Формальдегид схема реакции

Болес полное соответствие экспериментальным наблюдениям можно получить, если добавить к схеме реакцию каталитического окисления формальдегида на поверхности и сделать соответствующие допущения относительно реакции радикала СНО. [c.267]

При втором методе получения дивинила из ацетилена использовали реакцию образования 1,4-бутиндиола из ацетилена и формальдегида, открытую Реппе. Ниже приведена схема реакций, протекающих при этом сиитезе [c.220]

Давно уже известно, что в щелочной среде происходит конденсация молекул формальдегида друг с другом, приводящая к образованию целого ряда оксиальдегидов и оксикетонов вплоть до гексоз и выше. Этот процесс был затем видоизменен в том направлении, что были найдены условия, при которых конденсация формальдегида приводит к получению многоатомных спиртов с 2—4 атомами углерода. По одному из методов конденсацию проводили следующим образом. Раствор, содержавший 20 вес. частей формальдегида, 32 части метилового спирта, 48 частей воды и 5 частей продуктов конденсации от предыдущей операции, обрабатывали при кипячении 0,2 частями окиси свинца (для этой цели можно применять окиси или гидроокиси щелочноземельных металлов). Затем раствор кипятили в течение 6—7 час., непрерывно добавляя кашицу извести в водном этилен-гликоле, с тем чтобы pH не спускался ниже 6—6,6. Процесс проводили До тех пор, пока количество вступившего в реакцию формальдегида не достигало 80%. При этом в продуктах реакции содержался большой процент оксиальдегидов и оксикетонов с 2, 3 и 4 атомами углерода [8]. Гидрируя эти продукты, можно получить смесь соответствующих двух- и многоатомных спиртов этиленгликоля, глицерина и эритрита. Гидрирование протекает легче и более гладко, если предварительно удалить метиловый спирт и непрореагировавший формальдегид [9]. Реакции, протекающие при производстве многоатомных спиртов из формальдегида, выражаются следующей схемой [c.297]

Изменение концентрации формальдегида со временем (без учета расхода формальдегида но реакции разветвления в силу малой ее скорости) имеет согласно схеме следующий вид [c.97]

Опыт 2. Идентификация уротропина. Небольшую порцию полученного уротропина растворить в 1 мл дистиллированной воды. Прилить 1—1,5 М.Л 10%1-ной серной кислоты. Появляется запах формальдегида. Если после этого прибавить избыток раствора щелочи, то при нагревании выделяется аммиак. Написать схему реакции. [c.164]

Составьте схему реакции получения альдогексоз ступенчатой полимеризацией формальдегида (в присутствии гидроксида кальция). Кто впервые осуществил эту реакцию [c.132]

Составить схему реакции поликонденсации фенола и формальдегида. Чем отличаются свойства новолачной и резольной смол [c.94]

Приведите схему реакции ионной полимеризации формальдегида. [c.369]

Приведите схемы реакций, лежащих в основе промышленных методов получения а) формальдегида б) ацетальдегида [c.84]

Таким образом, фенол—трифункциональное соединение. В зависимости от природы катализатора и от соотношения фенола и формальдегида продуктами реакции между ними могут быть различные вещества. В избытке ( нола получается термопластичный полимер линейного строения, называемый новолачной смолой. Образование его протекает по схеме [c.389]

Рассмотренные особенности окисления метана полностью соответствуют схеме реакции, предложенной [191] с учетом следующих основных экспериментальных данных. 1. Реакция инициируется следами формальдегида, образовавшимися при взаимодействии метана с кислородом. 2. Носители цепи образуются в результате взаимодействия формальдегида с кислородом. [c.201]

Основную схему реакции можно изменить, взяв вместо аммиака другое исходное соединение, содержащее атом азота, фигурирующий затем в качестве гетероатома, а вместо формальдегида — другой альдегид. Например, в приведенной ниже схеме для создания гетероциклического азота вместО аммиака используется енамин. [c.217]

Впоследствии Норриш и Риг установили, что основным (но не единственным) соединением, участвующим в разветвлении цепи, является формальдегид, так как при введении его в реакционную смесь индукционный период окисления значительно сокращается, хотя полностью не исчезает. Схема реакции, по мнению Норриша, такова [c.199]

Реакции поликонденсации — см. схему реакции фенола с формальдегидом в 22. [c.374]

Тиазон с хорощим выходом получают конденсацией метил-дитиокарбамата метиламмония с формальдегидом (схема 34). Реакция протекает в водной среде практически при комнатной температуре. Тиазон выпадает в осадок, из которого обычно готовят препарат (смачивающийся порошок) для обработки почвы. В качестве наполнителя используется какое-либо органическое вещество растительного происхождения, так как препарат на основе неорганических наполнителей при хранении постепенно разлагается. При нагревании до 100 °С тиазон легко разлагается с образованием метилизотиоцианата и формальдегида, наиболее быстро процесс протекает в присутствии избытка воды (схема 35). [c.635]

Вопросы. I. Напишите схему реакции окисления формальдегида [c.450]

Напишите схему реакции взаимодействия глицина с формальдегидом. [c.461]

Эти соединения широко используются для сшивания целлюлозы. Как уже говорилось, они получаются путем реакции мочевины или ее производных с формальдегидом. Эта реакция катализируется как кислотами, так и ш елочами, но является обратимой. Механизм реакции формальдегида и какого-либо аминосоединения может быть представлен в общем виде следующей схемой щелочная среда [c.193]

В водных системах существует равновесие между альдегидом и его гидратированной формой — гелг-гликолем, который неактивен в электродных реакциях. Такое равновесие наиболее характерно для алифатических альдегидов с короткой цепью, особенно для формальдегида. При этом электродный процесс не является диффузионным электрохимическая реакция идет после реакции химической. В целом схему реакции можно представить следующим образом [c.176]

РЗЭ-Х > СаХ. В присутствии изобутилена формальдегид на Н-мордените при 300° С образует изопрен [1] вероятно, это превращение можно изобразить схемой [реакция (17)], которая применяется для [c.141]

В настоящее время удалось разделить образующуюся смесь перекисных соединений, доказать их строение и дать схему реакций их образования. Интересная перекись получена из гидразина, формальдегида и перекиси водорода [18] [c.200]

Феноло-формальдегидные смолы являются одними из первых типов смол, производство которых было освоено в промышленности уже в 20-х годах. Их мировое производство в 1964 г. составило 660 тыс. г, или 5,5% общего объема продукции пластмасс. За семилетие 1959—1965 гг. их производство в нашей стране значительно увеличивается и составляет 15% продукции всех других видов пластмасс. Получаются они взаимодействием фенола с формальдегидом. Эта реакция протекает в присутствии щелочей или кислот с большой скоростью. Синтез высокомолекулярных соединений происходит через стадии образования фенолоспиртов, которые превращаются в более высокомолекулярные соединения линейной или трехмерной структуры. Характер структуры зависит от соотношения реагентов и катализаторов. Образование фенолоспиртов может быть представлено следующей схемой [c.134]

Конденсация этого же эфира с формальдегидом в присутствии серной кислоты протекает с участием концевой кратной связи по схеме реакции Принса (сТр. 147) [c.448]

При взаимодействии мочевины с формальдегидом образуются ее моно- или диметилолпроизводные, которые при последующей поликонденсации с мочевиной в кислой среде образуют полиметиленмочевины — полимеры линейной структуры. Рассмотрите схемы реакций получения монометилолмочевины, диметилолмо-чевины и полиметиленмочевины. [c.102]

Составьте схему реакции поликонденсации фенола и формальдегида. Каким образом можно получить термореактнвный полимер [c.370]

Приведите схемы реакций, лежащих в основе промышленных методов получения из метана следующих веществ а) метано а СН3ОН б) формальдегида нсно в) ацетилена СН СН [c.13]

При встряхивании смеси ароматического альдегида и формальдегида с концентрированным раствором щелочи было получено вещество состава С,НвС120, которое идентично соединению, образующемуся при щелочном гидролизе 3,5-дихлорбензилхло-рида. Установите строение вещества С,НвС120 и ароматического альдегида, из которого оно было получено. Напишите схемы реакций. [c.181]

Составьте схему реакции поликонденсации фенола и формальдегида. Какое вещество является вторым продуктом в данной реакции Осторожно слейте верхний водный слой, а смолистый продукт разделите на две части и поместите в две пробирки. В одну добавьте спирт и слегка подогрейте ее иа водяной бане. Растворяется ли новолачная смола в спирте Другую часть смолы растворите в 2 н. растворе NaOH, слегка подогрев пробирку на водяной бане. [c.252]

Колбу с содержимым соедините с обратным холодильником, нагрейте на водяной бане при 90° С в течение 15—20 мин до отчетливого расслоения смеси (верхний — водный слой, нижний — смоляной). Составьте схему реакции поликонденсации, учитывая, что в щелочной среде и в избытке формальдегида образуется резо-льная смола. Слейте содержимое в фарфоровую чашку (под т я-г о й ) и дайте отстояться. Слейте верхний водный слой. Половину полученной смолы (резита) перенесите стеклянной палочкой в чистую пробирку, нагрейте на небольшом пламени газовой горелки и убедитесь в том, что полученный продукт не плавится. Охладите пробирку, проверьте полученную смолу на растворимость в спирте и 2 н. растворе NaOH. [c.253]

Реакция с формальдегидом НСНО —реакция серебряного зеркала (фармакопейная). В присутствии в растворах восстановителей катионы Ag восстанавливаются до металлического серебра, которое, осаждаясь на стенках чистой пробирки, образует тонкую блестящую пленку — серебряное зеркало . В качестве восстановителя часто применяют разбавленный раствор формальдегида в аммиачной среде при слабом нагревании (при сильном нагревании металлическое серебро выделяется в виде черно-бурого осадка). Вначале при реакции катионов с аммиаком образуется гидроксид серебра AgOH, переходящий в черно-бурый оксид серебра Ag20, который растворяется в избытке аммиака с образованием аммиачного комплекса [Ag(NHз)2]. Этот комплекс при взаимодействии с формальдегидом дает металлическое серебро. Реакщпо можно описать схемой [c.356]

Нап 1шите схему реакций конденсации фенола с формальдегидом, ведущих к образованию новолачных и ре-зольных смол. [c.239]

Наиболее важны синтезы соединений, нашедших применение как красители. В реакции обычно участвуют две молекулы фенола и источник одноуглеродного фрагмента, папример эфир муравьиной кислоты (схема 49) или формальдегид (схема 50). Промежуточный ксапгеп, образующийся при реакции с формальдегидом, [c.37]

С целью получения пропаргилового 1-С спирта, бутин-диола-1,4-С и некоторых меченых соединений на их основе изучена реакция конденсации ацетилена с формальдегидом. Схема ра шития синтеза меченых соединений на основе формальдегида — С и ацетилена имеет следующий вид [c.159]

Синтез диоксана начинается с воздействия иона (I) на двойную связь олефина при зтом образуется новый карбониевый ион (П1), определяющий всю последующую схему реакций. Параллельно в незначительной степени происходит через посредство третичного карбоний-иона (И) превращение изобутилена в грег-бути-ловый спирт. Со своей стороны формальдегид, который присутствует в водном растворе в самых различных формах (в виде метиленгликоля, гидратированных димера и тетрамера), подвергается частичной тримеризации с образованием триоксана [c.42]

Как известно, в качестве аминоалкилирующих агентов могут использоваться метилольные производные аминов или эфиры этих производных в некоторых случаях в реакцию можно вводить непосредственно смесь амина с водным раствором формальдегида. Предложенная Рихе схема реакции во всех случаях предполагает первоначальное образование метилольного производного амина и последующее взаимодействие его с гидроперекисью [c.114]

Таким образом, рассматривая возможные преврап1ения спирта и формальдегида (схема) в условиях синтеза 3,5-диалкилпирпдинов, получена система уравнений (1, 5, 7, 9, 2), 22), описывающая исследуемый процесс (реакция 1) с учетом образования как основных, так и побочных продуктов реакции. [c.87]