Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стирол в эмульсии

    При этих допущениях на примере полимеризации стирола в эмульсии персульфатом калия выведено уравнение суммарной скорости полимеризации при невысокой конверсии мономеров [c.148]

    Б. Н. Рутовский, А. Б. Даванков, Хим. пром., № 2/3, 36 (1944). Полимеризация стирола в эмульсиях в присутствии персульфата аммония. [c.228]

Рис. 3. Зависимость скорости полимеризации стирола в эмульсии от концентрации эмульгатора с различной величиной полярной и неполярной частей молекул Рис. 3. <a href="/info/1336628">Зависимость скорости полимеризации</a> стирола в эмульсии от <a href="/info/705110">концентрации эмульгатора</a> с <a href="/info/836943">различной величиной</a> полярной и неполярной частей молекул

    Об этом говорят и молекулярные веса полистиролов, полученных при полимеризации стирола в эмульсии, стабилизированной неионогенными эмульгаторами при их различной концентрации (таблица). [c.280]

    Ими показана возможность применения этих систем для инициирования полимеризации смеси бутадиена со стиролом в эмульсии при низких температурах. [c.34]

    Юрженко и Цветков [57] установили, что скорость полимеризации стирола в эмульсии в присутствии таких инициаторов, как персульфат калия, гидроперекись диметилфенилкарбинола, перекись водорода, перборат калия и диазоаминобензол, растет с повышением концентрации инициатора до известного максимума, а затем понижается, кроме диазоаминобензола. Только при небольших концентрациях инициатора (С) скорость полимеризации (и)равняется V =]/С.Затем наблюдается уменьшение скорости.Мо-лекулярный вес полистирола уменьшается с увеличением концентрации инициатора. Полученный результат указанные авторы [c.37]

    Браун и Уинклер [121] определили, что энергия активации реакции роста цепи при сополимеризации бутадиена со стиролом в эмульсии с окислительно-восстановительной системой составляет 6 ккал/моль. [c.54]

    Браун и Уинклер [121] определили, что совместная полимеризация бутадиена и стирола в эмульсии после превращения 6—10% происходит с постоянной скоростью до превращения на 65—70% ее энергия активации, которую авторы считают энергией активации реакции инициирования, равна 9,7 ккал/моль. [c.72]

    Марон [798] рекомендует проводить полимеризацию бутадиена со стиролом в эмульсии в присутствии сажи при 50°, инициатор — КгЗгОв, эмульгатор—Na-соль жирной кислоты, регулятор— додецилмеркаптан. Полученные полимеры, по данным авторов, превосходят по свойствам (легкость обработки, разрывное напряжение, относительное удлинение) обычные. [c.214]

    Миллер и Дим [284] разработали рецептуру сверхскоростной сополимеризации бутадиена со стиролом в эмульсии при 5° с целью применения ее для проведения процесса в реакторах непрерывного действия. Исследовалось влияние на кинетику полимеризации природы и количества инициаторов, активаторов, регуляторов, а также pH среды и т. д. [c.505]

    Большое влияние на процесс сополимеризации бутадиена со стиролом в эмульсии оказывает температура проведения реакции [310—312] она влияет не только на скорость, но и на микроструктуру полученного полимера. Шейнкер и Медведев [310, 311] показали, что с повышением температуры полимеризации от О до 38° содержание звеньев с транс-1,4-конфигурацией в полимере падает от 56 до 39% содержание звеньев с цис-1,4-конфигурацией —возрастает содержание стирольных звеньев не изменяется. [c.506]


    Исследовано влияние природы перекисных соединений на скорость полимеризации стирола в эмульсиях при 0°С под действием инициирующей системы перекисное соединение — железистосинеродистый калий . Перекисные соединения распо- [c.18]

    Б у т а д и е н-с т и р о л ь и ы е каучуки получаются нри совместной полимеризации бутадиена со стиролом в эмульсии при низкой температуре (5°). Они применяются для изготовления автомобильных покрышек и камер, транспортерных лент, эбонита и других технических изделий. [c.116]

Рис. 71. Скорость полимеризации стирола в эмульсиях с различным начальным размером частиц (н-). Рис. 71. <a href="/info/296003">Скорость полимеризации стирола</a> в эмульсиях с различным начальным размером частиц (н-).
    В зависимости от технологии изготовления различают блочный полистирол, получаемый непрерывным методом в виде прозрачных гранул или крупных зерен, и эмульсионный, получаемый полимеризацией стирола в эмульсии и представляющий собой белый порошок. Молекулярный вес полистирола лежит в пределах 100 000—600 000. Полистирол перерабатывают в изделия главным образом методом литья под давлением в интервале 170—220° С и методом экструзии. Таким путем из блочного полистирола изготовляют пленку и нити. На основе полистирола получают широко известный пенопласт. [c.241]

    В результате полимеризации стирола в эмульсии получают эмульсионный полистирол марок А, Б и В. Его применяют главным образом для изготовления пенополистирола прессовым методом (марки ПС-1, ПС-2, ПС-4) и для литья под давлением различных изделий. [c.208]

    Полистирол получают полимеризацией стирола в эмульсии или в блоке в присутствии инициирующих веществ, в частности, [c.210]

    Окислительно-восстановительные системы являются эффективным средством для интенсификации процесса полимеризации. Так, применяя систему гидроперекись фенилциклогексана — силикат железа — пирофосфатный комплекс железа, в присутствии в качестве эмульгаторов канифолевого мыла и лаурата калия, можно провести сополимеризацию бутадиена со стиролом в эмульсии за [c.140]

    Можно привести данные, полученные при изучении кинетики полимеризации стирола в эмульсии под влиянием персульфата калия, перекиси бензоила и гидроперекиси грет-бутилизопропил-бензола при 50 °С. В качестве эмульгаторов использовались алкил-сульфонат и лаурат натрия. При этом установлены следующие закономерности [43]. [c.151]

    Напримф, бутадиен-спфольные синтетические каучуки (СКС) получают сополимеризацией бутадиена и стирола в эмульсии по низкотемпературному или высокотемпературному методу. [c.287]

    Способность эмульгатора к непосредственному участию в реакции инициирования впервые установлена для цетилпиридинийбро-мида [32]. Было показано, что в щелочной среде скорость полимеризации с его участием значительно выше, чем при использовании других эмульгаторов в подобных условиях. Большие скорости отмечены при сравнительно низких температурах (4 и 18 °С). На рис. 1.16 изображены кривые, полученные при полимеризации стирола (В эмульсии, стабилизированной цетилпиридинийбромидом в щелочной среде. [c.35]

Рис. 1.16. Изменение конверсии р во времени х при полимеризации стирола в эмульсии, стабилизированной цетилпиридинийбромидом, в присутствии 0,01 н. МзгСОз при различных температурах. Концентрация гидроперекиси кумола 0,01 кмоль/м мономера, отношение фаз 1 9 [32]. Рис. 1.16. <a href="/info/1687296">Изменение конверсии</a> р во времени х при <a href="/info/11907">полимеризации стирола</a> в эмульсии, стабилизированной <a href="/info/487062">цетилпиридинийбромидом</a>, в присутствии 0,01 н. МзгСОз при <a href="/info/133412">различных температурах</a>. Концентрация гидроперекиси кумола 0,01 <a href="/info/1915506">кмоль</a>/м мономера, отношение фаз 1 9 [32].
    Изучение процесса полимеризации стирола в эмульсии, стабилизированной неионогенными детергентами ряда оксиэтилированного нонилфенола, при различных температурах (рис. 4) показало, что скорость образования полимера с возрастанием температуры изменяется различно в зависимости от длины полярной части молекулы исследованных эмульгаторов. В случае использования в качестве эмульгаторов полиоксиэтиленгликолевых эфиров с и = 4, 10, 13 скорость полимеризации растет с ростом температуры, а в случае применения эфира с и = 30 она значительно выше и проходит через максимум при определенной температуре. [c.281]

Рис. 4. Зависимость скорости полимеризации стирола в эмульсии в присутствии полиоксиатилеигли-колевых эфиров нонилфенола с рааличяым числом оксиэтиленовых групп от температуры Рис. 4. <a href="/info/1336628">Зависимость скорости полимеризации</a> стирола в эмульсии в присутствии полиоксиатилеигли-колевых эфиров нонилфенола с рааличяым числом <a href="/info/268381">оксиэтиленовых групп</a> от температуры

    Кольтгоф и Бовей [67] исследовали инициированное персульфатом образование полиперекиси стирола в эмульсии. Они установили, что продукт содержит стирол и кислород примерно в эквимолярном соотношении. Скорость поглощения кислорода пропорциональна концентрации персульфата в первой степени, что является доводом против предположения [c.215]

    При изучении процесса полимеризации стирола в эмульсии, стабилизированной катионактивными эмульгаторами (бромистыми — цетилпиридинием, октадецилтриэтиламмо-нием), было обнаружено, что указанные эмульгирующие агенты в определенных условиях способны выступать в качестве активаторов распада перекисных соединений, обусловливая, таким образом, окислительно-восстановительное инициирование в зоне адсорбционных слоев [13]. [c.35]

    В Советском Союзе выпускаются бутадиен-стирольные и бутадиепме-тил-стирольные каучуки, наполненные нефтяными маслами. Синтетический каучук СКС-ЗО-АРКМ получают совместной полимеризацией тр вес. ч. бутадиена и 30 вес. ч. стирола в эмульсии. Процесс полимеризации ведут при -Ь5--Ь8°С. В каучук вводят 14—17% минерального масла [5]. Каучук марки СКМС-ЗО-АРКМ-15 получают сополимеризацией бутадиена с а-метилстиролом при +4-н - -8° С. Каучук в стадии латекса наполняется 14—17% высокоароматизированного масла молекулярный вес регулируется добавкой додецилмеркаптана. Каучук обладает повышенной прочностью и высокой эластичностью. Проходимость шин из бутади- [c.159]

    Юрженко и Цветков [770] изучили влияние концентрации инициатора и эмульгатора [771] на скорость полимеризации стирола в эмульсии. В качестве катализатора применяли надсернокислый калий, гидроперекись диметилфенилкарбинола, перекись водорода, перборат натрия и диазоаминобензол, в качестве эмульгатора — натриевую соль дибутилнафталинсульфокисло-ты. Показано, что для всех инициаторов перекисного типа кривые зависимости скорости полимеризации V от концентрации инициатора С имеют максимум, положение которого на кривой зависит от природы инициатора, концентрации эмульгатора и pH среды. [c.213]

    Изучена полимеризация стирола в эмульсии при 70°С без инициатора и в присутствии перекиси бензоила и 1-азо-быс-1-фенилэтана. Скорость полимеризации в эмульсии больше, чем в массе в 1,6—6,4 раза, что объясняется изоляцией отдельных растущих цепей в частицах латекса это в свою очередь влияет на скорость обрыва. На этом основании отвергается бирадикаль-ный механизм для термической полимеризации стирола в эмульсии [c.14]

    При радиационной полимеризации стирола в эмульсии начальная скорость реакции выше (10 ), чем при проведении полимеризации в массе (10 ). Такой рост скорости полимеризации, очевидно, объясняется наличием дополнительных радикалов, образующихся в результате радиолиза воды. Влияние на скорость полимеризации эмульгаторов может быть представлено следующим рядом в порядке убывания натриевая соль лауриновой кислоты, смесь солей сульфокислот жирного ряда, натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты, бромистый цетил-пиридиний. [c.315]

    Вычислите скорость и степень полимеризации стирола в эмульсии при 60 °С для N = 3,2-10 частиц на 1 мл, [М] = = 5,0М и Ли = 1,1 -10"" радикалов/(мл-с). Примите, что система подчиняется теории Смита — Эварта и что /Ср такая же, как и в гомогенной полимеризации. [c.274]

    Каучук СКС-ЗОАРКП получается совместной полимеризацией бутадиена и стирола в эмульсии при температуре от 4 до 8° С с применением смеси мыл диспро-порционированной канифоли и жирных кислот (в соотношении 3,8 1). Выпускают группы I и II. [c.17]

    Голубева с сотр. изучали сополимеризацию винилнафталинов со стиролом в эмульсии при 60° С. Они отметили, что молекулярные веса сополимеров значительно выше и скорости сополимеризации [c.327]

    Совместная полимеризация 90 ч. дивинила и 10 ч. стирола в эмульсии специального состава с получением синтетического дивинил-стирольного латекса, коагуляция латекса, ли-стование полученного продукта на лентоотливочной машине, просушка, пропудривание лент каучука тальком, накатка в рулоны [c.13]

    Эмульсионная полимеризация. Благодаря особому мехаиизму цротекания процесса, в мицеллах эмульсионную полимеризацию можно вести с большой скоростью при относительно низких температурах и получать продукты с максимальной молекулярной массой. Так, при полимеризации стирола в эмульсии молекулярная маюса продукта достигает миллиона. [c.275]


Смотреть страницы где упоминается термин Стирол в эмульсии: [c.162]    [c.282]    [c.65]    [c.279]    [c.282]    [c.279]    [c.282]    [c.284]    [c.77]    [c.85]    [c.25]   
Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.294 , c.387 , c.388 , c.389 , c.407 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сополимеры стирола в виде водных эмульсий

Стирол скорость полимеризации в эмульсиях

Стирол сополимеризация в эмульсии

Эмульсии сополимеров стирола



© 2025 chem21.info Реклама на сайте