Маннит, окисление

В Германии разработан технологический процесс, в котором обработка отработанных масел серной кислотой заменена окислением их нагретым воздухом в специальных продувочных аппаратах. Представляют интерес установки, работающие в Гер мании и Италии, на которых переработка отработанных масел ведется в присутствии некоторых солей неорганических кислот (пербораты, персульфаты и перманганаты натрия и калия, хлорид цинка). Вьщеляемый в этих условиях атомарный кислород усиливает процессы полимеризации и окисления нежелательных компонентов, в результате чего они выпадают в осадок и удаляются механическим путем. При применении этой технологии значительно сокращаются потери полезных фракций, а получаемые масла обладают высоким качеством. Выход масел иа этих установках в некоторых слу чях доходит до 95% [c.230]

Натрий непосредственно взаимодействует с кислородом, галогенами, серой и фосфором. При 350 °С натрий соединяется с водородом, образуя гидрид МаН водород проявляет в нем отрицательную степень окисления —1. Но гидрид натрия нестоек и легко разлагается водой [c.290]

Образовавшийся в результате химического окисления ман-ганат калия подвергается электрохимическому окислению в перманганат [c.198]

При окислении азотной кислотой как (-f-)-глюкоза, так и (-Ь)-ман- оза дают оптически активные дикарбоновые кислоты. Это означает, что ОН-группа при С-4 находится справа, как в структурах III и IV, [c.944]

Гидролизаты подвергают переработке биохимическими и химическими способами. Продуктами гидролизных производств могут быть кристаллические моносахариды (глюкоза, ксилоза) и фурфурол. Биохимическая переработка позволяет получать этанол, кормовые дрожжи и др. С помощью химической переработки моносахаридов можно получать многоатомные спирты - пентиты и гекситы (ксилит, сорбит, маннит) восстановлением соответствующих пентоз и гексоз, гидроксикислоты окислением моноз и др. [c.298]

Применение для окисления Р-пиколина в никотиновую кислоту ман-ганата калия приводит к сильному снижению выхода — до 40%. [c.301]

Колбу помещают в баню с ацетоном и через 20 ман после начала окисления добавлением раздробленного сухого льда доводят телшературу ацетона в бане до 10° перемешивают содержимое колбы при этой температуре в теченне 2—3 ман,. Затем приливают 20 мл ие содержащего тиофена бензола (17,6 г [c.188]

В. Оствальду принадлежат также исследования по катализу. В частности, он изучил реакцию каталитического окисления аммиака на платине (1900). В. Оствальд написал ряд учебников и монографий, в том числе по истории химии. Лейпцигская лаборатория В. Оствальда в 90-х гг. XIX в. стала крупным центром исследований по физической химии. В числе ученых, в молодости работавших у В. Оствальда, можно назвать Э. Бэк-мана (1853—1923) (автора аппаратуры и термометра для криоскопического определения молекулярных масс), В. Нернста, [c.168]

Образующиеся при гидролизе гексозы также можно подвергнуть различной химической переработке, в результате которой получаются продукты восстановления сорбит, дульцит, маннит, продукты окисления (сахарная, слизевая, винная и другие кис- [c.314]

Маннит применяется в кондитерской промышленности для питания больных сахарным диабетом имея более высокую температуру плавления, чем ксилит и сорбит, он может быть использован для производства таких видов кондитерских изделий, которые не могут быть приготовлены с применением ксилита и сорбита. Примерно половина съеденного маннита не усваивается и выделяется неизменным. Используется маннит для стабилизации перборатов находясь с боратом аммония в электролитических конденсаторах, он снижает потери тока, повышает напряжение пробоя и улучшает электрические свойства. В качестве антиоксиданта маннит используется в производстве фотопроявителей на основе метола и амидола. В гальванотехнике добавка маннита стабилизует в растворе ионы трехвалентного хрома, препятствует их окислению. Способность маннита к комплексообразованию с окислами металлов позволила применить его в паяльных флюсах. Маннит наряду с дуль-цитом используют в бактериальных средах для идентификации различных микроорганизмов. [c.182]

Z)-M а н н и т представляет собой вещество, очень распространенное в природе. Он является основной составной частью так называемой манны (Пруст)—застывнгего сока ясеня и подобных ему растений, выделяющегося после надрезания коры. Кроме того, манпнт был обнаружен в грибах, сельдерее, маслинах, жасмине, водорослях и многих других растениях. Обычно он содержится также в моче и образуется из сахаров в процессе брожения т. пл. 165—166°, т. кип. 276—280 (1 мм). Его удельное вращение в воде составляет всего лишь —0,25°. Синтетически маннит легко получается путем восстановления маннозы (стр. 441) или фруктозы (стр. 442), в которые он обратно переходит при мягком окислении. К производным маннита относится целый ряд внутренних ангидридов, однако они не могут быть рассмотрены в этом месте книги. [c.406]

Можно констатировать, что подобное представление о холоднопламенном окислении все еще тесно смыкается с концепцией Нех мана, с тем единственным отличием, что разветвляющим агентом, индуцированного взрывом алкилгидроперекиси окисления углеводорода является не перекись (как у Неймапа), а альдегиды. [c.256]

Перманганат калия можно получить окислением ман-ганата (например, К2МПО4) хлором. Можно ли вместо хлора применить бром или йод [c.43]

Атомы водорода в соединениях с элементами 1А- и ПА-подгрупп имеют степень окисления, равную —1 (МаН, СаН Ь1А1Н4). [c.30]

D-Манноза встречается в природе главным образом в виде гюлисахаридов—маннанов, содержащихся в скорлупе каменного ореха, плодах некоторых пальм, зернах ячменя и пшеницы, корнях спаржи, цикория и т. д. Манноза—кристаллическое вещество сладкого вкуса (темп, плавл. 132 °С), хорошо растворим в воде обнаруживает мутаротацию. При окислении дает D-манно- [c.333]

Правильность этой структуры подтверждена изучением реакций окисления стрептидина (II) и стрептамина (VI) йодной кислотой, причем найдено, что (II) восстанавливает 2 мол. йодной кислоты, а (VI) —6 мол в обоих случаях не происходит образования формальдегида, что указывает на отсутствие первичных спиртовых групп. Для окисления инозита в аналогичных условиях также расходуется шесть атомов кислорода, но не образуется формальдегид, в то время как шестиатомный спирт маннит, имеющий открытую углеродную цепь, требует для окисления пять атомов кислорода и дает [c.717]

К). Была изучена [53, 72] кинетика реакции деструктивного окисления D-глюкозы кислородом воздуха в щелочном растворе. Показано, что образование D-арабинозы происходит только в узких пределах температуры (40—50° С). Реакция определена как реакция первого порядка, определены константы скорости при температуре 40 и 50° С (К4о=0-0Иб1 и Kjo= =0,03742, энергия активации =23 500 кал). При недостатке кислорода под влиянием щелочи глюкоза частично изомеризуется в фруктозу, ман-нозу и другие продукты [53]. [c.126]

Препаративные методы получения А. окисление спиртов хроматами или кетонами в присут. алкоголятов А1 (р-ция Оппенауэра) озонолиз олефинов восстановление разл. производных карбоновых к-т, напр, хлорангидридов-Hj в присут. Pd (р-ция Розенмунда), нитрилов-гидридами металлов с послед, гидролизом образующихся альдиминов и т.п. взаимод. реактивов Гриньяра с ортомуравьиным эфиром перегруппировка аллилвиниловых эфиров (перегруппировка Клайзена) окисление 1,2-гликолей йодной к-той или ( Hj OO)4Pb, а также р-ции Даффа, Нефа, Раймера-Тимана, Соммле, синтезы Гаттермана и Гаттер-мана- Коха. [c.112]

Газ, выходящий из промежуточного — моногидратного абсорбера, содержит значительное количество тумана и брызр серной кислоты. Волокнистые фильтры, применяемые для улавливания тумана и брызг, не обеспечивают полноту их погло щсния, что приподит к осаждению т>-мана на поверхности стенок труб теплообменников и быстрой их коррозии. Нарушение герметичности теплообменников, в свою очередь, приводит к снижению Степени окисления SO2 в SOg. что является большим недостатком системы ДК — ДА. [c.51]

Для получения ароматических альдегидов наряду с окислением метиларенов (по реакции Этара или аммонийцерий(1У)нитратом [8]) и бензиловых спиртов 1в применяют прямое формилирование (активированных) ароматических соединений диметилформамидом или Ы-ме-тилформанилидом и оксихлоридом фосфора по Вильсмейеру (И-5). Старые методы (синтез альдегидов по Гаттерману или по Гаттер-ману-Коху), несмотря на усоверщенствования (например, синтез Гаттермана-Коха без синильной кислоты с применением сг/л/.и-триазина [9]), теряют свое значение. [c.115]

Зададимся теперь целью установить конфигурации уже несколько знакомых нам трех родственных моносахаридов — арабинозы, глюкозы и маннозы, так как этого совершенно достаточно, чтобы понять принцип выбора конфигурации в соответствии с химическими (и оптическими) -свойствами соединения (см. табл. 46 и 47). Известны четыре В- и столько же 1,-альдопентоз рибоза, арабиноаа, ликсоза и ксилоза (4, 5, 6, 7). При окислении (см. табл. 47) в дикарбоновые кислоты (4, 5, 6 и 7 ) рибоза и ксилоза образуют оптически недеятельные (л езо-формы) кислоты (4 и 7 ), а арабиноза и ликсоза — деятельные (5 и 6 ). Это можно установить, разрезая формулы точно посредине (в данном случае по третьему атому углерода плоскостью симметрии) зеркалом и констатируя зеркальность обеих половин молекул — признак оптически недеятельной вследствие внутренней компенсации Л4езо-формы. Значит, арабинозе может соответствовать конфигурация (5) или (6), но не (4) и (7). Чтобы сделать выбор между (5) и (6), нужны дополнительные экспериментальные факты. Частично мы их знаем. При наращении арабинозы образуются глюкоза (11) и манноза (10). Сообщим далее, что обе они, окисляясь в дикарбоновые кислоты — сахарную (глюкаровую) и манносахарную (манна,ровую), дают оптически деятельные кислоты. Легко видеть, что этот факт исключает конфигурацию (6) для арабинозы, так как полученная из альдопентозы (6) альдогексоза (13) при окислении дает жезо-форму — кислоту (13 ). Поэтому для арабинозы устанавливается конфигурация (5), тем самым для маннозы и глюкозы — конфигурации (10) и (11). Попутно решается вопрос и о конфигурации рибозы рибоза и арабиноза дают один и тот же озазон, т. е. разнятся только конфигурацией второго (считая первым альдегидный) углеродного атома. Значит рибоза имеет конфигурацию (4). [c.450]

В болотных, озерных или мелководных морских отложениях, в зоне окисления марганецсодержащих рудных месторождений и пррод или в отложениях, образованных циркуляцией инфильтрацио нны вод окислы марганца и железа и водные окислы гаусманит. ман- [c.175]

При окислении тропина образуется тропинон. Синтез тропинона осуществили Робинсон и Шепф в 1935 г. по реакции Ман[П1ха с янтарным диальдегидом, метиламином и диметиловым эфиром ацетондикар-боновой кислоты [c.672]

На свету хинон окисляет этиловый спирт, изопропиловый алкоголь и муравьиную кислоту, иричем сам восстанавлисается до гидрохино1га. Гль церин, эритрит, маннит, дульцит и глюкоза также окисляются бензохиноном, причем хинон восстанавливается только до хингидрона Бензохинон, нафтохинон, и в особенности антрахинон, на свету окисляют толуол в бензальдегид, дибензил и бензойную ки JЮтy. С друг ой стороны, на свету многие хиноны претерпевают самоокисление Об окислении гваякола и тирозина см. оригинальную работу Самоокисление винной кислоты в присутствии двухвалентного железа замедляется или полностью останавливается в присутствии бензохинона 2 . [c.305]

Помимо ксиланов хвойная древесина содержит разнообразные маннаны. В. И. Шарков, экстрагируя водой, выделил из предварительно размолотой на вибромельнице древесины ели обыкновенной глюкоманнан [109] с СП = 30. Из данных метилирования, пер-йодатиого окисления и других показателей установлено, что основная цепь этого полисахарида разветвлена, построена из блоков, объединяющих остатки D-маннопираноз и D-глюкопираноз, соединенных -гликозидной связью (1—>-4). Концевые группы ветвлений состоят из остатков основной цепи D-маннопиранозы. На каждые 5—6 гексозных остатков основной цепи приходится одно ответвление. При этом участок цепи полимера имеет вид [c.85]

Алкилирование йодистым метилом в метаноле в присутствии метилата натрия замещенных 2,3-дигидро-1,2,4-триазин-5(4Н)-онов также идет по атомам азота кольца. Реакции обычно ведут при кипячении [568]. 3-Метокси-2,5-дигидро-1,2,4-триазин алкилируется йодистым этилом в 50%-ной дисперсии МаН в минеральном масле ири комнатной температуре до 2-этил-З-меток-си-2,5-дигидро-1,2,4-триазина, а при действии йодистого метила в 50%-ной диспсрсии ЫаН в минеральном масле при 0°С, наряду с метилированием по второму атому азота кольца, происходит окисление триазинового кольца с одновременным гидролизом метоксигруппы до оксогруппы с образованием 2-метил-5-фе-нил-1,2,4-триазин-3-она при проведении реакции метилирования при 35°С в этих же условиях под током инертного газа (например, аргона) дополнительно образуется побочный продукт в количестве 28%—З-метокси-5-фенил-1,2,4-триазин [825, 828] [c.228]

Сходны с катализаторами Циглера — Натта окиснометаллические, которые получают нанесением дисперсии окисей переходных металлов (СгОз, МоОз, УаОз, НЮз и др.) на носители (окись алюминия, силикагель, алюмосиликаты и др.) с последующим восстановлением (активацией) водородом, окисью углерода, МаН, НаА1Н4 или другими восстановителями среди них наиболее эффективны окисно-хромовые катализаторы (21]. Так же как в случае обычных комплексных катализаторов, переходный металл проявляет наибольшую активность, когда он находится в промежуточной степени окисления. Полимеризация протекает при сравнительно высоких температурах порядка 100—200°С. Несмотря иа низкую стереоспецифичпость окиснометаллических катализаторов, они представляют промышленный интерес для получения полиэтилена линейного строения. [c.187]

Смотреть страницы где упоминается термин Маннит, окисление: [c.180] [c.493] [c.269] [c.270] [c.669] [c.116] [c.269] [c.165] [c.669] [c.265] [c.128] [c.38] [c.380] [c.84] [c.24] [c.453] [c.170] [c.290] [c.290] [c.170] [c.115] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология