Фенилацетилен синтез

Селена тетрабромид — фенилацетилен синтез [c.512]

Производные ацетилена, спектры которых приведены здесь (табл. 15), являются либо полупродуктами, используемыми при получении хлоропренового каучука (винилацетилен), либо примесями, образующимися в процессах синтеза (дивинилацетилен, фенилацетилен, диацетилен). Разработана спектрофотометрическая методика определения примеси дивинилацетилена в винил-ацетилене по полосе поглощения первого с максимумом при 265,5 ммк, где винилацетилен поглощает весьма слабо. Методика позволяет определять 0,01—0,02% дивинилацетилена в винилацетилене [23]. [c.168]

Одновременное действие тетраокиси азота и иода в токе азота на фенилацетилен и толан приводит в первом случае к синтезу [c.139]

Взаимодействие эфиров алифатических кислот с ацетиленом, и-бутилацетиленом и фенилацетиленом в условиях магнийорганического синтеза получены третичные 6мс-а-ацетиленсодержащие, спирты. [c.409]

Производные ацетилена, спектры которых приведены здесь (табл. 14), являются либо полупродуктами, используемыми при получении хлоропренового каучука (винилацетилен), либо примесями, образующимися в процессах синтеза (дивинилацетилен, фенилацетилен, диацетилен). Разработана спектрофотометрическая методика определения примесей последних [19]. [c.101]

Фенилацетилен, возможно, окажется выгодным переводить в стирол (частичным гидрированием), который является весьма ценным исходным продуктом для синтеза разнообразных твердых пластмасс. [c.189]

За отчетный период выполнено исследование реакции циклоприсоединения 3-амино-4-азидооксиминометил-1.2.5-оксадиазола (I) к соединениям с непредельной связью (пропаргиловому спирту и фенилацетилену) и показана возможность получения полициклических производных (II)- перспективных исходных для синтеза новых экологически чистых энергонасыщенных соединений. [c.142]

Интересный вариант синтеза а,а-дифторкетонов 75 был реализован при фторировании фенилацетиленов действием борфторида 66 в водном ацетонитриле. Присоединение фтора по тройной связи в этом случае сопровождается ее гидратацией, а,а-дифторкетоны 75 получаются с высокой региоселективностью [201, 202]. Отмечено, что природа алкильного заместителя в фенилацетиленах влияет лишь на скорость фторирования, а выход конечных продуктов остается практически неизменным. [c.125]

Взаимодействие окиси этилена с металлоорганическими соединениями широко используется для синтеза сложных спиртов и других соединений . Ацетиленовые спирты получали при взаимодействии избытка окиси этилена, растворенной в эфире, с ацетиленидом магния. При гидролизе полученных соединений выделялся ацетиленовый спирт ЙС=С—СН3СН2ОН с 40%-ным выходом. Б результате реакции окиси этилена с фенилацетилен-магнийбромидом кроме ацетиленового спирта, получается 2-фе-нил-4,5-дигидрофуран [c.118]

Конденсация гликозилазидов с фенилацетиленом позволяет получать ТМ-"гликозилированные производные триазола Конденсация такого типа была использована в синтезе пуриновых нуклеозидов (см. также ). [c.202]

Синтез фенилацетиленов [2]. Под действием Р.т. в эфире или диоксане при 40—бО гидразоны замещенных бензилкетонов окисляются до фенилацетиленов. Необходимо использовать кислород- [c.373]

В последующие годы А. Е. Фаворский с сотрудниками [2] подробно изучили взаимодействие различных кетонов (ацетон, ме-тнлэтилкетон. пинаколин, 3-метилгсксанон, ацетофенон, ментон, камфора) с фенилацетиленом в присутствии порошкообразного едкого кали и показали, что этот способ является общим для синтеза третичных ацетиленовых спиртов [c.135]

Объектом наших исследований были избраны третичные бис-а-ацетилен-содержащие спирты, полученные взаимодействием эфиров алифатических кислот с ацетиленом, к-бутилацетилепом и фенилацетиленом в условиях магний органического синтеза [c.175]

По Пефу [1103], фенилацетилен растворяют в 5—10-кратном количестве сухого эфира и вносят в эфирный раствор рассчитанное количество натриевой проволоки. При этом сразу выделяется водород, на поверхности натриевой проволоки образуется зернистая пленка из фенилацетиленнатрия для окончания реакции приходится время от времени встряхивать реакционную массу. Эфир отгоняют осторожно, избегая доступа влаги однако для большинства ацетиленкетонных синтезов это не обязате.льно. [c.390]

В условиях радиационного синтеза привитых полимеров газофазным методом энергия излучения поглощается практически только твердой подложкой, и вследствие этого активные центры полимеризации генерируются только в этой подложке. Это определяет одно из важных преимуществ газофазного метода — его большую универсальность по сравнению с другими методами, в частности, возмон ность осуществлять привитую полимеризацию и в таких системах, которые характеризуются низким радиационным выходом активных центров в подложке по сравнению с их выходом в мономере. Общность метода была подтверждена экспериментально на примере исследования весьма большого числа систем. Привитая полимеризация была осуществлена как на самых разнообразных синтетических подложках [1] — полиамидных, полиэфирных и полиолефино-вых волокнах и пленках, taк и на минеральных [2] — окислах металлов, силикатных материалах, в частности стекловолокнах, и на металлах, поверхность которых покрыта окисной пленкой. С большим радиационным выходом идет, в частности, полимеризация на поверхности алюминия. С другой стороны, газофазным методом может быть осуществлена привитая полимеризация широкого круга различных мономеров — не только виниловых, но и олефиновых (например этилена, пропилена), диеновых (бутадиена), мономеров ацетиленового ряда (ацетилен, фенилацетилен, пропаргиловый спирт), некоторых элементоорганических мономеров. Естественно, что радиационный выход и скорость привитой полимеризации в большой степени зависят как от природы подложки, так и от природы мономера. [c.131]

С точки зрения связи с работами, рассмотренными выше, реакции присоединения силанов к непредельным соединениям, катализируемые металлами и их солями, требуют некоторых дополнительных замечаний. Наиболее часто применяемые в качестве катализаторов металлы и их соли — это платина на угле или на у-окиси алюминия, платинохлористоводородная кислота, хлор-платинат калия, а также палладий. Кроме того, применялись хлористый рутений, четырехокись осмия на угле и некоторые другие соединения этих элементов. Такой метод в значительной степени перекрывает свободнорадикальную катализируемую реакцию и часто дает лучшие выходы продуктов. Это особенно справедливо для реакции присоединения к ацетиленам [283, 284]. Из гексина-1 аддукт с трихлорсиланом был получен с выходом 36% в реакции, инициированной перекисью, но при применении в качестве катализатора платины на угле выход составил 93%. Фенилацетилен в присутствии перекиси не образовал аддукта, однако в присутствии в качестве катализатора платины на угле выход был равен 82% [283]. Эти катализаторы позволяют получить простые аддукты из легко полимеризующихся олефинов, таких, как стирол или акрилонитрил, что трудно или даже невозможно осуществить в условиях свободнорадикальной реакции [305]. Несмотря на значительное перекрывание этих двух методов, между ними существуют некоторые различия, имеющие важное значение для синтеза. Ниже перечислены эти различия. [c.236]

Присоединение двух эквивалентов карбена к углеводороду с тройной углерод-углеродной связью представляет собой единственный известный в настоящее время метод синтеза производных бициклобутана с электронодонорными заместителями при диагональной связи. В реакции метоксикарбонилкарбена с ди-фенилацетиленом были получены, все теоретически возможные пространственные изомеры эфира 1,3-дифенил-2,4-бици-кло[1,1,0]бутандикарбоновой кислоты (20) экзо-экзо (20а) — 8%, экзо-эндо (206)—6% и эндо-эндо (20в) —10% [c.31]

В зависимости от целевого продукта меняют условия проведения реакции. Для получения карбинола необходим постоянный большой избыток ацетилена, что достигается понижением температуры до (—10—0°С), использованием большого количества растворителя и медленным прибавлением карбонильного соединения. Наиболее легко в реакцию вступают ацетиленовые соединения, тройная связь которых включена в систему сопряжения (винилацетилен, фенилацетилен, ацетиленовые кетоны, ацетиленкарбоиовые кислоты и т. д.). Еще большее влияние на протекание реакции оказывает строение карбонильного соединения. Альдегиды, легко подвергающиеся уплотнению под действием щелочей, или совсем не могут быть использованы для синтеза в классических условиях, или требуют очень большого избытка растворителя. В классических условиях не удается ввести в реакцию непредельные альдегиды и кетоны (бензаль-дегид, коричный, кротоновый альдегиды, метакролеин, окись ме-зитила и т. д.), а также первые члены ряда предельных альдегидов (уксусный, пропионовый, масляный). Для получения вторичных спиртов реакцию проводят под давлением или используют апротонные растворители (ампды, ацетали, эфиры этилен-и диэтиленгликоля). [c.65]

Синтез этилового эфира 2,3-дифенил-2-циклопропен-1-карбо новой кислоты (присоединение этоксикарбонилкарбена к ди фенилацетилену). ........ [c.230]

Известно несколько работ, в которых описано действие аро матических диазосоединений на ацетиленовые углеводороды. Действие хлористого фенилдназония на ацетиленистую медь было испытано впервые в 1884 г. Зандмейером пытавшимся таким способом синтезировать фенилацетилен. Однако при этом им был получен с хорошим выходом хлорбензол. Из этого факта Зандмейер сделал вывод, что ацетилен в реакцию не вступает, а образующиеся по ходу реакции неорганические соли меди катализируют разложение диазосоединения. В результате дальнейших исследований был разработан известный метод синтеза галоидарилзамещенных на основе ароматических аминов (реакция Зандмейера). [c.302]

В соответствии с развитыми представлениями о блоках сопряжения оказалось, что степень полимеризации блоков сопряжения ( сопр) зависит от условий синтеза ПСС и мало изменяется с увеличением молекулярного веса полимергомологов Так, поли-фенилацетилен, полученный термической полимеризацией (мол. вес 800—1200), содержит блоки с Псопр = 2—3, а при каталитической полимеризации (мол. вес 3500—8000) величина Псопр = 4—7. Во всех остальных случаях сохранялась та же закономерность — величина сопр колебалась в пределах 3—8. [c.20]

Одновременное действие тетраокиси азота и иода в токе азота на фенилацетилен и толан приводит в первом случае к синтезу а, р-иоднитростирола, во втором — к образованию транс- и ц с-нитроиодстильбенов с выходами соответственно 60 и 15%. 13 Аналогичным путем может быть получен иоднитрофенил-этилен. [c.83]

Синтез изопрена был осуществлен в Германии Мерлингом, который перенес найденную уже давно А. Е. Фаворским реакцию уплотнения ацетона с фенилацетиленом на самый ацетилен. В качестве катализатора Мерлинг применил здесь амид натрия и получил диметилацетиленилкарбинол, а из него путем гидрирования диметилвинилкарбинол и дегидратацией последнего — изопрен. [c.40]

Фенилацетиленид калия может быть получен действием калия на фенилацетилен в аппаратуре для синтеза по Гриньяру в атмосфере сухого азота из 3,6 г (0,03 моля) фенилацетилена в 30 мл эфира и 0,02 г-а пома калия, разрезанного на мелкие кусочки. Реакцию проводят при комнатной температуре и при перемешивании до тех пор, пока не прореагирует весь металл (несколько капель суспензии, прибавленные к равному объему воды, не должны выделять водорода). Реакция длится 48 час. Выход фенилпропиоловой кислоты (после карбонизации) 71% [4в]. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология