Подложка природа

Протяженность ГС и степень их структурирования в общем случае должны зависеть от свойств подложки, природы растворителя, температуры и концентрации растворенных веществ. Известные к настоящему времени факты указывают на значительное структурирование жидкости в ГС, но не дают ответа па вопрос о характере изменения структуры по мере удаления от подложки. По-видимому, одним из наиболее чувствительных к изменению структуры свойств является вязкость, однако применяемые методы ее определения [114, 424, 425, 438] не дают однозначной информации о строении ГС. В общем случае она может изменяться при удалении от поверхности раздела фаз как ступенчато, так и непрерывно. В работе [114] показано, что существенные отличия в характере изменения вязкости могут проявиться при перекрывании ГС. [c.171]

Установлено, что процесс испарения следов полония в различных условиях происходит неодинаково, причем скорость его, зависит от материала подложки, природы окружающего газа, а также от способа и режима получения исследуемого образца. Исследования, выполненные с макроколичествами металлического полония, показали, что давление его паров в интервале температур 438—745° подчиняется уравнению [c.466]

Структура и свойства тонких пленок, полученных путем термического испарения в вакууме, в значительной степени определяются условиями их конденсации и зависят от природы испаряемого вещества и соответствия его структуры структуре подложки природы подложки, степени ее очистки, микрорельефа и температуры поверхности в процессе конденсации на ней испаряемого вещества степени вакуума и состава остаточной среды в процессе испарения вещества и его конденсации скорости испарения вещества угла падения молекулярного пучка на подложку толщины пленки. [c.9]

Таким образом, при прочих равных условиях суш,ественное влияние на величину внутренних напряжений оказывает природа и структура подложки, природа связей, определяющих прочность адгезионного взаимодействия, и характер их распределения на границе раздела. [c.98]

Преобладание того или иного вида фазового перенапряжения зависит от стадии развития осадка, т. е. от времени, прошедшего с момента начала электролиза, от природы металла и катодной подложки, от состава раствора и, з частности, особенно сильно от природы и концентрации присутствующих в нем поверхностно-активных частиц, от плотности тока, температуры и т. д. [c.344]

Вязкость поверхностных пленок, образованных длинноцепочечными алифатическими соединениями, весьма чувствительна к природе полярных групп. У жирных кислот она обычно меньше, чем у соответствующих им спиртов, и тем более чем у аминов. Важное значение для вязкости поверхностного слоя имеет pH подложки. Например, монослои жирных кислот в щелочной среде ионизуются, что приводит к взаимному отталкиванию заряженных полярных групп. Аналогичным образом ведут себя длинноцепочечные амины на кислотной подложке. Следствием отталкивания является значительное снижение вязкости поверхностного слоя. [c.190]

Весьма интересным является метод молекулярного зонда, основанный на зависимости спектра флуоресценции люминофора ог химической и физической природы изучаемой среды [90]. Это позволяет, принимая во внимание большую чувствительность метода, исследовать плотность очень тонких слоев на твердых подложках. [c.76]

Толщина аномального слоя нефти на границе с твердой фазой была впервые определена в работе [117]. В этой работе по величине раскрытия щели до и после фильтрации нефти определяли толщину граничного слоя, образуемого на поверхностях, ограничивающих щель. В результате установлено, что толщина граничного слоя для исследованной нефти на данной поверхности (органическое стекло) составляет 1 мкм. Исследованиями [136, 120] было установлено, что в зависимости от природы твердой подложки и компонентного состава нефти толщина граничного слоя может достигать 2—5 мкм. Причем толщина аномального слоя зависит от градиента давления вытеснения и величины радиуса капилляров. Поэтому в пористой среде с размером пор, соизмеримым с толщиной граничного слоя, адсорбционно-сольватные слои, обладающие аномальными свойствами, должны оказывать значительное влияние на процесс фильтрации. [c.97]

Для выяснения зависимости толщины граничного слоя от характеристики твердой фазы были проведены исследования на приборе с плоскопараллельными дисками с подложками различной природы [105]. В качестве твердых подложек были использованы диски нз кварца, доломита и керамики. Поверхность этих дисков была обработана по 13—14 классу. [c.115]

Анализ полученных данных показывает (рис. 58), что при прочих равных условиях толщина граничного слоя зависит от природы твердой подложки. Толщина граничного слоя нефти на доломите и керамике значительно больше, чем на кварце. Это, по-видимому, можно объяснить тем, что наличие ионов щелочноземельных металлов в доломите и керамике обусловливает наряду с физиче-, ской и химическую адсорбцию, способствующую формированию граничных слоев большей прочности. [c.115]

Так, при равных нагрузках на подложках разной природы формируются эффективные граничные слои следующей толщины, мкм [c.116]

Результаты исследований, описанных в предыдущих главах, показывают, что при контакте углеводородных жидкостей, содержащих поверхностно-активные вещества, с твердой фазой на поверхности последней образуется граничный слой, толщина которого зависит, как от физико-химических свойств жидкости, так и природы твердой подложки. Очевидно, что эти граничные эффекты окажут существенное влияние и на процесс фильтрации нефти в [c.147]

Облако сопряженных связей карбазольного ядра образно можно сравнить с тучей, которая, как известно, в природе является генератором молний. Однако до начала грозы полимер тока не проводит — между тучами нет связи. Роль молнии в данном случае играет квант света он возбуждает электронное облако, то есть под действием электрического поля возбужденные электроны начинают перемещаться от одного карбазольного ядра к другому. Возникает электрический заряд. И дальше все идет примерно так же, как и в случае с селеновым полупроводником. С той лишь разницей, что полимер наносят на тонкую проводящую подложку и в копировальную машину заряжают сразу целый рулон такой полупроводниково-проводниковой пленки. По мере истирания рабочего слоя пленку постепенно перематывают с рулона на рулон. Таким образом число копий, которые можно сделать, не останавливая машину, возрастает в несколько раз. [c.129]

Природа материала поверхности подложки при формировании осадка в гидростатических условиях влияния практически не оказывает. В этом случае осаждающиеся частицы дисперсной фазы удерживаются на поверхности подложки благодаря своему весу и адгезионные силы между поверхностями частицы и подложки имеют лишь подчиненный характер. Совершенно иная картина наблюдается при образовании отложений в гидродинамических условиях. При формировании отложений из движущегося [c.60]

Практические наблюдения и имеющиеся научные факты позволяют предположить следующий механизм формирования парафиновых отложений на поверхности стенки трубы. Формирование отложений начинается за счет частиц дисперсной фазы, которые находятся в тонком диффузионном подслое, где возможны молекулярные диффузионные потоки. В этом подслое, благодаря броуновскому движению, являющемуся следствием молекулярного движения, частицы будут непрерывно соударяться со стенкой трубы,и,когда удерживающие частицу силы на поверхности будут превосходить инерционные силы, частица окажется закрепленной на подложке. Следовательно, в образовании твердой макрофазы в конкретном отрезке поверхности стенки смогут участвовать лишь те частицы дисперсной фазы, которые способны к диффузионным перемещениям в результате броуновского движения и которые оказались в данный момент по тем или иным причинам в этом тонком подслое. Таким образом, интенсивность формирования отложений будет определяться количеством таких частиц над поверхностью отложения, т.е. будет зависеть от их концентрации в единице объема и толщины диффузионного подслоя. При этом концентрация частиц будет определяться природой нефти и физико-химическими условиями, тогда как толщина диффузионного подслоя практически целиком зависит от гидродинамической ситуации в данном сечении трубы. [c.81]

Однако, исходя из адсорбционной теории, нельзя объяснить, почему парафиновые частицы, способные взаимодействовать с подложкой только дисперсионными силами и обладающие очень низкой энергией когезии (около 0,26 кДж/см у н-декана), образуют на поверхности стали достаточно прочные отложения. Объяснить такое несоответствие возможно, лишь допустив различный механизм взаимодействия парафиновых частиц с поверхностями различной природы. [c.106]

Как видно, знак заряда определяется природой обеих контактирующих поверхностей и органические адгезивы, нанесенные на одну и ту же металлическую подложку, могут иметь разные как по величине, так и по знаку заряды, сами выступая в некоторых случаях в качестве донора электронов по отношению к металлам. [c.114]

Вид изотерм расклинивающего давления смачивающих пленок определяется природой действующих поверхностных сил. В зависимости от свойств и состава жидкости, лиофильности и строения твердой подложки решающий вклад могут вносить различные составляющие расклинивающего давления. Только одна из них, а именно молекулярная составляющая Пт, проявляется во всех случаях, поскольку дисперсионные силы действуют между всеми молекулами. Другие составляющие могут оказывать влияние в большей или меньшей степени в зависимости от заряда поверхностей пленки, полярности жидкости и адсорбции растворенных веществ. [c.286]

Невозможность описания а-изотерм в рамках теории ДЛФО заставила предположить, что устойчивость а-пленок имеет другую физическую природу и связана с изменениями структуры воды в тонких слоях вблизи гидрофильной твердой подложки. Таким образом, есть основания считать, что а-ветвь изотермы обусловлена в основном действием структурной составляющей расклинивающего давления К). [c.291]

По мере уменьшения шероховатости твердой подложки при данной скорости скольжения отчетливо проявляется эффект повышения жесткости эластомеров. При этом жесткость в условиях постоянства температуры изменяется из-за изменения частоты деформирования выступов поверхности твердой подложки при их встрече в процесс скольжения. На температурных зависимостях коэффициента трения скольжения (при постоянных частоте или скорости скольжения), как и на его зависимостях от скорости скольжения (при постоянной температуре), возникают в основном два максимума, имеющих релаксационную природу. Один из них — (при скоростях скольжения V порядка 10 м/с) обусловлен адгезией, а второй (при и = 40- 60 м/с) имеет гистерезисную природу. [c.358]

При одностороннем анодном вытравливании рисунка печатных плат в нейтральных растворах существует опасность нарушения электрического контакта токоподвода с вытравливаемыми участками в конце процесса травления следствием этого является неполное удаление металла с инертной подложки платы. Это затруднение может быть преодолено при использовании для анодного травления раствора с окислителями, реагирующими с вытравливаемым металлом. В этом случае процесс травления металла будет протекать параллельно за счет как анодного, так и химического процессов. В конечный период процесса вытравливание небольших оставшихся участков металла на плате, потерявших электрический контакт с токоподводом, пройдет путем их взаимодействия с раствором. Подобный смешанный метод травления позволяет интенсифицировать процесс, так как химическое травление, имеющее электрохимическую природу, протекает с катодным контролем, обладая большими резервами по анодной стадии. [c.254]

Давление Др и общая сила, сжимающая поверхности пленки Р = л.г Ар могут иметь различную природу в зависимости от типа пленок (жидкие прослойки между твердыми поверхностями, смачивающие пленки на твердых подложках, свободные симметричные пенные и эмульсионные пленки и др.), от характера граничных условий в области соприкосновения пленки с макроскопической фазой, а также от степени отклонения от равновесности. Так, во всех упомянутых случаях большую или меньшую роль играет расклинивающее давление П для тонких пленок, удаленных от состояния термодинамического равновесия, величина Ар может практически целиком определяться значением П. Для систем с легкоподвижными границами раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой роль Ар может играть капиллярное давление, особенно существенное для сравнительно толстых пленок и для тонких пленок, приближающихся к состоянию термодинамического равновесия. Сближение твердых частиц, разделенных прослойкой среды, может происходить под действием внешней силы f, например силы тяжести. [c.255]

Оказалось, что количественный расчет изотермы адсорбции возможен только на основании экспериментальных данных (параметров емкости двойного слоя, его толщины, аттракционного взаимодействия и т. п.). Потребуется время и дальнейшие усилия, чтобы перенести полученные для ртути закономерности на твердые металлические электроды, так как адсорбируемость на твердых электродах зависит не только от природы металла, но и от предыстории подложки (имеет значение, например, индекс кристаллографической грани). Какие-либо количественные теории адсорбции ПАВ, учитывающие указанные особенности твердых электродов, пока неизвестны. [c.383]

Таким образом, в ряде случаев материал подложки влияет на структуру осадка не только через природу металла, обусловленную его атомным строением, кристаллографической ориентацией, но и через состояние поверхности катода, соотношение активных и пассивных участков на ней, а также ее макро-и микрорельефа. Наилучшими материалами, например, для никелевого порошка, служат титан, для серебряного— алюминий, медного— медь, алюминий, сурьмянистый свинец. Эти материалы, кроме оптимальных условий образования порошка, обеспечивают более легкое удаление рыхлого катодного осадка с поверхности электрода. [c.518]

Тонкие пленки. Поведение тонких магнитных пленок может отличаться от поведения массивных материалов в силу двух основных причин. Во-первых, в противоположность внутренним электронным спинам поверхностные спины находятся в структуре с более низкой симметрией, так как они имеют соседей только со стороны пленки. Во-вторых, расположение атомов в нескольких слоях, ближайших к подложке, зависит от ее природы и температуры, которую она имела при осаждении пленки. Если поверхностные спины составляют значительную часть общего числа всех спинов в образце, как это имеет место в большинстве тонких пленок, то свойства такого образца могут существенно отличаться от свойств массивного материала. Так, в массивных образцах ферромагнитные домены обычно представляют собой 180-град домены, наряду с которыми имеются и 90-град замыкающие домены, расположенные на поверхности образца (см. гл. VI). Эти домены разделены стенками блоховского типа, внутри которых спины поворачиваются от направления намагниченности в одном домене к направлению стенки в соседнем домене, причем ось поворота перпендикулярна плоскости стенки. Если толщина пленки достаточно мала по сравнению с другими ее линейными разме- [c.499]

Кроме диоксида 02 известен оксид 810, который в природе не встречается. Он может быть получен по уравнению реакции 8102 + 81 = 2810 при 1250°С (в вакууме). Это черно-бурое аморфное вещество, обладающее изолирующими свойствами даже прн светло-красном калении, может наноситься в виде пленки в вакууме иа металлические подложки, в связи с чем используется в пленочных конденсаторах и для других целей в пленочной микроэлектронике. [c.366]

Пневматическое распыление воднодисперсионных материалов в некоторых случаях затрудняется повышенным пенообразованием материалов при распылении и низкой вязкостью. Однако введение эффективных пеногасителей и загустителей в большинстве случаев позволяет преодолеть эту трудность и получать качественные покрытия на различных подложках. Природа пленкообразователя дает возможность при этом методе более эффективно регулировать толщину покрытия, не изменяя вязкости и температуры лакокрасочного материала, например в результате совместного распыления латекса и раствора коагулянта. Смешиваясь в факеле с коагулянтом, частицы пленкообразователя астабилизируются и при попадании на подложку формируют структурированный гель. Изменяя концентрацию раствора коагулянта, можно в широких пределах регулировать толщину структурированного геля и толщину покрытий, образующихся после его высыхания. С этой целью используют либо два пистолета-распылителя, либо двухсопловый пистолет-распылитель с перекрещивающимися осями фа- [c.182]

На состояние молекул воды в ГС влияют также природа подложки и состав раствора. В. Дрост-Хансеном [493], Я. Из-раелашвили [494, 495] рассмотрено состояние ГС вблизи полярной и неполярной поверхности. Нерастворимые примеси поверхности, как и ее выщелачивание, в определенной степени влияют на ГС, однако, как отмечают Б. В. Дерягин и Н. В. Чураев [422], эффект выщелачивания не играет значительной роли. Предварительная обработка поверхности, примеси [422 480, 494, [c.172]

Мономолекулярный слой ПАВ на поверхности подлежащей л<идкости может формироваться как в результате адсорбции мо-. лекул ПАВ из раствора, так и при нанесении ПАВ непосредственно на поверхность с дальнейшим его растеканием. Достижение рав-. повесия в обоих случаях дает один н тот же результат. В преды-,-дущем разделе было показано, что при небольших концентрациях поверхностные пленки ПАВ ведут себя в двухмерном пространстве аналогично трехмерному газу. Вообиде же в зависимости от условий, природы ПАВ и подложки образуются поверхностные пленки, которые по свойствам подобны веществам в трех агрегатных состояниях — газообразном, жидком и твердом. [c.160]

Большой вклад в исследование механизма парафиноотложения внесли Б. А. Мазепа и В. П. Тронов. Ими получен большой экспериментальный и промысловый фактологический материал, который будет служить практической базой для всех исследователей механизма парафиноотложений сделан ряд полезных обобщений о влиянии на процесс формирования отложений размера частиц дисперсной фазы, природы материала и качества обработки поверхности подложки. [c.6]

В уравнении (2.16) природа поверхности, на которой формируются парафиновые отложения, учитывается членом выражающим долю соударений, приводящих к закреплению частиц дисперсной фазы, от общего числа соударений. Как видно, доля таких соударений будет определяться величиной Е, которую по аналогии с химической реакцией можно начвать энергией активации процесса парафинизации поверхности. Чем выше численные значения Е, тем меньше доля эффективных соударений, завершающихся закреплением частиц на поверхности подложки, и тем ниже интенсивность формирования отложений. [c.92]

В условиях практики модифицировать поверхности материалов могут также присутствующие в нефтях естественные ПАВ смолы, асфальтены, нефтяные кислоты и др. При адсорбции нефтяных ПАВ с достаточно плотной упаковкой молекул полярные подложки могут преобразоваться в неполярные с относительно низким уровнем свободной поверхносиюй энергии. Возможность такой инверсии экспериментально была подтверждена в работе /30/, в которой было показано, что нефтяные ПАВ по-разному модифицируют поверхности различной природы /30/ они существенно меняют свойства гидрофильных поверхностей, снижая их гидрофильность, и практически не сказываются на гидрофобных поверхностях. Так, значе- [c.100]

Вывод, указывающий как бы на независимость силы прилипания при высокой гладкости поверхности от природы материала кажется неожиданным, но он вполне объясним. Конечно, с увеличеш1ем неровности поверхности истинная сила прилипания, т.е. зависящая от природы материала специфическая адгезия на единицу поверхности, не меняется, а происходит лишь увеличение истинной поверхности контакта, приходящейся на единицу номинальной поверхности подложки. В результате с ростом шероховатости поверхности наблюдаемая работа адгезии, представляющая собой произведение истинной прилипаемости и истинной поверхности контакта, увеличивается, что сопровождается повышением интенсивности запарафинирования номинальной поверхности. [c.102]

Во-вторых, нанесение полимерного защитного покрытия резко меняет природу материала подложки место кристаллического атомного соединения - металла - занимает аморфное атомное соединение - полимер, т.е. происходит замена типа электронной структуры материала подложки. Замена кристаллического атомного соединения, у которого каждый электрон взаимодействует сразу со всей системой в целом, на аморфное атомное соединение, электронная структура которого представляет собой набор дискретных уровней, разделенных высокими потенциальными барьерами, препятствующими распределению электронных волн за границу каждой данной межатомной связи, меняет механизм взаимодействия подложки с такими типичными молекулярными твердыми соединениями, какими являются кристаллические парафиновые частицы. В результате такой замены более интенсивная адгезионная связь, основанная на образовании двойного электрического слоя, возникающего в результате контактной электризации поверхностей металла и парафиновой частицы, с энергией более 65 кДж/моль /56/, сменяется адгезионной связью, определяемой ван-дер-ваальсовыми силами, энергия которых не превышает 50 кДж/моль. Поэтому смена металлической поверхности на полимерную уже сама по себе должна привести к ослаблению адгезионной связи. Действительно, как бьшо показано экспериментально /30/, сила прилипания парафина к поверхности такого наиболее интенсивно парафинирующегося полимера, как полиэтилен, в 2,3 раза ниже, чем у стали. [c.143]

При высокой шероховатости истинная поверхность контакта будет существенно превышать номинальную и определяющим фактором запарафинирования окажется величина поверхности контакта фаз, а не природа поверхности подложки. Поэтому при модификации поверхностной энергии подложки воздействием присадки влияние последней на величину адгезионного взаимодействия парафина с поверхностью подложки окажется мало-значимым. Реальность такого предположения подтверждается результатами работы /44/, где установлено, что шероховатые поверхности любой природы достагочно интенсивно запарафинируются в условиях скважины. [c.147]

В 1953 г. Шалламах на основе анализа экспериментальных данных пришел к выводу, что природа трения резины представляет собой молекулярно-кинетический активационный переход кинетических единиц через барьер, имеющий место и в других процессах, например в вязком течении, диффузии, ионной проводимости и т. д. Эмпирическая формула Шалламаха для скорости скольжения резины относительно твердой подложки имеет следующий вид [c.367]

Наряду с гомогенно-каталитическими методами гетерогеннокаталитические методы очистки сточных вод с использованием Н2О2 как окислителя скрывают в себе широкие возможности. Особого внимания заслуживает гетерогенно-каталитический вариант, в котором в качестве катализатора используются платиновые металлы. Гетерогенно-каталитический распад Н2О2 на платине, палладии и родии в растворах, содержащих органическое вещество, часто сопровождается интенсивным окислением органических веществ с выделением диоксида углерода как конечного продукта окисления. При этом соотношение между промежуточными и конечным продуктом окисления зависит от ряда факторов, в частности от соотношения концентрации пероксида водорода и органического компонента, природы активной фазы, ха--рактер подложки, pH раствора, температуры и др В этой связи заслуживает внимания гетерогенно-каталитическая система катализатор (кат) — Н2О2 — органический компонент (К). [c.620]

Существуют неизбежные проблемы, связанные с радикальной полимеризацией поверхностных покрытий. Кислород ингибирует радикальную полимеризацию, эффект усиливается высоким отношением поверхность/объем в тонких пленках. Кислород может также тушить возбужденные триплетные состояния молекул инициаторов (хотя инициаторы и аминной, и тиоловой природы создают некоторую защиту). Далее, полимеризация двойных связей включает физическое сокращение, которое может изменять сцепление с подложкой. Анионная полимеризация еще более чувствительна к ингибированию кислородом, чем радикальная полимеризация, и не подходит для применения в пойерхностных покрытиях. Значительно более многообещающей является катионная полимеризация. Если другие нуклеофильные соединения, отличающиеся от мономера, могут быть устранены, то возникает ситуация, когда полимеризация продолжается длительное время после прекращения облучеиия, пока в принципе все функциональные группы не будут исчерпаны. Катионная полимеризация не ограничивается олефиновы-ми мономерами, а может также проходить с напряженными циклическими системами типа циклоалифатических и других эпоксидов. При раскрытии колец происходит незначительное сжатие, а с некоторыми мономерами возможно даже слабое расширение. Кислород, по-видимому, не ингибирует катионную полимеризацию, хотя очень серьезной проблемой является легкость, с которой развитие реакции может быть прервано следами нуклеофильной примеси. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология