Бензальдегид гидрохиноном

Электрохимическому окислению ароматических углеводородов посвящено много работ швейцарского ученого Фихтера с сотрудниками, выяснивших, что анодный кислород является одним из наиболее сильных окислителей. При помощи него окисляется даже бензол, но продуктов непосредственного окисления, каковым для бензола Фи х тер считает фенол, не удается изолировать, и они окисляются дальше до щавелевой, муравьиной кислоты, углекислоты и окиси углерода. При работе без диафрагмы может быть изолирован гидрохинон, получающийся вследствие восстановления хинона на катоде. Из фенола также электрохимическим методом окисления можно получить гидрохинон. Толуол в растворе ацетона и водной серной кислоты окисляется на аноде в бензальдегид и бензойную кислоту, из которых изолируется лишь бензальдегид, вследствие малой растворимости, между тем как бензойная кислота окисляется тотчас дальше, в СОа и воду. [c.361]

Скорости автоокисления можно очень сильно уменьшить, вводя ингибиторы те из них, которые эффективны при полимеризации, т. е. гидрохинонЫ фенолы и амины, обычно оказываются активными и в реакции автоокисления. Эти ингибиторы могут реагировать с радикалами К, либо присоединяя их, либо участвуя в реакции передачи атома водорода, или же с гидроперекисями с образе-ванием молекулярных продуктов, предотвращая таким образом ускорение реакции. Эффективность ингибитора сильно меняется в зависимости от строения цепных центров. Так, гидрохинон является хорошим ингибитором окисления бензальдегида или сульфита натрия и плохим — при окислении масел. Семенов [28] указал на некоторые условия, которые приводят к большим ингибирующим эффектам [c.453]

Ингибирующее действие полиенов в автоокислении бензальдегида считается функцией числа связей С=С. В самоокислении первым этапом превращения перекиси ксилилена является дегидрогенизация монометилового эфира гидрохинона и присоединение возникающего при этом свободного радикала к другому ненасыщенному углеродному атому ксилилена. [c.346]

Бензальдегид Гидрохинон Бурая 198 [c.400]

Следует использовать бензальдегид свежеперегнанный или стабилизированный гидрохиноном (0,1%)- Если бензальдегид содержит 10% бензойной кислоты, можно определить лишь 95% бензиламина. [c.439]

Приготовьте реактив Толленса, как описано ниже, и проведите реакцию с формалином, ацетоном, бензальдегидом, глюкозой, гидрохиноном и п-аминофенолом. Опыты следует проводить, прибавляя лишь небольшое количество реактива. Если реакция не идет на холоду, то раствор слегка нагревают. [c.194]

Толуол (I) Этилбензол (II) Кумол (III) Бензойная кислота (IV), хинон (V), малеиновый ангидрид (VI) [гидрохинон, фенол, формальдегид, окислы углерода (VII)] Ванадат олова (Гранулированный) проток, IV образуется при низких температурах, VI — при высоких. При низких температурах из I получают также бензальдегид. из III — ацетофенон. VII образуется до 5—7 моль на 1 моль исходного алкил-бензола. Максимальный выход IV при окислении III. Введение паров воды увеличивает выход IV из I в 5 раз, из II — в 2 раза [541] [c.515]

Окисление предотвращается в присутствии ничтожных количеств ингибиторов (фенолов или аминов). Присутствие 0,001% гидрохинона задерживает окисление бензальдегида. Это указывает на цепной характер реакции. [c.485]

Пригодный для этого синтеза бензальдегид очищают следующим образом. Образец весом 60 г (58 мл) промывают двумя порциями 10%-ного раствора соды по 20 мл, а затем водой. Далее его сушат над 5—10 г безводного сернокислого магния. Вместе с осушителем прибавляют несколько небольших кристаллов гидрохинона или пирокатехина. Сухой бензальдегид декантируют через тампон из ваты в колбу Клайзена и перегоняют в вакууме, предпочтительно ниже 30 мм,. [c.79]

Рассмотренный цепной механизм объясняет действие антиоксидантов, являющихся ингибиторами процесса самоокисления даже при низком их содержании. Например, легко окисляющийся гидрохинон задерживает самоокисление бензальдегида уже при концентрации 0,001% й обычно его добавляют к бензальдегиду, чтобы избежать его окисления при хранении. Так как гидрохинон нелетуч, то предохраняющее действие проявляется только в жидкой фазе, но не в парах над жидкостью. Молекулы ингибитора реагируют с промежуточно образующимися свободными радикалами, уничтожая последние в противном случае каждый свободный радикал мог бы дать начало цепному процессу, приводящему к превращению сотен молекул альдегида в кислоту. [c.389]

Достаточно очень малых количеств противоокислителя, чтобы обнаружить замедление процесса самоокисления. Так, 1/100 000 ч. серы или 1/20 000 ч. гидрохинона от веса бензальдегида уже достаточно для обнаружения замедления окисления, 1/4 000 ч. серы или 1/1 ООО ч. гидрохинона — для практически полной остановки процесса. [c.811]

Некоторые альдегиды, особенно ароматические, окисляются очень легко например, бензальдегид окисляется под влиянием света даже кислородом воздуха, образуя при хранении кристаллы бензойной кислоты. Для предохранения от этого к таким легко окисляющимся альдегидам добавляют специальные вещества — так называемые антиоксиданты. Для стабилизации бензальдегида достаточно добавления в качестве антиоксиданта 0,01% гидрохинона. [c.240]

О других ароматических оксисоединениях известно, что они дают следующие окраски при реакции с метальдегидом в серной кислоте фенол—зеленоватую окраску различных тонов орсин— от желтой до красноватой гидрохинон и оксигидрохинон—желтую гваякол—красную вератрол—красную а- и [В-нафтолы— желтую 1,3-диоксинафталин—желтую 2,7-диоксинафталин— оранжево-красную протокатеховый альдегид, 2-окси-З-метокси-бензальдегид, ванилин, вератровый альдегид, пиперонал—желтую [c.522]

Присутствие солей марганца значительно ускоряет окисление антрацена до антрахинона [247, 262, 263, 280], паральдегида в уксусную кислоту [264], нафталина до нафтохинона [265], гидрохинона до хинона [266], толуола до бензальдегида и бензойной кислоты [267, 268]. При электрохимическом окислении о-толуолсульфамида лучшие выходы сахарина получаются, если реакция идет в щелочной среде с добавлением солей марганца [277]. [c.564]

В ряде случаев иодистый азот является окислителем. Так, из гидрохинона при действии водного раствора иодистого азота образуется хингидрон, бензальдегид дает бензойную кислоту . [c.41]

Проведение процесса окисления, л-цимола над пятиокисью ванадия, ванадатом олова или двуокисью марганца при температуре 300—400 С приводит к образованию я-толуиловой кислоты с выходом 17% от теоретического и небольших количеств ТФК. При каталитическом парофазном окислении п-ци-мола -подвергается превращению главным образом изопропиль-ная группа [270]. Основными продуктами реакции являются /г-толуиловая кислота и ТФК. Кроме того, в реакционной массе бали идентифицированы /г-метилацетофенон, куминовый альдегид, и хинон, формальдегид, бензальдегид, гидрохинон, п-кре-зол, бензойная и уксусная кислоты, а также бензол. Выход отдельных компонентов сильно колеблется в зависимости от условий окисления. Попытки выделить из продуктов реакции пере-кисные соединения не привели к успеху, что объясняется их нестабильностью при высокой тeмпepaтypei Образование бензойной кислоты и бензола может быть объяснено возможностью частичного декарбонилирования и декарбоксилирования ароматических альдегидов /г-толуиловой кислоты и ТФК. Последняя с высоким выходом была получена парофазным окислением п-цимола при использовании катализатора в виде сплава ванадия на гранулированной пемзе. [c.183]

ИНГИБИТОРЫ (лат. inhibere — задерживать) — вещества, замедляющие или предотвращающие реакции окисления, полимеризации, коррозии металлов и др. Например, гидрохинон — И. окисления бензальдегида, полимеризации стирола этанол — И. окисления хлороформа соединения технеция — И. коррозии стали ароматические амины, фенолы, нафтолы и др.— И. окисления топлива. [c.107]

В 1924 г. Дж.Хрисгиансен, опираясь на многочисленные данные о тормозящем действии рааличных добавок на реакции автоокисления, высказал мысль о том, что автоокисление - цепная реакция, а добавка тормозит ее, обрывая цепи. Этот механизм 3 года спустя был доказан X. Бёкстремом на примере фотоини-циированного окисления сульфита, ингибированного спиртами, и бензальдегида, ингибированного гидрохиноном. Именно X.Бёкстрем предположил развитие цепи в окисляющемся бензальдегиде как чередование стадий [c.396]

Окисление альдегидовв соответствующие кислоты протекает во многих случаях количественно не только в отношении взятого альдегида, но и самой гидроперекиси. Так, весьма легко окисляются в соответствующие кислоты муравьиный альдегид, энантол, бензальдегид, анисовый альдегид и о-роданбензальдегид. Однако при окислении р-оксибен-зальдегида образуется гидрохинон или, соответственно, продукты его окисления — хингидрон и хинон — наряду с муравьиной кис ютой. [c.37]

Применение гидроперекисей кислот было предложено в качестве общего способа окисления насыщенных альдегидов з. При применении гидроперекиси ацетила в качестве окислителя удалось превратить бензальдегид, анисовый альдегид и энантол в соответствующие кислоты с почти количественным выходом. /1-Оксибензальдегид превращается в этих условиях в гидрохинон. Эта реакция является, повидимому, частным случаем реакции Дэкина155, состоящей в превращении ароматических о- и р-оксиальдегидов в о- и р-диоксибензолы при действии перекиси водорода. [c.214]

Восстановление комплексами боран-амин функциональных групп почти не изучено. Боран-пиридин восстанавливает альдегиды до спиртов в бис(пропил-2-овом) эфире. Энергично протекает реакция между тем же реагентом и ацилхлоридами, хотя образующиеся продукты не охарактеризованы [133]. Боран-грег-бутиламин экзотермично реагирует в бензоле с бензальдегидом, давая бензиловый спирт (с выходом 91 %), а также восстанавливает бензохи-нон до гидрохинона (83%) в диэтиловом эфире при комнатной температуре [134]. Интересно, что этот реагент восстанавливает бензоилхлорид до бензилового спирта (за 2 ч при 20 °С) с выходом 92% [134]. По реакционной способщ)сти комплексы боран-амины в некотором отношении занимают промежуточное положение между комплексом боран-ТГФ и тетрагидроборатом натрия. В частности, они способны гидроборировать алкены, а также отдавать гидрид-ионы электронодефицитному центру. [c.282]

Замедляющее (тормозящее ) действие ингибиторов иа процессы окисления и уплотнепия легких и тяжелых минеральных масел под влиянием кислорода представляет собой частный случай обширной группы явлений, известных под общим наименованием явлений отрицательного катализа, Отдельные случаи подобного рода известны давно. Таковы, например, стабилизация раствора сернистокислого натрия под влиянием маниита, бензилового спирта и бен зальдегида торможение аутоксидации бензаль-дегида под влиянием добавки гидрохинона, иодистоводородного метиламина и других антиокислителей стабилизация под влиянием тех же ингибиторов кра1 1не неустойчивого акролеина действие различных ингибиторов на процесс высыхания непредельных растительных жиров, папример льняного масла, и т. д. Знаменательно, что действие ингибиторов зачастую проявляется уже при крайне незначительных концентрациях. Так, папример, тормозящее действие гидрохинона на процесс аутоксидации бензальдегида вполне отчетливо наблюдается уже при концентрации ингибитора 1 1 ООО ООО при концентрации же 1 1000 гидрохинон практически полностью приостанавливает аутоксидацию бензальдегида. [c.665]

Присутствие солей марганца значительно ускоряет окисление антрацена до антрахинона, наральдегида до уксусной кислоты, нафталина до нафтохинона, гидрохинона до хинона, толуола до бензальдегида и бензойной кислоты. [c.47]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензальдегид гидрохиноном: [c.247] [c.125] [c.226] [c.114] [c.144] [c.522] [c.766] [c.59] [c.330] [c.295] [c.154] [c.208] [c.395] [c.49] [c.509] [c.511] [c.511] [c.649] [c.31] [c.119] [c.649] [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология