатора 80% (к объему раствора). В этих условиях (при содержании катализатора 80%) про- [c.155]

Рис. 5.3. Динамика изменения pH раствора при гидрировании 15%-ного раствора ксилозы (сплошные ЛИНИН) и того же раствора в присутствии буфера (пунктирные линии) при различном содержании катализатора 1 — при 4% 2 — при 8 3 — при 12 4 — при 24 5 — при 40 6 — при 80%.

Экстракцией холодной водой Адамс [40] выделил из древесины белой ели 0,24% гемицеллюлоз от общего содержания их в древесине. Выделенные полисахариды содержали галактозу, глюкозу, маннозу, арабинозу, ксилозу, следы рамнозы и уроновой кислоты. [c.33]

Рис. 23. Влияние содержания уроновых кислот в глюкуроноксилане на его рентгенограмму. Отношение уроновых кислот к ксилозе

D-ксилоза. Оболочки гречихи и гороха отличаются высоким содержанием D-галактозы. [c.266]

По химическому составу хлпоковая шелуха отличается от других видов растительной ткани относительно высоким содержанием гексозанов, лигнина и уроновых кислот (см. табл. 47). В гидролизатах легкогидролизуемых полисахаридов шелухи присутствуют )-галактоза, D-глюкоза, D-ксилоза, -арабиноза, 1-рамноза и уроновые кислоты. Обнаруживаются только следы маннозы, следовательно, в состав гемицеллюлоз не входит полисахарид глюкоманнан. В гидролизатах хлопковой шелухи преобладает D-ксилоза, содержание ее составляет 20,58% от исходной шелухи. [c.261]

Из данных таблицы видно, что большая часть моносахаридов предгидролизата сосновой древесины представлена ксилозой, содержание которой достигает 27% от общего их количества. Второе место занимает манноза, содержание которой составляет 257о-Среди содержащихся в водном предгидролизате полисахаридов ведущее место занимают соединения, содержащие остатки маннозы и в несколько меньшем количестве ксилозы. [c.375]

Изучая поведение углеводов в процессе бисульфитной (pH 4,5) варки еловой древесины, Р. К. Боярская и соавт. [31] показали, что скорость гидролиза растворенных полисахаридов ГМЦ в течение большей части времени варки ниже скорости перехода их в раствор. Раньше всего, в начальных стадиях варкп, в щелоке обнаруживается арабиноза в соответствии с первоочередным гидролизом гликозидных связей арабофуранозных звеньев. Однако после продолжительной варки арабиноза в щелоке от- сутствовала из-за сильного разрушения. На ранних стадиях варки в щелоке появлялась также ксилоза, содержание которой в процессе варки возрастало до определенного максимума, после чего снижалось из-за процессов разрушения. Значительному разрушению ул<е в начальный период варки подвергалась галактоза. Суммарное количество растворенных углеводов равнялось примерно 207о от массы древесины, содержание же моносахаридов в щелоке не превышало 25% от этого количества. Остальная часть растворенных ГМЦ приходилась на олигомерные и полимерные полисахариды и продукты их превращений. Содержание нередуцирующих продуктов деструкции углеводов в конечном щелоке составляло примерно 50% общего количества перешедших в раствор ГМЦ. [c.288]

Вообще гидрирование моносахаридов, как и все реакции гидрирования, происходит с выделением тепла поэтому повышение температуры должно вызывать смещение равновесия в направлении дегидрирования пол1Иолов (согласно принципу Ле Шателье), й равновесная концентрация моносахаридов с увеличением температуры должна увеличиваться. Действительно, гидрирование ксилозы и глюкозы при 120—130°С приводит к получению ксилита и сорбита, практически не содержащих свободных моносахаридов [содержание редуцирующих веществ (РВ) в их со ставляет обыч-1НО. менее 0,01% к полиолу при достаточно длительном времени реакции]. Райт и Гартман [35] сообщили, что при 170 °С и 14 МПа равновесная концентрация РВ составляет пример о 0,02% к гек-ситам. [c.79]

При работе со стационарным никелевым катализатором важную роль играет концентрация ксилозного раствора, подаваемого на гидрирование. Нами установлено, что изменение концентрации ксилозы в растворе от 5 до 19% не влияет на скорость гидрирования, при повышении концентрации выше 197о значительно повышается содержание остаточных моносахаридов в ксилите [11]. Заводская практика показала, что гидрирование ухудшается при увеличении концентрации ксилозного раствора выше 16%. [c.155]

При гидрировании в растворе ксилита периодически контролируется содержание РВ, которых должно быть не более 0,5% в пересчете на сухие вещества. При содержании РВ выше 0,5% увеличивают время контакта раствора с катализатором путем уменьшения скорости потока раствора ксилозы.в головной реактор. При снижении скорости потока в 1,5 раза (к начальной) гидрирование прекращают и катализатор регенерируют. Такая регенерация состоит в обработке катализатора в каждой реакционной колонне 10%)-ным раствором едкого натра при 100°С. Перед обработкой щелочью сбрасывают давление, и катализатор отмывается конденсатом, предварительно нагретым в подогревателе (до 90 °С), до тех пор, пока на выходе из реакционной колонны конденсат не будет совершенно бесцветным. Затем снизу в реактор подают раствор щелочи в количестве, необходимом для заполнения всей системы, в которой будет циркулировать щелочь. Длительность циркуляции щелочи составляет около 6 ч, производится она центробежным насосом. Во время обработки щелочью частично растворяется алюминий и выделяется водород, который через специальный сепаратор и холодильник выводится из системы в атмосферу, пройдя предварительно специальный счетчик. По количеству выделившегося водорода определяют конец регенерации. Из каждого реактора (вмещающего 6 т катализатора) должно выделиться не менее 120 м водорода. Щелочь после регенерации (и соответствующего разбавления) сбрасывается в канализацию, а катализатор промывается конденсатом до слабощелочной реакции в промывных водах (до содержания NaOH 0,03%)). [c.158]

Отходы других однолетних растений по запасам уступают тростнику, но по своему химическому составу являются ценным сырьем для переработки методом гидролиза [10, 11]. Состав различных видов углеводсодержащего сырья, по данным В. И. Шар-кова, Н. И. Куйбиной и других исследователей, приведен в таблице [12]. Как видно из табличных данных, различные отходы значительно отличаются по содержанию компонентов (легко- и труд-погидролизуемых полисахаридов, пентозанов и гексозанов, лигнина, зольных веществ и т. д.), что и предопределяет различные схемы их переработки и продукты, получаемые в результате такой переработки. Так, для получения ксилозы и ксилита наиболее пригодны береза, тростник, хлопковая шелуха и особенно овсяная шелуха и кукурузная кочерыжка. Для получения глюкозы и сорбита более пригодны ель и сосна, а также отходы, получаемые при переработке хлопка и оголении хлопковых семян (линт и делинт), состоящие почти из чистой целлюлозы. [c.188]

При определении пентозанов по описанной методике не учитывается возможность присутствия в растительном материале арабиноэы, выход фурфурола из которой несколько меньше (67—72%). Так как содержание арабинозы и ксилозы в исследуемом образце заранее неизвестно, сам анализ приобретает несколько условный характер. В различных работах можно найти различные значения содержания пентозанов. Чаще весь фурфурол сразу пересчитывают на предполагаемый ксилан. Иногда вносят поправку на уроновые кислоты, как это было показано выше. Поправка на арабинозу обычно не вносится. [c.60]

Бетге и др. [87] разработан количественный метод газовой хроматографии смеси, содержащей арабинозу, ксилозу, фукозу, маннозу, глюкозу и галактозу. Сущность этого метода заключается в следующем. Образец смеси, содержащий 10 мг углеводов, освобождают от воды и растворяют в пиридине. Уравновешивание различных форм углеводов ускоряется прибавлением перхлората лития в качестве катализатора. В раствор для получения триметил-силиловых эфиров моносахаридов прибавляют триметилхлорсилан и гексаметилдисилазан, затем пиридин удаляют выпариванием, а образовавшиеся эфиры растворяют в м-гексане. Раствор хроматографируют на колонках с бутандиолянтарным полиэфиром, нитросиликоновыми смолами и полифенилэфирами, нанесенными на твердый носитель. Полученные хроматограммы анализируют при помощи интегратора. Величины полученных пиков пропорциональны количествам присутствующих в смеси моносахаридов. Площади пиков используют для вычисления относительного содержания сахаров в смеси. [c.82]

Еловая древесина содержит легкогидролизуемых полисахаридов 16,7—17,3% от веса древесины (табл. 21), В их состав входит D-ra-лактоза, D-глюкоза, -манноза, L-арабиноза, D-ксилоза, уроновые кислоты, ацетильные и метоксильные группы. Основным полисахаридом гемицеллюлоз является глюкоманнан, макромолекулы которого построены из остатков D-маннозы и D-глюкозы в отношении 3,7 1. Содержание глюкоманнана в древесине составляет в среднем около 11%. [c.163]

Помимо глюкоманнана, гемицеллюлозы древесины ели содержат в количестве 4—5% кислый полисахарид 4-0-метилглюкуроноара-боксилан [4]. В состав его молекул входит D-ксилоза, -арабиноза в соотношении 10 1 и 4-0-метил-0-глюкуроновая кислота. Содержание последней составляет 24,17о- Средняя степень полимеризации этого полисахарида, по данным вискозиметрических определений, равна 130, удельное вращение [а] = —23,Г. [c.165]

В гидролизатах гемицеллюлоз древесины ели, помимо D-глю-козы, D-маннозы, D-ксилозы, -арабинозы и 4-0-мeтил-D-глкжypo-новой кислоты, входящих в состав глюкоманнана и 4-О-метилглюкуроноарабоксилана, присутствуют D-галактоза и другие уроновые кислоты, а содержание -арабинозы в гидролизатах в 2 раза превышает содержание ее в 4-0-метилглюкуроноксилане. Эти факты указывают на то, что гемицеллюлозы ели содержат также полисахариды, в состав молекул которых входят D-галактоза, -арабиноза и уроновые кислоты. [c.166]

Гидролизаты гемицеллюлоз древесины сосны содержат )-галак-тозу, >-глюкозу, >-маннозу, -арабинозу, -ксилозу и уроновые кислоты. Основным полисахаридом гемицеллюлоз древесины сосны является галактоглюкоманнан, макромолекулы которого построены из остатков -маннозы, -глюкозы и /)-галактозы в отношении 18,9 5,7 1 [27]. Содержание этого полисахарида составляет около 12% от древесины. Исследование структуры молекул галактоглюкоманнана методом периодатного окисления и метилирования показало, что макромолекулы его имеют слабо разветвленную структуру. На основании результатов анализа гидролизатов полностью метилированного полисахарида (табл. 25) можно считать, что основная цепь молекул галактоглюкоманнана построена из остатков )-маннопираноз и )-глюкопираноз, соединенных 1->4 гликозид-ными связями. Отрицательное значение удельного вращения поля-, ризованного луча ([<х] = —33,8°) свидетельствует о преимущественном наличии р-связей между этими остатками. Присутствие диметилгексоз в гидролизате после исчерпывающего метилирования подтверждает наличие разветвленности в молекулах этого полисахарида. Нередуцирующие концевые группы ответвлений состоят из остатков /)-маннопираноз и D-галактопираноз, в то время как точками ветвления могут быть как остатки D-маннозы, так и D-глюкозы. Из данных табл. 25 видно, что на каждую молекулу галактоглюкоманнана приходится 9 молекул тетраметилманнозы. Если учесть, что одна из них падает на неальдегидную концевую группу, то на боковые ответвления остается 8 молекул. Этот расчет согласу- [c.178]

По химическому составу древесина различных видов пихты отличается от других хвойных пород более низким содержанием легкогидролизуемых полисахаридов и ацетильных групп. В гидролизатах гемицеллюлоз пихты присутствуют D-галактоза, D-глюкоза, L-арабиноза, D-ксилоза, уроновые кислоты и D-маиноза, последняя обнаруживается в преобладающих количествах. Углеводный состав гидролизатов легкогидролизуемых полисахаридов пихты характеризуется по сравнению с гидролизатами древесины сосны, лиственницы и кедра пон иженным содержанием D-галактозы и D-маннозы (табл. 21). [c.199]

Исследование различных видов березы бородавчатой [85—87], белой [88—93], желтой [94, 95], серебристой [96, 97] показало наличие в них двух различных по составу полисахаридов 4-0-метилглюкуроноксилана и глюкоманнана. 4-0-Метилглюкуроноксилан является преобладающим полисахаридом гемицеллюлоз. В состав его макромолекул входят остатки D-ксилозы и 4-0-мeтил-D-глюкy-роновой кислоты. Нативный полисахарид частично ацетилирован, содержание ацетильных групп не постоянно выделены фракций [c.209]

Относительное содержание метилпроизводных D-ксилозы в гидролизатах полностью метилированного 4-0-метилглюкуроноксилана березы бородавчатой (в мольпроцентах) [c.211]

По химическому составу древесина бука европейского приближается к древесине осины и дуба (табл. 37). В гидролизатах легкогидролизуемых полисахаридов бука присутствуют D-галактоза, D-глюкоза, D-манноза, D-ксилоза, L-арабиноза, L-рамноза и уроновые кислоты. Углеводный состав гидролизатов бука характеризуется более высоким содержанием D-галактозы и L-рам- [c.225]

Древесная кора обычно состоит из двух слоев внутреннего живого, называемого лубом, и наружного мертвого, называемого коркой. По химическому составу они различны. В табл. 38 приведен химический состав луба и корки наиболее распространенных древесных пород. Оба слоя коры резко отличаются от древесины высоким содержанием веществ, экстрагируемых водой, относительно низким содержанием легко- и трудногидролизуемых полисахаридов и целлюлозы [156]. Гидролизаты легкогидролизуемых полисахаридов древесной коры, как и гидролизаты соответствующей древесины, содержат D-галактозу, D-маннозу, D-глюкозу, L-арабинозу, D-ксилозу и уроновые кислоты, но в других соотношениях. Характерным для коры ели и луба сосны является присутствие в их гидролизатах (табл. 38) значительных количеств D-глюкозы и L-арабинозы. Отличительная особенность древесной коры— высокое содержание в ней дубильных веществ, а также наличие в корке воскообразного вещества—суберина [157, 158]. При гидролизе древесной коры большинство дубильных веществ разрушается с образованием нерастворимых в воде продуктов конденсации— флобафенов. Суберин при гидролизе коры остается в лигнине практически не изменным. К легкогидролизуемым полисахаридам древесной коры относятся гемицеллюлозы, крахмал и пектиновые вещества. Содержание гемицеллюлоз, в коре колеблется от 4 до 15%, крахмала, в зависимости от времени года, от О до 6%. В лубе хвойных древесных пород нерастворимого в теплой воде протопектина содержится от 15 до 25%, в лубе лиственных пород — от 5 до 11%. [c.234]

Для подсолнечной лузги характерно высокое содержание уроновых кислот (10—11%) и ацетильных групп (4,6—6,5%). Гемицеллюлозы составляют 20—25% от веса лузги. В гидролизатах легкогидролизуемых полисахаридов присутствует Д-ксилоза, D-галактоза, D-глюкоза, D-манноза, /.-арабиноза, /,-рамноза и уроновые кислоты. Ксилоза находится в преобладающих количествах (см. табл. 50). [c.257]

Исследования структуры методом метилирования показали, что макромолекулы глюкуроноксилана имеют боковые ответвления, составленные из остатков D-ксилозы и уроновых кислот. После исчерпывающего метилирования и гидролиза в гидролизатах метилированного глюкуроноксилана были обнаружены D-ксилоза, монометил-, диметил- и три-метилксилоза и метилированные уроновые кислоты. Ниже приведено относительное содержание (в мольпроцентах) D-ксилозы и метилпроизводных ксилозы в гидролизатах глюкуроноксилана [c.262]

Ксиланы, выделенные из ячменной, ржаной, овсяной и пшеничной соломы [230], имели различную степень полимеризации 55 для соломы овса и 185 для соломы ржи. При нагревании ксиланов из ячменной, ржаной и пшеничной соломы с водой при 120° С в автоклаве были получены эти полисахариды в кристаллической форме. Основная структура молекул сохранялась и в кристаллическом ксилане, который давал идентичные дифракционные рентгенограммы и имел такую же структуру с открытой цепью. В процессе кристаллизации полисахаридная цепь частично разрушается с отщеплением D-ксилозы, L-арабинозы и D-глюкуроновой кислоты и в результате образуется чистый ксилан с длиной цепи от одной шестой до одной трети длины цепи исходного полисахарида. В зависимости от содержания глюкуроновой кислоты, растворы глюкуроноарабоксиланов в воде имеют различный pH — от 2 до 5. [c.271]

Из зеленых морских водорослей (Ulma la tu a) [263] экстракцией холодной и горячей водой выделен полисахарид ([а]о = = —70,7°), состоящий из остатков -рамнозы, D-ксилозы и D-глюкозы в отношении 4,8 3,4 1. Электрофоретически однородный полисахарид содержал 18% SO4 и 14,1% уронового ангидрида. При разделении на колонке с диэтиламиноэтилцеллюлозой были получены три фракции с различным молекулярным весом, но близкие по составу моносахаридов, величине [а]о, содержанию S0 и [c.277]

Количественная оценка содержания гемицеллюлоз в различных растительных тканях сопряжена с известными трудностями. На основании вышеизложенного гемицеллюлозами можно называть смесь нескольких полисахаридов, чаще всего с разветвленной структурой, относящихся к следующим основным группам 1) кси-ло- или арабоксилоуронидам, 2) глюкоманнанам или галактоглюкоманнанам и 3) арабогалактанам, арабанам и галактанам. Большинство из них содержит ацетильные группы и небольшое количество метанола, связанного сложноэфирной и простой эфирной связью главным образом с остатками уроновых кислот. В результате количественного гидролиза этих полисахаридов в гидролизат переходят следующие компоненты ксилоза, арабиноза, глюкоза, манноза, галактоза, рамноза, глюкуроновая и 4-0-метилглюкуро-новая кислоты, уксусная кислота и метанол [1]. Последний образуется в этих условиях в результате гидролиза сложноэфирной связи. [c.299]

Данные табл. 62 подтверждают обнаруженные закономерности и несколько уточняют их. Так, анализы показали, что содержание ксилозы уменьшается от Центра ствола к периферии, а содержание маннозы, наоборот, увеличивается к периферии. Содержание арабинозы и галактозы во всех образцах оказалось постоянным. Содержание легкогидролизуемого глюкана (глюкозы) возрастает от центра ствола к периферии наравне с маннозой. Содержание целлюлозы при этом остается неизменным. [c.304]

Приведенные данные показывают, что в стебле озимой ржи общее количество легкогидролнзуемых полисахаридов в период от стадии цветения до молочной спелости увеличивается главньЯ образом за счет накопления ксилозы и арабинозы. Содержание [c.311]

Смотреть страницы где упоминается термин Ксилоза содержание: [c.317] [c.31] [c.111] [c.156] [c.452] [c.464] [c.70] [c.132] [c.169] [c.174] [c.180] [c.205] [c.219] [c.227] [c.228] [c.230] [c.235] [c.245] [c.268] [c.275] [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология