Фенолфталеин формальдегидом

Поскольку получаемые продукты имеют характер кислотных энолов, их можно титровать по фенолфталеину. Формальдегид [c.281]

Фенолфталеин Формальдегид НСОН Фуксин Хинализарин [c.243]

Фенолфталеин Формальдегид (метаналь) [c.73]

Раствор формальдегида обычно содержит примесь муравьиной кислоты НСООН, и если ее не нейтрализовать, то определение даст неверный результат. Нейтрализацию проводят по фенолфталеину, прибавляя щелочь до слабого порозовения. [c.311]

Реакция между солями аммония и формальдегидом обратима. Однако при титровании в присутствии фенолфталеина кислота связывается достаточно полно и реакция идет практически до конца (титрование заканчивается в слабо-щeJ очной среде при pH = 9), [c.311]

Образование бисульфитных соединений использовано для количественного определения многих альдегидов. Можно установить содержание формальдегида путем прибавления к его раствору избытка бисульфита и последующего определения падения кислотности раствора [210] титрованием в присутствии фенолфталеина. Другой метод основан на титровании не вошедшего в реакцию бисульфита иодом [211] бисульфитное соединение не претерпевает при этом изменений. Альдегиды и кетоны, встречающиеся в природных маслах, можно определять, измеряя уменьшение объема пробы масла после нагревания ее с раствором сернистокислого натрия [212]. Большинство ненасыщенных кетонов присоединяет две молекулы бисульфита натрия [213], тогда как камфора, ментон и фенхон совсем с ним не реагируют. Реакция с формальдегидом протекает быстрее, чем с каким-либо другим альдегидом или кетоном. [c.142]

Количество образующейся кислоты, как показывает уравнение реакции, эквивалентно количеству солей аммония. В анализируемый нейтральный раствор вводят формальдегид и выделившуюся кислоту титруют щелочью по фенолфталеину, так как [c.215]

Выполнение работы. В коническую колбу вместимостью 250-300 мл вводят 5 мл раствора формальдегида (мерным цилиндром), разбавляют 5 мл воды, прибавляют 2-3 капли раствора фенолфталеина и осторожно нейтрализуют 0,1М раствором гидроксида натрия, прибавляя его по каплям до появления не-исчезающей бледно-малиновой окраски. Эта операция проводится для нейтрализации муравьиной кислоты, присутствующей Б формальдегиде (объем щелочи, израсходованный на эту реакцию, в расчетах не учитывается). В нейтральный раствор вводят пипеткой 20 мл анализируемого раствора аммонийной соли, содержимое колбы перемешивают и через 1 мин титруют выделившуюся кислоту стандартным раствором гидроксида натрия до появления розовой окраски. [c.80]

Уротропин — бесцветные кристаллы или белый порошок без запаха, / л = 128 -130 °С. При 280 °С обугливается. Выше 230 °С возгоняется в вакууме с частичным разложением. Хорошо растворим в воде (81,3 г в 100 мл при 12 °С), хлороформе, метаноле, глицерине, сероуглероде трудно в этаноле нерастворим в эфире, бензоле, тетрахлориде углерода. Реакция водного раствора нейтральная или слабощелочная по лакмусу, но нейтральная по фенолфталеину. При нагревании в кислом растворе распадается с образованием формальдегида, метиламина и аммиака в щелочном растворе вполне устойчив. При поджигании горит бездымным пламенем способен улетучиваться при низких температурах. [c.215]

Активная щелочь черного щелока включает массовые доли гидроксида и всего сульфида натрия и определяется методом потенциометрического титрования с применением стеклянного и каломельного электродов. К раствору щелока, освобожденному от карбоната и органических веществ, добавляют формальдегид и титруют до pH 3,5 соляной кислотой, которую приливают порциями. После прибавления каждой новой порции отмечают количество прибавленной кислоты и показания рН-метра. По окончании строят кривую потенциометрического титрования и определяют расход соляной кислоты на титрование щелока до pH 8,3. Из этого значения вычитают кислотный эквивалент формальдегида, который определяют в отдельной пробе титрованием раствора формальдегида соляной кислотой в присутствии фенолфталеина. Разность представляет количество кислоты, пошедшее на титрование активной щелочи. [c.185]

Выполнение определения. В коническую колбу вместимостью 250—300 мл помещают 3 г формалина (точную навеску), добавляют 50 мл 25 %-ного раствора сульфита натрия, предварительно нейтрализованного 0,1 н. раствором соляной кислоты по фенолфталеину. Щелочь, выделившуюся в результате реакции между формальдегидом и сульфитом натрия, титруют 1 н. раствором соляной кислоты до обесцвечивания по фенолфталеину. [c.195]

Ход определения. Навеску 2 г мелконарезанной (1—2 мм) резины взвешивают с точностью до 0,0002 г и помеш ают в коническую колбу. Затем приливают 100 мл свежеприготовленного раствора сульфита натрия. Колбу соединяют с воздушным холодильником и кипятят 2 ч. После кипячения холодильник ополаскивают водой, дают раствору остыть, добавляют 3 г активного угля и оставляют колбу на 30 мин, периодически перемешивая содержимое, после чего фильтруют через складчатый бумажный фильтр. Колбу и остаток на фильтре промывают 2—3 раза дистиллированной водой по 20—25 мл и собирают фильтрат в колбу емкостью 250 мл. К фильтрату добавляют 5 мл формальдегида и оставляют стоять 5 мин. Затем приливают 2—3 капли фенолфталеина, нейтрализуют раствором уксусной кислоты до обесцвечивания, добавляют еш е 2—3 мл кислоты и тотчас титруют раствором иода в присутствии крахмала. Одновременно проводят холостой опыт. Каждую партию угля следует проверять контрольным опытом. [c.50]

Ход определения. Навеску резины 1—2 г, взятую с точностью до 0,002 г, помещают в коническую колбу, приливают 20 мл 5%-ного свежеприготовленного раствора сульфита натрия. Соединяют колбу с обратным холодильником и кипятят 2 ч. Дают раствору остыть, добавляют 3 г активного угля и оставляют, периодически перемешивая, на 30 мин. Затем содержимое фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и промывают остаток на фильтре 20— 25 мл воды. Вносят в колбу 3 мл формальдегида, перемешивают 5 мин, нейтрализуют раствор по фенолфталеину уксусной кислотой (1 1) и доводят до метки водой. [c.50]

Взвешенную с точностью до 0,0002 г массу навески 1,5—2,0 г соли помещают в мерную колбу на 250 мл и растворяют в дистиллированной воде, доводят раствор до метки и тщательно перемешивают. После этого 50 мл раствора формальдегида (40%-ный) переносят в коническую колбу на 100—150 мл, прибавляют 3—5 капель фенолфталеина и нейтрализуют раствором гидроксида натрия концентрации 0,1 моль/л до появления розовой окраски. [c.46]

Раствор соли (25 мл) переносят в коническую колбу на 250 мл, добавляют несколько капель фенолфталеина и, если реакция кислая, нейтрализуют раствором гидроксида натрия концентрации 0,1 моль/л. К этому раствору соли добавляют 10 мл нейтрализованного раствора формальдегида, 3—5 капель фенолфталеина, перемешивают и после 1—2 мин выдержки оттитровывают раствором гидроксида натрия концентрации 0,1 моль/л до слабо - розовой окраски. [c.46]

Выполнение работы. В колбы для титрования наливают по 15 мл 25%-го водного раствора формальдегида и 100 мл дистиллированной воды, добавляют 2 капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют (в формальдегиде содержится НСООН) стандартным раствором щелочи (из бюретки) до появления слабо-розовой окраски. Пипеткой (Vn) аликвотные части анализируемого раствора переносят в колбы для титрования с нейтрализованным формальдегидом. При этом растворы обесцвечиваются. Через 3—5 мин растворы титруют стандартным раствором щелочи до появления [c.243]

Примечание. В результаты титрований нужно внести поправку на соцержание в формальдегиде муравьиной кислоты. Для этого в колбу цля титрования отмеряют с помощью бюретки 10 мл раствора формальцегица, цобавляют 2-3 капли фенолфталеина и полученный раствор титруют щелочью. Найценный объем шелочи целят на цва и вычитают из объема, пошедшего на титрование анализируемого раствора. [c.99]

Приборы и реактивы. Прибор для получения сероводорода. Стакан. Тигель № 1. Фарфоровая чашечка (с1 = 3.— 4 см). Железная полоска. Цинк (гранулированный порошок). Натрий. Церий или мишметалл. Диоксид марганца. Мод кристаллический. Магний лента. Пероксид бария. Сульфат натрня. Сульфит натрия. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат меди Си(Ы0з)2-ЗН20, Висмутат натрня. Дихромат аммоиия. Пероксодисульфат калия или аммония. Спирт этиловый. Растворы сероводородная вода хлорная вода бромная вода йодная вода крахмала фенолфталеина щавелевой кислоты (0,5 н,) серной кислоты (2 и. 4 и, плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (0,2 н. 2 н.) уксусной кислоты (2 и.) гидроксида натрня или калия (2 и.) аммиака (2 н. 25%) сульфата марганца (0,5 и.) сульфата меди (0,5 н,) сульфита натрня (0,5 н,) хлорида олова (11) (0,5 и,) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н,) нитрата ртути (II) (0,5 н,) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) пероксида водорода (3%-ный) иодида калия (0,5 н.) сульфата цинка (0,5 и.) хлорида железа (111) (0,5 и.) гексацнано-феррата (III) калия (0,5 н.) соли ттана (IV) (0,5 и.) сульфида натрия нли аммония (0,5 и,) гидроксида натрия (2 н,). [c.94]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества [c.260]

Для проведения реакции к 3—4 каплям центрифугата, полученного после удаления катионов лития, приливают столько же 40%-го раствора формальдегида и 1 каплю фенолфталеина (индикатор). Смесь обрабатывают раствором соды КагСОз до появления красной окраски раствора (pH > 9), нагревают 1—2 мин, охлаждают, подкисляют уксусной кислотой до исчезновения красной окраски. В полученном растворе открывают катионы калия. [c.326]

К исследуемому раствору добавляют избыток формальдегида, вводят 1—2 капли раствора фенолфталеина и при взбалтывании добавляют концентрированный раствор ЫааСОз до появтепия устойчивой розовой окраски Если при этом выпадает осадок малорастворимых гидроокисей и карбонатов, то его отфильтровывают (или центрифугируют), к фильтрату добавляют 5%-ную уксусную кислоту до обесцвечивания и, наконец, вводят раствор нитрокобальтиата натрия, при наличии калия выпадает светло-желтый осадок Только [c.132]

Ко второй аликвотной порции раствора прилпвают 5 ж.г 40%-ного раствора формальдегида. Если полученный раствор имеет кислую реакцию, прибавляют к нему разбавленный раствор NaOH точно до щелочной реакции по фенолфталеину. Затем дают постоять несколько минут, подкисляют 20 мл 10%-ной H3GOOH и титруют раствором иода с крахмалом (на титрование израсходовано Ь л1л 0,1 iV раствора иода). [c.106]

Определение тетратионата и пентатионата. В третьей аликвотной порции раствора определяют тетратионат и пентатпонат, для чего в нее прибавляют 30 мл 0,4 N раствора сульфида натрия и, если надо, нейтрализуют раствор по фенолфталеину. (Чтобы избежать разложения политионатов при нейтрализации, растворы сульфида, цианида и сульфита прилпвают к кислому анализируемому раствору и затем прибавляют точно требуемое для нейтрализации количество щелочи, устанавливаемое предварительной пробой.) Затем дают постоять 5 мин., прибавляют 5 мл 40%-ного раствора формальдегида, 20 мл 10%-ной GH3 OOH и титруют раствором иода (на титрование израсходовано с мл 0,1 N раствора иода). [c.106]

При pH 5,5—9,5 реакция количественно проходит за 5 мин. К раствору иода, взятому в избытке, прибавляют 1 г ацетата натрия и затем навеску пробы ( 0,2 г). Взбалтывают до растворения пробы, удаляют избыток иода прибавлением 5%-ного раствора сульфита натрия, приливают еще 30 мл этого реактива, нейтрализуют раствор по фенолфталеину добавлением IN раствора NaOH и дают постоять 5 мин. Затем приливают 5 мл 35—40%-ного раствора формальдегида для связывания избытка сульфита, подкисляют раствор прибавлением Омл 20%-ной уксусной кислоты и титруют раствором иода. Израсходованное на титрование количество иода отвечает половине первоначального количества тиосульфата. [c.114]

В мерную колбу емкостью 250 мл вливают 12—13 мл чистого глицерина, 20—25 М.Л свежеприготовленной кашицы карбоната цинка (смешивают равные объемы 15%-ного раствора ZnSOi и 16%-ного раствора Naj Oj кашица должна иметь щелочную реакцию по фенолфталеину) и 200 мл исследуемой воды. Содержимое колбы доливают до метки 5%-ным раствором глицерина, взбалтывают, дают постоять 10 мин. Сульфид- и гидросульфид-ионы связываются при этом карбонатом ципка. Раствор фильтруют через сухие фильтры в две колбы емкостью по 100 мл каждая. К первой порции фильтрата прибавляют 1—2 г KJ, 4 мл 50%-ного раствора СНдСООН, 2 ли 0,5%-ного раствора крахмала и титруют сумму сульфит- и тиосульфат-ионов 0,01 N раствором иода. Ко второй порции фильтрата прибавляют 2 ли 40%-ного раствора формальдегида (для связывания 80д -ионов), 3 мл 50%-ного раствора СНдСООН, 1—2гК1,2 ли 0,5%-ного раствора крахмала и титруют тиосульфат-ионы 0,01 N раствором иода [457], [c.185]

Хорошей пробой полноты пренращения н этом случае может служить проба с формальдегидом смешиваются ранные объемы растнора и продажного формалина, н н смесь прибавляют каплю фенолфталеина, — в случае образонаиия бисульфита растнор останется бесцветным. [c.240]

Выполнение анализа. К раствору, оставшемуся в руглодонной колбе после отгонки формальдегида, прибавля-зт по каплям 20%-ный раствор гидроксида натрия до слабо-[ елочной реакции по фенолфталеину, после чего отгоняют [НИЛИН с водяным паром в мерную колбу вместимостью 500 мЛ о отрицательной реакции на анилин с бихроматом калия. Прибавляют к I мл дистиллята 2, мл раствора бихромата ка- [c.267]

Метод формольного титрования со смешанными индикаторами. Это один из лучших, простых и быстрых методов. При ( рмольном титровании в качестве смешанных индикаторов используют бромти-мол синий и фенолфталеин, которые позволяют вести титрование до pH = 9,2. Известно, что в присутствии формальдегида точка эквивалентности лежит вблизи pH = 9. [c.16]

Некоторые авторы [428, 607, 631, 1095] при растворении осадка в щелочи рекомендуют добавлять формальдегид, нейтрализованный по фенолфталеину для связывания NHj+ в гексаметилентет-рамин, что предотвращает потери аммиака. Реакция в этом случае может быть выражена следующим уравнением [c.32]

Аммиак, ссриокнслый и хлористый аммоний. Электролит меднения. Необходилше реактивы. H l — 0,1 и. раствор NaOH — 0,1 н. раствор формальдегид НСОН — 40 %-вый растзор фенолфталеин метиловый оранжевый. [c.79]

Основным способом нанесения реагентов на такие полимеры является физическая иммобилизация, однако известны примеры химической прививки. Так, для определения рн получали тест-системы конденсацией полиакролеина с аминосоединениями (4-аминоазобен-зол, 4-амино-2,3-диметилазобензол и др.), поликонденсацией фенолфталеина с формальдегидом, мочевиной и фенолом и полимеризацией 4-и-аминофенилазофенил-метакрилата и 4-и-диметиламинофенилазометакрилата в присутствии азодиизобутиронитрила. Полученные тест-формы отличаются устойчивостью к кислой и щелочной средам и обратимостью действия. [c.215]

Методика определения. В коническую колбу емкостью 250 мл наливают 15 мл 25%-НОГО водного раствора формальдегида (формалина), добавляют 100 мл дистиллированной водь. , 2—3 капли фенолфталеина и точно нейтрализуют кислый раствор формалина (который может содержать свободную муравьиную кислоту) 0,1 н. раствором NaOH до слаборозовой окраски. В случае если исходный раствор формалина более концентрирован или содержит менее 25% формальдегида, то берут его соответственно меньше или больше 15 мл. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология