Фурфурол, поликонденсация фенолом

Фенольные смолы получают поликонденсацией фенолов (гидрокси-бензола, крезола, резорцина и т.п.) с альдегидами (фурфурол, формальдегид и др.). Эти смолы темного цвета и обладают повышенной по сравнению с рассмотренными ранее связующими высокотемпературной стойкостью. [c.75]

Резолы и новолаки, получаемые поликонденсацией фенола или крезола с формальдегидом или фурфуролом и гексаметилентетрамином, применяют в качестве связующих в производстве пресс-порошков, волокнитов и разнообразных слоистых пластических масс. [c.384]

Метод сополиконденсации широко используется для модифицирования свойств феноло-формальдегидных и мочевино-формальдегид-ных полимеров. С этой целью проводят совместную поликонденсацию фенола и крезола с формальдегидом, фенола с формальдегидом и фурфуролом, мочевины и меламина с формальдегидом, мочевины и фенола с формальдегидом. [c.534]

Они синтезируются при поликонденсации фенолов (фенол, крезол, резорцин) с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и др.). Наибольшее практическое значение имеют фенолоформальдегидные полимеры, полученные поликонденсацией фенола с формальдегидом. [c.423]

Фенопласты [39]. Среди фенопластов наиболее широкое применение нашли продукты поликонденсации фенола с формальдегидом (в виде формалина, параформальдегида) или уротропином. Используют также и другие фенолы (крезолы, ксиленолы, многоатомные фенолы) и альдегиды (фурфурол). [c.302]

Заканчивая обзор материала, относящегося к тушению пламени жидкостей при помощи пены, нельзя не остановиться на следующем вопросе. В заграничной печати рекламируется уменьшение испарения нефтепродуктов при помощи искусственной пены из пластмассы [9]. Фирма Стандарт Ойль К° (штат Огайо) применяет полые шарики, изготовленные из замещенных фенолов и формальдегида или фурфурола поликонденсацией. Шарики заполнены азотом. Средний размер их 30 мк, а кажущийся удельный вес — [c.186]

Модифицированные Ф. с. получают поликонденсацией фурфурола с фенолом и формальдегидом, фурилового спирта с фенолоспиртами (см. Феноло-фурфурольные смолы), мочевины (или меламина) с формальдегидом и фуриловым спиртом (см. Мочевино-формальдегидные смолы, Меламино-формальдегидные смолы)] мономер ФА совмещают с феноло-формальдегидными и эпоксидными смолами для повышения прочности и адгезии. [c.408]

Реакция полимеризации, ведущая к желатинизации фурфурола, ускоряется воздействием крепких кислот. По этой причине поликонденсация фурфурола с фенолами в присутствии сильных кислот может закончиться образованием желатинированных и неплавких [c.410]

Феноло-альдегидные смолы — получаются в результате реакции поликонденсации фенолов или родственных соединений крезолов, кси-ленолов с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и т. п) в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.572]

Кроме классических феноло-формальдегидных смол, получаемых в результате поликонденсации фенола и формальдегида, такого же типа смолы получают, применяя их гомологи. Вместо формальдегида применяют, например, уксусный, масляный альдегиды, фурфурол. Вместо фенола используются крезолы, наиболее часто применяют л -крезол. Применяют также ксиленолы и другие высшие фенолы. [c.43]

Фенол-альдегидные смолы. Фенопласты (бакелиты). Для получения фенол-альдегидных смол применяются формальдегид (в виде формалина или параформальдегида) и фурфурол. Поликонденсация протекает при нагревании фенолов-с альдегидами в присутствии катализаторов (кислот или щелочей). [c.332]

Фенолоальдегидные смолы получают поликонденсацией фенолов с альдегидами в присутствии щелочных и кислотных катализаторов. Для получения технических продуктов из фенолов обычно используют фенол, крезол и др., а из альдегидов — наиболее реакционноспособный из них — формальдегид, реже фурфурол. [c.101]

Для получения технических термореактивных смол с использованием в конденсации фурфурола применяется метод комплексной поликонденсации фенола с фурфуролом и формальдегидом, так как один фурфурол также не дает с фенолом термореактивных смол высокого качества. [c.414]

Фенолоальдегидные смолы получают при поликонденсации фенолов с альдегидами. Основным сырьем для их производства служат фенол и формальдегид. Кроме фенола используют некоторые его гомологи (крезолы, ксиленолы) и двухатомный фенол — резорцин. Из других альдегидов все большее применение находит фурфурол. [c.298]

Фенолоальдегидные смолы получают при реакции поликонденсации фенолов или его гомологов с альдегидами (формальдегидом, фурфуролом и др.) в присутствии кислых или щелочных катализаторов. [c.40]

Продукты поликонденсации фенола с альдегидами (формальдегидом, фурфуролом). [c.698]

Для придания полимеру более высокой теплостойкости поликонденсацию фенола проводят со смесью фурфурола и формальдегида или гексаметилентетрамина. [c.430]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Под таким названием известны новые клеящие и кроющие сгроительнЕле полимерные материалы на основе продуктов сланце-химии. Альтины — смесь олигомера и мономера. Они получаются из фурфурола, водорастворимых фенолов (75% двухатомных 10 /о одноатомных и остальные — высшие), а также тиокола — в качестве пластификатора, взятых в соотношении 1 1 1. При добавлении отвердителя (ПЭПА — полиэтиленполиамина) происходит процесс поликонденсации с образованием трехмерной структуры. [c.430]

Ф.-ф. с.— первые промышл. синт. смолы их произ-во под на,-5В- -гбакелит было начато в 1909. ФЕНОЛО-ФУРФУРОЛЬНЫЕ СМОЛЫ, термореактивные или термопластичные продукты поликонденсации фенола с фурфуролом (иногда и с рн П ОН формальдегидом) общей ф-лы [c.615]

Фенолоальдегидные олигомеры образуются при взаимодействии различных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы, двухатомные и трехатомные фенолы) с альдегидами (формальдегид, уксусный альдегид, фурфурол). При отверждении олигомерных продуктов они превращаются в соответствующие полимеры, обычно трехмерной структуры. Пластические массы на основе фенолоальдегидных олигомеров называют фенопластами. Поликонденсация фенолов с альдегидами - это многостадийный процесс, при котором протекает ряд последовательно-параллельных реакций. В результате этих реакций могут образоваться как термопластичные, так называемые новолачные, так и термореактивные - резольные олигомеры. Основными факторами, определяющими строение и свойства фенолоальдегидных олигомеров, являются функциональность исходного фенольного компонента, природа альдегида, соотношение исходных мономеров и pH реакционной среды. Фенолы, используемые для синтеза олигомеров, могут иметь различную функциональность, под которой понимают число атомов водорода фенола, способных к замещению в реакции с альдегидами. Например, при гидроксиметилировании формальдегид присоединяется к фенолу по орто- и и<зр<з-положениям, атомы углерода в которых имеют повышенную электронную плотность благодаря влиянию гидроксильной Фуппы. В табл. 3.1 приведены некоторые характеристики фенолов, наиболее часто используемых при синтезе фенолоальдегндных олигомеров. [c.62]

Фенолоформальдегидные олигомеры хорошо модифицируются путем 1) совместной поликонденсации фенола и формальдегида с другими мономерами, например карбамидом, фурфуролом, канифолью, бутиловым спиртом и др., 2) полимераналогичных превращений, 3) совмещения фенолоформальдегидных олигомеров с другими олигомерами и полимерами, например с карбамидоформальдегидными и эпоксидными олигомерами, полиамидами, полиацеталями и др. Модификация фенолоформальдегидных олигомеров преследует ряд целей, а именно, в одних случаях - придания отвержденным полимерам и материалам на их основе новых качеств, например ударной прочности, химической стойкости, термостойкости и др., в других случаях - для увеличения адгезионной стойкости клеев и связующих на их основе, придания им пластичности. Для придания маслорас-творимости олигомерам, используемым в лакокрасочной промышленности, их модифицируют и снижают полярность за счет блокировки фенольных гидроксилов. [c.67]

При поликонденсации фенола с фурфуролом в зависимости от соотношения компонентов лГогут быть получены термопластичные или термореактивные смолы. Однако фурфурол под влиянием кислот способен полимеризоваться с образованием неплавких смол. Поэтому поликонденсацию фенола с фурфуролом веду г обычно в щелочной среде, например в присутствии карбоната латрия или других катализаторов основного характера, при мольном соотношении фенол фурфурол = 1 0,75. В этом случае получаются термопластичные смолы с высокой температурой плавления. При повышенном содержании фурфурола, например 1,25 моль иа 1 моль фенола, получаются гермореактивные смолы. [c.165]

Смолы можно также получать путем поликонденсации фенола с фурфуролом. Фенолофурфурольные пресс-по-)Ощки отличаются высокой текучестью и однородностью. Известны разработанные под руководством С. Н. Ушакова фенолодревесные и фенололигниновые смолы. [c.117]

В зависимости от исходного сырья различают несколько типов фурановых смол фуриловые, получаемые поликонденсацией фури-лового спирта, феноло-фурфурольные и феноло-фурфурольно-форм-альдегидные смолы, получаемые конденсацией фурфурола с фенолом в присутствии основных катализаторов с последующей конденсацией с формальдегидом в присутствии кислот. [c.44]

При взаимодействии одного или нескольких молей фурфурола с одним молем фенола в присутствии щелочи ноликонденсация протекает быстро и, если не отводить выделяющееся тепло, получается полностью отвержденный продукт. Регулируя отвод тепла, реакцию можно прекратить в тот момент, когда продукт поликонденсации представляет собой твердую, хрупкую и плавкую массу. Смолы этого типа обычно смешивают с модифицирующими ингредиентами и используют для получения прессовочных композиций, пропитывающих р-ров, связующих веществ, лаков и клеев. Плавкие, реакционноспособные смолы (новолаки) можно получить в присутствии кислотных катализаторов, исноль,зуя фурфурол и фенол в молярном отношении 0,5 1. Такая смола представляет собой в основном линейный полимер относительно низкого мол. веса, содержащий примерно 8—10 фенольных групп в молекуле. Новолаки из фенола и фурфурола необычны тем, что низкомолекулярные члены ряда растворимы в высыхающих маслах (папр., в тунговом и дегидратированном касторовом) и в ароматич. растворителях. Для этих смол, в отличие от феиоло-фор-мальдегидных, характерен резкий переход из пластичного размягченного состояния в отвержденное неплав- [c.469]

Феноло-альдегидные полимеры мог>т быть получены кпк продукт реакции поликонденсации фенолов и альдегидов. В качестве альдегидов можно применять формальдегид, фурфурол, лигнин. В зависимости от этого полимер получает соответствующее наименование, например феноло-формальдегидный, фено-ло-фурфурольный, фоноло-лигниновый и т. д. [c.32]

В качестве исходных веществ для синтеза технического бакелита (так часто называют фенопласт по имени его изобретателя Бэке-лэнда) применяется смесь фенола, крезолов, ксиленолов и т. д., в которой содержатся как би-, так и трифункциональные соединения. Наряду с формальдегидом применяют и другие альдегиды, например фурфурол. Вместо фенолов для получения смолы путем поликонденсации с формальдегидом могут быть использованы алифатические или ароматические кетоны. [c.41]

Фенолоальдегидные смолы представляют собой продукты поликонденсации фенола, а также его производных ( резолов, ксиле-нолов и др.) с альдегидами (формальдегидом, фурфуролом и др.) [29]. Вследствие значительной хрупкости эти смолы в чистом [c.54]

Несомненный интерес как материал для фильтрования высокоагрессивных сред, электродов, нагревателей, носителей катализаторов и др. представляет высокопористый стеклоуглерод [123] . Изделия из этого материала получают заливкой полимеризующейся смеси в емкость соответствующей формы и размеров (с учетом усадки при термической обработке), заполненной частицами водорастворимой соли (Na l, K l) заданного гранулометрического состава в качестве порообразователя. Для этого используют, например, смолу, полученную поликонденсацией фурфурола с фенолом в присутствии кислотного катализатора . После частичной поликонденсации при 50—80 °С и отмывки соли (порообразователь) заготовку сушат. Для окончательного отверждения заготовку выдерживают в течение недели при 180—200°С. Затем заготовку карбонизуют в инертной среде при 1200°С. Полученный таким методом материал имел рк = 0,34 г/см , размер пор г = 250 мкм. Регулируя давление формования, эти показатели можно изменять в широких преде- [c.132]

Фенолоформальдегидные смолы используют для приготовления пластических масс, получивших название фенопластов. Фенолоформальдегидные смолы получают по реакции поликонденсации фенола eHsOH (или крезолов и кси-ленолов) с формальдегидом СНгО или ацетальдегидом, фурфуролом в присутствии кислых и щелочных катализаторов. Различают два типа фенолоформальдегидных смол новолачные, обладающие термопластичными свойствами, и резольные — термореактивные. [c.249]

Феноло-фурфурольные смолы — синтетические термореактив-ыые полимеры, получаемые поликонденсацией фенола с фурфуролом (вместо формальдегида). Эти смолы аналогичны феноло-фор-мальдегидным, но значительно лучше по своим технологическим свойствам они имеют хорошую текучесть и хорошо заполняют формы самой сложной конфигурации. [c.51]

Поликонденсацйя фенолов (фенол, крезолы, резорцин, ксилолы, ал-килфенолы и др.) с альдегидами (формальдегид, фурфурол, ацетальдегид и др.) [c.217]

Фенолоформальдегидные с1молы. Смолы получают пслнконденсацией фенолов с альдегидами. Основное сырье для изготовления этих смол — фенол и формальдегид. Наряду с фенолом используют и некоторые его гомологи (крезолы, ксиленолы). Из других альдегидов наибольшее применение получил фурфурол. При поликонденсации фенола и его гомологов с альдегидами могут быть получены термопластичные (новолачные) и термореактивные (резольные) полимеры. Строение и свойства получаемых фенолоформ-альдегидных полимеров зависят от функциональности фенола, мольного соотношения фенола и альдегида и pH реакционной среды. [c.26]

Фенолальдегидные смолы, или фенопласты, получают путем поликонденсации фенолов с альдегидами — формальдегидом, ацетальдегндом, фурфуролом и др. в присутствии катализаторов. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология