Растворение непрерывное

Процессы мембранного разделения с использованием обратноосмотических мембран однотипны. Исходную разделяемую жидкость насосом под давлением прокачивают с определенной скоростью над рабочим слоем мембраны. Вода и часть растворенных в ней веществ проталкиваются сквозь поры мембраны и отводятся в виде фильтрата. Молекулы, их ассоциаты и частицы жидкой смеси, имеющие больший размер, чем размеры пор мембраны, задерживаются, концентрируются в остатке жидкой смеси и образуют второй продукт процесса — концентрат. Концентрат циркулирует непрерывно до получения требуемой или допустимой степени обезвоживания задержанных мембраной веществ. Процесс осуществляют при давлении 1,4—5 МПа и скорости истока жидкой среды над мембраной 0,2—0,3 м/с. Установки обратного осмоса компактнее дистилляционных и электродиализных, просты и удобны в эксплуатации. [c.107]

Для перекристаллизации 100 г щавелевой кислоты отвешивают на техно-химических весах, помещают в стакан емк. 300 м,л, приливают 150 жл горячей воды и нагревают на газовой горелке (на сетке) до ее полного растворения, непрерывно перемешивая стеклянной палочкой. Горячий раствор фильтруют через бумажный складчатый фильтр. Воронку и фильтр берут таких размеров, чтобы вместился сразу весь горячий раствор. Воронку следует употреблять с укороченной трубкой, так как длинная трубка забивается кристаллами. Большие количества раствора необходимо фильтровать через воронку для горячего фильтрования. Если при фильтровании раствора в воронке выделились кристаллы, то их растворяют в небольшом объеме горячей воды и затем фильтрат упаривают до первоначального объема. [c.133]

Обезвоживание пропана. Для обезвоживания жидкого пропана применяется одна из разновидностей азеотропной перегонки. В процессе получения и при последующем хранении жидкий пропан поглощает небольшое количество воды в растворенном виде. При полном насыщении и при температуре 27° в пропане содержится 0,092% мол. воды. Активность воды, растворенной в пропане, очень высока, однако эту воду можно отогнать в виде азеотропной смеси [12]. Схема этого процесса изображена на рис. 24. Влажный пропан непрерывно поступает в колонну для обезвоживания. Сухой пропан (температура кипения при атмосферном давлении —42°) получается в виде остатков, а отогнанный продукт представляет собой азеотропную смесь воды и пропана. После конденсации отогнанный продукт расслаивается на две фазы. Верхняя — углеводородная — фаза возвращается в колонну, а нижняя — водная — фаза сливается. Данные по равновесию системы жидкость — пар для пропана, насыщенного водой, приведены в табл. 26. При низких давлениях константа равновесия для испарения воды из раствора в пропане значительно превышает единицу. Это означает, что в данных условиях вода является более летучим компонентом. [c.129]

Столярный клей. 1г столярного клея всыпают в 100 м.л кипящей воды и кипятят до полного растворения, непрерывно размешивая. [c.325]

Скорость растворения пропорциональна поверхности твердого тела, которая в ходе растворения непрерывно уменьшается. Величина поверхности функционально связана со степенью растворения. Однако для полидисперсных совокупностей частиц эта зависимость чрезвычайно сложна и в общем случае едва ли может быть установлена. Этому препятствует не только разнообразие форм отдельных частиц, но и в еще большей степени различие скоростей растворения для разных модификаций одного и того же вещества и для разных граней кристалла. Еще более трудной является задача определения поверхности активных включений при выщелачивании продуктов, содержащих инертные компоненты в этом случае приходится иметь дело с непрерывно изменяющимися пористыми структурами, и суммарная активная поверхность пор зависит от степени извлечения чрезвычайно сложным образом. Более того, эта зависимость не всегда является однозначной нетрудно представить себе случаи, когда активная поверхность зависит не только от степени извлечения, но и от условий проведения процесса. [c.60]

При неизменном режиме анодирования скорость образования пленки вначале не изменяется, а затем отношение скорости образования пленки к скорости ее растворения непрерывно снижается. Чрезмерная длительность оксидирования может привести к образованию очень рыхлой пленки. [c.215]

В присутствии кислорода скорость реакции постепенно уменьшается вследствие образования пленок продуктов взаимодействия на поверхности твердой фазы, и по уравнению (14) можно вычислить только скорость реакции в начальный момент, пока этих пленок еще нет. Замедление реакции тем сильнее, чем толще пленка и чем хуже она проницаема для растворителя. Поэтому скорость растворения непрерывно уменьшается (и = Ь— i) с увеличением продолжительности контакта твердой фазы с раствором и в более концентрированных по цианиду растворах, т. е. с увеличением абсолютного количества меди, перешедшей в раствор. [c.171]

Очистка сточных вод экстракцией является многостадийной. На первой стадии проводится смешение сточных вод с экстрагентом, на второй — разделение экстрагента (извлекаемого соединения и экстрагента) и рафината (сточной воды с растворимым в ней экстрагентом), на третьей — разделение извлекаемого соединения в экстрагенте методами ректификации или перегонки с возвратом экстрагента в процесс очистки сточных вод, на четвертой — выделение экстрагента из рафината путем десорбции газом или паром. Процесс осуществляется в аппаратах периодического и непрерывного действия при однократной и многократной обработке стоков экстрагентом. Многократная обработка стоков малыми дозами экстрагента более эффективна, чем однократная — большой дозой. Самостоятельное применение метода не обеспечивает очистку сточных вод в соответствии с санитарными нормами. Более того, за счет растворения экстрагента в воде происходит ее дополнитель- [c.484]

Характерной особенностью процесса растворения чистых металлов и сплавов является существование кажущейся задержки (периода индукции) процесса растворения. Во время этого периода, который может длиться от нескольких минут до нескольких дней, скорость растворения непрерывно возрастает. Если количество электролита настолько велико, что его концентрация не изменяется заметно за время периода индукции, то скорость реакции асимптотически приближается к некоторому пределу и после окончания периода индукции остается постоянной. Наоборот, если количество электролита ограничено, а его кон- [c.18]

Опиц предложил [9] проводить сульфохлорирование так, чтобы на дно реакционного сосуда двуокись серы и хлор вносить в объемном соотношении примерно 3,6 1, а затем, увеличивая дозу, смотря по обстоятельствам, добавлять чистый хлор. Вследствие этого концентрация насыщения двуокиси серы почти всегда будет соответствовать содержанию хлора и в результате будет достигнута непрерывная реакция обмена двуокиси серы. Опиц, в частности, установил, что хлор при 20° растворим в когазине. почти в 3,6 р аза больш-е, чем двуокись серы, и что скорость растворения хлора в когазине выше, чем двуокиси серы. [c.364]

В установках непрерывного действия суспензию сухого мыла в масле готовят в специальном смесителе. Суспензия прокачивается насосом через нагреватель, где происходит растворение мыла в масле, и далее через охлаждающий аппарат, где образуется нужная структура смазки. [c.192]

Процесс может быть периодическим или непрерывным последнее предпочитается для крупномасштабного производства. Масло и пульпа смешиваются в закрытом резервуаре и прокачиваются через трубчатый нагреватель, где поддерживается температура от 121 до 315° С для более вязких цилиндровых масел — более высокая температура. По выходе из смесителя поток охлаждается и смешивается с лигроином, который облегчает удаление отработанной глины на фильтрпрессе. Обычно растворенная смесь подвергается депарафинизации после удаления глины, так что растворение служит двум целям. В случае более легких цилиндровых дистиллятов, 8АЕ-20 и ниже, шламообразная смесь фильтруется на фильтрпрессе без лигроина при температуре от 65 до 93° С. [c.271]

Протяженность ГС и степень их структурирования в общем случае должны зависеть от свойств подложки, природы растворителя, температуры и концентрации растворенных веществ. Известные к настоящему времени факты указывают на значительное структурирование жидкости в ГС, но не дают ответа па вопрос о характере изменения структуры по мере удаления от подложки. По-видимому, одним из наиболее чувствительных к изменению структуры свойств является вязкость, однако применяемые методы ее определения [114, 424, 425, 438] не дают однозначной информации о строении ГС. В общем случае она может изменяться при удалении от поверхности раздела фаз как ступенчато, так и непрерывно. В работе [114] показано, что существенные отличия в характере изменения вязкости могут проявиться при перекрывании ГС. [c.171]

При периодической фильтрации, в то время когда фильтрация прекращена, вследствие выравнивания температур и давлений, происходит растворение паровоздушных пузырьков, которые выделились во время фильтрации. Следовательно, во время перерыва фильтрации в фильтрующем элементе происходит процесс частично 0 братный тому, который происходит во время фильтрации. Поэтому гидравлическое сопротивление фильтрующего элемента после перерыва в фильтрации всегда оказывается меньше, и часто значительно, чем перед перерывом. На фиг. 19 кривая I ай) изображает процесс нарастания гидравлического сопротивления, наблюдавшийся при снятии характеристики загрязнения бумаги АФБ-1 при непрерывной фильтрации, а кривые 2 — тоже в случае периодической фильтрации. Из кривых 2 видно, что во время перерыва фильтрации гидравлическое сопротивление фильтрующей перегородки уменьшается до значений а. Из-за остатков паровоздушной фазы в фильтрующей перегородке нарастание гидравлического сопротивления после стоянки протекает также, как мы наблюдали при фильтрации, если в перегородку предварительно вводили воздух (кривая 3 фиг. 9). При большем числе-перерывов фильтрации, что соответствует условиям эксплуатации фильтров на дизелях, последствия фильтрационного эффекта будут ощущаться слабо. В этом заключается причина того, что расчет срока службы топливного фильтра по закону и константе сопротивления, которые определяются из характеристики загрязнения при непрерывной фильтрации, дает неудовлетворительный результат. В дальнейшем за характеристику загрязнения рекомендуется принимать огибающую точек а, ау кривой загрязнений с перерывами, которые соответствуют началу фильтрации после кратковременных остановок. Кривая 3 фиг. 19 показывает такую зависимость, которая рекомендуется в качестве условной характеристики загрязнения. Такое моделирование условий загрязнения топливных фильтров дизелей, дает возможность получить расчетные сроки [c.56]

Процесс промывки осадка можно разделить на две стадии. В течение первой стадии, продолжительность Тп которой относительно невелика, концентрация растворенного вещества в промывной жидкости постоянна и равна концентрации этого вещества в фильтрате. В течение второй, более продолжительной стадии, концентрация растворенного вещества в промывной жидкости непрерывно и закономерно уменьшается. [c.212]

Наличие второй и третьей стадий, во время которых концентрация растворенного вещества в уходящей промывной жидкости непрерывно уменьщается, было объяснено гидродинамическими закономерностями движения жидкости в порах небольшого диаметра. Было принято, что смешение фильтрата и промывной жидкости внутри пор не происходит и что в течение обеих рассматриваемых стадий осуществляется более сложный по сравнению с первой стадией процесс дальнейшего вытеснения фильтрата из пор промывной жидкостью. Различие в закономерностях второй и третьей стадий промывки объяснено наличием пор с неодинаковым поперечным сечением. Окончание первой стадии промывки и начало второй происходят в момент выхода струек промывной жидкости из каналов с наибольшим диаметром. Окончание второй стадии промывки и начало третьей совпадают с моментом выхода струек промывной жидкости из каналов с наименьшим диаметром. [c.214]

После насыщения нефти газом свободный газ начинает обогащаться компонентами Сг —С4. При движении фронта газа устанавливается непрерывное фазовое равновесие на границе газ — нефть. Область же за фронтом вытеснения является зоной двухфазного течения, а вблизи нагнетательной скважины образуется зона, в которой вся нефть вытеснена и растворена при непрерывной прокачке газа. В общей добыче увеличивается доля нефти, добываемой за счет растворения остаточной нефти, и это сказывается в уменьшении плотности добываемой нефти с 0,840 до [c.118]

Если растворимость очищаемого вещества в кипящей воде точно неизвестна, ее приблизительно определяют, растворяя небольшую навеску в пробирке. Затем, пользуясь результатами определения, к отвешенному количеству очищаемого соединения приливают несколько меньшее, чем требуется для образования насыщенного раствора, количество воды. Смесь при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой доводят до кипения и затем приливают воду небольшими порциями, каждый раз возобновляя кипение, до тех пор, пока вещество полностью не растворится. При этом следует иметь в виду, что при кипении растворение может происходить очень медленно, особенно если растворяемый продукт содержит крупные кристаллы или комки. [c.113]

НИИ, непрерывно поступает и вымывает часть компонентов. Работающие таким образом системы, показанные на рис. 2-76,а и б, называются нормальными. В первой из них исходный раствор в аппарате с мешалкой уИ растворен в тяжелом растворителе О, промывается растворителем С, и вся смесь поступает в нижнюю часть экстрактора, В связи с этим течение жидкости здесь такое же, как в верхней части непрерывной системы, изображенной на рис. 2-79,о. В экстракторе сверху вниз стекает тяжелый растворитель О, который вымывает из раствора содержащийся в нем компонент А, и вытекающая из верхней части экстрактора жидкость в высокой степени очищена от компонента А. Тяжелый растворитель О вместе с компонентами А и В покидает экстрактор снизу и после разделе- [c.208]

Основные технологические операции (перемешивание, растворение, дозировка, закачка) могут быть проведены в двух вариантах применительно к методу долговременной подачи слабоконцентрированного раствора ПАВ и к методу импульсной закачки растворов ПАВ высокой концентрации. Схема подачи раствора ПАВ слабой концентрации показана на рис. 39. Раствор ПАВ по этой технологии закачивают непрерывно в количестве до 1—1,5 объема порового пространства нефтенасыщенной части пласта. При использовании ОП-10 и подобных ему ПАВ первая порция закачиваемой среды 0,2 % от порового объема должна иметь концентрацию 0,1 %. В дальнейшем поддерживают концентрацию 0,05 %. После закачки в пласт раствора ПАВ типа ОП-Ю в количестве 0,5 % порового объема рекомендуется использовать раствор смеси ПАВ неионогенного и анионного класса. [c.97]

Если привести в соприкосновение два или несколько веществ, то можно получить либо новые соединения, либо неоднородную смесь (которую можно вновь разделить на составные части с помощью механических или простых физических методов), либо, наконец, однородную систему. В первом случае протекает химическая реакция, во втором — механический процесс (в результате которого получается смесь, причем ее неоднородность будет определяться лишь усилиями, приложенными при перемешивании). Третий же случай — процесс образования раствора — является промежуточным между химическим и механическим процессами. Состав растворов в некотором интервале концентраций, температур и давлений может меняться непрерывно. Отсутствием у них постоянства состава и неприменимостью к ним закона кратных отношений и закона эквивалентов растворы приближаются к механическим смесям. С химическими соединениями их роднит однородность (часть тождественна целому) другим общим признаком являются довольно значительные объемные и энергетические эффекты, сопровождающие процесс растворения многих веществ. [c.129]

Перекристаллизация щавелевойкисло ты. Для перекристаллизации отвешивают на технохимических весах 100 г щавелевой кислоты, помещают в стакан вместимостью 300 мл, приливают 150 мл горячей воды и нагревают на плитке или газовой горелке (на сетке) до полного растворения, непрерывно перемешивая стеклянной палочкой. Горячий раствор фильтруют через бумажный складчатый фильтр. Воронку и фильтр берут таких размеров, чтобы вместился сразу весь горячий раствор. Воронку следует брать с укороченной трубкой, так как длинная будет забиваться кристаллами. [c.149]

Другой метод растворения топлива на основе циркониевого оплава с высоки-м содержанием урана — усовершенстБ01вапный цирфлекс-проце-сс, который включает операцию растворения горючего в водных растворах смеси фторпда и нитрата аммония. Для окисления урана до более растворимого шестивалентного состояния при растворении непрерывно добавляется перекись водорода. [c.216]

Сатуратор, в котором рассол донасыщают выварочной солью, представляет собой вертикальный гуммированный аппарат, футерованный двумя слоями диабазовой плитки, с коническим днищем и со стальной гуммированной крышкой. Обедненный рассол поступает в аппарат снизу, выварочная соль — через бункер сверху. Для равномерного распределения рассола по сечению аппарата и для поддержания выварочной соли в конической части сатуратора установлена стальная гуммированная решетка, на которой насыпан слой гравия. Соль транспортируется конвейером из отделения выпарки в бункер и далее по мере растворения непрерывно дозируется в сатуратор по трубе, выполненной из титанового сплава. Чтобы не применять хлорид бария для очистки даже части рассола, соль дополнительно промывают на центрифугах. При этом доля рассола, которую следует очищать, уменьшается в 6—8 раз. Эта часть рассола после обесхлорирования и очистки от ртути объединяется с рассолом, направляемым на выпаривание. [c.142]

Во время растворения топлива выделяются летучие продукты деления, благодаря чему возникает проблема удаления газо-> вых отходов (раздел 17. 5). В больщинстве случаев выделяются также и окислы азота, что может потребовать специальной обработки (раздел 9. 3. 1). По мере перехода топлива из твердой фазы в раствор оно попадает в среду более замедляющих материалов. При определенных сочетаниях концентрации р т-воренного вещества и геометрии аппарата для растворения это может привести к возникновению критических условий. Такой опасности легче избежать при осуществлении процесса растворения непрерывным методом, чем при периодическом процессе. [c.123]

Простой рефрижератор растворения непрерывного действия на температуры до 15 мК разработан в Физико-техническом институте низких температур АН УССР [761]. Холодильная мощность при 50 мК составляет 2 мкВт. Расход жидкого гелия 4—10 л/сут. [c.319]

Второй эффект, принятый во внимание Уэббом, связан с явлением электрострикции, т, е, сжатия, наблюдаемого при растворении, В результате электрострикции объем раствора становится меньше, чем сумма объемов чистого растворителя и растворенного вещества. На процесс сжатия расходуется некоторое количество энергии. Учет обоих эффектов приводит к тому, что величины энергий и теплот гидратации, вычисленные по формуле Борна — Уэбба, уменьшаются и приближаются к опытным, В теории Уэбба растворитель по-прежнему рассматривается ка ч непрерывная среда и не учитывается ни строение его молекул, пн структура жидкости. [c.56]

В 1935 г. Хигби предложил модель гидродинамических условий в жидкой фазе вблизи границы раздела жидкость — газ, которая основана на следующих гипотезах. Поверхность раздела газ — жидкость состоит из небольших элементов жидкости, которые непрерывно подводятся к поверхности из объема жидкости и наоборот уходят в объем за счет движения самой жидкой фазы. Кажды элемент жидкости, пока находится на поверхности, можно рассматривать как неподвижный, а концентрацию растворенного газа в элементе — всюду равной концентрации в объеме жидкости, когда элемент подводится к поверхности. В таких условиях абсорбция осуществляется при нестационарной молекулярной диффузии в различных элементах поверхности жидкости. При рассмотрении [c.16]

Электролитическому рафинирован и ю металлы подвергают для удаления пз них примесей и для перевода содержащихся в пнх компонентов в удобные для переработки продукты. Из металла, подлежащего очистке, отливают пластины и помещают их в качестве анодов в электролизер. При прохождении токи металл иодаергается анодному растворению — переходит в виде катионов в раствор. Далее катионы металла разряжаются иа катоде, образуя компактный осадок чист ого металла. Содержащиеся в аноде нримеси либо остаются иераство[ енными, выпадая в вил,. анодного шлама, либо переходят в электрол1гг, откуда периодически или непрерывно удаляются. [c.300]

В некоторых местах земного шара СО2 выделяется в воздух (следствие вулканической деятельности, а также из подземных 1СТ0ЧНИК0В. Несмотря иа непрерывное поступление диоксида угле-юда а атмосферу, содержание его в воздухе довольно постоянно, оставляя в среднем около 0,03% (сб.). Это объясняется погло щением диоксида углерода растениями, а также его растворением в воде. [c.375]

В стакан с растворителем и парафином помещают мешалку и термометр и при непрерывном пер-емешивании нагревают смесь до полного растворения парафина затем стакан переносят в охлаждающую баню, и одновременно помещают в баню стакан с фильтром для фильтрования под вакуумом. [c.453]

Раствор сернокислого алюминия готовят растворением технического сернокислого глинозема Экстра в горячей воде при непрерывном перемешивании воздухом или путем разварки гидроокиси алюминия А1(0Н)з в горячей 50%-ной серной кислоте. [c.39]

Иллюстрацией данного положения может послужить исследование, проведенное автором и его коллегами [21] в годы войны. Речь идет о разработке метода нитрования гексаметилентетра-мина (гексамина) с целью получения взрывчатого вещества цик-лонита (R. О. X.). Мелкие кристаллы гексамина добавляли к 97—100%-ной азотной кислоте при соответствующей температуре. Кинетика реакции была неизвестна, но было обнаружено, что суммарный выход, полученный в лабораторном реакторе периодического действия, весьма чувствителен к соотношению гексамина и азотной кислоты в реакционной смеси. По-видимому, это связано с влиянием эффективной концентрации нитрующей среды. По мерс протекания реакции расходуется азотная кислота и выделяется вода. При этом происходит постепенное растворение и взаимодействие все новых и новых количеств твердого гексамина при непрерывном разбавлении кислоты. Логичное объяснение экспериментальных наблюдений дает гипотеза, согласно которой мгновенный выход, т. е. выход на каждую вновь добавляемую порцию гексамина, почти полностью определяется мгновенной концентрацией кислоты. [c.124]

Между параметрами, характеризующими окисляемость топлив растворенным кислородом в замкнутом объеме и при непрерывном барботаже кислорода через топливо, наблюдается хорошее соответствие [119]. Например, при окислении в газометрической установке топлив Т-6 и РТ (образцы 3 и 4) наблюдаются близкие т, но Ьт-б>Ьрт. Соответ твенно при окислении растворенным кислородом Vo j.e>Vo pr, Ti/ai-e ti/a рт, [c.88]

Однако обратный осмос и ультрафильтрация отличаются от фильтрования с образованием осадка или закупориванием пор перегородки и получением чистого фильтрата. При обратном осмосе и ультрафильтрации осуществляется разделение раствора на растворитель и раствор с повышенной концентрацией растворенного вещества. При этом накопление растворенного вещества у поверхности мембраны недопустимо, так как оно приводит к резкому снижению проницаемости и селективности действия мембраны (концентрационцая поляризация). Для устранения этого необходимо постоянно обновлять слой жидкости у поверхности мембраны. Таким образом обратный осмос и ультрафильтрация в некотором смысле аналогичны фильтрованию с непрерывным удалением слоя осадка с поверхности перегородки и получением чистого фильтрата и сгущенной суспензии. Однако следует отметить, что при ультрафильтрации может образоваться гелевидный слой на поверхности мембраны, снижающий производительность установки. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология