Углерод два типа соединений

Известно, что мочевина образует аддукты и с соединениями, содержащими функциональные группы, например, жирными кислотами, сложными эфирами, галоидалкилами, меркаптанами. Минимальное количество атомов углерода в цепи, необходимое для образования аддукта, характеризует каждый тип соединений. [c.79]

Органические вещества сгруппированы по типам соединений (углеводороды, галоген содержащие, кислородсодержащие и т д.). Внутри каждого типа соединения расположены по суммарным формулам в порядке возрастания числа атомов углерода, а при одинаковом числе атомов углерода — а порядке возрастания числа атомов водорода. [c.963]

Точность масс-спектрометрического определения процента углерода в ароматических кольцах проверялась сравнением с результатами, полученными методами п-(1-М и ядерного магнитного резонанса (NMK). Во всех случаях метод п-с1-М дает завышенные показатели содержания углерода в ароматических кольцах. Данные табл. 14 показывают разное соотношение отдельных групп ароматических и сернистых соединений в различных газойлях. Однако различные типы соединений, за исключением немногих, присутствуют в ароматических фракциях газойлей независимо от происхождения нефти. Полученные данные являются первыми количественными определениями структур ароматических и сернистых соединений высококипящих фракций нефти масс-снектрометрическими методами. Следует полагать, что на- [c.30]

Для соединений углерода и кремния характерны переходы от одного типа соединений к другому. Например, у карбидов и силицидов можно наблюдать переходы между полимерным, интерметаллическим и солеобразным типами соединений. [c.554]

Здесь b может быть азотом или кислородом, а и с — азотом, кислородом или углеродом, но различных типов соединений всего 12, так как, например, соединение типа N—N—С — это лишь иная форма соединения С—N—N. Примерами могут служить азоксисоединения [c.235]

В табл. 139—143 сведены главнейшие типы соединений элементов подгруппы углерод — свинец. [c.504]

Известно, что межъядерное расстояние, например, углерод-углеродных атомов в различных типах соединений (С—С, С =С, С = С) различно. Оно равно соответственно 1,536 1,353 1,205 А. [c.131]

Цепи углеродных атомов в молекулах органических веществ могут быть не только открытыми, но и замкнутыми. Производные первого типа назы-Рис. Х-13. Схема строения углерод- ваются соединениями с о т к р Ы ной цепи, -гой цепью, второго — цикли- [c.306]

Изотермы адсорбции на молекулярных ситах типа 5А при -г-75°С окиси углерода (полярное соединение, т. кип.—194°С, кривая /) и аргона (неполярное соединение, температура кипения —186°С, кривая 2) [c.208]

Изучив реакции элиминирования, мы перейдем к рассмотрению соединений, содержащих связь металл — углерод. Такие соединения обычно называют металлорганическими соединениями . Хотя имеется множество типов металлорганических соединений, мы сосредоточим наше внимание на одном из наиболее многосторонних из когда-либо открытых реагентов — реактиве Гриньяра. Реактив Гриньяра содержит связь углерод — магний. Метал л органические соединения включены в эту главу для того, чтобы дать полный обзор использования алкилгалогенидов как субстратов в реакциях замещения, элиминирования и получения соединений, содержащих связь металл — углерод. [c.214]

Число подобных структур, возникающих просто при вариации природы и положения всего лишь одной из групп, или, составит Если варьировать обе группы, то общее число возможных комбинаций составит 1029. 10 , что примерно в 10 раз превышает число всех атомов Земли. Всего углерода, имеющегося в нашей Галактике, не хватит на то, чтобы получить все соединения из этого набора даже в миллиграммовых количествах. Каждый из третичных атомов углерода в соединениях 70 является асимметрическим центром, и поэтому любое из них может быть представлено 2 стереоизомерами, что увеличивает общее число структур типа 70 примерно до 5,4 10 . Для их синтеза (по 1 мг каждого) не хватит уже всех нуклонов во всей наблюдаемой Вселенной. Так, от абстрактной математической бесконечности мы приходим к вполне реальному, поистине неисчерпаемому многообразию органических соединений. [c.51]

Из многочисленных опытных данных следует, что сераорганичс-ские соединения высокомолекулярной части сырых нефтей полностью или в большей своей части относятся к типу соединений, у которых атом серы обеими своими валентностями соединен с атомами углерода. В зависимости от структуры углеводородных радикалов, соединенных с атомом серы, все сернистые соединения можно разделить на три группы [c.343]

Эритрит СН2ОН — СНОН — СНОН — СН ОН. Этот четырехатомный спирт имеет два структурно одинаковых асимметрических атома углерода, Для соединений этого типа теория предсказывает, как было изложено на стр. 140, наличие трех пространственных изомеров — двух оптически деятельных энантиостереомерных форм и одной нерасщеп-ляющейся, недеятельной вследствие внутримолекулярной компенсации. Эти три изомера известны и получили название О- и 1-эритрит а, или треитов, и мезоэритрита. [c.403]

Полимерные соединения (высокомолекулярные ковалентные, координационные соединения) построены из частиц больших размеров, состоящих из ковалентно связанных между собой мономерных частиц. Иногда осуществляется преимущественное связывание в определенных направлениях. Этот тип соединений в полной мере реализуется в решетке алмаза, в которой все атомы углерода связаны тетраэдрически и образуют бесконечный трехмерный каркас. [c.346]

У. Укажите соединения или тип соединений, образутпщихся цри взаимодействии мочевины с азотистой кислотой. а. Азот б. Диоксид углерода в. Нитрозоаьянн г. Спирт д. Карбоновая кислота [c.163]

Алициклические соединения подразделяют на насыщенные (цикла-алканы) и ненасыщенные (цаклоалкены). Их также классифицируют по числу атомов углерода в цикле и по типу соединения двух или нескольких циклов (в скобках указана Ткип, °С) [c.132]

Элементорганическими называют соединения, в которых атомы неорганогенных элементов имеют хотя бы одну связь с атомом углерода. Такие соединения в природе не встречаются, их получают синтетическим путем. Большой практический интерес представляют элементорганические соединения, содержащие следующие типы связей [c.266]

Соединения типа Z H2Z реагируют так, что затрагивается тот атом углерода, который соединен с активным водородом (см., например, [422]) [c.208]

Непредельные спирты представляют собой производные непредельных углеводородов, причем в зависимости от положения гидроксильной группы возможны два типа соединений в одних гидроксил расположен при углероде с двойной связью, в других — при углероде с простыми связями. Примерами непредельных спиртов первого типа могут служить производное этилена — виниловый спирт — и производное пропилена с гидроксилом при втором углеродном атоме — пропенол-2. Но, как показал еще в 1887 г. А. П. Эльтеков, спирты с гидроксилом прн углероде с двойной связью неустойчивы и в момент образования при реакциях переходят (изомеризуются) в соединения с карбонильной группой (правило Эльтекова) по схеме [c.118]

Все рассматривавшиеся до сих пор соединения имели вторичный асимметрический атом углерода типа R—СНХ— R. Между тем среди оптически активных природных веществ существует множество важных соединений с третичным асимметрическим углеродным атомом типа RR R" X. Подход к определению конфигурации таких соединений был указан в серии работ Фрейденберга [18]. Ключевым веществом послужила выделяемая из природных продуктов —)-шикимо-вая кислота, конфигурация которой известна по ее связи с глюкозой (о конфигурации глюкозы см. стр. 624) [c.196]

Кроме того, оказалось, что и к другим типам соединений правило Ауверса — Скита применимо лишь до тех пор, пока боковые цепи не слишком длинны [8]. На рис. 46 приведены экспериментальные данные по температурам кипения стереоизомерных диалкилцикланов. Прямые, выражающие зависимость разности температур кипения цис- и транс-форм от общего числа атомов углерода в молекуле, приближаются к горизонтальной оси. Точки пересечения с этой осью и показывают то число атомов углерода (разное для диалкилцикланов разного типа), при котором правило Ауверса — Скита становится недействительным в отношении точек кипения. Аналогичные графики можно построить и для других констант — показателя преломления, плотности соединений. Выводы, сделанные из зависимости, приведенной на рис. 46, были подтверждены экспериментальным измерением констант высших диалкилцикланов. [c.322]

Кремнийорганические соединения. Кремний, как и углерод, находится в IV группе периодической системы и по типу простейших соединений является аналогом последнего. Однако по химическим свойствам соединения углерода и кремния очень сильно отличаются друг от друга. Это, в первую очередь, относится к способности образовывать цепи в то время как для углерода характерны соединения, содержащие разнообразные цепи С—С атомов, кремний не способен давать цепи, состоящие более чем из шести атомов 5 . Кремневодороды—силаны—очень не устойчивые соединения самовозгорающиеся на воздухе. Первые члены ряда силанов—газы или легкокипящие жидкости моноси лан 51Н4 (темп. кип. —112°С), дисилан 512Нв (темп, кип [c.125]

Получить для этого типа соединений удов.тетвори-тельные данные анализа на содержание азога п хлора очень затруднительно, но результагы определения углерода и водорода получаются хорошими. [c.76]

Накопление нитрогрупп в соединении отражается в спектрах различным образом в зависимости от относительного расположения их в молекуле. Для нитроалканов, в которых нитрогруппы находятся у различных атомов углерода, существенных изменений в полосах поглощения, отвечающих симметричным и антисимметричным валентным колебаниям, не наблюдается. Для геж-динитро- и три-нитроалканов происходят сдвиги полос поглощения как симметричных, так и антисимметричных валентных колебаний группы N02, причем для каждого типа соединений характерна своя разница в частотах Av = vas —Vs для мононитросоединений 182 см , для гeJЧ-динитросоединений 248 см и для гб ж-тринитроалканов 298 см" , [c.48]

В настоящей главе рассмотрены полиазамакроциклы, не содержащие заместителей при атомах углерода, непосредственно соединенных с донорными атомами 1 Основное внимание будет уделено соединениям, в которых присутствуют лишь аминные атомы азота, связанные между собой полиметиленовыми цепочками Наряду с незамещенными полиазамакроциклами представлены также соединения, содержащие заместители при атомах углерода, не примыкающих к до-норным атомам, а также Ы-замещенные производные лигандов указанных выше типов Данные лиганды являются эффективными комплексо-образователями для ионов (-переходных металлов, они также могут образовывать комплексы с ионами щелочных, щелочноземельных металлов и /-переходных элементов [c.37]

Так обстоит дело, когда с асимметрическим углеродом. связаны сравнительно простые группы или атомы. По такому расчету вращение, например, антиподов предельных углеводородов с асимметри-С2Н5 ческим атомом, типа соединения I, должно было бы быть СНд—1—С3Н7 равно нулю, поскольку поляризуемость всех предельных С4Н9 углеродных атомов, привязанных к асимметрическому, оди- накова. На деле это не так в данном случае [М] = 9,9°. Здесь приходится принять во внимание конформационную асимметрию , вклад которой, как будет показано ниже, можно оценить количественно. Можно привести следующий пример [c.624]

В разд. 21.2 мы выделили три основных типа соединеннй, в которых углерод образует три связи. Теперь мы приведем прпмеры соединений каждого типа для сравнения с наблюдаемыми длинами связей в табл. 21.2 даны стандартные значения длин ординарной, двойной и тройной связей. Можно подобрать примеры, иллюстрирующие существование простой зависимости [c.11]

Все связи в лигнине подразделяют на две группы кислород-угле-родные (простые эфирные) связи С-О-С (их обозначают также С-0-Ч2, чтобы подчеркнуть принадлежность двух атомов углерода разным структурным единицам) углерод-углеродные связи С-С (или С-С ), Лигнин отличается от регулярных биополимеров и полисахаридов древесины, у которых все мономерные звенья соединяются голова к хвосту , В лигнине возможны все три типа соединения голова к хвосту (связь пропановой цепи с бензольным кольцом другой структурной единицы), хвост к хвосту (связь между бензольными кольцами) голова к голове (связь между пропановыми цепями). Определенных закономерностей в распределении связей не существует, но преобладают связи голова к хвосту . Различают главные типы связей, присутствующие в значительном числе, и второстепенные - малочисленные или содержащиеся в виде следов . Ниже будут приведены различные виды связей, преимущественно главные, в димерных структурах гваяцильного типа, характерных для лигнинов хвойных пород у лигнинов лиственных пород в образовании связей участвуют как гваяцилпропановые, так и сирингилпропановые единицы. [c.385]

Щелочные металлы образуют органические производные двух типов соединения, содержащие обычные связи углерод — металл, и вещества, образующиеся в результате переноса одного электрона от металла к субстрату. Следует отметить, что оба типа соединений неразличимы, если их образование включает две стадии одноэлектронного переноса. Например, фор-мула (25), опи-сываюп ая результат переноса двух электронов от натрия к аце-нафтилену, представляет собой просто альтернативное изображение динатриевого производного ацеиафтена (26). [c.31]

Помимо перечисленных типов соединений к классу производных сахаров по гликозидному гидроксилу можно также отнести непредельные соединения, у которых в образовании двойной связи участвует гликозидный атом углерода. Эти соединения — гликали и 2-оксигликали—также будут рассмотрены в этой главе. [c.188]

Кроме того, существуют особые химические соединения типа соединений включения, в которых небольшие атомы, например водород, азот, углерод, бор, внедряются в промежутки кристаллической решетки металла, и интеркаляционные соединения, в которых атомы или молекулы включаются в слоистую структуру графита и подобных веществ. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология