кра с ные спектры сурьмы и фосфора

В первой части книги весьма полно приведены линии спектров 32 элементов, необходимые для анализа важнейших металлов и сплавов. К таким элементам мы отнесли алюминий, ванадий, висмут, вольфрам, железо, золото, индий, кадмий, кальций, кобальт, кремний, магний, марганец, медь, молибден, мышьяк, натрий, никель, ниобий, олово, платину, свинец, серу, серебро, сурьму, титан, углерод, фосфор, хром, церий, цинк, цирконий. [c.11]

У аналогов азота по Периодической системе — фосфора, мышьяка, сурьмы — по мере роста атомного веса устойчивость пирамидальной конфигурации возрастает. Расчеты, выполненные на основании наблюдаемых частот в колебательных спектрах, дали следующие величины для частоты инверсии пирамиды (и тем самым для продолжительности жизни оптически активной молекулы) ННз 2,5-10 с РНз 2,3- 10- с (СНз)зР 2 ч АзНз 1,4 года. [c.605]

В предыдущих работах [1—3] были изучены раман-спектры растворов треххлористых мышьяка и сурьмы. С целью дальнейшей проверки наблюденных закономерностей в настоящей работе были исследованы раман-спектры треххлористого фосфора и хлористого висмута в различных растворителях. [c.249]

Инфракрасные спектры поглощения пятихлористого фосфора и сурьмы процесс их ионизации в ацетонитрилах. [c.293]

Так, три электрона лития неравноценны. Один из этих электронов связан с ядром атома слабее двух других, так как расположен дальше от ядра, чем первые два электрона. Этот электрон участвует в образовании химической связи и поэтому называется валентным. Взаимодействие такого электрона подобно взаимодействию электрона с ядром в атоме водорода, что и обуславливает аналогию в их спектрах. Числом электронов наружной оболочки определяются валентные состояния, характерные для данного элемента, типы его соединений — гидридов, окислов, гидратов солей и т. д. Это можно проследить на любой группе элементов периодической системы. Известно, что в наружных оболочках атомов азота, фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута находится- по пять электронов. Этим определяются их одинаковые валентные состояния (—3, -fЗ, -Ь5), однотипность [c.16]

Как видно из табл. 2, в которой приведены основные параметры спектров ЯГР на ядрах Ре примесных атомов железа, введенного в исследуемые соединения в процессе их синтеза в количестве порядка 1 ат.%, замена анионов в последовательности азот — фосфор — мышьяк — сурьма приводит к систематическому уменьшению величины квадрупольного расшепления в спектрах ЯГР. Влияние катионов М , 2п, Сс1, 5п, Ое на исследуемые параметры спектров (изомерный сдвиг и квадрупольное расщепление) оказывается незначительным. Замена олова и германия на кремний приводит к резкому уменьшению величины квадрупольного расщепления. [c.150]

В источниках света обычного типа хорошо возбуждаются элементы с относительно низкими потенциалами ионизации — металлы и некоторые металлоиды бор, углерод, отчасти фосфор, сера, мышьяк, сурьма. Спектры остальных элементов — галоидов, инертных газов, кислорода, азота, водорода — в дугах и искрах возбуждаются плохо, и наиболее яркие линии этих элементов расположены в области спектра короче 2000 А. Для возбуждения пх необходимы другие методы, а для регистрации спектров часто необходима вакуумная аппаратура. [c.134]

Использование импульсного разряда позволило получить область короткого ультрафиолета начиная с 1950 А на отечественных приборах ИСП-22/28. Получение достаточно плотного спектра в этой области, несмотря на значительные поглощения излучений, было обеспечено за счет увеличения мощности разряда и подбора более жесткого режима источника возбуждения. Фотографирование спектра осуществлялось на фотопластинках Спектральные , тип III, которые подвергались дополнительной сенсибилизации в 6%-ном спиртовом растворе салициловокислого натра в течение 1 мин. Чувствительность определения элементов в коротковолновой области спектра ориентировочно выражается в следующих порядках цинк, селен, теллур, германий, кадмий, фосфор, серебро, бор — 10 %, мышьяк, сурьма, висмут, углерод, рений, индий, цирконий — 10 %, йод—10 %. [c.76]

Основным преимуществом органических фосфоров перед неорганическими является более короткое время высвечивания (10-э—10-8 сек). Вследствие малой длительности сцинтилляций, сравнительной легкости получения больших прозрачных кристаллов, а также соответствия спектра излучения области максимальной чувствительности сурьмяно-цезиевого фотокатода (использ е-мого обычно в ФЭУ) органические фосфоры нашли широкое применение в сцинтйлляционных счетчиках. Одним из недостатков органических фосфоров по сравнению с неорганическими является более низкая конверсионная эффективность. [c.79]

Мэе). Кроме того, наличие в анализируемых образцах фосфора относительно больших количеств мышьяка делает невозможным определение следов сурьмы и меди, фотопики у-лучей которых лежат в той же области спектра. Прямое у-спектрометрическое определение при облучении фосфора потоком 8,7нейтр/см сек в течение 24 час. показало, что содержание примесей составляет As—6-10- %, Мп<6-10- % и Ga<5-10- %. Радиоактивационное определение большого числа примесей в облученном образце фосфора возможно лишь после радиохимического выделения и очистки определяемых элементов. [c.249]

Соединения индия, галлия, алюминия, бора с азотом, фосфором, мышьяком, сурьмой и висмутом являются интерметаллическими, но, как правило, со строгим атомным соотношением 1 1. Излишек одного из компонентов в расплаве выделяется при затвердевании в виде второй фазы. Эти соединения в совокупности обладают более широкой гаммой полупроводниковых свойств, чем вещества IV группы, и у них наблюдаются новые, прежде неизвестные свойства. Ширина запрещенной зоны этих веществ лежит в пределах от 0,17 (InSb) до 2,25 эв (GaP), что позволяет использовать некоторые из них в высокотемпературных приборах. Арсенид галлия —более перспективный материал для солнечных батарей, чем кремний. Будучи почти таким же тугоплавким, он имеет в полтора раза большую ширину запрещенной зоны и почти в три раза большую подвижность основных носителей тока. Он работает как полупроводник в интервале от минусовых температур до 500°. Это эффективный полупроводниковый источник света для ближней инфракрасной области, а фосфид галлия — для красной и зеленой области спектра. Многое обещают преобразователи солнечной энергии на основе фосфида индия. [c.187]

Фториды фосфора и мышьяка не полимеризованы, масс-спектр паров оридов сурьмы и висмута содержат ионы, образовавшиеся при диссоциативной ионизации димерных и тримерных молекул [c.120]

Фотокатод ФЭУ должен изготовляться из материала, который очень хорошо освобождает фотоэлектроны [2,6]. Этот материал следует выбирать в зависимости от света люминесценции (энергии фотонов). Для красного света подходит висмут-цезиевый катод, для голубого — сурьмяно-цезиевый катод. В зависимости от комбинации различных материалов и особенно от способа приготовления можно приготовить фотокатоды с различной спектральной чувствительностью. Так как фосфоры, применяемые при сцинтилляционных измерениях, люминесцируют в голубой области спектра [ZnS — Ag (для а- частиц) при 4500 Л, антрацен (для р-частиц) при 4400 Л, NaJ — Т1 (для у-лучер ) при 4100 Л], для этих целей нужно употреблять ФЭУ, которые в этой области длин волн обладают особенно большой чувствительностью и имеют незначительную чувствительность к красным и ультрафиолетовым лучам. Раньше использовали катоды из сурьмы и цезия, в настоящее время используют катоды из сурьмы, калия и натрия (цезий вызывает нежелательную эмиссию электронов из динодов). [c.113]

В соединениях, где гетероатомы X представляют собой такие элементы V группы, как фосфор, мышьяк, сурьма и висмут, вероятность Р-распада резко уменьшается. Так, если в масс-спектре триэтиламина пик иона (М—СНз) максимален, то в масс-спектрах триэтилфосфина он имеет интенсивность не выше 30%, а у триэтиларсина уже меньше 5%. Основными направлениями фрагментации таких соединений является перенос атома водорода от радикала на элемент с последующей потерей молекулы олефина. [c.72]

Соединения типа М (С=СН)з, где М — фосфор, мышьяк или висмут, были впервые синтезированы Воскуилом и Аренсом в 1964 г. Миллер и сотр. (1967а, б) подробно исследовали ИК-спектры (до 35 см ) и спектры комбинационного рассеяния этих соединений в газовой фазе и в растворах. Соединение сурьмы, имеющее очень низкую упругость паров, было изучено также в виде пленки при 100 К. На основании предполагаемой тригональной пирамидальной структуры молекул можно ожидать появления 42 основных частот, из которых в спектре были обнаружены 38, что подтверждает симметрию Частоты длинноволновых полос приводятся в табл. 7.16. [c.208]

Поиски новых путей исследования сольватационных эффектов привели А. И. Бродского к постановке последней серии работ в рассматриваемой области, посвященной изучению спектров комбинационного рассеяния некоторых жидких смесей и растворов электролитов. В этих работах, выполнявшихся при участии С. Ф. Безуглого, А. М. Зака и Л. В. Корчагина, исследованы смеси трихлоридов фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута с некоторыми невзаимодействующими с ними химически полярными и неполярными жидкостями — спиртами, бензолом, четыреххлористым угле-ч. родом и др. Установлено, что отклонения раман-спектров от ад- / тивности, свидетельствующие о взаимодействии между компонен- ами смеси, возможны только при соблюдении двух условий нали-I чии значительного дипольного момента у одного из компонентов Ормеси и слабой связи между частями молекул второго компо- [c.17]

Химическое отделение Заведующий J. I. G. adogan Направление научных исследований спектры ИК и комбинационного рассеяния электронный парамагнитный резонанс соединения галогенов и элементов группы фосфора реакции и стереохимия неорганических соединений фосфора, мышьяка и сурьмы катализируемые металлами реакции обмена дейтерия механизм термической и фотолитической деградации неорганических полимеров реакции свободных радикалов и атомов в газовой фазе кинетика термического разложения органических соединений с целью определения энергии связи электрофильное замещение в органических соединениях и кислотно-основной катализ реакции ароматических и гетероциклических соединений фосфорорганические соединения жиры и жирные кислоты липиды. [c.271]

В спектре ЯГР образца 71, отличающегося наибольшим содержанием фосфора, отсутствуют все три формы олова (рис.2), что говорит в свою очередь, об отсутствии сорбции катжона а следовательно, о невозможности восстановления сурьмы. [c.54]

На основании сравнения спектров фото- и радикалолюминесценции авторы приходят к выводу, что ответственными за фото- и радикалолюминесценцию являются одни и те же центры свечения и предлагают для того и другого случая единую схему энергетических переходов на примере СаО-люминофо-ра, активированного сурьмой (рис. 35). На схеме представлены основные активаторные центры сурьмы (в нейтральном и ионизованном состоянии), замещающие в решетке атомы кальция, а также центры, возникающие в результате прокалки СаО, которые авторы связывают с кислородными вакансиями. Стрелками изображены возможные переходы, соответствующие пикам полос в спектрах люминесценции данного фосфора. [c.112]

К. Сансайер отмечает, что в исследованных им и сотрудниками случаях радикалолюминесценции фосфоров с повышением температуры, как правило, имеет место смещение полос в коротковолновую часть спектра. Это особенно сильно выражено у люминофора на основе MgO, активированного сурьмой, у которого при возбуждении атомами азота максимум полосы люминесценции при изменении температуры от 300 до 575° К смещается с 5350 до 4750 А. [c.134]

На основе рефрактометрических измерений и исследований спектров комбинационного рассеяния растворов электролитов, жидких смесей треххлористого фосфора, треххлористого мышьяка и треххлористой сурьмы с различными органическими жидкостями А. И. Бродский пришел к выводу, что ни рефракция, ни спектры комбинационного рассеяния не могут служить базой для количественных выводов [c.191]

Те же комплексные соединения с сулемой получаются и при действии Р-хлорвинилмеркурхлорида, который, проявляя свои квазикомплексные свойства [5], элиминирует при этом ацетилен. Отнесение конфигурации полученных соединений сделано на основании исследования их ИК-спектров поглощения. Как и в стереоизомерных пропенильных производных трех- и пятивалентной сурьмы [6], видна достаточно характерная разница в ИК-спектрах поглощения между цис- и тракс-соединениями пропенильных производных фосфора. тракс-Конфигурации приписаны соединениям, обладающим интенсивными частотами поглощения неплоских колебаний СН-групп при двойной связи в интервале 960—973 см и более высокими частотами колебания в области С=С-связи (1630 сж ). г мс-Конфигура-ция принята для веществ, имеющих интенсивные частоты поглощения тех же колебаний СН-групп в интервале 917—930 лt и более низкие частоты колебания С=С-связи (1615 см ). Наличие слабых линий 960—965 см в г мс-соединениях следует отнести к незначительной примеси транс-шош-ров (см. таблицу). [c.772]

Из приведенных в таблице частот ИК-спектров для цис- и транс-язо-меров можно сделать заключение, что содержащийся в молекуле более тяжелый атом таллия сдвигает частоты С=С-связи для транс- я цис-язо-меров в область меньших частот в сравнении с соединениями бора и магния, но относительное положение частот для цис- и транс-изомеров сохраняется. Этот факт мы наблюдали и при исследовании стереоизомеров пропенильных соектнений сурьмы [7], мышьяка [8] и фосфора [9]. [c.821]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология