Ацетилен поглощение серной кислотой

В трехгорлую цилиндрическую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой со ртутным затвором, газовводной трубкой, погруженной в реакционную массу, и газоотводом, соединенным со склянкой Тищенко с 50%-ной щелочью, помещают 100 г пятихлористой сурьмы и 10 г сулемы и при энергичном перемешивании пропускают ацетилен. Ацетилен из баллона очищают пропусканием через склянки с 40—50%-ным раствором едкого кали, крепким раствором бисульфита натрия, подкисленным раствором хромового ангидрида, концентрированной серной кислотой и колонку с натронной известью и хлористым кальцием. Реакция начинается быстро и проходит с разогреванием. В начальной стадии реакционную колбу периодически охлаждают водой. Как только поглощение ацетилена при комнатной температуре почти закончится, реакционную массу нагревают на масляной бане до 80—100° в течение 2—3 час. При этом ацетилен снова начинает вступать в реакцию, но значительно медленнее, чем 150 [c.150]

Приемник перегонной установки соединяют с тем же газометром, куда собирают выделяющийся газ (винил-ацетилен). Хлоропреновая фракция перегоняется при 56—62° С. Ее собирают в предварительно взвешенный приемник. По окончании перегонки взвешивают приемник с хлоропреном и измеряют общее количество газа, выделившегося при реакции и при перегонке хлоропрена. Газ анализируют на содержание винилацетилена поглощением 80%-ной серной кислотой в пипетке Гемпеля, а хлоропреновую фракцию — на содержание хлоропрена. На основании полученных данных составляют баланс опыта и определяют выход хлоропрена. Полученный хлоропрен сдается препаратору для хранения. [c.260]

В трехгорлую круглодонную колбу на 250 мл (для полноты поглош ения можно поставить параллельно две колбы), снабженную мешалкой с ртутным затвором и трубками барботерами для ацетилена, помеш ают 25 мл серной кислоты, 25 г окиси ртути и 55 мл воды. Меченый ацетилен (3—4 л, 5—10 мкюри) с содержанием не ниже 96% подают в реакционную колбу из газометра. Реакцию проводят при комнатной температуре. Непрореагировавший ацетилен собирают во второй газометр и затем пропускают еще раз через гидратирующий раствор, добиваясь наиболее полного поглощения ацетилена. Скорость пропускания ацетилена 6—8 мл/мин. [c.144]

Абсорбирующими веществами для этена являются дымящая серная кислота (содержащая 20—25% ЗОд) и бромная вода. Оба эти реактива обычно употребляют для поглощения всех непредельных углеводородов. При желании определить отдельно газы группы этена следует пользоваться разведенной бромной водой (0,1 М). Для определения этена в присутствии ацетилена можно пользоваться аммиачным раствором азотнокислого серебра, который поглощает ацетилен целиком, а этен в очень незначительной степени. Этен можно определять также путем сожжения. [c.81]

Селективное поглощение олефинов и ароматических углеводородов проводили в абсорбере (диаметр 6 мм), содержащем 2 мл концентрированной серной кислоты, нанесенной на слой стекловолокна (длина набивки 43 сл1). На выходе абсорбера размещали слой молекулярного сита 4А, которое поглощает метан, воду, этан, ацетилен, пропилен и не поглощает пропан и другие более высокомолекулярные соединения, а также несколько гранул аскарита. Этот реактор-абсорбер поглощает при 54° С олефины, толуол и высшие ароматические углеводороды бензол поглощается неполностью. [c.77]

Можно воспользоваться ацетиленом из ацетиленовых баллонов. Этот ацетилен чище, чем ацетилен, полученный в аппарате, но содержит некоторое количество ацетона, которым был заполнен баллон. Для удаления ацетона в начале системы устанавливают склянку с 40%-ным раствором кислого сернистокислого натрия (вместо склянки с разбавленной серной кислотой) и затем склянку с 10%-ным едким натром для поглощения унесенного сернистого ангидрида. [c.103]

Сжигая углеводород над раскаленной платиновой проволокой в присутствии кислорода, можно по количеству израсходованного на сожжение кислорода установить, является ли сгоревший газ этаном или ацетиленом и каково содержанне каждого из них. Однако сожжением газа, состоящего из смеси трех и более углеводородных комнонентов, нельзя решить вопрос о составе газа. При общем анализе газа, как правило, требуется знать суммарное содержание предельных и непредельных углеводородов. Эта задача сравнительно легко решается путем сочетания метода поглощения непредельных углеводородов бромной водой или серной кислотой с методом сожжения. Предельные углеводороды методом сожжения определяют в последней стадии общего анализа, а именно после поглощения сернистых соединений, двуокиси углерода, непредельных углеводородов, кислорода, окиси углерода и сожжения водорода. После сожжения предельных углеводородов остаток исследуемого газа представляет собой азот. [c.123]

Раствор фосфористого водорода в воде нейтрален, однако РНз обладает очень слабо выраженными как кислотными, так и основными свойствами. В кислом растворе образуются ионы РН и РНг. Константы равновесия этих реакций очень малы и составляют соответственно 4-10 и 1,6-10" Поглощение содержащегося в ацетилене фосфористого водорода концентрированной серной кислотой первоначально протекает с образованием сульфата фосфония [c.80]

Для изучения кинетики абсорбции ацетилена также воспользовались стеклянным абсорбером, но ацетилен предварительно очищали от фосфина серной кислотой. Как следует из рис. 5.6, поглощение ацетилена концентрированной серной кислотой является реакцией первого порядка. [c.83]

При сернокислотной очистке и осушке ацетилена в результате конденсации вещества, образующегося при поглощении ацетилена серной кислотой, происходит выделение двуокиси серы. Разработан метод определения двуокиси серы в ацетилене, основанный на известной реакции окисления ЗОа перекисью водорода. При пропускании ацетилена через раствор перекиси водорода, содержащийся в нем сернистый ангидрид окисляется до серной кислоты. [c.226]

ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ ПОГЛОЩЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА И ВЫСШИХ АЦЕТИЛЕНОВ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ [c.83]

Для разработки рациональных схем очистки пиролизного ацетилена от высших ацетиленов необходимы данные по скорости хемосорбции чистых компонентов — ацетилена, пропадиена, метилацетилена, винилацетилена и диацетилена — серной кислотой. Исследование поглощения чистых компонентов пиролизного ацетилена необходимо также для разработки методов утилизации отработанной серной кислоты, определения ее состава и оценки селективности серной кислоты как своеобразного абсорбента высших ацетиленов. [c.83]

Рис. 1. Схема установки для определения скорости поглощения ацетилена и высших ацетиленов серной кислотой

Влияние концентрации серной кислоты на поглощение ацетилена и высших>.> ацетиленов [c.85]

Рис.. 3. Влияние температуры на изменение давления ацетилена и высших ацетиленов при поглощении 90%-ной серной кислотой

Влияние температуры на поглощение высших ацетиленов серной кислотой [c.87]

На рис. 3 показана зависимость давления ацетилена и высших ацетиленов от температуры при поглощении 90%-ной серной кислотой. [c.87]

Идентификацию пиков на хроматограммах сложных смесей углеводородов можно существенно упростить, если определенные группы соединений удалять путем поглощения их в фор-колонке или реакционном сосуде, расположенных между колонкой и детектором. Так, олефины можно количественно поглотить набивкой, содержащей силикагель, смоченный концентрированной серной кислотой (см. раздел Д, IV,а, 1). При этом не удаляются только ацетилен и этилен их можно удалить, насытив серную кислоту [c.201]

Чувствительным реактивом на окись углерода является раствор хлорида палладия(П). В газовом анализе окись углерода обычно определяют путем поглощения аммиачным раствором хлорида меди(1). Метан определяют, сжигая его до СОг и поглощая последнюю (ср. стр. 421). Ненасыщенные углеводороды можно поглотить дымящей серной кислотой или бромной водой. Ацетилен можно определить на основании его способности давать осадок при пропускании через спиртовый раствор нитрата серебра или аммиачный раствор хлорида меди(1) (ср. стр. 472 и сл.). [c.458]

Поглощение содержащегося в ацетилене фосфористого водорода концентрированной серной кислотой первоначально протекает с образованием сульфата фосфония [c.76]

Каталитический раствор для гидратации ацетилена обязательно должен содержать два компонента окисную соль ртути и кислоту. Соль ртути образует с ацетиленом комплексное соединение, а кислота вызывает распад этого соединения с регенерацией исходной ртутной соли и образованием уксусного альдегида. На активность катализатора оказывает сильное влияние природа и концентрация кислоты, а также концентрация окисной соли ртути в каталитическом растворе. Для приготовления последнего можно применять серную, фосфорную, соляную, уксусную И другие кислоты. Считают, что серная кислота энергичнее других кислот действует на образовавшийся в процессе уксусный альдегид, вызывая его уплотнение и осмоление. Однако в настояш,ее время, когда гидратация ацетилена ведется в условиях непрерывного и быстрого удаления уксусного альдегида из каталитического раствора, это не существенно. Гораздо большее значение приобретают скорость поглощения ацетилена каталитическим раствором и выходы уксусного альдегида. Оказалось [6], что при применении серной кислоты поглощение ацетилена идет гораздо лучше и выходы альдегида более высокие, чем с фосфорной и уксусной кислотами. Поэтому основным катализатором гидратации ацетилена в настоящее время является сернокислый раствор окиси ртути. [c.169]

Непрерывный процесс очистки ацетилена от РН3 [34] заключается в осушке газа силикагелем и последующей промывке в скруббере, орошаемом80—100%-ноп серной кислотой. РНд, поглощенный серной кислотой, окисляют обработкой Н2О2, HNO3 или бихроматом илп воздухом в присутствии соответствующих катализаторов (солей тяжелых металлов). При этом необходпмо предотвращать присутствие избытка окисляющего агента в кислоте, подаваемой на орошение скруббера, чтобы не происходило окисления ацетилена, подаваемого на очистку. Даже в этом случае потери ацетилена весьма ощутимы, высок также расход азотной кислоты, а очищенный ацетилен загрязнен окислами азота и SO3. Позднее было показано [35], что эти недостатки можно предотвратить уменьшением [c.310]

Описание методов анализа сырого ацетилена и его очистки для лабораторных целей можно найти во многих руководствах. Для больщинства целей можно применять продажный ацетилен (из баллона), предварительно очистив его от ацетона. Газ пропускают через две щироко-горлые склянки емкостью 1 л каждая, наполовину заполненные концентрированной серной кислотой, пустую ло-вущку и колонки с натронной известью (для поглощения сернистого ангидрида) и хлористым кальцием. Стеклянные и резиновые трубки должны иметь внутренний диаметр от 6 до 8 мм, для того чтобы могли проходить больщие объемы газа даже при низком давлении в ре-зервуарб. [c.75]

Реагент поглощает также и высшие углеводороды алканового ряда, как-то пентан СдНха и гексан СбН, , так как последние растворяются. Алкены, как этен С2Н4 и пропен СзНе, ароматические углеводороды, как бензол СаНе, а также ацетилен С2Н2, поглощаются вследствие химической реакции. При этом этен переходит в СаНеЗдО-, бензол — в СбН ЗОз, ацетилен — в СдН ЗО . При продолжительном соприкосновении кислота поглощает также пропан и бутан, а частично и этан, но в обычных условиях количество поглощенного этана незначительно, за исключением тех случаев, когда процентное содержание этана велико. При прохождении газа через пипетку с дымящей серной кислотой некоторое количество 50з уносится вместе с проходящим газом. Поэтому после этой операции необходимо пропустить газ через пипетку с едкой щелочью. [c.122]

В описанный выше реактор загружают в указанном порядке 130 г (70 мл, 1,31 моль) концентрированной серной кислоты и при перемешивании растворяют в ней 7 г (0,024 моль) измельченной в порошок (см. прим. 1) сернокислой ртути. После этого добавляют 600 г (700 мл, 6,6 моль) чистого толуола. Реактор с сырьем взвешивают с точностью до 0,5 г и после охлаждения до 10 °С и включения мешалки (см. прим. 2) вводят очищенный ацетилен, который очень бурно (см. прим. 3) поглощается при этом выделяется большое количество тепла. Скорость подачи ацетилена необходимо регулировать так, чтобы при охлаждении температура поддерживалась на уровне 10— 15 °С. По истечении некоторого времени скорость поглощения газа у.меньшается, то можно заметить по увеличению давления в реакторе (см. прим. 4). Это объясняется накоплением воздуха, попадающего в реактор вместе с ацетиленом (воздух присутствует в ацетилене в качестве примеси). Накопившийся воздух необходимо удалить (см. прим. 5). В течение 3 ч поглощается таким образом 52—60 г (2—2,3 моль) ацетилена. Смесь, окрашенная сначала в желтый цвет, постепенно становится красно-бурой, потом бурой и в конце почти черно11 (см. прим. 6). [c.61]

Ацетилен довольно инертен к чистой серной кислоте и на холоду взаимодействует с концентрированной серной кислотой очень. медленно . При поглощении ацетилена концентрированной серной кислотой, особенно в присутствии следов кислорода или других примесей, образуется в основном смола, имеющая, по-видимому, ароматический характер. Из продуктов взаимодействия ацетилена с концентрированной серной кислотой была, в частности, выделена метионовая кислота. Винилацетилен в отл]1чие от ацетилена очень быстро поглощается на холоду даже 80%-ной серной кислотой, что было использовано для количественного определения винилацетилена [c.44]

Установив факт поглощения этилена и пропилена серной кислотой, Бертло кипячением с водой полученных ал-килсерных кислот впервые синтезировал этиловый и про-пиловый спирты [15]. Эту реакцию Бертло применил к полученному им ацетилену [16] и затем к аллилену [17]. Бертло показал, что при интенсивном встряхивании ацетилен поглощается концентрированной серной кислотой. Полученное вещество Бертло принял за ацетилсерную кислоту . Если эту кислоту очень осторожно разбавить водой и насытить углекислым барием, то, после фильтрации от Ва804, из фильтрата, по свидетельству Бертло, при испарении выделяется кристаллическая бариевая соль ацетилсерной (винилсерной) кислоты. Несмотря на это исключительно благоприятное обстоятельство, Бертло, по неизвестной причине, не проанализировал впервые им полученную бариевую соль. Вместо этого Бертло нагревал [c.35]