Этил капролактам

Экстракция капролактама из лактама-сырца проводится в две стадии. На первой стадии лактам-сырец смешивается с органическим растворителем, в результате чего капролактам переходит в растворитель, а посторонние примеси остаются в рафинате. В качестве растворителя обычно применяется трихлорэтилен (ТХЭ), хотя возможно использование и других экстрагентов [26]. На второй стадии экстракции раствор капролактама в ТХЭ смешивается с обессоленной водой, при этом капролактам переходит в воду. После расслоения водный раствор направляется па дистилляцию, а регенерированный ТХЭ возвращается на первую стадию процесса. [c.188]

Возможно применение методики для исследования сточных вод. В этом случае осуществляют очистку сточной воды. Перед анализом воду пропускают через колонку диаметром 10 мм, заполненную смесью катионита КУ 2—8 (в Ка+-форме) и анионита АВ 17—8 в Се-форме с высотой заполнения до 100 мм. При этом капролактам количественно элюируется горячей дистиллированной водой ( + 80 °С), объем которой в 4 раза превышает объем исследуемой воды. [c.268]

По широко принятой классификации существует понятие отраслей специализации , вспомогательных н обслуживающих вместо более точного определения и группировки продукции по ее назначению. Сплошь и рядом многие отрасли промышленности и даже одни и те же предприятия выпускают одновременно продукцию разного назначения — и специализации, и вспомогательного назначения, и обслуживающего. В химической промышленности многие ее отрасли и предприятия одновременно вырабатывают продукцию специализации (например, капролактам), продукцию вспомогательного назначения (серную кислоту, аммиак) и продукцию обслуживающего назначения (препараты бытовой химии). При этом капролактам может полностью вывозиться за пределы района, серная кислота потребляться на самом предприятии, а товары бытовой химии использоваться в пределах района. [c.12]

П-Лактам растворяют затем в трихлорэтилене и этот раствор подвергают экстракции умягченной водой в длинных трубах, наполненных кольцами Рашига. При этом капролактам в основном переходит в воду, а в трихлорэтилене остаются в растворенном состоянии маслообразные вещества. В этом случае используется принцип противоточной экстракции с обменом растворенных веществ между двумя потоками, имеющими противоположные направления. Процесс проводится без разделения на стадии. В результате экстракции получается 25%-ный раствор капролактама. После экстракционной трубы целесообразно установить несколько дополнительных разделительных труб также с насадкой из колец Рашига. С помощью этих труб создается возможность отделения три-хлорэтилена, который неизбежно уносится в некотором количестве [c.620]

Реакция образования поликапроамида является обратимой одновременно протекают две реакции — образование полимера из капролактама и, наоборот, образование капролактама из полимера. При этом капролактам частично превращается в циклические димерные, гримерные и другие низкомолекулярные соединения, которые в дальнейшем приходится частично удалять из полимера. Вследствие обратимости реакции в системе капролактам — поликапроамид устанавливается химическое рав новесие. [c.12]

При применении бекмановской перегруппировки к оксимам циклических кетонов цикл расширяется и получается циклический амид, из которого в результате гидролиза образуется аминокислота. Из оксима циклогексанона получается при этом капролактам, превращающийся в s-аминокапроновую кислоту [c.699]

Постоянство селективности можно объяснить тем, что в системе капролактам — вода одновременно с ростом концентрации в объеме раствора меняется состав связанного слоя, но как толщина его, так и коэффициент распределения растворенного вещества между этим слоем и раствором от изменения концентрации в последнем практически не зависят. То, что зависимость Х2=1(х1) экстраполируется в начало координат, свидетельствует о том, что в системе капролактам — вода оба компонента смеси обладают способностью сорбироваться на поверхности мембраны. Наклон этой прямой характеризует их относительную способность к сорбции. [c.222]

Процесс производства капролактама на основе фенола имеет ряд крупных недостатков высокая стоимость фенола, многостадийность процесса, большой расход неорганических продуктов и др. Указанные недостатки могут быть устранены при использовании других способов, основанных на применении для синтеза капролактама циклогексана, вырабатываемого нефтехимической промышленностью в больших количествах и по цене почти в два раза более низкой, чем у фенола. Именно по этой причине циклогексан был первым продуктом, заменившим фенол в производстве капролактама. Характерной особенностью этого процесса является окисление циклогексана в циклогексанон кислородом воздуха в две стадии и последующая переработка циклогексанона в капролактам по известной технологии [c.307]

По данным советских ученых, выход циклогексаноноксима может быть повышен до 85—90%, если процесс гидрирования нитроциклогексана осуществлять при 80—130 °С, давлении 15—20 МПа в присутствии аммиака и с применением медного катализатора. Полученный оксим перерабатывают в капролактам классическим методом. В этом процессе на 1 т капролактама образуется 0,4 т адипиновой кислоты. Метод может быть экономичным при условии сбыта адипиновой кислоты. [c.312]

Например, для специализированных азотных заводов установлена следующая номенклатура продукции аммиачная селитра, карбамид, сложные удобрения и капролактам. Экономически целесообразные варианты комбинирования этих производств были разработаны для весьма ограниченного числа технологических пусковых комплексов, перерабатывающих аммиак в готовую продукцию (рис. 47). [c.64]

Среди продуктов синтетической химии, получивших большое развитие за последнее время, видное место занимают полиамиды, используемые главным образом для производства волокон и в меньшей степени для изготовления пленочных материалов. В качестве основного, сырья для получения полиамидных волокон служат капролактам и адипиновая кислота. Мировая мощность по производству этих мономеров (без СССР) составляет около 2 млн. т/год [37]. Производство и капролактама, и адипиновой кислоты до настоящего времени базируется преимущественно на циклогексане, хотя существуют и другие способы производства (например, получение капролактама из фенола и толуола). [c.60]

Наконец, к четвертой фуппе отнесены те агенты, для которых существуют убедительные доказательства отсутствия канцерогенной опасности (пока это лишь одно соединение - капролактам). [c.56]

Исходные соединения для этого полиамида — капролактам и адипиновокислый гексаметилендиамин (соль АГ), т. е. соединения, применяемые для получения капрона и найлона. Смешанные полиамиды не имеют регулярного строения, так как участвующие в реакции вещества конденсируются не в определенной последовательности, а во всевозможных сочетаниях. [c.234]

Последним типом реакций в этой классификации являются перегруппировки, при которых происходят внутримолекулярные перемещения атомов или групп атомов без изменения брут-то-формулы участвующих в реакции соединений. Особенно важный с практической точки зрения пример — превращение оксима циклогексанона в е-капролактам, осуществляемое с по- [c.108]

Аминокапроновая кислота ЫНз—(СН2)5—СООН. Большой практический интерес представляет лактам (внутренний циклический амид) этой кислоты, так называемый капролактам, [c.287]

Часто упоминается один пример крупномасштабного процесса, который экономически оправдан, несмотря на квантовый выход меньше единицы. Это фотохимический процесс образования е-капролактама из циклогексана. Капролактам представляет собой циклический амид, из которого путем раскрытия кольца и присоединения получается найлон-6, являющийся раз- [c.284]

Полиамиды и их свойства. Наиболее типичным представителем этой группы полимеров является капрон. Капрон можно рассматривать как продукт конденсации аминокапроновой кислоты ЫНз— —СН2—(СН2)4—СООН. Аминокапроновая кислота относится к органическим соединениям со смешанными функциями и содержит кроме кислотной группы —СООН аминогруппу —NH2, обладающую основными свойствами. Помимо возможного взаимодействия между отдельными молекулами этого соединения, капроновая кислота реагирует в пределах одной молекулы ( голова с хвостом ), образуя гетероцикл — капролактам (см. гл. 14) [c.487]

Окисление циклогексана проводят кислородом воздуха в жидкой фазе при 130—140° С и 15—20 ат в присутствии катализатора стеарата марганца. При этом образуются циклогексанон и циклогексанол в соотношении 1 1. Циклогексанол дегидрируется до циклогексанона, а последний превращается в капролактам описанным выше способом. [c.415]

Капролактам (лактам е-аминокапроновой к-ты) СеНцЫО Ai = = 113,16 бел. крист. л = 1,47 6820 / = 68—9 /киа= =262,5 139 2 о. х. р. в. 525, эт., эф., бзл., хлф. [c.153]

Избирательное гидрирование нитроциклогексана в оксим циклогекса-нона привлекает на протяжении некоторого времени большое внимание вследствие важного значения капролактама как полупродукта для производства нейлона [48]. Капролактам получают каталитической перегруппировкой циклогексаноноксима. Последний в настояш ее время обычно получают из циклогексанона и гидроксиламина. Еще в 1958 г. сообщалось о намечаемом строительстве установки производства капролактама из нитроциклогексана. В качестве побочного продукта, образование которого очевидно, полностью предотвратить не удается, при этом процессе получается циклогексиламин [8]. Весьма небольшой спрос на циклогексиламин и дициклогексиламин в настоящее время удовлетворяется за счет каталитического гидрирования анилина. [c.233]

R связи с этим капролактам не полностью превращается в ликапроамид и в полимере всегда содержится некоторое кол ство мономера и других низкомолекулярнг.и водорастворимых единений (димера, тримсра и капролактама). [c.270]

S и (о-капролактам, также можно алкилировать при 40—50 °С в присутствии системы концентрированный NaOH/бензол/ТЭБА [847]. Другие члены этого ряда с большими циклами реагируют медленнее. Были проалкилированы [1063, 1545, 1869] даже р-лактамы, которые образуются в этих условиях в результате внутримолекулярной циклизации [1064]. И та и другая реакция идут с высокими выходами. В одной из препаративных методик используют твердый K0H/Bu4NBr в ТГФ [1553]. [c.163]

Водный раствор лактама с верха аппарата 12 в блоке 13 под-В( ргают химической очистке вначале ионообменными смолами, а затем 1идрир0ванием на гетерогенном катализаторе. Очищеннын раствор лактама упаривают (в вакууме) в каскаде выпарных колонн [на схеме изображены две (14 и 15) с ситчатыми тарелками], используя -соковый пар предыдущей колонны для обогрева кипятильников последующих колонн. Часть отгоняемой воды направляют на орошение колонн, а остальное выводят из системы. После выпаривания получается 95—97%-ный лактам. Заключительная стадия очистки— дистилляция, которую во избежание термическо-гс разложения лактама проводят в вакуумных роторно-пленочных испарителях. Вначале в испарителе 17 отгоняют воду, захватываю-шую с собой лактам. Эту легкую фракцию возвращают на стадию экстракции в аппарат И или на нейтрализацию в аппарат 8. Лактам из испарителя 17 поступает в испаритель 19, где чистый капролактам отгоняют от тяжелого остатка. Последний еще содержит значительное количество капролактама, который отгоняют в дополнительном испарителе и возвращают в блок 13 химической очистки или в экстрактор 11 (на схеме не изображено). [c.568]

Спрос нес )техимической промышленности на тот или другой ароматический углеводород, используемый в качестве сырья для синтеза, периодически меняется. Так, в конце 50-х и в начале 60-х годов значительно снизилось удельное значение толуола интересно отметить, что в 1956 г. около половины из получаемого в США толуола расходовалось в качестве добавок к бензину . В то же время потребность в бензоле и ксилолах начала неуклонно возрастать, так как на их основе стали производить многие ценные продукты стирол, моющие средства, синтетическое волокно (терилен, капролактам), фенол и другие. Позднее снова широко начали применять толуол — в первую очередь для получения новыми методами капролактама и фенола. По некоторым оценкам, в последнее время наименее дефицитным из моноциклических ароматических углеводородов оказался л -ксилол, так как концентрация этого изомера в ксилольной фракции наиболее значительна, а для получения фталевого ангидрида и терефталевой кислоты более пригодны о- и -ксилолы. Не исключена возможность, что последующее развитие технологии нефтехимического синтеза снова изменит относительную ценность упомянутых углеводородов. [c.288]

Для капрона исходными мономерами служат веш,ества, относящиеся к группе лактамов. У капрона таким мономером является капролактам (—N11 (СН2)5СО—) , а у энанта — энантолактам (—N11 (СНз)бСО—) . Схемы строения этих лактамов следующие [c.350]

По окончании изомеризации серная кислота нейтрализуется при охлаждении водным раствором аммиака или гидроксида натрия. При этом образовавшийся сульфат енольной формы капролактама превращается в капролактам [c.348]

Из бензойной кислоты можно получить циклогексанкарбоновую кислоту и далее реакцией с нитрозилсерной кислотой — капролактам [77]. Выход капролактама составляет 85% от теоретического при расчете на толуол. Важное преимущество этого метода состоит в отсутствии побочного продукта — сульфата аммония. [c.335]

Значительное развитие в этот период получило производство ароматических углеводородов из нефтяного сырья. Если в 1963 г. из нефтяного сырья получали 1% бензола, 48,7% толуола и 74,2% ксилолов, то в 1970 г. доля этих продуктов в общей выработке составила соответственно 36,8% 76,5 и 93,6%. В течение девятой пятилетки выработка этих продуктов из нефтяного сырья еще больше возросла. Наибольшее значение в производстве синтетических продуктов из ароматических углеводородов имеет бензол, на основе которого получают изопропиленбензол, фенол, этилбен-зол, капролактам и др. [c.30]

Значительную роль в ступенчатой по.лимеризацип таких со единений, как капролактам, играют реакции диспропорцнонир( -иания (перераспределения). Они заключаются в том, то некото рые группы, например амидогруппа одного из звеньев в середине макромолекулы, вступают в реакцию с концевой группо) другой макромолекулы при этом изменяется молекулярный нес обеих макромолекул [c.155]

В производстве этого волокна используется производное 6-аминокапроновой кислоты — капролактам, который получают в результате очщепления молекулы воды [c.256]

Соединения, построенные по полнпептидному типу, есть и среди синтетических высокомолекулярных материалов — это полиамидные полимеры, капрон, нейлон. Сырьем для получения капрона является капролакталг, с синтезом которого уже знакомы (см. 10.7). Капролактам — это циклический амид е-амннокапро-новой кислоты. При нагревании происходит раскрытие цикла, вместо внутримолекулярной амидной связи устанавливается связь межмолекулярная и образуется полимер — капрон [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология