Нитрон восстановление

Присутствие нитрат-иона в растворах определяется фотометрически по интенсивности окраски его комплексов с органическими реактивами бруцином или нитроном. Количественно можно также определить содержание нитрат-ионов путем восстановления их цинком в щелочной среде до аммиака. [c.124]

В ходе реакции происходит восстановление нитроний-катиона в нитрозо-ний N0+. [c.106]

Анализ Н. на ниграт-ион основан на его восстановлении до NHj сплавом Деварда и поглощении NH3 титрованным р-ром к-ты либо на осаждении в виде нитроннитрата с помощью нитрона. [c.257]

Р = Н), обычно известное как нитрон, используется как аналитический реагент, поскольку оно образует нерастворимый нитрат (266 р = р2 = рз = рн Р = н, X = N03) [ИЗ]. Соединения (263) образуют с минеральными кислотами соли (266), а с метилиодидом — иодиды триазолия (267). Восстановление алюмогидридом лития приводит к 1,2,4-тиазолидинам (265) [111]. [c.749]

В диселениде, теллуриде и гептасульфиде рений определяют гравиметрически в виде металлического рения, полученного восстановлением их водородом при нагревании до 900—1000° С [361, 367, 668]. Рекомендуется также гравиметрическое определение рения в виде перрената нитрона после предварительного растворения полученного металлического рения в смеси растворов NH4OH и Н2О2 [360]. [c.265]

I. Для восстановления а-нитрона талина железные оптки должны быть мелкими, чистыми и обезжиренными. Для обезжиривания их нужно промыть эфиром и высушить на воздухе. [c.230]

Титрование ГПК фосфора. В качестве титрантов используют нитрон [746], диантипирилметан, диантипирилметилметан и диан-типирилфенилметан [320]. Для титрования комплекса гексафтор-фосфора используют тетрафениларсоний [465]. Титрование проводят на ртутном капельном или платиновом электроде по току восстановления реагента. [c.62]

Реакции спиновых ловушек (нитронов и нитрозосоединений) с еольватированными электронами и свойства восстановленных форм рассмотрены ранее в [10, 36, 41 ]. Совершенно отсутствуют в литературе какие-либо данные по реакциям катион-радикалов спиновых ловушек, образование которых возможно в реакциях с молекулярными катион-радикалами, в процессах фотоионизации и фотохимического окисления спиновых ловушек. И в условиях химической генерации радикалов могут протекать реакции окисления спиновых ловушек. Катион-радикалы спиновых ловушек могут возникать и на поверхностях электродов и катализаторов. [c.163]

Экспериментальным подтверждением того, что ион нитрония атакует положение 1, является восстановление нитросоединения в тот же ацетиламиноазулен, который получается из 1-ацетил-производного. [c.311]

Поскольку фосфор образует комплексные гетерополикислоты, то он может быть определен, подобно германию (см. Германий ), прп помощи нитрона в гликолевом буферном растворе Образованием фосфорномолибденовой гетерополикислоты пользуется Хлебовский предложивший чрезвычайно сложный метод косвенного определения фосфора в минералах и сплавах. После разложения пробы получают осадок гетерополикислоты, экстрагируют его изобутиловым спиртом водную фазу, содержащую избыток молибдата, примененного для осаждения фосфора, обрабатывают амальгамой цинка для восстановления молибдена (VI) до молибдена (III) и титруют последний раствором железа (III). Описанные операции сопровождаются, конечно, многократными промываниями и фильтрованиями, причем мышьяк надо удалять возгонкой, а ванадий восстанавливают до низшей валентности, чтобы он не участвовал в образовании гетерополикислоты. По нашему мнению, такой способ вряд ли может получить практическое применение не только вследствие исключительной громоздкости, но и потому, что точность его весьма сомнительна. [c.329]

Количественное определение азотной кислоты в нитратах производят осаждением нитроном, ацидиметрически после восстановления азотной кислоты в аммиак сплавом Деварда иди же газометрически путем восстановления азотной кислоты ртутью или хлоридом железа(П) до окиси азота. [c.672]

М-Гидрокси-ос-аминокислоты (28) были известны еще в XIX веке [87], однако лишь недавно они были идентифицированы как компоненты природных соединений и стали интересны как биологически активные вещества. Для их получения существует набор простых методов, в том числе гидроксиламинолиз а-галогенкарбоновых кислот (однако применение избытка гидроксиламина приводит к окислению продуктов до а-оксиминокислот [88]), частичное восстановление нитрокарбоновых кислот и модифицированный синтез типа синтеза Штрекера, в котором гидроксициановую кислоту присоединяют к альдоксиму [89, 90]. Однако наиболее успешный метод синтеза включает реакцию аниона акг -бензальдоксима (стереоизомер алкилируется по кислороду) со сложными эфирами а-галогенкарбоновых кислот с образованием нитрона (29), который далее гидролизуется схема (29) [89]. Нитронную функцию в (29) можно также.расщепить без затрагивания сложноэфир- [c.248]

Термодинамическим условием осуществимости спонтанного процесса одноэлектронного переноса является его экзотермич-Ность, для чего потенциал ионизации ароматического субстрата АгН должен быть ниже, чем восстановленной формы электрофила Е . Квантово-химические расчеты с сопоставлением потенциалов ионизации производных бензола и молекулы НОг показывают, что для нитрования толуола и ксилола катионом нитрония МОг более вероятен путь через ион-радикаль-ную пару, для нитробензола и других производных с электроноакцепторными заместителями — только классический полярный механизм, а для бензола — как тот, так и другой [288], Аргументами в пользу механизма с переносом электрона являются согласованность изменений активности ( ароматических соединений и их потенциалов ионизации, соответствие ориентации замещения с распределением спиновой плотности в катион-радикалах, экспериментально показанная возможность генерирования катион-радикалов в условиях, близких к условиям реакции замещения. Эти аргументы касаются обоснования вероятности акта переноса электрона, но не могут служить доказательством того, что он действительно реализуется и, главное, что он лежит на координате реакции. Поэтому особое значение приобретают поиски прямых экспериментальных свидетельств ион-радикального механизма. [c.97]

В качестве побочного продукта из оксима (IX) образуется, вероятно, в результате взаимодействия получающегося при восстановлении (IX) замещенного гидроксиламина (X) с бензальде-гидом нитрон — ЛА-окись 1-фенил-2-(бензилиденамино)этанола (XI) [c.222]

Л -Окиси типа нитронов (см. также 12.1.1.13) восстанавливаются до гидроксиламинов [956, 957, 981]. Гетероциклические соединения аналогичной структуры дают при восстановлении циклически замещенные гидроксиламины [2698, 2805]. ] А-Окись А -пирролина, например, восстанавливается до Л/ -оксипирролидина [2805 [c.236]

Если обработка растворителем -продуктов диопергироваиия природных волокнистых или синтетических пленочных полимеров обеспечивает возможность восстановления и возникновения более совершенной упаковки, то несколько иные закономерности наблюдаются для высокоориентированных синтетических волокон . Такие волокна, как капрон, нитрон, лавсан, при вибродиспергиро-вании в среде азота или яа (В 03,духе при охлаждении жидким азо- [c.211]

Другим способом повышения реакционной способности кератиновых волокон является предварительная обработка шерсти сначала перекисью водорода с последующим восстановлением ев содержащими серу соединениями [313]. Можно также проводить крашение шерсти в герметических пакетах при низких температу- рах с дрбавлением 20 мл/л уксусной кислоты или 50 мл/л 80%-й муравьиной кислоты и 200—300 мл/л этилового спирта [314]. Разработаны специальные вспомогательные средства для непрерывных способов крашения шерсти активными красителями [315]. Реакцию с волокном можно ускорить запариванием или в особых случаях обработкой перегретым паром [316]. Синтетические полиамидные волокна можно окрашивать не только активными красителями для шерсти, которые были получены из кислотных красителей [317—321], но и специально разработанными для них нерастворимыми в воде активными красителями, крашение которыми ведут так же, как дисперсными красителями [318, 322—326]. В этом случае гетерогенная реакция проходит не за счет образования солеподобной связи с волокном, а с помощью механизма растворения. Были также сделаны попытки придания акриловым волокнам реакционной способности по отношению к активным красителям. Акриловое волокно нитрон можно окрашивать р,вма-золами с предварительной обработкой солями гидроксиламина. Максимальный выход красителя, связывающегося с волокном по приведенной ниже реакции, оказался равным 18—25% [327] [c.291]

Эти данные были затем использованы в последующих работах различных исследователей. Аддукт радикала СеН с нитроном электрохимически неактивен в области потенциалов от +0,7 до —2,0 в. В первой работе [149] было изучено электровосстановление арилдиазониевых солей, для которых ранее неоднократно постулировалось промежуточное образование свободных радикалов. Восстановление тетрафторбората фенилдиазония проводилось в ацетонитриле на перемешиваемом ртутном катоде в присутствии нитрона в течение 5 мин нри потенциале —0,2 в. Затем небольшая часть католита была помещена в резонатор спектрометра ЭПР (внешнее электрохимическое генерирование радикалов) для регистрации спектра, СТС которого однозначно указывала на существование спинового аддукта, т. е. искомого радикала. Контрольный опыт в отсутствие тока в идентичных условиях не давал никакого спектра ЭПР. Альтернативный механизм образования питроксидного радикала, в котором последний возникает в реакции нитрона с анионом К , образующимся при двухэлектронном восстановлении арилдиазониевых солей [c.75]

Описано определение 2-метил-4,6-динитрофенола титрованием щелочами [227], восстановлением до аминопроизводного г последующим превращением его в аминохинонимин (221] и весовым методом в виде плохо растворимого комплекса с нитроном [225]. [c.102]

Аналогично рассмотренному случаю, грег-бутиларилнитрокси-лы, обладающие вторичными и первичными лара-заместителями, при попытках их выделения из разбавленных растворов, диспро-порционируют на соответствующие нитроны (окисленная форма) и гидроксиламины (восстановленная форма) [c.82]

Это соединение обрабатывают затем водно-спиртовым раствором смеси сульфита и бисульфита натрия, в результате чего могут иметь место различные реакции. Хлор может быть заменен группой — SOзNa. Нитрогруппа может быть частично восстановлена и гидролизована с образованием карбонильной группы. Она также может быть полностью восстановлена в аминогруппу или превращена в группу сульфаминовой кислоты восстановлением и последующим взаимодействием с сульфитом. Могут быть получены также вещества, содержащие одновременно двойную связь, сульфогруппу и группу сульфаминовой кислоты. Все эти соединения присутствуют в конечном продукте в различных количествах. После нитрозирования и обработки сульфитом продукты реакции отделяют от непрореагировавших углеводородов и затем очищают [52] экстрагированием или перегонкой с водяным паром. Продукты этого типа выпускаются под названием нитрона. [c.94]

В практическом отнощении большое значение имеет нитрование высокореакционноспособных ароматических соединений разбавленной азотной кислотой при нагревании. Естественно, что в этих условиях в реакционной массе не могут содержаться нитрацидий-и нитроний-катионы и даже недиссоциированная азотная кислота. В этом случае доказано, что реакция идет под влиянием четы-рехокиси азота N204, первоначально образующейся за счет восстановления азотной кислоты нитруемым соединением или примесями [c.137]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрон восстановление: [c.471] [c.135] [c.59] [c.466] [c.332] [c.332] [c.62] [c.110] [c.466] [c.127] [c.339] [c.395] [c.83] [c.416] [c.395] [c.223] [c.65] [c.322] [c.126] [c.91] [c.63] [c.394] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология