Пропилен в синтезе глицерина

Действие хлора на олефины с прямыми цепочками при температурах ниже 150° С в преобладающей степени является действием прибавления, но частично происходит и замещение последнее характерно больше для четвертичных олефинов. Реакция сильно увеличивается, если каждый из реагентов находится в жидкой фазе [684]. При высоких температурах реакции замещения увеличиваются пропилен при 600° С хлорируется, давая 85% выход хлористого аллила. Эта реакция используется для синтеза глицерина (см. гл. X). [c.145]

Для синтеза глицерина в промышленном масштабе необходимо располагать достаточными ресурсами доступного исходного сырья. Таким источником сырья для производства глицерина является пропилен, входящий в состав газовых фракций продуктов переработки нефти. [c.278]

Первый синтез глицерина (Фридель и Сильва, 1872 г.) похож на только что приведенный, с той только разницей, что пропилен хлорировался на холоду и в результате реакции присоединения получался 1,2-дихлорпропан [c.111]

Пропилен-используется в синтезе глицерина [c.16]

Пропилен (пропен) СдНе — газ, имеющий температуру кипения —47,8°, температуру плавления —185,2°. Содержится в газах, получающихся при термическом и каталитическом крекинге (около 8% объемн.), а также в газе пиролиза (до 10% объемн.) на газофракционирующих установках его обычно выделяют вместе с пропаном, так как и-х температуры кипения близки. Значительное количество пропилена идет на алкилирование при получении изопропилбензола. Кроме того, он служит сырьем для синтеза глицерина, ацетопа и других ценных веществ. [c.188]

Пропилен является наиболее перспективным сырьем для синтеза глицерина, потребность в котором в лакокрасочной и в других [c.6]

Пропилен реагирует с хлором легче, чем этилен. В результате реакции получается 1,2-дихлорпропан. Хлорирование проводится в условиях, близких к условиям хлорирования этилена. Дихлор-пропан представляет интерес как сырье для получения хлористого аллила — полупродукта в синтезе глицерина по схеме [c.337]

При ранее описанном хлорном методе синтеза глицерина из пропилена (стр. 412) расходуются значительные количества хлора и щелочи. Новый метод его производства, реализованный в промышленности ряда стран, тоже основан на пропилене, но пропилен превращают в глицерин при помощи реакций окисления, в которых применяются более дешевые вспомогательные агенты и вообще не затрачивается щелочь. Вначале пропилен окисляют в акролеин и восстанавливают его затем в аллиловый спирт изопропиловым спиртом в паровой фазе над катализатором MgO- ZпO (стр. 550) [c.561]

Существует и другой способ синтеза глицерина из пропилена. Пропилен окисляется кислородом воздуха при 300— 400° С над медным катализатором до акролеина, который восстанавливается водородом в присутствии ZnO/MgO при 400° в аллиловый спирт, окисляющийся далее перекисью водорода при 20—70°С в присутствии вольфрамовой кислоты в глицерин [c.106]

Пропилен служит сырьем для получения ацетона, а также для синтеза глицерина. Значительное количество пропилена идет на получение высокооктановых добавок к моторному топливу. [c.37]

Получение глицерина. Глицерин в свободном состоянии не встречается, но широко распространен в природе в виде сложных эфиров, так называемых глицеридов, образующих основу жиров. До недавнего времени единственным способом получения глицерина было расщепление (гидролиз) жиров (стр. 146). В настоящее время применяется более экономичный способ, позволяющий заменить пищевое сырье (жир) непищевым, а именно синтез глицерина на основе ацетилена или пропилена. Этот синтез проводится несколькими способами. Рассмотрим схему одного из них. Пропилен окисляется кислородом воздуха в отсутствие катализатора до аллилового спирта, а последний окисляют перекисью водорода до глицерина [c.97]

Для производства пропионового и масляных альдегидов методом оксосинтеза в качестве исходного сырья служат соответственно этилен и пропилен, т. е. те же самые продукты, которые являются также сырьем для синтеза глицерина и пентаэритрита. Как правило, в процессе оксосинтеза используются этиленовая фракция с содержанием этилена 95 % и пропиленовая фракция с содержанием пропилена 90%. Практически возможно использовать фракции с более низким содержанием олефинов, однако в этом случае заметно снижается производительность установки и ухудшаются основные технико-экономические показатели. Таким образом, по обеспеченности и доступности сырья триметилолэтан и триметилолпропан находятся в столь же благоприятных условиях, как глицерин и пентаэритрит. [c.208]

Хлоргидрины применяются в промышленном синтезе гликоля, причем в качестве сырья используют этилен, выделенный из газов крекинга нефти. В промышленном синтезе глицерина исходят из пропилена того же происхождения пропилен превращается в хлористый аллил указанным выше способом, затем протекают следующие реакции [c.442]

На таком окислении основан новый промышленный синтез глицерина без применения хлора. В качестве сырья используют пропилен, который окисляют кислородом воздуха при 300—400° над медным катализатором, причем образуется акролеин. Последний восстанавливается при 400° в присутствии катализатора из окиси цинка на носителе из окиси магния, превращаясь в аллиловый спирт, который окисляется перекисью водорода в присутствии вольфрамовой кислоты при 20 — 70° (Шелл, 1955 г.) [c.442]

Пропилен является наиболее перспективным сырьем для синтеза глицерина, потребность в котором в лакокрасочной и других отраслях промышленности неуклонно возрастает. В США организовано промышленное производство глицерина прямым окислением пропилена, но выработка глицерина этим способом пока невелика. [c.6]

Исходными соединениями для синтеза сложных полиэфиров служат дикарбоновые кислоты (главным образом адипиновая), гликоли (этилен-, 1,2-пропилен, 1,2-бутилен- и диэтиленгликоли), а также триолы (глицерин, триметилолпропан и триметилолэтан). Одним из наиболее удобных способов синтеза сложных полиэфиров является взаимодействие компонентов в отсутствие растворителей. Гликоль и триол нагревают при перемешивании до 60—90 °С, затем добавляют кислоту и смесь нагревают и перемешивают с такой скоростью, чтобы быстро отгонялась вода. Кислоту и спирт берут в таком соотношении, чтобы прореагировали почти все карбоксильные группы, а гидроксильные были в избытке, [c.241]

Пропилен применяется для синтеза очень многих важных органических соединений, к которым прежде всего относятся изопропиловый спирт (стр. 106), являющийся в свою очередь исходным продуктом для получения ацетона (стр. 138) изопропилбензол (стр. 261) — исходный продукт для получения фенола и ацетона (стр. 280), а также а-метилстирола (стр. 262) глицерин (стр. 112) окись пропилена (стр. 119) пропиленгликоль (стр. 119) и др. Особенно перспективным использованием пропилена является его переработка в полипропилен— новый синтетический полимер, обладающий целым рядом очень ценных свойств (стр. 383). [c.74]

Низшие олефины (этилен и пропилен) - самые востребованные продукты нефтехимического синтеза. Наиболее многотоннажным является производство этилена на его основе производят этиловый спирт, полиэтилен, стирол, винилхлорид, этиленоксид и др. Пропилен служит исходным сырьем в производстве изопропилового спирта, акрилонитрила, полипропилена, глицерина, изопропилбензола, н-бутилового спирта. [c.351]

Пропилен применяют в синтезах полипропилена, акрилонитрила, пропиленгликоля, ацетона, изопропилбензола, олигомеров, изопропанола, оксоспиртов, аллилацетата, глицерина. Следует отметить, что за рубежом, прежде всего в США, значительные количества пропилена вырабатываются помимо пиролиза на установках крекинга. [c.9]

После того как были разработаны новые важные методы синтеза уксусный ангидрид из ацетона, глицерин из хлористого аллила, алкиларилсульфонаты — моющие вещества, глицерин из акролеина, полипропилен низкого давления и фенол из кумола, пропилен приобрел большое значение. [c.392]

Гликоли. Наибольшее применение в синтезе ненасыш,енных полиэфиров нашли 1,2-пропилен-, этилен- и диэтиленгликоли. Это связано не только с их доступностью, но и с хорошими свойствами полиэфиров на их основе. Строение гликоля существенно влияет на физические свойства олигомеров — совместимость с мономерами, температуру размягчения, склонность к кристаллизации и т.д. От длины цепи гликоля зависит степень ненасыщенности полиэфира и, следовательно, прочность, теплостойкость и деформируемость его сополимеров. Путем применения некоторых гликолей (аллиловый эфир глицерина, полиалкиленгликоли и т.п.) удается устранить ингибирующее действие кислорода воздуха на процесс отверждения полиэфира. [c.12]

Ценным углеводородом, который находит применение в электрохимическом синтезе ряда органических соединений, является пропилен. Его можно использовать непосредственно в процессе электролиза, а также как сырье для приготовления исходного продукта для электрохимического синтеза. Примером первого применения может быть реакция получения окиси пропилена. Этот важный продукт широко используется в производстве антифризов, эмульгаторов, пластических масс, детергентов, служит препаратом для модификации целлюлозы, крахмала, низкокипящим растворителем углеводородов, масел и некоторых полимеров. Кроме того, окись пропилена легко и почти полностью изомеризуется в аллиловый спирт — полупродукт в производстве глицерина. По литературным данным, производство окиси пропилена в [c.65]

Окислительные способы синтеза глицерина призваны заменить хлорный метод его получения (стр. 181), связанный с большим расходом хлора и щелочи и с образованием отходов солей. В этих способах исходным сырьем служит пропилен. Его можно окислять в акроленн (стр. 419) и восстанавливать последний в аллиловый спирт путем каталитического перераспределения водорода с изопропиловым спиртом [c.445]

Производство глицерина на основе пропилена в промышленном масштабе можно осуществлять двумя способами. Первый способ синтеза глицерина из пропилена, названный классическим, состоит из четырех стадий. В иервой стадии пропилен хлорируется при 500—530° С в хлористый аллил, который далее гипо-хлорируется и омылением последнего получается глицерин [144]. [c.145]

В настоящее время весьма перспективным представляется синтез глицерина по схеме пропилен — окись пропилена — аллиловый спирт — глицидол — глицерин [1] Экономичность его возрастает, если ири получении окиси пропилена и глицидола применять не перекись водорода, а органические гидроперекиси [2]. В данном ссоб щении приводятся результаты исследований одной из стадий этого процесса — эпок сидирование аллилового спирта гидроперекисью изопропилбензола (ГПИПБ) Эффективными эпоксидирующими агентами могут быть и другие гидроперекиси, на пример, этилбензола, иэобутана [3]. [c.27]

Реакции, приведенные в табл. 2-18, обеспечивают, как правило, эффективное использование изотопа, достаточную простоту синтетических приемов и дают возможность при меньшей затрате времени получать препараты более высокой удельной активности, чем другие реакции. Например, продолжительность технологического процесса синтеза бензола-1—бС путем тримери-зации ацетилена-1,2С в 3—4 раза меньше, чем при получении бензола-1С 4 при этом выход равномерно меченного препарата в расчете на исходный ВаС Оз оказывается в 1,5 раза выше. Удельная активность бензола-1—6С в 3—4 раза превышает удельную активность бензола-I . Аллиловый спирт-2,ЗС 4 готовят гидратацией пропаргилового спирта, получаемого конденсацией формальдегида с меченым ацетиленом. Этот путь синтеза менее длителен и включает меньшее число стадий, чем способы получения аллилового спирта через пропилен или глицерин. Однако неопределенность положения метки в молекулах лишает изотопные синтезы на основе карбида бария универсального значения. [c.679]

При сопоставлении хлорного и бесхлорного методов синтеза глицерина следует отметить их общие недостатки — многостадийность и получение разбавленных растворов глицерина, требующих громоздких систем выпаривания и концентрирования. Выход целевого продукта по пропилену для о(боих методов почти одинаков. Основное различие состоит, таким образом, в применении разных вспомогательных реагентов (хлора и щелочей при хлорном, воздуха и перекиси водорода — при бесхлорном) и большем количестве отходов в виде солей при хлорном способе. Сравнение показывает более высокую экономическую эф фективность бесхлорного метода, но оба они эксплуатируются в промышленности. [c.563]

С о в р е м е и н ы 11 хлорный метод производства синтетического глицерин а. Мы перечислили различные возможные стизсобы получения глицерина потому, что проблема синтеза глицерина представляет характерный пример разнообразия наиравлений, которые может предложить химнк-исследователь для производства необходимого продукта. В 1948 г. в г. Хустоп (Техас, США) было начато производство синтетического глицерина по методу, разработанному фирмой Шелл Кемиклз Компани [48]. Проектная мощность завода составляла 30 ООО т глицерина в год. Исходным сырьем являлся пропилен, получавшийся наряду с другими газообразными алифатическими углеводородами нри крекинге в кипящем слое катализатора. Пропилен очень тщательно выделяли из газов крекинга и доводили до высокой степени чистоты, которая необходима для гладкого проведения процесса получепия чистого хлористого аллила. [c.375]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

В последнее время глицерин получают и синтетическим путем исходя из пропилена газов крекинга или пропилена, получаемого из природных газов (стр. 77). Существует ряд вариантов этого синтеза. По одному из них пропилен хлорируют при высокой температуре (400—500° С), полученный хлористый аллил (стр. 101) путем гидролиза переводят в аллиловый спирт (стр. 119). На последний действуют перекисью водорода Н2О2, которая в присутствии катализатора и при умеренном нагревании присоединяется к спирту по двойной связи с образованием глицерина. Весь процесс можно представить схемой [c.126]

В последнее время глицерин прлучают из пропилена. Существует несколько вариантов этого синтеза. По одному из них пропилен хлорируют при t°=440—500°С, полученный аллилхлорид гидролизуют раствором NaOH. На полученный в результате гидролиза аллиловый спирт действуют пероксидом водорода Н2О2, который в присутствии катализатора присоединяется к спирту по двойной связи с образованием глицерина. Весь процесс можно представить схемой [c.539]

Глицерин через эпихлоргидрин получают из пропилена 98%-ной чистоты. Высокомолекулярный полимер пропилена (полипропилен) по разработанным в последнее время способам полимеризации под низким давлением получается из 95%-пого пропилена. Для синтеза изопропилового спирта используется еще менее чистое сырье с содержанием 90% СзНв. Полпмерн-зация пропилена на три- и тетрамер, как и алкилирование бензола пропиленом, не требует высокой чистоты сырья. Однако содержание углеводородов Сг в исходной пропан-пропи,неновой фракции не должно превышать 1—2%, если выходящий из полимеризационной установки пропан сбывается в виде жидкого газа без дополнительной деэтанизации его для снижения упругости паров сжиженного газа [24]. [c.158]

Пропилен является наиболее перспективным сырьем для получения акролеина, который является весьма интересным полупродуктом органического синтеза. Акролеин используют для синтеза метионина (соединения, добавляемого в корм для птиц), глутарового альдегида (применяемого для дубления кож), глициди-Л01В0Г0 спирта, никотиновой кислоты и др. Акролеин подвергают окислению в акриловую кислоту, необходимую для синтеза акрилатов— сырья для производства пластических масс и др., или превращают в аллиловый спирт и глицериновый альдегид, необходимые для производства глицерина. На некоторых катализаторах из пропилена можно получить одновременно акролеин и акриловую кислоту. [c.8]

Пропилен (пропен) Hj H—СНа представляет собой газ, т. пл. —185°С, т. кип. —47,7°С. Применяют для получения полипропилена, а также в промышленном производстве ацетона, акрилонитрила, изопропанола, недето< пирующего и не содержащего свинца карбюраторного топлива, глицерина, эпихлоргидрина и кумола (полупродукта в синтезе фенола, см. 38.2). [c.464]

Пропилен. Пропилен служит сырьем для синтеза полипропилена, изопропилового спирта, изопропилбензола, на основе которого получают фенол и ацетон, глицерина и эпихлоргидрина, тетрамеров пролилена для моющих веществ, метилстирола, окиси пропилена, акролеина, амилового спирта и других продуктов (рис. I. 5). В последнее время приобретает значение промышленный синтез акрилонитрила из пропилена и аммиака. Выработка изопропилбензола возрастает из года в год и будет расти и дальше, так как на его основе получают самый дешевый фенол, потребности в котором очень велики. [c.25]

До недавнего времени потребность в пропилене для химической переработки полностью удовлетворялась пропан-пропиленовой фракцией, получаемой при переработке нефти на топливо. Именно этим путем в настоящее время получается основная мдсса пропилена, концентрация которого в пропан-пропиленовой фракции составляет 30—40%. Развитие пиролиза, направленного на получение низкомолекулярных олефинов, позволило получить значительные ресурсы более концентрированного пропилена (60—80%), которые, однако, в несколько раз меньше ресурсов пропилена, получаемого при переработке нефти. В связи с развитием нефтехимического синтеза и ряда новых процессов возникла необходимость в производстве пропилена высокой концентрации. Высококонцентрированный (99%-ный) пропилен необходим для производства полипропилена нитрилакриловой кислоты, синтетического глицерина, акролеина и других нефтехимических продуктов. [c.130]

Для синтеза сложных полиэфиров чаще всего применяют адипиновую кислоту, фталевый ангидрид, димери-зованную линолевую кислоту ( димерная кислота), гликоли (этилен-, пропилен-, бутилен-1,3-, бутилен-1,4- и диэтиленгликоли) и триолы (глицерин, гексантриол-1,2,6, триметилолпропан и триметилолэтан). Пентаэритрит можно применять для получения сшитых полиуретанов. Для синтеза полиэфиров используют и лактоны, например капролактон [c.54]

Пропилен СзНб, газ в промышленности получают из газов крекинга или из нефтяного газа (дегидрированием пропана). Он является полупродуктом для синтеза ряда соединений изопропилового спирта, ацетона, хлористого аллила, глицерина, полипропилена и др. [c.80]

Для удовлетворения возросшей потребности в глицерине большое значение имеет новый метод, основанный на давно известном синтезе. Хлорированием при высокой температуре пропилен может быть превращен с выходом 80% в хлористый аллил, СН2=СН—СН2С1, из которого далее присоединением хлора получают трихлорпропан последний гидролизуют в глицерин. [c.92]