Акрилонитрил в эмульси

Полимеризация бутадиена с акрилонитрилом проводится в щелочной эмульсии, в которой при одновременном повышении pH, температуры и продолжительности процесса акрилонитрил может частично подвергаться гидролизу. При получении каучука СНК-18 при 30 °С в течение 24 ч потери акрилонитрила составляют около 5%. В то же время при кратковременном нагревании латекса до 80 °С при отгонке из него мономеров потери акрилонитрила составляют только 0,06%. [c.359]

Радикальная полимеризация протекает по цепному механизму. Активные промежуточные продукты — свободные радикалы. По радикальному механизму полимеризуются соединения с двойной С — —С-связью, такие, как этилен, винилхлорид, винилацетат, винилиден-хлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, стирол, бутадиен и др. Радикальную полимеризацию проводят в блоке (в мономере), растворе, эмульсии, суспензии и в твердой фазе. [c.271]

Предварительное облучение на воздухе Облучение с мономером Акрилонитрил Винилацетат Различные температуры Эмульсия в мономере Пленка Исследование влияния температуры и кристалличности на результаты прививки [190] [191] [c.152]

Способ получения бутадиен-нитрильных каучуков (СКН) аналогичен способу получения бутадиен-стирольных каучуков. СКН получают радикальной сополимеризацией бутадиена с нитрилом акриловой кислоты (НАК, акрилонитрил) в водной эмульсии при 30 °С (высокотемпературные) и при 5 °С (низкотемпературные). [c.251]

Акрилонитрил легко полимеризуется в водной эмульсии в присутствии перекисей, и при соответствующих условиях с ним могут сополимеризоваться различные другие мономеры. Наиболее важ- [c.27]

При применении мономеров, обладающих сравнительно хорошей растворимостью в воде (например, акрилонитрил), и водорастворимых инициаторов полимеризация протекает сначала в молекулярном (истинном) растворе, а затем в выпадающих из раствора агрегатах макромолекул. Если растворимость мономера в воде составляет 1—3% (виниловые эфиры, метилметакрилат и др.) и инициатор водорастворим, происходят, по-видимому, одновременно процессы, характерные для мономеров как с хорошей, так и с плохой растворимостью. Когда применяются нерастворимые в воде инициаторы, инициирование и полимеризация, независимо от растворимости мономера, протекают в мицеллах мыла, содержащих растворенные мономер и инициатор (а также в каплях эмульсии). [c.254]

Примечание 2. В описанной выше полимеризации в эмульсии можно использовать хлоропрен (полихлоропрен — вязкая каучукоподобная масса), а также акрилонитрил, метилметакрилат, винил-ацетат, хлористый винилиден. [c.115]

Кроме акрилонитрила, имеется очень мало виниловых мономеров, растворимых в воде в достаточной степени, для того чтобы -можно было изучать кинетику их полимеризации в водном растворе, однако все обычные мономеры могут полимеризоваться в водных эмульсиях и суспензиях по этому вопросу в настоящее время имеется очень много данных. [c.125]

Вследствие того что инициаторы, выбираемые для полимеризации в эмульсии, обычно растворимы только в водной фазе, где концентрация мономера крайне мала (исключение представляют немногие мономеры, такие, как акрилонитрил и метилметакрилат, в заметной степени растворимые в воде), очевидно, что в отсутствие эмульгатора скорости реакции очень малы. В действительности в присутствии эмульгатора реакции протекают с высокими скоростями и, более того, в противоположность полимеризации в массе сопровождаются образованием полимера с высокой степенью полимеризации. Эти наблюдения показывают, что реакция обрыва затруднена и что присутствие эмульгатора делает возможным взаимодействие между радикалами и мономером. Эмульгатор выполняет свою главную роль на ранних стадиях реакции, но тем не менее он определяет кинетику реакции до ее завершения. [c.165]

Акрилонитрил 25 жк 18,3 Водная эмульсия 70 [c.82]

Фирма иСВ в Бельгии совместно с СССР разработала и провела опыт-но-промышленную проверку получения адиподинитрила электролизом эмульсии акрилонитрила в водном растворе фосфата калия на графитовом катоде в электролизерах без диафрагмы. Эмульгирование обеспечивается использованием по- [c.376]

Акрилонитрил -25 74,5 жк жк 18.3 18.3 Водная эмульсия 70 259 [c.82]

Полиакрилонитрил получают полимеризацией акрилонитрила в присутствии перекисей или диазосоединений. Акрилонитрил полимеризуется также на свету и под действием излучений. Первые работы по полимеризации акрилонитрила в эмульсии были начаты в 30-х годах [36]. [c.438]

Сополимеры акрилонитрила и винилиденхлорида используются для получения волокна [576, 603—608], упаковочного материала [609], эмульсий для набивки текстильных изделий [610], в композиции с димерами и тримерами стирола [611] и белками (казеин, цистеин и др.) [612]. [c.454]

Сополимеры акрилонитрила с винилпиридином. Непрерывный способ получения сополимеров с регулируемым молекулярным весом состоит в непрерывном растворении акрилонитрила и винилпиридина (в количестве 2—8% от общего веса мономеров) в водном растворе, содержащем инициатор pH среды поддерживают не выше 6 [725]. Сополимеризацию осуществляют также в эмульсии при pH, равном 7—10,5, и температуре 30—100° [726]. [c.458]

Катализаторы типа триалкилбора были использованы для сополимеризации акрилонитрила с винилхлоридом, акрилонитрила со стиролом, акрилонитрила с винил ацетатом, винилацетата со стиролом, винилхлорида со стиролом и винилхлорида с винилацетатом [3]. Изобутилен также сопо-лимеризуется с указанными мономерами. Как правило, реакции сополимеризации идут медленнее в массе, чем в эмульсии. Акрилонитрил и стирол в каждой из указанных систем сополимеризуются быстро, в то время как стирол и винилацетат сополимеризуются медленно. [c.280]

Натуральный каучук в виде эмульсии или латекса присоединяет акрилонитрил, сложные эфиры акриловой кислоты, стирол и другие полимеризующиеся вещества. Имеются и другие реакции с веществами, дающими продукты присоединения или замещения, но здесь они не рассматриваются (сообщения и рефераты о них см. в списке литературы, а также и в других журналах). Если эти продукты найдут практическое или теоретическое применение, то это будет отран ено в литературе. Природные и многие синтетические каучуки дешевые или станут со временем дешевыми, поэтому их химические производные могут представлять как теоретический, так и практический интерес. [c.225]

В реактор 6 загружают деминерализованную воду и при перемешивании эмульгатор, водный раствор инициатора и из мерников 7 8 — стирол и акрилонитрил. Подачей в рубашку реактора горячей воды реакционную массу нагревают до 40 °С и в нее загружают эмульсию полибутадиена. Продолжительность согюлимеризации стирола и акрилонитрила и прививки образовавшегося сополимера к полибутадиену при температуре 50 °С составляют 6 ч. [c.24]

Схема получения адиподинитрила с использованием бездиафрагменного электролизера представлена на рис. 2.65. Водный раствор фосфата калия, гидроксида тетраэтиламмония и акрилонитрил соответственно из мерниксш 1—3 загружают в циркуляционный контур, состоящий из электролизера 4, холодильника 5 и центробежного насоса. Объемное отношение водной и органической фаз 1 0,5. Скорость диркуляции раствора устанавливается такой, какая необходима для получения тонкой эмульсии акрилонитрила в межэлектродном зазоре (около 0,2 м/с). По мере течения электролиза из мерника 3 в электролизер непрерывно поступает акрилонитрил. [c.214]

С, в ряде случаев-под давлением (кат.-комплексные соед. Ni) 4) электрохим. гидродимеризацией акри-лонитрила. Процесс в гомогенной среде проводят в конц. водном р-ре соли Маккн (метилтриэтиламмоний-и-толуол-сульфонат) в электролизере с диафрагмой (выход 92-95%) в гетерог. среде-в бездиафрагменном электролизере, электролит-эмульсия акрилонитрила в водном р-ре К3РО4 (выход 88-90%). [c.36]

На образовании органических тио1Чианатов основан метод анализа жиров [I, 2], минеральных [3—51 и эфирных масел [6] и некоторых других соединений [7—91. Тиоцианаты применяются при изготовлении фотографических эмульсий [10], в качестве ускорителей вулканизации каучука [11—13], для стабилизации смазочных масел [14], очистки смол [15], уменьшения коррозии металлов [16—18], в качестве растворителей для полимеров акрилонитрила [19, 20], как промежуточные продукты при синтезе красителей [21], в качестве антисептиков и бактерицидов [22—28] и лечебных средств [29—33]. Интересно отметить, что эфиры роданхаульмугровой кислоты и роданолеиновой" кислоты с высшими спиртами оказались эффективными при лечении проказы в опытах на крысах. Особенно активными оказались це- тиловые эфиры этих кислот [29, 30]. [c.9]

Согласно одному патентному описанию, акрилонитрил может быть полимеризован фотохимическим путем в присутствии небольшого количества (0,1%) вицинального поликарбонильного соединения, например диацетила, 2,3-пеитандиона, бензила или фенил-глиоксаля. Источником света может служить солнце, ртутная лампа, вольфрамовая лампа или любой источник, дающий свет с длиной волны 1800—7000 А. Эта методика может быть применена к полимеризации в эмульсии и к полимеризации в блоке или растворе [58]. [c.27]

Обычно полимеризавд1ю проводят при температуре около 50° диспергированием двух жидкостей в эмульсию в водной среде. В качестве эмульгаторов применяют стеарат натрия, натриевые соли кислых эфиров серной кислоты со спиртами высокого молекулярного веса пли другие подходящие вещества. Полимеризация идет по свободно-радикальному типу и вызывается перекисью водорода или органическимп перекисями. В качестве активаторов или промоторов применяют четыреххлористый углерод, хлор- бензол и дихлорэтан. Свойства полимера могут изменяться с изменением соотношения мономеров. Сополимеры акрилонитрила с бутадиеном имеют следующие торговые названия пербунан, хайкар, кемигам и бутапрен. [c.28]

Акрилонитрил сополимеризовали в эмульсии с другими мономерами, в том числе с метилметакрилатом, амидом метакриловой кислоты, замещенными бутадиенами, стиролом, хлористым вини-лиденом и акролеином. [c.28]

Сополимер стирола и акрилонитрила из 98 частей стирола и 2 частей акрилонитрила полимеризуется при 60° в эмульсии, состоящей из 400 частей 2-процентного раствора натриевой соли -оксиоктадекансульфокислоты и 2 частей 30-процентной перекиси водорода [80]. [c.187]

Я. М. Хомиковский, Е. В. Заболотская, С. С. Медведев, Исспедоваиия в области высокомолекулярных соединений. Изд. АН СССР, 1949, стр. 45. Полимеризация акрилонитрила в растворах мыл и эмульсиях. [c.210]

АБС-сополимеры (АБС-пластики) получают преимущественно привитой сополимеризацией смеси стирола и акрилоиитрила с по-либутадиеновым или акрилонитрил-бутадиеновым каучуком в эмульсии. При этом наряду с сополимеризацией стирола и акри-лонитрила происходит прививка этих мономеров и их сополимера на каучук. [c.97]

Однако, сополнмеризуя дивинил и акрилонитрил в эмульсии, в присутствии перекиси, можно получить каучукоподобный продукт, обладающий такими ценными свойствами, как маслостойкость, бензостойкость, морозостойкость и др., причем эти свойства зависят от содержания в полимере акрилонитрила. (. одержание нитрила акриловой кислоты в полимере колеблется от 17 до 20% в СКН-18И от 36 до 40% —В СКН-40. С повышением содержания нитрилоакрила повышается масло-и бензостойкость, но снижается морозостоТкость. [c.108]

Из форсмесителя эмульсия лоступает в первый аппарат из трех соединенных последовательно реакторов с мешалками. Заданная температура в реакторах (от 65 до 85 °С) поддерживается прокачиванием через рубашки аппаратов горячей воды, подогреваемой паром. Затем реакционная смесь поступает во второй и третий-аппараты. Продолжительность сололимеризации 9—15 ч. Конверсия латекса, выходящего из последнего реактора, достигает 95—97%. Из последнего реактора латекс засасывается (В испаритель, в котором поддерживается пониженное давление ( 2 Па). Для разрушения пены в испарителе в трубопровод, соединяющий его с последним реактором, непрерывно дозируется раствор пеногасителя. В испарителе непрореагировавшие мономеры отгоняются из латекса острым ларом. Сконденаированные мономеры и вода, содержащая акрилонитрил, возвращаются на полимеризацию. [c.193]

Технологическая схёма указанного процесса приведена на рис. 11.2. В смесителе 1 готовится электролит и через мерник 2 поступает в электролизер 5, Акрилонитрил через мерник 3 также подается в электролизер 5, где образуется эмульсия с электролитом за счет эффективной циркуляции центробежным насосом через электролизер и теплообменник 6. Обработанный электролит поступает в фазоразделитель 7, где эмульсия разрушается органический слой, содержащий адиподинитрил и акрилонитрил, после отмывки электролита в колонне 8, поступает в колонны 10 и И. Здесь акрилонитрил отделяется и возвращается в мерник 2, а целевой адиподинитрил и побочный пропионитрил выводятся из схемы для дальнейшёй переработки. Электролит через концентратор 12 возвращается в мерник 4 и далее вновь поступает в электролизер. Электролизные газы отмываются в колонне 9. Технологический режим процесса приведен в табл. 11.1. [c.377]

Привитые сополимеры акрилонитрила были получены при полимеризации акрилонитрила в растворе (в воде или в ацетонитриле) или в эмульсии в присутствии предварительно синтезированных полимеров, содержащих амидные группы, а именно полимеров акриламида, итаконамида, мале-амида и полуамидов малеиновой, фумаровой и цитраконовой кислот. Различные растворимые в воде полимеры были использованы для прививки полиакрилонитрила на их основные цепи к таким полимерам относятся частично гидролизованный поливинилацетат, полиметакриламид, полиакриловая кислота, поливинилпирролидон, полиоксиэтилен, желатина, крахмал, метиловый эфир крахмала и метиловый эфир целлюлозы. [c.269]

Дивинилнитрильные казгчзпга, о которых было сказано выше (стр. 151), получаются сополимеризацией бутадиена и акрилонитрила в водных эмульсиях. [c.168]

Получение каучуков. Сополимеризацию бутадиена и акрилонитрила проводят в водной эмульсии под действием свободнорадикальных инициаторов при темп-рах 30°С (высокотемпературные Б.-н. к.) нли —5°С. (низкотемпературные Б.-н. к.). Содержание осиовио1о вещества в исходных мономерах в бутадиене 98 — 99%, в акрилонитриле 99% (о прпмесях в бутадиене с.м. Бу т адиеп-ст и рольные каучуки). [c.156]

Сополимеризацию акрилонитрила с метилметакрилатом Хуньяр и Райхерт [71] предлагают проводить в окислительно-восстановительной системе без перемешивания и охлаждения. Уменьшение концентрации окислительно-восстановительной системы, происходящее в процессе полимеризации, компенсируется увеличением температуры за счет теплоты реакции. С целью предупреждения агломерации частиц сополимера акрилонитрила с метилметакрилатом в эмульсию до начала полимеризации вводят Ма-соль сополимера акрилонитрила и метакриловой кислоты [110]. [c.456]

Баксендейл и Мадарас [691] исследовали кинетику сополимеризации акрилонитрила с метилметакрилатом в эмульсии при 25° и установили, что тепловой эффект сополимеризации изменяется от 13,0 (для 100% метилметакрилата) до 18,3 ккал/моль (для 100% акрилонитрила), причем влияние акрилонитрила на тепловой эффект сказывается только при концентрациях >40 мол.%. [c.456]

Бройер [508] приводит данные лабораторных и полупроиз-водственных исследований синтеза сополимеров бутадиена и акрилонитрила влияние чистоты мономеров и степени конверсии на сополимер описывается состав эмульсий и условия полимеризации. Более высокая конверсия и лучшее качество конечных продуктов наблюдаются при проведении сополимеризации в атмосфере азота. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология